Chimiothérapie [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.1422 messages - page 30
Alex29 [227121] posté le 26/07/2015 21:59:00 par RoseCéleste,
Coucou Alex,
J'espère que tu vas bien;=)
Moi je te conseille de laisser tel quel, même si tu trouves ça moche. Je te déconseille réellement de les raser car j'ai entendu que c'était très mauvais... En plus, ils peuvent encore tomber avec tes prochaines chimios... c'est pas sûr, mais c'est possible...
Les cheveux sont très fragiles quand ils repoussent, donc laisse-les ;=)
Bisous,
Rose Céleste
J'espère que tu vas bien;=)
Moi je te conseille de laisser tel quel, même si tu trouves ça moche. Je te déconseille réellement de les raser car j'ai entendu que c'était très mauvais... En plus, ils peuvent encore tomber avec tes prochaines chimios... c'est pas sûr, mais c'est possible...
Les cheveux sont très fragiles quand ils repoussent, donc laisse-les ;=)
Bisous,
Rose Céleste
Question de cheveux 😉; [227118] posté le 26/07/2015 21:48:00 par Alex29***,
Bonjour,
Je me pose une question au sujet de mes cheveux. J'ai commencé à perdre mes cheveux 14 jours après la première chimio. Je fais ma 4ème demain mais mes cheveux ont déjà repoussé ( un centimètre environ) et c'est vraiment moche, impossible de sortir tête nue. Et avec les vacances qui arrivent ca m'embête un peu pour la plage. Il me reste 4 cures minimum. Que dois je faire ? Les laisser repousser dès maintenant ou les raser jusqu'à la fin de la chimio ? Merci 😊;
Je me pose une question au sujet de mes cheveux. J'ai commencé à perdre mes cheveux 14 jours après la première chimio. Je fais ma 4ème demain mais mes cheveux ont déjà repoussé ( un centimètre environ) et c'est vraiment moche, impossible de sortir tête nue. Et avec les vacances qui arrivent ca m'embête un peu pour la plage. Il me reste 4 cures minimum. Que dois je faire ? Les laisser repousser dès maintenant ou les raser jusqu'à la fin de la chimio ? Merci 😊;
soutien à Anna62 [227100] posté le 26/07/2015 12:57:00 par pattedevelours,
Bonjour, tout d'abord je vous souhaite une bonne fête , c'est la sainte Anne aujourd'hui.
je vous souhaite bon courage pour la première chimio demain et serai de tout cœur avec vous.
Je vous envoie pleins de pensées positives.
Bien amicalement.
Marie Christine
je vous souhaite bon courage pour la première chimio demain et serai de tout cœur avec vous.
Je vous envoie pleins de pensées positives.
Bien amicalement.
Marie Christine
Scala chimio [227002] posté le 23/07/2015 10:56:00 par Lillu
Bonjour Scala,
Ca me fais plaisir d'avoir de tes nouvelles et de voir que tout c'est bien passé pour toi.
Cette 1ere chimio c'est bien passé pour moi aussi globalement. J'ai eu des nausées pendant 2 jours mais rien de bien méchant et j'ai été bien fatigué pendant 3 jours. Maintenant ça va bien j 'ai repris un rythme normal. J'appréhende moi aussi les prochaines, mais je pense que je serais peut être moins stressée pour la 2 eme maintenant que j'ai vu comment cela se passait. Coté cheveux comme toi rien a signaler pour l'instant
Maintenant il ne nous reste plus qu'à bien reprendre des forces pour la suite.
A bientôt
Ca me fais plaisir d'avoir de tes nouvelles et de voir que tout c'est bien passé pour toi.
Cette 1ere chimio c'est bien passé pour moi aussi globalement. J'ai eu des nausées pendant 2 jours mais rien de bien méchant et j'ai été bien fatigué pendant 3 jours. Maintenant ça va bien j 'ai repris un rythme normal. J'appréhende moi aussi les prochaines, mais je pense que je serais peut être moins stressée pour la 2 eme maintenant que j'ai vu comment cela se passait. Coté cheveux comme toi rien a signaler pour l'instant
Maintenant il ne nous reste plus qu'à bien reprendre des forces pour la suite.
