Endoxan, methotrexate [Poster un message]

Natroazhon    [234042] posté le 23/01/2016 09:59:00 par panama Quelle courage et quelle force de venir nous donner de tes nouvelles malgré ce que tu endure. A ta place je serais aussi sans dessus dessous !!! Mais dans ton message on sent la force et la maîtrise. Pleures, cries, hurles mais ne lâche rien. Bien à toi 🌞;

@NATROAZHON ()KO() MEDITATION = sophrologie   [234038] posté le 23/01/2016 03:13:00 par maritchou***, Je TE mets un lien en KO sur la meditation de la souffrance ,DE LA DOULEUR,, sa tolerance, sa maitrise, le Corps l Esprit, la conscience , les emotions.......
de Christophe ANDRE VIDEO d une durée de 02h48
SOMMAIRE
5:05 - Suivre sa respiration
18:00 - Prendre conscience du corps
32:44 - Accueillir les sons
45:00 - Se détacher de ses pensées
58:00 - S’ouvrir à l’expérience de l’instant présent
1:14:24 - Le corps douloureux
1:29:10 - Les émotions douloureuses
1:44:40 - Pleine conscience de la douceur et du bonheur
2:01:05 - Méditation d’amour et de liens
2:17:49 - Méditation vers la conscience ouverte;;
VOICI LE LIEN
https://www.youtube.com/watch?v=fuDXc1Hr9UE#t=4815
. ++++

Courage à toI - Prends soin de et de vous toutes
Amitiés à toutes les impatientes
Biizes - CELINE :>) :>)) :>))

@Natroazhon   [234037] posté le 23/01/2016 03:08:00 par maritchou***, Bonjour ma NAT , ma Chere Amie
Mais je n étais pas là aujourd hui et quelle poisse cette fin d année 2015!!!
Tu etais le 29 decembre 2015 en Petscan et le 05 janvier 2016 normalement cz SD à IGR ^pour le resultat de ces bilans ( protocole pour INEFFICACITÉ de l Eribuline ;
Je n aurai imaginé qu une bacterie menigocoque , QUI trainait par là sur les lieux d examen te soit là pour te faire du MAL .
Pffff Grrrr je suis dégoutée pour toi et j espère que les urgences t ont entourées et mis sous traitement antibiotiques .
Heureusement que ton proche a vite appelé le 15 .
Je vais te faire un KO en, te postant sur un autre post en suivant de celui ci c est une meditation de André CHRISTOPHE psychiatre qui est super articulée .
VRAIMENT DIS A QUELQU UN DE TE LA METTRE SUR UN MP3 MAIS JE SAIS QUE TU ES EXTREMEMENT FATIGUÉE EN PLUS .
UN CASQUE ECOUTEUR SUR LES OREILLES C EST PAS TOP OU ALORS SUR L ORDINATEUR MAIS J AI PEUR DES ONDES MAGNETIQUES ; TU DOIS Y FAIRE TRES ATTENTION !!!!!
Je vais pas m endormir ce soir sans te dédier des pensées , des intentions de prière et il y en a d autres IMPATIENTES ( MA LOU 1504 , BERNADOU, ZAZA71 ETC......
JE PENSE BCP A TOI CELA M INQUIETAIT QUE TU NE POSTES PAS TON PROTOCOLE succint ;
Il faut te reposer et j espère que tu es ac qqu un qui est là , à demeure pour t epauler , te servir et te venir en aide
Je suis de tout coeur avec TOI et sois positive
COURAGE -ESPOIR - PRENDS SOIN DE TOI
Bizzes - CELINE

Natroazhon   [234036] posté le 23/01/2016 00:32:00 par empar46 Bonsoir ma belle,
Je suis toute chamboulée encore une fois..je lis ton post pour maritchou et là paf j'apprends ton hospit et tout le reste...
Mais c'est quoi ce foutu début d'année plein de mauvaises nouvelles..et de nouvelles impatientes jeunes que je salue fortement, mais comme à mon habitude je ne souhaite pas la bienvenue, car ce forum ne devrait pas avoir lieu d'être..
Natroazhon je ne sais quoi te dire sinon que je suis désolée de ce qu'il t'arrive et que je pense très fort à toi.
Je t'envois des ondes positives et du courage !!
Des gros poutous
Marie

