Taxol [Poster un message]

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2631 messages - page 71
ixxia   [254617] posté le 16/12/2017 09:44:00 par Jessica92,
Ma chere amie
A notre tour de te rassurer, le taxol est supportable mais très insidieux, nous sommes essouffler au moindre effort, douleurs articulaires, fourmille dans les mains et les pieds ( j'ai conservé cela durant 3 mois après la fin de la chimioterapie) et avec le temps cela disparait

Concernant les bouffées de chaleur c'est une horreur, j'était trempé et je me changeais ainsi que mes draps quasiment tout le temps.

Mais ça aussi ça va partir

Il faut effectivement s'activer, marche, course a pied quand on peut car les effets sont moindre et ça fait du bien au moral

Je t'embrasse
Jessica
Taxol: 8ème sur 18   [254608] posté le 15/12/2017 19:45:00 par ixxia
Bonjour les filles,
Avec l'accumulation des séances, les effets du taxol ' et de l'avastin)commencent à se faire sentir;
-légère anémie, mais chimio quand même
-essoufflement à l'effort
-l'impression de marcher sur des coussinets
-sueurs nocturnes importantes au point de devoir changer de vêtements et parfois de literie
Boss12, je viens de lire que tu as des bouffées de chaleurs. As-tu aussi les vêtements trempés quand tu te réveilles? Mon onco a eu l'air surprise quand je lui en ai parlé
A part ça, je m'efforce de continuer à bouger :petite sortie quand le temps le permet et gym-médiété avec la CAMI une fois par semaine.
Si je dois parfois me motiver pour mettre le nez dehors, je reconnais que je me sens mieux après tant physiquement que moralement
Alors les filles, essayez de mettre le nez dehors dés que vous le pouvez. La plupart des filles de mon groupe de gym me disent la même chose: bouger fait du bien malgré les traitements qui nous fatiguent;
Voilà mon expérience!
Amitiés à toutes
Piscine   [254592] posté le 15/12/2017 11:16:00 par bidou85,
Je suis d'accord pour commencer la piscine il faut attendre d'avoir fini la chimio.
Je m''y suis remise plus d'un mois après. De toute façon j'étais tellement crevée que j'aurais coulé sur place😁;😁;. Il faut faire de l'exercice mais dans la limite du raisonnable. Il faut s'écouter aussi
Piscine   [254588] posté le 15/12/2017 10:29:00 par dystropique,
Bonjour à toutes,
J'ai fini les séances de taxol et mes analyses de sang étaient toujours limites durant le traitement : plus assez de globules blanc en particulier. Je crois qu' il faut rester prudente vis à vis de la piscine en hiver, quand le système immunitaire est faiblard . J'avais des injections de Neulasta après chaque Fec et n'avais pas eu trop de soucis à ce niveau. Par contre il n'y a pas de traitement systématique lors des taxol hebdo : les injections doivent se faire sur 3 jours en cas de nécessité et elle provoquent des contractures.
Certains centres prescrivent des séances de kiné pour la rééducation à l'effort et celles qui en profitent apprécient .
TAXOL 7/9   [254584] posté le 15/12/2017 07:26:00 par boss12,
Plus que deux taxol heureusement parce que les effets se multiplie surtout au niveau des bouffées de chaleurs d'abord que la nuit maintenant elle surviennent toutes la journée.on m’enlèvera le port a cathc sans avoir fait aucun contrôle .je comprends cath86 car moi aussi j'ai beaucoup attendue et maintenant tout presse surtout il faudra attaqué les rayons au plus tôt.rappel j'ai subit la mastectomie le 7/7/17 et j'ai eut les résultat de l'annapht le 24/7 attendue le 22/08 pour voir l'oncologue et 1er fec le 30/08 donc l'attente fait partie de mon parcours! et maintenant vite!!!!
Quand je demande un scanner de contrôle on me dis que je le ferai après avoir tout finit ,mais il y a les deux micro modules sur le poumons gauches qui sont a surveillée !
merci encore a madelaine pour les renseignement pour le cancer de mon beauf frère je lui communiquer le site
COURAGES A TOUTES
sam36   [254560] posté le 14/12/2017 13:33:00 par bidou85,
Entièrement d'accord avec jessica92. Quand j'ai commencé la piscine je n'avais qu'un sein et on ne faisait pas plus attention à moi. Et quand bien même on fait ce qu'on veut !! Rien à faire du regard des autres!! Si ça les gène ils n'ont qu'à pas regarder
après c'est selon comment tu te sens à l'aise.
Pour l'hormonothérapie normalement c'est en comprimé et ça dure 5 ans. c'est ton oncologue qui te précisera ça
bon courage pour la suite
sam36   [254559] posté le 14/12/2017 13:22:00 par Jessica92,
Pour la piscine, il n'y a pas de soucis car il faut mettre un bonnet comme tout le monde
Je suis allée à la piscine durant mes traitements et sur amazon il y a des bonnets qui couvrent même les oreilles et je t'assure que personne mais alors personne te regarde et pourtant moi j'y vais même sans sein !
herceptin   [254544] posté le 13/12/2017 20:57:00 par sam36,
merci pour vos reponses. je me suis renseigner et oui c important car bloque les récepteurs, par contre je savait pas que cela pouvait se faire en perfusion, ils mon dit que les prochaines ne faisait pas mal et que cela ete bizarre que sa me fasse mal a la jambe. vont remonter mon ressentit. cette piqure est toute les trois semaines et yen a 18. c long. est ce la meme que l on a apres pour l hormonio therapie? je c pas tout encore mais au fur et mesure je pose des questions. le taxol est plus facile a supporter; mon dit de marcher , je le fait car j emmene ma fille a l ecole tout les jours. par contre je veux pas de la piscine car sans cheveux.... je peine a me montrer. bises a vous et merci d etre la