A bientôt
chimio [227001] posté le 23/07/2015 10:37:00 par scala,
bonjour liliu
tu as eu ta chimio en meme temps que moi.comment ça s'est passé??
Moi ça a été..je n'ai pas eu de nauséees!!!!J'avais très peur!!J 'ai été très fati guée le troisieme jour...j'ai dormi toute la journée.
Pour l 'instant mes cheveux sont toujours la...pour combien de temps????
J'attends la deuxieme avec autant d anxiete!!!
Amicalement
tu as eu ta chimio en meme temps que moi.comment ça s'est passé??
Moi ça a été..je n'ai pas eu de nauséees!!!!J'avais très peur!!J 'ai été très fati guée le troisieme jour...j'ai dormi toute la journée.
Pour l 'instant mes cheveux sont toujours la...pour combien de temps????
J'attends la deuxieme avec autant d anxiete!!!
Amicalement
101112 [226903] posté le 20/07/2015 16:08:00 par RoseCéleste,
Coucou
Contente de voir que tu vas bien;=)
Ecoute, moi j'ai pris simplement un foulard/ un châle et je l'ai enroulé façon turban. Le truc, c'est d'en prendre un bien grand pour pouvoir faire plusieurs tours.
C'est sûr qu'il en existe des déjà tout faits mais les prix sont élevés, alors qu'en le faisant soi-même, on épargne pas mal d'argent.
Amitiés,
Rose Céleste
Contente de voir que tu vas bien;=)
Ecoute, moi j'ai pris simplement un foulard/ un châle et je l'ai enroulé façon turban. Le truc, c'est d'en prendre un bien grand pour pouvoir faire plusieurs tours.
C'est sûr qu'il en existe des déjà tout faits mais les prix sont élevés, alors qu'en le faisant soi-même, on épargne pas mal d'argent.
Amitiés,
Rose Céleste
merci, [226898] posté le 20/07/2015 13:59:00 par 101112,
merci aux personnes qui m'ont répondue et soutenue
Première chimio faite avec la pose du cathéter le même jour qui m'a rendu malade pdt 2 jrs
10 jrs passés et rien ne semble s'être passé, je vais bien.
Ma question du jr est de savoir si je dois prendre à l'avance une perruque qui reste un coût financier et qui semblerait pas forcément utile
Première chimio faite avec la pose du cathéter le même jour qui m'a rendu malade pdt 2 jrs
10 jrs passés et rien ne semble s'être passé, je vais bien.
Ma question du jr est de savoir si je dois prendre à l'avance une perruque qui reste un coût financier et qui semblerait pas forcément utile
catounet1 et Gudulette [226860] posté le 19/07/2015 07:42:00 par empar46
Merci beaucoup à vous deux !!
Oui pour toi Catounet 1 je savais que ça n'avait pas fonctionné et je le regrette ... Gudulette il me semblait que tu étais encore sous Eribuline ?? il faut que je relise sa fiche .. En fait merci de me rassurer , on a parfois des moments où on y crois moins .. et comme nous ne sommes pas nombreuses sous Eribuline, c'est vrai que l'on n'a pas trop de recul ni de quoi se raccrocher pour y croire encore ...
Merci les filles et bon Dimanche . Bises
Oui pour toi Catounet 1 je savais que ça n'avait pas fonctionné et je le regrette ... Gudulette il me semblait que tu étais encore sous Eribuline ?? il faut que je relise sa fiche .. En fait merci de me rassurer , on a parfois des moments où on y crois moins .. et comme nous ne sommes pas nombreuses sous Eribuline, c'est vrai que l'on n'a pas trop de recul ni de quoi se raccrocher pour y croire encore ...
