Chimiothérapie [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

1422 messages - page 23
Fabee38   [221971] posté le 01/03/2015 10:26:00 par Ines30
C sur que l attente et longue !!! Une fois que l on sait notre protocole on a la tête dedhans ,mais en attendant il faut penser a autre chose, facile a dire je sais !!!
Vu la taille tu as quand même de grande chance que les ganglions soient négatifs et échapper a la chimio !!!
Fabee38   [221949] posté le 27/02/2015 23:45:00 par mumrose,
Quelle galère ma pauvre Fabee... C'est inimaginable. heureusement que tu as été vigilante !!! Mais l'important c'est qu'il y a des traitements. Tu vas guérir.
Si cela peut te rassurer, on m'a enlevé les ovaires et les trompes en préventif lors de ma double mastectomie et je n'ai eu absolument aucune douleur. Juste quelques légères pertes de sang pendant 3 jours. J'ai été opérée sous coelioscopie, ce qui est recommandé pour ce genre d'opération. Donc 3 points de suture dans le nombril, 2 points au dessus de l'aine à droite et un point à gauche.
As-tu demandé de quelle manière on allait t'opérer ? Dans quel hopital es-tu soignée ?
Courage, tu vas te sortir de ce cauchemar.
Bien à toi
Mumrose
Ines30   [221945] posté le 27/02/2015 22:18:00 par fabee38,
Je sais bien que tout ça est délirant!! J'ai eu le temps de pleurer de nombreuses fois pour l'accepter...

Comme je dois repasser sur la table pour le curage gauche et ablation trompes et ovaires, mi mars, le protocole n'est pas complètement défini. Ce qui est sûr: radiothérapie des 2 côtés + traitement anti aromatase 5 ou 10 ans.
Si ganglions gauches atteints: chimio en plus.

Il va falloir attendre encore et encore, ça retarde le traitement.
Fabee38   [221942] posté le 27/02/2015 21:15:00 par Ines30
Oui c sur trop petit il ne faut pas y toucher ! Faut attendre quoi que sa grossisse c est n importe quoi ! C est sur y a de quoi être en colère !!!
Tu ne connais pas encore ton protocole ?
Ines30   [221940] posté le 27/02/2015 20:50:00 par fabee38,
Alors, pour la biopsie on m'a aussi expliqué que pour des nodules de très petites tailles, c'est dangereux car il y a un risque de dissémination des cellules k lors de la manip et ça peut être aggravant.

Il est vrai qu'il y a de quoi être très en colère mais mon suivi a été fait correctement depuis le début. Ce qu'il faudrait, c'est une radiothérapie systématique après mastectomie, même pour de l'in situ. Mon cas a été évoqué au niveau régional et j'ai demandé à ce que ce protocole soit réexaminé, pour d'autres femmes. Je ne sais pas ce que ça donnera mais au moins, je l'ai fait.

J'ai bien digéré la chose, maintenant j'attends la prochaine opération et la décision finale du protocole. C'est looooooong!
Fabee38    [221939] posté le 27/02/2015 20:32:00 par Ines30
Merci pour votre message !
Ils ont bien voulu vous faire une biopsie? car mon médecin me dit plus de glande mammaire donc c est pas possible que sa revienne !
La preuve que si ! C est a nous de leur dire ce qu il faut faire c est le monde a l envers !
Fabee38   [221937] posté le 27/02/2015 18:00:00 par Silene,
Bonjour Fabee,

Merci pour tes explications, je me sens concernée, étant moi même Brca.

Cette récidive alors qu'il n'y aurait pas du y avoir de quoi s'inquiéter doit être réellement perturbante.

Je te souhaite de trouver de nouveau des forces pour cette bataille, avec á la clé une victoire écrasante.
Ines30   [221929] posté le 27/02/2015 15:53:00 par fabee38,
Je ne veux affoler personne, mon cas est rare mais tous les spécialistes ont été clairs avec moi dès le départ: le risque 0 n'a jamais existé même après mastectomie pour in situ.

D'après les stats, et chacune en fait ce qu'elle veut: il reste 2% de risque après mastectomie totale et 8% avec conservation du mamelon.
Les spécialistes ont des explications: les tumeurs sont indétectables en dessous de 4mm aux images (scanner, irm, radio, echo, tepscan) et même quand on les voit, inférieures à 8mm, ça peut passer pour des kystes ou du tissu cicatriciel, ce qui a été mon cas aux 2 echographies.

Ce qu'il s'est probablement passé pour moi: quelques cellules k isolées bien cachées en profondeur sous la peau à gauche et dans le mamelon (analysé comme sain par prélèvement au départ),
voire une seule cellule k des 2 côtés et ça suffit. Quand on porte le gène muté, on n'est pas capable de dégommer naturellement des cellules k isolées.