cancer thyro   [254416] posté le 09/12/2017 21:50:00 par madeline,
tout compte fait je crois que le forum est "vivre avec le cancer de la thyro"
pour Boss 12   [254393] posté le 09/12/2017 01:12:00 par madeline,
J'ai eu un cancer de la thyro en 2004 pris à temps, sans méta et encapsulé. Il y plusieurs sortes de cancer de la thyro. Le mien était à cellules de Heurtle pas très fréquent. J'ai eu une cure d'iode 131 après l'ablation pour enlever les tissus qui seraient restés. La radiologue était d'accord lorsque je lui ai dit que cela devait être Tchernobil. Mais mes amies des environs ne l'on pas eu. Je suis allée quelques années aux sports d'hiver alors que la radioactivité était plus forte en montagne mais je n'ai pas lu que les indigènes étaient plus touchés. Il y a un bon forum intitulé "vaincre le cancer de la thyroïde".
@boss12   [254387] posté le 08/12/2017 19:42:00 par Parenthèses,
J'ai eu 4 EC puis 12 Taxol. Aucune douleur articulaire, mais je fais de l'acupuncture chaque semaine. Ceci explique-t-il cela ?
J'ai eu des saignements de nez, pas forts, mais toujours un mouchoir à la main car on ne sait jamais si c'est simplement le nez qui jute tout le temps ou si l'on saigne. Tu peux en parler à ton oncologue. Le mien m'avait dit d'aller chez l'ORL si ça persistait. Il peut faire qq chose (je ne sais plus quoi)
J'avais fait pas mal d'allergies cutanées avec EC et Taxol, par contre rien à ce jour avec les rayons, après 13 séances. J'ai la peau fine et j'ai mis 2 mois à cicatriser de ma mastectomie. Donc attends de voir ; n'aie pas de crainte à priori.
Je suppose que ton catheter a été mis côté sain, normalement ? C'est bizarre qu'ils aient besoin de le retirer pour les rayons côté malade ! Ils ont donné une raison ? Certains hôpitaux aiment bien enlever le cathéter rapidement.
C'est normal d'avoir peur, mais on se fait souvent plus de souci qu'il ne faudrait.
Taxol 6/9    [254374] posté le 08/12/2017 15:04:00 par boss12,
le taxol toutes les semaines au début ça va mais aujourd’hui lendemain de ma 6 éme c'est dur j'ai des douleurs articulaires une grosse fatigue et je saigne du nez.Hier j'ai eut aussi un rendez vous avec la radiologue pour parler des rayons.Mauvaise suprise aussi pas de repos je fini la chimio le 28/12 et je suis convoquer en ambulatoire le 2/01 pour la dépose du port a cath parce qu'il gênera pour les rayons.le 9/01 scanner de repérage et le 15/01 1er seance (29 a place des 25 annoncés par l'onco) j'ai peur de la réaction de ma peau très fine et fragile (mauvaise cicatrisation).
En parallèle mon beau frère est diagnostiquer avec un cancer de la thyroïde.Deux personnes en même temps ça craint.
j'attends vous témoignage pour lui aussi si certaines d'entre vous on eut celui la aussi,puisque il fait partie de la triangulaire sein ovaire thyroïde
merci pour tout est courage à toutes inconnus mais très chère a mes yeux!
vivement 2018   [254375] posté le 08/12/2017 15:04:00 par virgin'513,
Décidément pas de bol , moi aussi je crois que je dis tous les jours vivement 2018 . Cette semaine un de mes gars a pété son lit en faisant le fou avec son frère dessus certes c'est pas bien grave vis à vis de tout ce qu'on peut endurer à côte mais des-fois on passerait bien quelques petites galères à d'autres...courage à toi tu vas te faire dorloter à fond avec tout ça
Pensées à toutes
pas mon année!!!   [254358] posté le 07/12/2017 21:18:00 par calo,
Hier, je suis tombée dans mes escaliers..Belle chute.. Tout l'après midi aux urgences. Os du pied cassé. 1 mois 1/2 avec un gros chausson attelle.. des hématomes sur le bras, les fesses.. un pieds bleu et gonflé. je n'ai pas dormi de la nuit avec la douleur. Aujourd'hui sixième Taxol, l"onco ma baissé ma dose de 20 %. Ce soir je suis fatiguée et nauzéeuse. Hier, je me suis permis de craquer, ça fait du bien et aujourd'hui le moral est revenu. Je n'ai jamais été malade de ma vie, jamais opérée, hospitalisée que pour mes grossesses. L'année 2017 n'est pas mon année. vivement 2018. Courage à toutes celles qui ont une baisse de régime. Laissez couler vos larmes, vous avez le droit de dire que vous en avez marre et pourquoi le sort s'acharne..des bisous de mes amours et la vie continue.
bisous à toutes et tous
caroline
A SAM36   [254319] posté le 06/12/2017 16:36:00 par dystropique,
Bonjour,
Je ne savais pas que l'on pouvait faire des injections d'herceptin alors que le taxol était diffusé en perfusion.
J'ai eu 12 Taxol/ Herceptin à savoir 1 heure de trastuzumab en perfusion suivie d'1 heure de taxol après prémédication. toutes les semaines.
J'ai maintenant l'herceptin par injection toutes les 3 semaines durant 9 mois.
Je ne commence que le 21 décembre et je sais que certaines filles se plaignent de douleurs - la première perfusion avait eu lieu sans taxol et était suivie d'une surveillance de 6 heures dans le service car l'herceptin est cardio toxique. La première injection est également suivie de 2 heures de surveillance. Ce temps d'observation est réduit si tout se passe bien. Avant de commencer les injections, j'ai refait une écho cardiaque.
C'est un traitement que l'on m'a donné pour un an car je suis HER2 +++ mais il est possible qu'en fonction de l'intensité du grade HER2, la durée et l'intensité du traitement soit modifié.
Je te conseille vivement de ne pas hésiter à demander des explications à ton médecin qui doit te renseigner avant le début de ton traitement.