Maritchou   [234019] posté le 22/01/2016 15:16:00 par natroazhon Coucou ma chouchou à la crème !
Un bail que je n'allais pas sur le forum du fait principalement de ma réorientation thérapeutique .... mais je te suivais néanmoins.
Quand je regarde enfin l'onglet qui va "m'intéresser" et te découvre dans la rubrique. Rien ne t'a décidément épargné. J'avais pourtant lu et relu ta bio mais j'avoue n'avoir pas retenu que tu étais sous métho... il va me falloir savoir l'écrire.
Dimanche 3 janvier mon mari m'a menée aux urgences de l'IGR.
4 jours auparavant très forts maux de tête et la veille des "signes" neuro qui ne trompaient pas puisque j'ai articulé 30 secondes dans un dialecte que je ne connaissais pas puis les 2 mn qui ont suivi ma main gauche jusqu'au poignet ça s'est engourdi.
Autant dire le matin suivant on s'est très vite décidé et avons pris la route. Scann cérébral : pas bon et possibilité pb cérébral ... tiens donc ? Le lendemain IRM (qu'ils ne mettent pas en fonctionnemt) le dimanche qui a confirmé un pb sur les méninges. Ponction lombaire le marti. Résultats de la culture annoncée par notre Suzette : méningite donc bingo pour les pbs neurologiques ... j'attendais qu'elle parle du protocole. Du coup changemt d'ERIBULINE pour NAVELBINE qu'on garde en IV et métrotexate une fois par semaine en ponction lombaire. Tout ceci dans mon centre de chimio habituel.
Suis très affaiblie après ces 15 jours à vomir, subir des maux de tête importants, une hospi qui a été difficile les 1ers jours car pas de morphine au départ sauf q seul tt qui m'aidait à m'apaiser et à dormir.
Et là je viens de consulter mes résultats labo. CA 15-3 : 126 vs 29 début décembre. Vraiment dégoutée.
Trois séances déjà de métho. Une fois par semaine en même temps que la Navelbine.
Je n'ai pas encore regardé les effets secondaires ou quoique ce soit. Tjs est-il qu'il y a 3 mois pour voir si efficace ou pas. Au moins je vais le savoir vite. Mais je flippe comme une folle.
Bon courage à toi également. Bonne fin de journée ma belle

Endoxan   [233902] posté le 19/01/2016 19:16:00 par biosts, Bonjour, oui, je suis toujours sous endoxan 50 (depuis plus de trois ans maintenant) et je vais très bien. ..pas d'hormonotherapie car mon cancer est triple négatif . Je fais très attention à mon alimentation, je marche beaucoup avec mon chien, je travaille un peu et voit beaucoup les personnes que j'apprécie et plus du tout les autres ....bref, je profite à fond de cette rémission !
Ma prochaine IRM mammaire est prévue le 14 mars et je vois l'oncologie le 15 mars avec les résultats de la pds....
Amitié

@Biosts   [233880] posté le 19/01/2016 02:07:00 par maritchou***, Bonjour à toi,
C est en lisant ta bio que j ai regardé ac bcp d interet et te remercie de l avis posté sur les marqueurs SERIQUES .
Tu as eu endoxan cp ( CHIMIO ORALE ) en 2012 jusqu en 2014 ?
C etait pour une atteinte ganglionnaire et quel est ton type de K TRIPLE NEGATIF OU Her negatif?
Tu indiquais que la posologie etait de 5 jours ( 50 mg /jour ) sur 7 l as tu encore à ce jour ?
Tes marqueurs sont stables ac des variations minimes et es ce que tu es tjrs sous TT chimio , hormonotherapie ?
Je suis personnellement sous endoxan 1 cp 50 mg tous les jours + du methotrexate 2.5 mg 2 fois par semaine ac 1 cp matin et soir ( atteinte ganglionnaire + maladie auto immunes: dermatomyosite amyopathique CCI Her+++ métastatique surréalien Gche et ganglionnaire du mediastin = thorax) + recemment METAS CEREBRALES traites par steréotaxie Gamma Knife 04 decembre 2015
C est mon II cycle de chimio orale debutée le 14 octobre 2015 ( endoxan +methotrexate) . controle bilans + TAP+ IRM cerebral+ TEP debut mars 2016
Merci ^pour ton retour.On n' est pas nbreuse ac ce protocole; auparavant je viens d un essai clinique phase IV (TDM-1)qui a eu un echappement therapeutique 15 mois qui ont suivi le demarrage mai 2014
Courage à toi - Prends soin de toi.
Amitiés à toutes les IMPATIENTES
Bizes - CELINE

