Essai clinique / Immunothérapie [Poster un message]
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Immunothérapie [277691] posté le 27/08/2022 18:36:00 par Anicordy,
BONJOUR A TOUS
Surprise recidive au bout de 10 ans.
Metastase au niveau du mediastin.( poumon ).
Cancer du sein en 2013.mastectomie et hormonothérapie pendant 5 ans.
Depuis novembre 2022 soit 10 mois,je suis sous immunothérapie et hormonothérapie.
Je prend du palpociclib et letrozole.
Très bonne nouvelle.
Le traitement fonctionne.
A part des moments de fatigue et une baisse de globules . Je vis sans problème.
30 km de vélo (pas tous mes jours biensur),
De la marche. J ai pu m occuper de mes petits enfants durant l été.
Le moral est important.
La médecine a fait des pas de géants.
L immunothérapie est un traitement plus confortable que la chimie. Profitons en.
Je vous souhaite le meilleur à tous.
Surprise recidive au bout de 10 ans.
Metastase au niveau du mediastin.( poumon ).
Cancer du sein en 2013.mastectomie et hormonothérapie pendant 5 ans.
Depuis novembre 2022 soit 10 mois,je suis sous immunothérapie et hormonothérapie.
Je prend du palpociclib et letrozole.
Très bonne nouvelle.
Le traitement fonctionne.
A part des moments de fatigue et une baisse de globules . Je vis sans problème.
30 km de vélo (pas tous mes jours biensur),
De la marche. J ai pu m occuper de mes petits enfants durant l été.
Le moral est important.
La médecine a fait des pas de géants.
L immunothérapie est un traitement plus confortable que la chimie. Profitons en.
Je vous souhaite le meilleur à tous.
SGN B6A vous connaissez ? [276240] posté le 31/03/2021 16:04:00 par alicia91,
Bonjour
Bon finalement je me rends à Gustave Roussy pour une certaine étude et là on me propose une autre étude ... un peu compliqué !
Je vais entamer une étude précoce Phase 1 donc juste après les pauvres et gentils animaux de laboratoire, pour un nouveau type de médicament expérimental le SGN-B6A, un anti corps médicaments.
La partie anticorps est conçue pour se lier aux cellules cancéreuses afin que la partie médicament puissent les tuer.
.
J'imagine que personne ne connaît ?
Nous n'allons être que 30 dans l'étude et à priori je suis la 4éme
Là au moins je suis sûre de recevoir le produit contrairement aux études phase 3 mais on ignore totalement les effets secondaires, cela exige un suivi très précis. Donc j'ai déjà plus de 19 rendez vous à l’hôpital d'ici début août
Je sens que ça va être costaud ... j'ai la trouille
Bon finalement je me rends à Gustave Roussy pour une certaine étude et là on me propose une autre étude ... un peu compliqué !
Je vais entamer une étude précoce Phase 1 donc juste après les pauvres et gentils animaux de laboratoire, pour un nouveau type de médicament expérimental le SGN-B6A, un anti corps médicaments.
La partie anticorps est conçue pour se lier aux cellules cancéreuses afin que la partie médicament puissent les tuer.
.
J'imagine que personne ne connaît ?
Nous n'allons être que 30 dans l'étude et à priori je suis la 4éme
Là au moins je suis sûre de recevoir le produit contrairement aux études phase 3 mais on ignore totalement les effets secondaires, cela exige un suivi très précis. Donc j'ai déjà plus de 19 rendez vous à l’hôpital d'ici début août
Je sens que ça va être costaud ... j'ai la trouille
@alicia91 [276221] posté le 25/03/2021 08:54:00 par Fraise1,
Bonjour,
Je ne connais pas cet essai, je suis dans un autre à l’IGR.
Je te conseille d’y participer. Tu seras bien suivie.
L’oncologue en charge des essais cliniques à l’igr est très humain.
Ne perds pas espoir.
Je ne connais pas cet essai, je suis dans un autre à l’IGR.