Voilà ce qu'on m'a expliqué et ce que j'en ai compris.

Il faut bien garder à l'esprit que ce qu'il m'arrive est extrêmement rare, mais que j'ai bien fait d'observer et palper mes cicatrices.

Cordialement





Ines30   [221931] posté le 27/02/2015 15:53:00 par fabee38,
Je ne veux affoler personne, mon cas est rare mais tous les spécialistes ont été clairs avec moi dès le départ: le risque 0 n'a jamais existé même après mastectomie pour in situ.

D'après les stats, et chacune en fait ce qu'elle veut: il reste 2% de risque après mastectomie totale et 8% avec conservation du mamelon.
Les spécialistes ont des explications: les tumeurs sont indétectables en dessous de 4mm aux images (scanner, irm, radio, echo, tepscan) et même quand on les voit, inférieures à 8mm, ça peut passer pour des kystes ou du tissu cicatriciel, ce qui a été mon cas aux 2 echographies.

Ce qu'il s'est probablement passé pour moi: quelques cellules k isolées bien cachées en profondeur sous la peau à gauche et dans le mamelon (analysé comme sain par prélèvement au départ),
voire une seule cellule k des 2 côtés et ça suffit. Quand on porte le gène muté, on n'est pas capable de dégommer naturellement des cellules k isolées.

Voilà ce qu'on m'a expliqué et ce que j'en ai compris.

Il faut bien garder à l'esprit que ce qu'il m'arrive est extrêmement rare, mais que j'ai bien fait d'observer et palper mes cicatrices.

Cordialement





Fabee38   [221924] posté le 27/02/2015 13:04:00 par Ines30
J arrive pas a concevoir que l on puisse faire une recidive apres une mastectomie. On fait cela pour être débarrasser normalement et je vois que ce n est pas le cas !!!
Comment les médecins expliquent cela ?
Anso91   [221923] posté le 27/02/2015 12:52:00 par fabee38,
Merci pour ta réponse. En fait c'est une double récidive sur mastectomie bilatérale de nov 2013.

A droite avec un ki de 40%, j'ai bien peur que les cellules k étaient déjà là fin 2013. Le CR dit : carcinome canalaire infiltrant peu différencié de grade SBRIII. Différenciation: 3, pléomorphisme 2, mitoses: 3.

A gauche, l'analyse est toujours en cours sur la tumeur de 3 mm (récidive sur une tumeur in situ de 55 mm).

Tout ça est quand même flippant!
fabee38   [221913] posté le 27/02/2015 09:26:00 par anso91
Bonjour! Il est vrai que tes tumeurs sont petites petites. J'imagine qu'elles venaient juste de s'installer et n'était pas encore entrain d'établir leur camp (cf embole vasculaire et indice mitotique qui montrent à quel point la tumeur est ancrée et infiltrent les tissus sanguins et Cie -à lire sur la biopsie et/ou le compte-rendu opératoire). On peut donc imaginer que les GG seront sains et de fait qu'il s'agit d'un début de cancer très circonscrit. D'où peut-être pas de chimio surtout s'il est prévu une double mastectomie (non?). Le protocole est établi en fonction de tout plein de paramètres. Aie confiance mais insiste pour avoir des explications du corps médicale. Bises
précision   [221909] posté le 27/02/2015 07:56:00 par fabee38,
Il y aura aussi double radiothérapie.

Et les 2 nodules que je sens sont à gauche.
pourquoi pas de chimio si ki 40%; et infiltrant grade III??   [221908] posté le 27/02/2015 07:52:00 par fabee38,
Bonjour,

Si mes ganglions sont sains des 2 côtés, on ne prévoit pas de chimio mais ablation des ovaires et trompes + femara.
Je ne comprends pas pourquoi pas chimio vu la nature du k ( sbr III, ki 40%, rp et ro 95%, her2 négatif). 2 tumeurs 8mm à droite, 1 tumeur 3mm à gauche mais je sens 2 autres petites boules non détectables aux images.
J'ai 40 ans, brca2 et c'est une double récidive sur in situ.

Je n'ai pas réussi à avoir de réponse de mes 2 seuls interlocuteurs actuels, généraliste et chirurgien.
On est pour l'instant dans l'attente du futur curage gauche mi mars (ovaires et trompes seront enlevés en même temps) et ensuite j'aurai un oncologue.

La chimio me terrifie, et je vous assure que j'aimerais l'éviter mais j'aimerais par dessus tout ne pas récidiver une 2e fois. Je croyais qu'il existait des chimio préventives de 4 cures?