Maunath,Maryc76   [231722] posté le 29/11/2015 10:52:00 par anyri***, Je suis toujours un peu triste de lire lesmessages de si jeunes mamans alors je t envoie plein d ondes "positives" et d énergie pour la suite moi la "vieille" metastasée depuis 2010 et toujours là pour essayer d accompagner les copines m^eme si jai parfois aussi besoin d 'elles! Nous sommes plusieurs dans ce cas et si je n interviens pas trop je lis regulièerement toutes les publications depuis .... un certain temps..Bises à vous toutes.......

Maryc 76   [231721] posté le 29/11/2015 10:31:00 par maunath, Un grand merci pour ton message !!!! Ça fait du bien de te lire! J ai adopté la même philosophie depuis un an bientôt, date de l annonce de mon k metastase aux os et au foie d emblee.... J ai deux enfants de 9 et 16 ans et je me bâts pour eux, pour les voir grandir .j ai eu 6 curés de taxoteres qui a fait un premier travail en stoppant l évolution de la maladie et régressant les metas. Depuis 7 mois je suis sous hormonothérapie qui poursuit ce travail, les derniers résultats sont bons. Je sais que je retournerai en chimio....comme toi....encore et encore ....mais j espère être encore la dans 6 ans et garder cette même philosophie, c est tellement important pour nous mais aussi pour notre entourage !. Merci encore pour ton témoignage, je désespère souvent de ne pas trouver de témoignages positifs si l'on peut dire ça comme ça.... De personnes métastases après le cap des 5 ans..

maryc76   [231720] posté le 29/11/2015 09:07:00 par Carambole J'admire ta philosophie de vie. Il faut une grande force de caractère, beaucoup de recul, un grand travail sur soi, une grande humilité, l'intelligence associée à la sagesse, pour parvenir à un raisonnement et une application dans la vie de tous les jours, comme tu le démontres. Tu as compris l'essentiel de notre vie sur cette terre. Ton témoignage est une aide précieuse pour toutes les Impatientes. Je t'embrasse bien affectueusement et te remercie. C'est un très beau cadeau que tu nous as envoyé. Toute mon amitié, Arielle💋;🍀;❤;️;🌺;☀;️;🌹;

Toujours là..   [231719] posté le 29/11/2015 07:50:00 par maryc76 Bonjour les filles..
Un petit message pour redonner de l'espoir à celles qui stressent.. ça fait 6 ans que je suis en chimio.. Alex29, mes enfants étaient un peu plus grands que les tiens quand on a décelé ma maladie (cancer avancé avec métastases au foie, poumons et os). Je pensais à l'époque ne jamais les voir avancer dans la vie...Pourtant je suis toujours là, 6 ans après...Je navigue au travers des multiples chimios qui marchent un temps puis se démontrent inefficaces.. Alors, changement de protocole... Aujourd'hui, j'ai endoxan myocet (7 cures derrière moi), on continuera jusqu'à ce que je ne supporte plus). Ces derniers jours, j'ai été transfusée pour affronter la prochaine cure.. Le moral est là: je suis heureuse de voir s'épanouir mes grands garçons et chaque année passée est toujours ça de pris. Je suis consciente que le temps est mon pire ennemi mais j'ai pris le parti de profiter intelligemment (sans fausse modestie) de celui qui m'est offert. Il faut écouter son corps, aménager ses journées pour nos loulous, se reposer quand on a des temps morts; J'ai évidemment fait une croix sur ma vie sociale mais il y a des choix à faire. Je n'ai gardé autour de moi que des amies positives, les autres, pff...J'ai revu mes priorités: profiter des miens; Quand on sait que le temps est compté il faut le prendre comme une chance (des gens n'ont pas cette possibilité (accident, etc..). Quand mon moral était en berne, je me disais toujours: "Je préfère que ce soit moi plutôt qu'un de mes enfants".
Alors, courage à toutes celles qui comme moi sont "condamnées" à vivre sous chimio.. La vie même sous chimio est encore la vie et c'est ça le plus important!!! Il faut vivre avec et ne pas s'apitoyer sur son sort.. ça aurait pu être pire!....Une phrase m'a été dite au début de ma maladie et m'a fait accepter: "Madame C... C'est comme ça!". Voilà!