Je te conseille d’y participer. Tu seras bien suivie.
L’oncologue en charge des essais cliniques à l’igr est très humain.
Ne perds pas espoir.
Hello! [276217] posté le 23/03/2021 20:31:00 par ebjb,
Ancienne impatiente depuis 2011, je reviens vers vous pour poser qq questions. Je Recidive ( pour la 4 ieme fois), cette fois ci meta plèvre et poumon(épanchement pleural).
Je commence lundi un nouveau protocole : étude Monaleesa(?):
- Kisqali et Femara.
Cette chimio n’est pas souvent prescrite alors je viens ici voir si l’une d’entre vous l’a déjà essayé et quels résultats ?
Merci de votre précieuse aide.
Jennifer
Ancienne impatiente depuis 2011, je reviens vers vous pour poser qq questions. Je Recidive ( pour la 4 ieme fois), cette fois ci meta plèvre et poumon(épanchement pleural).
Je commence lundi un nouveau protocole : étude Monaleesa(?):
- Kisqali et Femara.
Cette chimio n’est pas souvent prescrite alors je viens ici voir si l’une d’entre vous l’a déjà essayé et quels résultats ?
Merci de votre précieuse aide.
Jennifer
Etude : IMMU-132-01- infos ? [276215] posté le 23/03/2021 16:29:00 par alicia91,
Bonjour
Aprés 8 ans de diverses chimio, interventions chirurgicales ....
J'ai rendez vous à Gustave Roussy vendredi matin pour me proposer d'entrer dans cette étude. Il semblerait que celle ci ait de bons résultats sur les" triples négatifs".
.
Qui pourrait m'en dire un peu plus ?
J'ai vu que JosieLaBelleVie était également à cours d'informations.
J'ai lu un article du new England journal mais en anglais pas vraiment compréhensif ..."L’étude IMMU-132-01, publiée dans le New England Journal of Medicine, montre que le sacituzumab govitecan-hziy, une molécule combinant un anticorps monoclonal et un métabolite actif de l’irinotécan ..."
Merci à vous
Alice
Aprés 8 ans de diverses chimio, interventions chirurgicales ....
J'ai rendez vous à Gustave Roussy vendredi matin pour me proposer d'entrer dans cette étude. Il semblerait que celle ci ait de bons résultats sur les" triples négatifs".
.
Qui pourrait m'en dire un peu plus ?
J'ai vu que JosieLaBelleVie était également à cours d'informations.
J'ai lu un article du new England journal mais en anglais pas vraiment compréhensif ..."L’étude IMMU-132-01, publiée dans le New England Journal of Medicine, montre que le sacituzumab govitecan-hziy, une molécule combinant un anticorps monoclonal et un métabolite actif de l’irinotécan ..."
Merci à vous
Alice
Essai clinique NATALEE [276111] posté le 06/02/2021 11:32:00 par Vero12,
Bonjour,
Je suis entrée dans l’essai clinique NATALEE depuis le 3 juillet 2020 à l’oncopôle de Toulouse. En avril 2019, j’ai découvert un cancer du sein inflammatoire T4d, de stade III B, Rh + et Her2 -. J’ai eu 4Ec 100 tous les 15 jours puis 12 taxol hebdomadaire, une mastectomie avec curage ganglionnaire complet ( 20 ganglions dont 2 touchés sans rupture capsulaire), 25 séances de radiothérapie sur la paroi thoracique, la chaîne mammaire interne, les ganglions sus et sous claviculaires, ganglions axillaires de l’étage 3 de Berg.