Je sais qu'il existe des personnes qui ne préfèrent pas savoir mais étant donné la toxicité des traitements, il me paraît insensé que les malades soient piqués et perfusés sans être parfaitement informés.
A Martineboum16    [254318] posté le 06/12/2017 16:21:00 par dystropique,
Bonjour,
J'ai eu aussi 12 taxol hebdomadaires après 3 FEC et il n'avait jamais été question d'en faire moins sauf si les neuropathies devenaient trop invalidantes.
L'oncologue gardait les yeux rivés sur les analyses de sang (à faire toutes les semaines également) et pas question de faire une pause. Il faut savoir que le taxol est moins violent que le taxotère mais qu'au bout de 12 cures, on doit obtenir les mêmes effets.
Les protocoles sont standard et s'il y a un changement qui rallonge ton traitement de 3 semaines, tu peux demander des explications à ton oncologue car c'est lui qui doit appliquer les protocoles.
Je ne comprends pas cette manière de procéder car il me paraît indispensable que le patient coopère et donne son accord avant un traitement.
Tu as le droit d'avoir des explications et l'histoire du changement de protocole , cela me paraît un peu léger comme réponse.
Peut être que l'infirmière te prévient pour que tu aies le temps psychologiquement de te faire à l'idée avant l'annonce officielle.
J'imagine ton amertume aujourd'hui mais tu seras surement plus sereine quand tu n'auras plus que les 3 dernières cures à faire (on est tellement contente quand on voit le bout du tunnel).