Grosses bises!

Maritchou   [230544] posté le 24/10/2015 12:21:00 par Fidji, Bj Céline
Comment se passe ton parcours avec ces 2 molécules ? Je vois que manifestement il n y a pas foule sur cet onglet
J ai posté sur TDM1 il y a une minute
Biz et bon week end
Véro

@ aux endoxan'ttes   [229993] posté le 09/10/2015 16:23:00 par maritchou***, Bonjour à vous toutes

Je vs contacte pour avoir des avis sur le protocole précedent METHOTREXATE + ENDOXAN en comprimés ( Chimio orale) ?
Je me rends compte qu il y a peu de filles ac ce protocole ?
A croire que personne n a pas d' atteintes secondaires ganglionnaires mais bon !!!

Je suis donc sur un protocole'' sigle commercial '''si je puis dire un peu de CMF et un peu de FEC ou plutot le MC je crois que je ne vais pas attirer bcp de foule par le biais de ceci !!!

Si qqu un peut me dire ces effets secondaires car l oncologue me declare la chose svt:
- Les mêmes que TDM- 1 mais ils vont s accentuer !!! super!!! lol!!!
Je ne vais pas couper mes cheveux ils auraient besoin d une coupe '' fraicheur'' j attends encore de voir et de decider ;
j en prends le risique surtout que le Methotrexate doit intervenir sur ma dermatomyosite amyiopathique evolutive ou j ai ete traitée par corticoides ( zero resultat!!!) ( d apres dermatologue bof bof dosage trop faible|( methotrexate )]**!!!!!

Donc c est une chimio orale qui peut être donne le syndrome main ^pied , des nausées , de la neutropenie, etc..... Pourrais je avoir votre ressenti si vs connaissez ce protocole de la ''Reine Jeanne'' en deux mots vieux !!!!

Je sors d une chimio à therapie ciblée et je ne suis pas tres optimiste pour cette combinaison ;!!!!! lol !!!!
Courage à vous toutes
Prenez soin de vous toutes
Biiizes - CELINE

Protocole CHIMIO orale 3 eme ligne de TT   [229991] posté le 09/10/2015 15:59:00 par maritchou***, Bonjour les filles ,
J ai eu la confirmation de ma future chimio pour reprise tumorale ac atteinte de ganglions du mediastin soit:
- Herceptine sous perfusion au CLCC ( Her+++) + Methotrexate cp 2.5 mg matin §soir 2 jour / semaine soit lu § jeu ou ma §ve + Endoxan cp 50 mg avt p'tit dejeuner tsj en continu .

Je n ai tjrs pas commencé le TT , je reflechis bcp et je prends qques avis ..... J EN AI MARRE de faire une interruption du TDM - 1 ( protocole precedent) pour deux ganglions de 10 mm § 15 mm du mediastin de la cage thoracique berck berck.....