J’ai d’abord commencé par le tamoxifene ( bien supporté). Mais aux vues de mon très haut risque de récidive , j’ai eu du létrozole ( Femara ) associé à un anti Lh-Rh car non ménopausée. Je devais entrer dans l’essai NATALEE en mars mais faute du Covid cela a été repoussé. Je suis dans le groupe qui reçoit la thérapie ciblée Ribociclib ( déjà utilisée pour les patientes métastastiques et il est très efficace et bien supporté). Pour ma part, je souhaite mettre toutes les chances de mon côté pour ne pas récidiver ou mestastaser . Les 5 1ers mois de l’essai sont contraignants , et la fatigue est présente mais c’est vraiment très supportable. Je prévois de reprendre mon travail en avril 2021 en temps partiel thérapeutique ( je suis responsable de service dans le médico social, 47 ans , mariée, 2 garçons de 16 et 18 ans, j’habite une ville moyenne à 2h de trajet de l’oncopole).
Si cela peut vous aider pour votre réflexion.
Je suis entrée dans l’essai clinique NATALEE depuis le 3 juillet 2020 à l’oncopôle de Toulouse. En avril 2019, j’ai découvert un cancer du sein inflammatoire T4d, de stade III B, Rh + et Her2 -. J’ai eu 4Ec 100 tous les 15 jours puis 12 taxol hebdomadaire, une mastectomie avec curage ganglionnaire complet ( 20 ganglions dont 2 touchés sans rupture capsulaire), 25 séances de radiothérapie sur la paroi thoracique, la chaîne mammaire interne, les ganglions sus et sous claviculaires, ganglions axillaires de l’étage 3 de Berg.
J’ai d’abord commencé par le tamoxifene ( bien supporté). Mais aux vues de mon très haut risque de récidive , j’ai eu du létrozole ( Femara ) associé à un anti Lh-Rh car non ménopausée. Je devais entrer dans l’essai NATALEE en mars mais faute du Covid cela a été repoussé. Je suis dans le groupe qui reçoit la thérapie ciblée Ribociclib ( déjà utilisée pour les patientes métastastiques et il est très efficace et bien supporté). Pour ma part, je souhaite mettre toutes les chances de mon côté pour ne pas récidiver ou mestastaser . Les 5 1ers mois de l’essai sont contraignants , et la fatigue est présente mais c’est vraiment très supportable. Je prévois de reprendre mon travail en avril 2021 en temps partiel thérapeutique ( je suis responsable de service dans le médico social, 47 ans , mariée, 2 garçons de 16 et 18 ans, j’habite une ville moyenne à 2h de trajet de l’oncopole).
Si cela peut vous aider pour votre réflexion.
Fraise1 [276036] posté le 15/01/2021 12:02:00 par JosieLaBelleVie,
Bonjour Fraise 1, j'ai pris la décision d'entrer dans l'étude proposée par mon oncologue 😉;
Merci de ta réponse rapide 🤗;
J'espère recevoir le produit testé et pas la chimio classique ... Je croise les doigts 😁;
Belle journée à toi 🌺;
Merci de ta réponse rapide 🤗;
J'espère recevoir le produit testé et pas la chimio classique ... Je croise les doigts 😁;
Belle journée à toi 🌺;
JosieLaBelleVie Essai thérapeutique [276033] posté le 15/01/2021 08:56:00 par Fraise1,
Bonjour,
Je suis actuellement dans un essai thérapeutique phase (Ds82 01).
C’est en effet plus contraignant, plus de rdv mais on est très bien suivi. On peut poser toutes les questions.
Je reçois le traitement toutes les 3 semaines, je vois mon oncologue, une infirmière. Prise de sang avant et après traitement, ECG, scanner toutes les 6 semaines, écho cardiaque toutes les 12 semaines. Le traitement est efficace. On fait avancer la science pour permettre à d’autres d’en bénéficier.
Bon courage à toi.
Je suis actuellement dans un essai thérapeutique phase (Ds82 01).
C’est en effet plus contraignant, plus de rdv mais on est très bien suivi. On peut poser toutes les questions.
Je reçois le traitement toutes les 3 semaines, je vois mon oncologue, une infirmière. Prise de sang avant et après traitement, ECG, scanner toutes les 6 semaines, écho cardiaque toutes les 12 semaines. Le traitement est efficace. On fait avancer la science pour permettre à d’autres d’en bénéficier.
Bon courage à toi.