Martine   [254316] posté le 06/12/2017 14:32:00 par Susie,
Hello
je n'ai pas le même protocol que toi ( j'ai deja eu 6 fec il ya 15 ans et apparament on peux faire un FEC qu'un fois) Mon protocol est 18 semaines de TAXOL sans pause avec toutes les 3 semaines Endoxan alors oui ca existe ;) Je suis à ma 17eme semaine la semaine prochaine ayant fait une pause cette semaine car mon pied etait un peu endormi. Bon il faut ce qu'il faut. Bon courage.
taxol   [254313] posté le 06/12/2017 12:34:00 par lounette91
martineboun16, Moi j'ai fait Taxol toutes les semaines et même si les effets secondaires étaient bien moins francs ( mais plus insidieux )qu'avec les FEC, j'ai été épuisée et c'est sous taxol que j'ai commencé progressivement à avoir des douleurs qui se sont installées, diarrhées, hémorroïdes, sans parler des neuropathies qui subsistent encore aujourd'hui!!! j'aurais aimé faire une semaine de pause mais ce n'était pas le protocole!!! L'oncologue a supprimé la dernière taxol car je n'en pouvais plus!!! Mais c'est mon ressenti car d'autres ont eu 12 taxols sans effets secondaires et l'ont très bien vécu!!! Mais taxol soigne et bien entendu, il faut suivre le protocole même si on y va parfois à reculons!
protocole Taxol   [254312] posté le 06/12/2017 12:02:00 par martineboun16,
Bonjour,
J'ai fait ma deuxième FEC hier, et l'infirmière m'a annoncé que le protocole du Taxol venait de changer. Il n'y aurait plus une semaine d'arrêt après 3 Taxol, mais une autre injection à la place, soit 12 au lieu de 9.
Quelqu'un a-t-il entendu parler de ce nouveau protocole? Apparemment il s'appliquerait dès maintenant. C'est injuste, on est déjà assez meurtries comme cela, cela va rajouter de la fatigue et rallonger le temps de la chimio prévue au départ.
A moins de faire le protocole Taxotère, mais celui-ci ne m'enchante pas du tout, à la lecture de vos témoignages...
Merci et bon courage.
sam36   [254296] posté le 05/12/2017 20:58:00 par bidou85,
bonjour, l'herceptin est utilisé pour traiter les cancer her2 +. c'est un anticorps qui combat les cellules cancéreuses, pas les saines. donc peu d'effets secondaire. le seul gros problème est qu'il peut créer une insuffisance cardiaque :c 'est pour ça qu'on passe des scintigraphie cardiaque régulièrement. moi pour muscler mon cœur, je marche tous les jours et je me suis mise à la natation : et ça marche ma 1ere scinti de contrôle était meilleure que celle de départ!!!
pour les douleurs de l'injection je ne peux pas de répondre car je l'ai en perfusion et je suppose que tu l'as en sous cutanée;
voilà j'espère que je répond a peut près à tes question
bonne soirée
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