Je reviendrais poster pour d autres informations ulterieurement

Bonne journée- Courage à vous toutes
Prenez soin de vous toutes

Biiizes

CELINE

Myocet endoxan   [225663] posté le 16/06/2015 18:01:00 par Alex29***, Ça y est j'ai commencé mon traitement il y a 3 semaines alors je vais vous en parler !
Première cure, 3 heures d'injection car c'est la prems ! Les nausées apparaissent dès le soir mais sont légères. Idem le lendemain.
J+2 et J+3 je ne peux rien avaler et je ne supporte aucune odeur de nourriture. J'ai très mal à la tête.
J+4, le plus dur est passé. Les maux de tête sont passés et les nausées s’atténuent.
J+14 je commence à perdre mes cheveux, cela fait mal comme si je les avais tirer en chignon et que je les détachais. C'est supportable.
J+18 je les rase car je les perds par poignées et cela me gratte énormément. C'est un soulagement.
Deuxième cure hier. 2 heures d'injections. Idem pour les nausées. J'ai fait deux séances d’acuponcture à J-7 et à J+1. A voir si cela atténue mes maux.
Tout le monde ne réagit pas de la même façon mais voilà comment moi j'ai réagi.
En espérant avoir renseigné quelques une d'entre vous ;)

Alex29   [224263] posté le 13/05/2015 22:42:00 par Eive Il y a de quoi être perdue.
Si tu as d'autres questions, n'hésite pas ( même par MP ), mais d'autres que moi pourront aussi y répondre ici.
Garde confiance, même si j'ai bien compris que ta situation est difficile, et doit te poser bien des questions.
La chimio en question donne en général des réponses très encourageantes sur la tumeur, et stabilise les métastases.J'espère de tout coeur que cela sera ton cas. Il faut y croire, absolument rien n'est perdu, d'autres pourraient en témoigner mieux que moi.

cigale 33    [224262] posté le 13/05/2015 22:29:00 par Eive Coucou Marielle,
C'est drôlement sympa de me demander des nouvelles !
Je crois que l'on a quelques similitudes : tu as été opérée le 17 décembre et moi le 18. Et on a commencé la chimio dans les mêmes temps à peu près.
Et bien, pour répondre à ta question, je la supporte plutôt mal !
À peine remise de taxo 1, que j'ai détesté encore plus que la FEC ( je croyais que pire que celle-ci serait impossible !! ), je remets ça après-demain, youpi...
Et toi, où en es-tu ? Comment traverses-tu la chimio ?
J'ai revu ma fille il y a quelques jours. Elle va beaucoup mieux qu'en janvier. Elle a terminé chimio + rayons, et sera opérée début juin, avec reconstruction immédiate par grand dorsal. Elle a très bien répondu à la chimio EC néo-adjuvante, et prend du femara depuis environ un mois, elle le supporte bien pour l'instant. Ses cheveux repoussent...!
Donne-moi aussi de tes nouvelles,
Je t'embrasse

Eive   [224260] posté le 13/05/2015 22:08:00 par Alex29***, Merci de m'éclairer car je suis un peu perdue avec tous ces termes 😊;
Je commence vendredi 22 mai avec 3 cures pour commencer. C'est la toute première fois pour moi.
Biz

eive   [224257] posté le 13/05/2015 21:00:00 par cigale33, Dis moi Eive, je vois que tu es toujours la pour reconforter les impatientes, et toi? comment vas tu? Et ta fille? J espere que tes chimios ne se passent pas trop mal et que tu tiens le coup. Je t embrasse a bientot

Alex29   [224253] posté le 13/05/2015 20:03:00 par Eive Bonjour Alex,
C'est une variante de la cure EC qui est parfois citée ici, et de FEC, sans le F, pour laquelle une rubrique toute entière est consacrée.
Le myocet est une anthracycline, comme le E de EC et de FEC, donc pareil côté effets indésirables.
L'endoxan est le cyclophosphamide, le C de EC et de FEC.
C'est une chimio très efficace, plus ou moins bien supportée suivant chacune. Mais les oncos prévoient des médicaments pour parer aux effets indésirables les plus pénibles.
Si tu vas consulter la rubrique FEC, tu sauras un peu plus à quoi t'en tenir .
Tu en auras combien ? À débuter quand ?
Bises
Eive