Étude de phase 3 IMMU-132 URGENT [276025] posté le 14/01/2021 10:10:00 par JosieLaBelleVie,
Bonjour tout le monde, comme prévu, j'ai vu mon oncologue hier. Je m'attendais à une chimio invasive par injections, je m'étais fait à l'idée de la subir près de chez moi à Carcassonne et non à Toulouse, car y aller chaque semaine me paraissait trop lourd à supporter. Elle me l'a en effet proposé avec l'éribuline (si vous avez testé, vos retours m'intéressent) ... Mais sur la balance des traitements possibles, elle m'a aussi proposé d'entrer dans une étude de phase 3 évaluant le IMMU-132.
Je dois prendre une décision dans les jours à venir, sauf que je ne sais pas quoi faire ...
Pour m'aider dans ma décision, si des personnes ont déjà participé à une étude de phase 3 (et celle qu'on me propose, ça serait top !), merci de m'en faire un retour ... Car je sens que je vais sans arrêt être dans les examens, les traitements, les médicaments, les Rdv de toutes sortes, bref que pour le coup, ça va être très invasif et j'ai peur pour ma qualité de vie ...
D'avance merci 🤗;
Je dois prendre une décision dans les jours à venir, sauf que je ne sais pas quoi faire ...
Pour m'aider dans ma décision, si des personnes ont déjà participé à une étude de phase 3 (et celle qu'on me propose, ça serait top !), merci de m'en faire un retour ... Car je sens que je vais sans arrêt être dans les examens, les traitements, les médicaments, les Rdv de toutes sortes, bref que pour le coup, ça va être très invasif et j'ai peur pour ma qualité de vie ...
D'avance merci 🤗;
Véro 362 [273742] posté le 20/01/2020 19:12:00 par Wakanda,
Bonsoir Véronique,
Je comprends, tout comme Dominique, ton désarroi, devant cette importante décision à prendre, qui engage la qualité de ta vie. De mon côté, l'Institut Curie, où je suis suivie, m'a proposé de rejoindre éventuellement l'essai Natalee, avec une molécule appelée Ribociclib, proche de l'évérolimus. Beaucoup d'effets secondaires et de suivi médical, aussi. J'ai eu l'année dernière un cancer hormono dépendant, stade 3, grade 3, grosse tumeur (6,5cm), un ganglion atteint. Chimio néo adjuvante, double mastectomie, radiothérapie, hormonothérapie ( Letrozole). J'ai compris que ces nouvelles molécules inhibent la prolifération tumorale. Mais c'est très lourd. Et la qualité de vie est forcément très impactée et pour longtemps. L'essai dure 3 ans. J'attends d'avoir passé mon contrôle ( mi février) pour prendre ma décision. L'oncologue qui m'a parlé de cet essai était elle même assez retenue...
Tiens nous au courant, je t'embrasse,
Catherine
Je comprends, tout comme Dominique, ton désarroi, devant cette importante décision à prendre, qui engage la qualité de ta vie. De mon côté, l'Institut Curie, où je suis suivie, m'a proposé de rejoindre éventuellement l'essai Natalee, avec une molécule appelée Ribociclib, proche de l'évérolimus. Beaucoup d'effets secondaires et de suivi médical, aussi. J'ai eu l'année dernière un cancer hormono dépendant, stade 3, grade 3, grosse tumeur (6,5cm), un ganglion atteint. Chimio néo adjuvante, double mastectomie, radiothérapie, hormonothérapie ( Letrozole). J'ai compris que ces nouvelles molécules inhibent la prolifération tumorale. Mais c'est très lourd. Et la qualité de vie est forcément très impactée et pour longtemps. L'essai dure 3 ans. J'attends d'avoir passé mon contrôle ( mi février) pour prendre ma décision. L'oncologue qui m'a parlé de cet essai était elle même assez retenue...