Merci les filles et bon Dimanche . Bises
empar46 [226822] posté le 17/07/2015 21:50:00 par gudulette,
Bonsoir pour moi au bout de 3 mois le scanner a montré une régression de la méta au foie et une stabilité du reste. Les marqueurs sont passés de 70 à 53. Et le xeloda que j'avais eu avant n'avait pas fonctionné du tout sur moi. Tout le monde ne réagit pas de la même façon et une molécule ira à l'une et pas à l'autre.
Une des oncologues du centre où je suis m'a dit quand j'ai commencé éribuline que ce traitement avait ft l'objet d'une étude qui montrait qu'il était un peu plus efficace que xeloda. Mais bon les stats c'est une chose, la réalité de chaque personne une autre.
Je sais que anyri et speedybanana ont ou ont eu ce traitement pendant plusieurs mois presque un an.
Je souhaite qu'on puisse trouver pour nous toutes un traitement qui marche relativement longtemps et qui nous amène à la rémission. C'est possible : environ 10% des métastatiques sont en rémission et on peut encore faire des progrès. Il faut y croire.
Bonnes vacances à toutes.
Une des oncologues du centre où je suis m'a dit quand j'ai commencé éribuline que ce traitement avait ft l'objet d'une étude qui montrait qu'il était un peu plus efficace que xeloda. Mais bon les stats c'est une chose, la réalité de chaque personne une autre.
Je sais que anyri et speedybanana ont ou ont eu ce traitement pendant plusieurs mois presque un an.
Je souhaite qu'on puisse trouver pour nous toutes un traitement qui marche relativement longtemps et qui nous amène à la rémission. C'est possible : environ 10% des métastatiques sont en rémission et on peut encore faire des progrès. Il faut y croire.
Bonnes vacances à toutes.
empar46 [226821] posté le 17/07/2015 21:36:00 par catounet1,
Bonsoir pour ma part eribuline n ' a pas été efficace donc mercredi je commence caelys voila bisous
ERIBULINETTES [226803] posté le 17/07/2015 11:41:00 par empar46
Bonjour,
je crois que nous ne sommes plus trop nombreuses sous Eribuline et on ne voit pas trop non plus par ici de très bons résultats avec cette chimio ?? c'est assez perturbant ..... Si l'une de vous a eu de bons retours , pourriez-vous faire un ptit signe :) . En attendant je vous souhaite à toutes beaucoup de courage et toujours de très bons résultats !!! Bisous
je crois que nous ne sommes plus trop nombreuses sous Eribuline et on ne voit pas trop non plus par ici de très bons résultats avec cette chimio ?? c'est assez perturbant ..... Si l'une de vous a eu de bons retours , pourriez-vous faire un ptit signe :) . En attendant je vous souhaite à toutes beaucoup de courage et toujours de très bons résultats !!! Bisous
anyri [226697] posté le 12/07/2015 09:48:00 par catounet1,
bonjour mon onco m'a apellé cet aprem pour me dire que je n'allais pas avoir gemzar + carboplartine mais caelyx.donc anyri j'ai vu que tu avais eu cette chimio .je vais avoir une scintigraphie du coeur à faire . comment anyri as tu supporté cette chimio merci de ta réponse
empar46 + anyri [226653] posté le 10/07/2015 19:51:00 par catounet1,
bonsoir empar46 mon onco m'a apellé cet aprem pour me dire que je n'allais pas avoir gemzar + carboplartine mais caelyx.donc anyri j'ai vu que tu avais eu cette chimio .je vais avoir une scintigraphie du coeur à faire . comment anyri as tu supporté cette chimio merci de ta réponse
101112 [226591] posté le 09/07/2015 10:51:00 par mimille,
Bonjour
Mes enfants avaient 5 et 3 ans à l'annonce du cancer. J'ai arrêté de travailler car j'avais vraiment besoin de couper avec cette pression. Par contre, j'ai pu presque tous les jours préparer les reps et aller conduire et chercher les enfants à l'école. J'ai une femme de mange donc ça, je n'avais pas à le faire. Et les enfants allaient au centre de loisirs après l'école, pour me lisser une plage plus grande pour récupérer l'après-midi. Je ne sais pas quel âge ont les tiens, mais ça peut bien se passer ! Bon courage.