Y a t'il une impatiente qui aurait des infos là dessus?
Merci beaucoup.




Candia   [221839] posté le 25/02/2015 12:41:00 par bernadou1
Deja, une bonne nouvelle:il n y a rien ailleurs -
Tu n auras pas forcement une chimio qui fait tomber les cheveux -Quand j ai eu ma rechute sur les os debut 2013, je n ai pas eu de chimio d emblée,on a testé un autre traitement antihormonal
Ca n a pas marché sur moi et j ai du passer a la chimio mais des impatientes ont eu des resultats avec juste le traitement hormonal
Renseignes toi aupres de ton onco concernant la chimio que tu auras ( si tu en a une) et s il y a le choix dis lui que tu preferes une chimio qui ne fait pas tomber les cheveux
Cela dit comme la decision se prends en reunion d oncologues tu n auras peut etre pas le choix
Ce que je peux te dire c est que les chimios fonctionnent bien sur les os, et qu il ne faut pas t inqieter plus que ca
bonne journee bises
Candia 11   [221838] posté le 25/02/2015 12:36:00 par mumrose,
Je n'ai pas eu de métastases, mais une chimio super agressive pour soigner un cancer inflammatoire et super agressif. La perte des cheveux a commencé 15 jours après la première cure de chimio et en 4 jours il a fallu me raser la tête. Par contre j'ai toujours mes cils et mes sourcils après 3 cures.
Avec les médicaments que l'on nous donne, on est très peu malade après une chimio. Normalement juste de la fatigue, quelques nausées et parfois des maux de tête.
Ne t'inquiète pas, ça va bien se passer et tu vas venir à bout de cette récidive. Courage !
chimio renseignement    [221837] posté le 25/02/2015 11:31:00 par candia11,
bonjour a vous toutes
suite a une récidive de cancer du sein
je doit faire de la chimio car cela et partit sur les os du bassin et deux vertèbres aucun autre organe n'est toucher
j'aurai voulu savoir qui aurai eu se même problème
si ses une forte chimio et avait vous était malade après et perte de cheveux
je vous remercie pour vos reponce
bonne journée
Utilité chimio suite   [221022] posté le 31/01/2015 17:28:00 par sylvdis,
Bonjour les filles
Merci pour vos réponses.

Cacademia, non je ne vais pas prendre de risque et je vais continuer mes chimio. J'en ai déjà fait 2, reste 6.
Et comme j'ai un cancer inflammatoire, mon sein ne pourra être opéré (j'ai pas encore le courage d'écrire "enlevé"..) que quand il aura dégonflé.

Voilà.

Bon week-end
Sylvie
sylvdis - utilité chimio   [220883] posté le 28/01/2015 00:49:00 par cacademia,
Bonjour, C'est un choix difficile. Certaines chimio sont à l'origine de cancers secondaires, selon la Société canadienne du cancer:
http://www.cancer.ca/fr-ca/cancer-information/diagnosis-and-treatment/chemotherapy-and-other-drug-therapies/chemotherapy/side-effects-of-chemotherapy/?region=qc

Cela est peut-être en partie dû au fait que la connaissance des effets secondaires augmente leur probabilité d'apparition.

D'autre part, une cure non conventionnelle risque d'être extrêmement anxiogène...

Attention aux sites que mentionne Casasnovas, dont Alterinfo.com, qui ne vérifie pas toujours l'information qu'il publie:
- http://www.alterinfo.net/L-hopital-Johns-Hopkins-change-sa-vision-au-sujet-du-cancer_a95154.html
- http://www.hopkinsmedicine.org/kimmel_cancer_center/news_events/featured/cancer_update_email_it_is_a_hoax.html

Lorsque la personne qui donne son avis est aussi financièrement partie prenante (laboratoires pharma, médecins, mais aussi Casasnovas, qui "vend" des stages), il faut se méfier systématiquement.

Perso, je suis curieuse de savoir quel choix tu vas faire et selon quels critères. Si tu veux les partager avec nous, je te suivrai avec attention.
Utilité chimio   [220876] posté le 27/01/2015 20:56:00 par zinzouna,
Perso j'ai eu droit à 8 chimio et je ne le regretté pas du tout.
La chimio en 3 cure à déjà carrément détruit voire fait disparaître ma tumeur qui faisait 4 cm . Si ça n est cette chimio om m'aurait ôté le sein.
Si la chimio a eu cet effet sur cette tumeur je me dis que si des micros cellules se sont échappés alors la chimio qui agit sur tout le corps a du les détruire aussi.

Alors fonce, les effets secondaires de la chimio disparaissent dans l'année qui suit les traitements.

Courage a toi!

Zz
72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.