Tiens nous au courant, je t'embrasse,
Catherine
vero362 [273718] posté le 19/01/2020 11:48:00 par marité65,
Je vous comprends, la décision n'est pas facile à prendre. Il m'a été dit que mon cancer était agressif et hautement proliférant, donc j'ai hésité moi aussi. Mais je rejoins votre médecin et j'ai raisonné comme lui, autant risquer une récidive qui ne viendra peut-être jamais et me faire soigner à ce moment là que de pourrir ma retraite avec des médicaments, des examens médicaux et des effets secondaires importants alors que je vais très bien. Je suis consciente que je vis avec une épée de Damoclès au-dessus de ma tête mais je vis le plus normalement possible en profitant de chaque moment....
Bien amicalement.
Dominique
Bien amicalement.
Dominique
Marité65 [273716] posté le 19/01/2020 09:34:00 par Vero362,
Merci pour votre réponse.
Je pense aussi refuser mais cette décision n’est pas facile car je me demande si je fais le bon choix car je sais que je suis à risque élevé de récidive. Je regrette d’avoir signé la phase 1. Je me disais autant savoir si risque élevé ou pas,et bien non car ça met plus de pression.
Après, vu les effets secondaires de l’évérolimus ( même si minimisés par l’oncologue), un médecin m’a dit autant risquer une récidive qui ne viendra peut-être jamais et se faire soigner à ce moment là.
J’ai encore un fils de 17 ans qui envisage des études longues et j’aimerais en profiter.
Et en plus je viens de lancer une procédure de divorce donc pas trop envie de gérer le stress d’un nouveau médicament à l’inconnu qui m’attend.
Je rend ma réponse demain.
Bonne journée
Véronique
Je pense aussi refuser mais cette décision n’est pas facile car je me demande si je fais le bon choix car je sais que je suis à risque élevé de récidive. Je regrette d’avoir signé la phase 1. Je me disais autant savoir si risque élevé ou pas,et bien non car ça met plus de pression.
Après, vu les effets secondaires de l’évérolimus ( même si minimisés par l’oncologue), un médecin m’a dit autant risquer une récidive qui ne viendra peut-être jamais et se faire soigner à ce moment là.
J’ai encore un fils de 17 ans qui envisage des études longues et j’aimerais en profiter.
Et en plus je viens de lancer une procédure de divorce donc pas trop envie de gérer le stress d’un nouveau médicament à l’inconnu qui m’attend.
Je rend ma réponse demain.
Bonne journée
Véronique
Vero362 [273715] posté le 19/01/2020 08:46:00 par marité65,
Bonjour,
Pour résumer, découverte d'un carcinome canalaire infiltrant, grade 3 avec un Ki 67 à 60 % en février 2017. 4 FEC 100 et 12 taxol. Tumorectomie et curage axillaire (un ganglion atteint) en octobre 2017 et 25 séances de RT. Sous Arimidex depuis janvier 2018.
Après un an d'arrêt, j'ai repris mon travail à temps partiel thérapeutique et je suis maintenant à la retraite depuis le 1er juillet 2019. Il m'avait également été proposé d'entrer dans l'étude UNIRAD. Après réflexion et m'être renseignée et compte-tenu des effets secondaires importants, j'ai refusé d'entrer dans cette étude. Aujourd'hui, ma vie a repris son cours normal, je fais partie d'un club de marche, je fais du sport et je ne voulais pas "gâcher" si je peux dire, ma retraite avec des rdv médicaux, des effets secondaires, etc... En juillet 2019, j'ai revu le radiothérapeute oncologue (celui de la RT) qui m'a dit que j'avais bien fait de refuser !!! Sur les 8 patientes qu'il suit et qui ont associé l'éverolimus (AFINITOR) avec l'hormonothérapie, une seule n'a pas développé d'aphtes géants.... Je me suis dit que si un jour j'étais obligée de le faire, je le ferais mais pour le moment ce n'est pas le cas. Après, ce n'est que mon choix. Chaque cas est différent.