Mes enfants avaient 5 et 3 ans à l'annonce du cancer. J'ai arrêté de travailler car j'avais vraiment besoin de couper avec cette pression. Par contre, j'ai pu presque tous les jours préparer les reps et aller conduire et chercher les enfants à l'école. J'ai une femme de mange donc ça, je n'avais pas à le faire. Et les enfants allaient au centre de loisirs après l'école, pour me lisser une plage plus grande pour récupérer l'après-midi. Je ne sais pas quel âge ont les tiens, mais ça peut bien se passer ! Bon courage.
empar46 [226586] posté le 09/07/2015 08:13:00 par catounet1,
bonjour merci je pars dans 1 heure .je vous tiens au courant bonne journée bize
catounet1 [226584] posté le 09/07/2015 07:30:00 par empar46
bonjour,
une grosse pensée pour toi aujourd'hui, je croise très fort les doigts et t'envoie toutes mes ondes positives ....
moi 3 ème éribuline aujourd'hui que je supporte bien pour le moment.
Courage et bonne journée
bises
marie
une grosse pensée pour toi aujourd'hui, je croise très fort les doigts et t'envoie toutes mes ondes positives ....
moi 3 ème éribuline aujourd'hui que je supporte bien pour le moment.
Courage et bonne journée
bises
marie
Carambole, Maritchou [226580] posté le 08/07/2015 21:17:00 par Ines30
C est même pas la peine de demander a mon médecin! Lolll;-)
Il a toujours été super avec moi mais la il va me dire de voir avec les canceros ! Je lui mets la pression depuis le début, je lui dis c est vous le médecin ok mais vous avez intérêt d avoir raison ! Est jusqu'à maintenant il ne sait jamais trompe ! Lolll
Il a toujours été super avec moi mais la il va me dire de voir avec les canceros ! Je lui mets la pression depuis le début, je lui dis c est vous le médecin ok mais vous avez intérêt d avoir raison ! Est jusqu'à maintenant il ne sait jamais trompe ! Lolll
Ines30 [226579] posté le 08/07/2015 21:02:00 par Carambole
Maritchou a raison, ne te laisse pas faire. C'est tout à fait ton droit pour le tep-scan !
Amitié et bises à toutes
Arielle🌺;🍀;🌻;🌹;💋;🌸;🎀;
Amitié et bises à toutes
Arielle🌺;🍀;🌻;🌹;💋;🌸;🎀;
@ Ines30 [226578] posté le 08/07/2015 20:32:00 par maritchou***,
Bonjour à toi
Il faut absolument te faire prescrire un PET-SCAN et la parade pour y arriver c est ton medecin traitant
Tu as du le voir sur beaucoup de post c est le secret de 'L' itineraire BIS ' du CANCEREUX ' ;
Il n a pas le droit de te le refuser !!
Bien à vous
Courage à toi- Prends soin de toi
BIZES
CELINE
Il faut absolument te faire prescrire un PET-SCAN et la parade pour y arriver c est ton medecin traitant
Tu as du le voir sur beaucoup de post c est le secret de 'L' itineraire BIS ' du CANCEREUX ' ;
Il n a pas le droit de te le refuser !!
Bien à vous
Courage à toi- Prends soin de toi
BIZES
CELINE
Carambole [226577] posté le 08/07/2015 20:21:00 par Ines30
Pour le suivi c est tout les 6 mois au gyneco et 1 an au cancero !
Ils m'ont pas parler de pet scan !
Je trouve léger les contrôles !
Il reste toujours des douleurs musculaires par ci par la !
C est comme sa pas trop le choix !!! Mais c dur de s enlever sa de la tête !
Heureusement que j'ai les petits loups qui nous redonne le sourire !
Ils m'ont pas parler de pet scan !
Je trouve léger les contrôles !
Il reste toujours des douleurs musculaires par ci par la !
C est comme sa pas trop le choix !!! Mais c dur de s enlever sa de la tête !
Heureusement que j'ai les petits loups qui nous redonne le sourire !
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