Bien amicalement
Dominique
Pour résumer, découverte d'un carcinome canalaire infiltrant, grade 3 avec un Ki 67 à 60 % en février 2017. 4 FEC 100 et 12 taxol. Tumorectomie et curage axillaire (un ganglion atteint) en octobre 2017 et 25 séances de RT. Sous Arimidex depuis janvier 2018.
Après un an d'arrêt, j'ai repris mon travail à temps partiel thérapeutique et je suis maintenant à la retraite depuis le 1er juillet 2019. Il m'avait également été proposé d'entrer dans l'étude UNIRAD. Après réflexion et m'être renseignée et compte-tenu des effets secondaires importants, j'ai refusé d'entrer dans cette étude. Aujourd'hui, ma vie a repris son cours normal, je fais partie d'un club de marche, je fais du sport et je ne voulais pas "gâcher" si je peux dire, ma retraite avec des rdv médicaux, des effets secondaires, etc... En juillet 2019, j'ai revu le radiothérapeute oncologue (celui de la RT) qui m'a dit que j'avais bien fait de refuser !!! Sur les 8 patientes qu'il suit et qui ont associé l'éverolimus (AFINITOR) avec l'hormonothérapie, une seule n'a pas développé d'aphtes géants.... Je me suis dit que si un jour j'étais obligée de le faire, je le ferais mais pour le moment ce n'est pas le cas. Après, ce n'est que mon choix. Chaque cas est différent.
Bien amicalement
Dominique
Unirad [273713] posté le 19/01/2020 07:52:00 par Vero362,
Bonjour,
Suite à un cancer des seins avec mastectomie bilatérale, chimiothérapie (3EC100 + 12 Taxol) et 25 séances de tomotherapie, je suis actuellement sous tamoxifene.
L’oncologue m’avait dit que j’étais éligible à l’étude Unirad. Après avoir longuement hésité, j’ai fait la 1 ère partie qui est l’étude des tumeurs en me disant que j’aurais peut-être la chance de ne pas être dans le groupe à haut risque de récidive. Malheureusement je le suis et on me propose la seconde partie avec prise de l’évérolimus en complément du tamoxifene.
Vu les effets secondaires de ce traitement alors que je commence seulement à apprécier la rémission et aussi que je vais devoir essayer de reprendre le travail après 2,5 ans d’arrêt, j’hésite beaucoup à signer pour la 2 eme partie.
Cela me stresse énormément et j’aimerais savoir si certaines d’entre vous ont intégré ce protocole, quel choix elles ont fait et si poursuite en phase 2, quels ont été les effets secondaires.
En vous remerciant d’avance.
Véronique
Suite à un cancer des seins avec mastectomie bilatérale, chimiothérapie (3EC100 + 12 Taxol) et 25 séances de tomotherapie, je suis actuellement sous tamoxifene.
L’oncologue m’avait dit que j’étais éligible à l’étude Unirad. Après avoir longuement hésité, j’ai fait la 1 ère partie qui est l’étude des tumeurs en me disant que j’aurais peut-être la chance de ne pas être dans le groupe à haut risque de récidive. Malheureusement je le suis et on me propose la seconde partie avec prise de l’évérolimus en complément du tamoxifene.
Vu les effets secondaires de ce traitement alors que je commence seulement à apprécier la rémission et aussi que je vais devoir essayer de reprendre le travail après 2,5 ans d’arrêt, j’hésite beaucoup à signer pour la 2 eme partie.
Cela me stresse énormément et j’aimerais savoir si certaines d’entre vous ont intégré ce protocole, quel choix elles ont fait et si poursuite en phase 2, quels ont été les effets secondaires.
En vous remerciant d’avance.
Véronique
Marité 65 [271890] posté le 14/08/2019 07:48:00 par Wakanda,
Bonjour Marité,
Je ne sais pas si tu nous lis toujours... J'ai vu en regardant ta fiche que nos cancers avaient pas mal de points communs. Perso, une récidive de CCIS 17 ans après, découverte fin novembre 2018. Tumeur de 3cm "en ville", et de 6,5 cm un mois plus tard à Curie, à l'IRM. Hormono dépendante. Grade 3. Ki67: 25%. Chimio néo adjuvante ( 3EC 9 Taxol). Double mastectomie le 14 juin ( j'avais aussi un CCIS grade supérieur de 7mm dans l'autre sein). Berges saines, mais un ganglion métastatique de 2 mm. Radiothérapie en cours ( 25 séances). Puis hormonothérapie prévue au moins 5 ans ( Létrozole). Je suis au stade T3N1.
L'oncologue m'a proposé de faire partie d'un nouvel essai avec une nouvelle molécules la fin de ma RT : le protocole Nathalie, semble t'il. Renseignements pris lundi dernier auprès du médecin radiothérapeute, il s'agit bien d'associer au Létrozole, une nouvelle molécule : du Rivociclib ( inhibiteur de protéines kinases). C'est un nouveau médicament qui empêchent les tumeurs de se développer. Mais énormément d'effets secondaires...d'après ce que j'ai lu sur internet depuis. Idem EC en pire...Du coup, cela me prend complètement la tête et je réalise surtout la gravité de mon cancer et son profil extrêmement récidivant. Même après tous ces traitements et même si le petscan n'a pas vu d'extension en décembre. Je ne pense pas que beaucoup d'impatiences aient expérimenté ces nouvelles molécules ( il y a aussi Palbociclib et Abemaciclib)... J'ai vu que tu avais finalement refusé l'essai qu'on te proposait...Très difficile comme décision... On croit être presque au bout et ça repart...
Merci de ton aide, je t'embrasse,
Catherine 😘;
Je ne sais pas si tu nous lis toujours... J'ai vu en regardant ta fiche que nos cancers avaient pas mal de points communs. Perso, une récidive de CCIS 17 ans après, découverte fin novembre 2018. Tumeur de 3cm "en ville", et de 6,5 cm un mois plus tard à Curie, à l'IRM. Hormono dépendante. Grade 3. Ki67: 25%. Chimio néo adjuvante ( 3EC 9 Taxol). Double mastectomie le 14 juin ( j'avais aussi un CCIS grade supérieur de 7mm dans l'autre sein). Berges saines, mais un ganglion métastatique de 2 mm. Radiothérapie en cours ( 25 séances). Puis hormonothérapie prévue au moins 5 ans ( Létrozole). Je suis au stade T3N1.
L'oncologue m'a proposé de faire partie d'un nouvel essai avec une nouvelle molécules la fin de ma RT : le protocole Nathalie, semble t'il. Renseignements pris lundi dernier auprès du médecin radiothérapeute, il s'agit bien d'associer au Létrozole, une nouvelle molécule : du Rivociclib ( inhibiteur de protéines kinases). C'est un nouveau médicament qui empêchent les tumeurs de se développer. Mais énormément d'effets secondaires...d'après ce que j'ai lu sur internet depuis. Idem EC en pire...Du coup, cela me prend complètement la tête et je réalise surtout la gravité de mon cancer et son profil extrêmement récidivant. Même après tous ces traitements et même si le petscan n'a pas vu d'extension en décembre. Je ne pense pas que beaucoup d'impatiences aient expérimenté ces nouvelles molécules ( il y a aussi Palbociclib et Abemaciclib)... J'ai vu que tu avais finalement refusé l'essai qu'on te proposait...Très difficile comme décision... On croit être presque au bout et ça repart...
Merci de ton aide, je t'embrasse,
Catherine 😘;
Pour Jessica et Séverin 38 [271848] posté le 07/08/2019 17:59:00 par esperenza,
Merci à Sev38 et Jessica pour vos retours😉;Je suis désolée pour toi Sev38 que ça n ait pas marche... Gémzar donne de tes bons résultats paraît il... Je connais le sentiment quand un traitement ne fonctionne pas... Il faut s accrocher encore et encore...
C est super Jessica que tu puisses bénéficier de la immunotherapie😊;Tu en bénéficiez seul ou en adéquation avec une chimiothérapie ? Connais tu le nom du produit de immunotherapie ? Tu es prise en charge où ?
C est gentil de nous faire partager tes résultats, on croise les doigts très très fort🤞;🤞;🤞;🍀;🍀;🍀;
Bien chaleureusement Esperenza
C est super Jessica que tu puisses bénéficier de la immunotherapie😊;Tu en bénéficiez seul ou en adéquation avec une chimiothérapie ? Connais tu le nom du produit de immunotherapie ? Tu es prise en charge où ?
C est gentil de nous faire partager tes résultats, on croise les doigts très très fort🤞;🤞;🤞;🍀;🍀;🍀;
Bien chaleureusement Esperenza
Pour esperanza 12 [271846] posté le 07/08/2019 13:52:00 par Jessica,
Bonjour,
Cancer triple negatif en 2015
3 Tec et 12 ta sol
Avril 2019 récidive poumon gauche foie et os 4 cure de chimiothérapie ta sol et carboplatine vu l'oncologue hier 2 nouvelles lésions sur le foie donc changement de protocole il me propose l'immunotherapie une injection toutes les 3 semaine avec bcp moins d'effets indésirables donc c'est un peu mieux en espérant que ca marche
Je te donnerai de mes nouvelles quand j'aurai les résultats au bout de 3 curés.
Bien amicalement
Cancer triple negatif en 2015
3 Tec et 12 ta sol
Avril 2019 récidive poumon gauche foie et os 4 cure de chimiothérapie ta sol et carboplatine vu l'oncologue hier 2 nouvelles lésions sur le foie donc changement de protocole il me propose l'immunotherapie une injection toutes les 3 semaine avec bcp moins d'effets indésirables donc c'est un peu mieux en espérant que ca marche
Je te donnerai de mes nouvelles quand j'aurai les résultats au bout de 3 curés.
Bien amicalement
Esperenza12 essai [271609] posté le 21/07/2019 11:11:00 par Sev38,
Bonjour
Pour donner des nouvelles de l'essai ABBV 386
Effectué à Léon Bérard à Lyon
Après des effets secondaires assez forts (érésipèle du lymphodeme )
Et 2 injections à 1 mois intervalles
Décisions à été prise en comment accord avec l'équipe médicale de stopper le traitement
Suite au scanner et IRM contrôle après 2 mois de traitement les métastases ont grossi ,le lymphodeme aussi et méta cervelet à regrossi après un recul 2 mois avant
Déçu évidemment
Je suis maintenant sous gemzar
Pour donner des nouvelles de l'essai ABBV 386
Effectué à Léon Bérard à Lyon
Après des effets secondaires assez forts (érésipèle du lymphodeme )
Et 2 injections à 1 mois intervalles
Décisions à été prise en comment accord avec l'équipe médicale de stopper le traitement
Suite au scanner et IRM contrôle après 2 mois de traitement les métastases ont grossi ,le lymphodeme aussi et méta cervelet à regrossi après un recul 2 mois avant
Déçu évidemment
Je suis maintenant sous gemzar
immunothérapie [270902] posté le 12/06/2019 14:18:00 par Esperanza12,
Bonjour, y a t il des triplettes métastasées qui bénéficient actuellement d 'un essai en immunothérapie associée à une chimiothérapie?Si oui, peuvent elles temoigner des resultats?des effets secondaires. ? Depuis le temps que je suis sur le forum, il me semble pas en avoir vu….Merci beaucoup pour le retour, affectueusement
Esperenza
Esperenza
Miriamics [270279] posté le 14/05/2019 17:17:00 par zinzouna,
Bsr
Y en a même qui disent que ça guérit... Franchement c'est une piste à suivre...
Qu'en est il en France est ce qu'il y a des essais la dessus ?
Zz
Y en a même qui disent que ça guérit... Franchement c'est une piste à suivre...
Qu'en est il en France est ce qu'il y a des essais la dessus ?
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