Chimiothérapie [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

1422 messages - page 49
Lolo05   [244174] posté le 10/01/2017 19:24:00 par Carine89,
Je n ai pas accès à ton profile c est peut être mieux que tu me contactes
Carine89   [244173] posté le 10/01/2017 19:21:00 par Lolo05
Oui ,tu trouveras mon adresse mail sur mon profil.
Lolo05   [244172] posté le 10/01/2017 19:18:00 par Carine89,
Lolo05 est ce que je pourrais te joindre par email pour discuter , nous avons la même chimio et j aimerais continuer à te suivre pour voir comment ça se passe pour toi niveau des effets.
Moi je commence la fec le 20 janvier pour 3 sceances et ensuite 3 de taxotere
Je dois avouer que la chimio me fait plus peur que la mastectomie
Carine89   [244171] posté le 10/01/2017 19:02:00 par Lolo05
Bonsoir Carine,moi je viens de finir les fec et je n'ai eu aucun problème de vomissements ou nausées.J'ai juste eu la chute de cheveux au bout de trois semaines,j'ai eu une seule injection de neulasta pour remonter mes globules blancs.,donc à ce moment là j'ai été un peu plus fatiguée.Sinon ,les deux jours qui suivent la chimio je suis resté à me reposer.Apres J'ai fais des randonnées,du scooter des neiges et maintenant j'attends qu'il neige un peut plus pour faire du ski.J'ai eu 4 fec et le 19 janvier je commence le taxotere.j'espere que ça va continuer.Je te souhaite bon courage et surtout garde le moral et profite.😉;
Vero61    [244169] posté le 10/01/2017 17:53:00 par Carine89,
Merci de votre réponse, qu'est ce qui se passe avec les ongles pendant la chimio?
Carine89   [244165] posté le 10/01/2017 17:03:00 par vero61,
bonjour Carine89,
pour fec, je ne peux pas te dire car je n'ai jamais su ce que c'était, chimio ou autre mais pour le taxotère je peux t'aider
tu as un peu de nausées, tu prends le traitement qui t'aie prescris et normalement ça se gère bien
douleurs articulaires et musculaires , oui mais là je ne peux pas trop m'exprimer car je suis sous morphine depuis longtemps pour autres problèmes mais j'ai constaté que ça empirai mais gérable aussi
cheveux, important, à la 2 ième cure je n'avais plus de cheveux , j'ai terminé les chimios le 31 octobre et là ça a bien repoussé mais encore trop court à mon goût, petit conseil perso , quand tu vois que tes cheveux tombent par poignée, tu vas les faire couper court, moi très court et après j'ai fait rasé car trop de trou et personnellement, j'ai mieux accepté une fois qu'il n'y en avait plus plutôt que de les voir tomber, si tu as du monde près de toi qui te soutiens fais comme moi, laisse la personne le faire et prends ça avec le sourire, nous on a rit et franchement ça passe mieux, bon après il faut accepter ce nouveau visage mais tout à fait gérable , toujours pour moi
les ongles , mets bien le vernis que l'on t'as recommandé et pour moi seul les pieds sont un peu touchés
normalement tu devrait perdre cils et sourcils , là moi ça repousse
pour le taxotère j'ai eu peur et je me dis que j'ai eu de la chance en rapport à certaines car franchement je ne crois pas, je suis quasiment sur que ce n'est pas la pire
tu vas voir d'autres impatientes pourront te dire leurs avis et je pense que la plus part seront comme moi pour dire que ça se passe pas trop mal
fatigue oui mais il y a aussi les trajets, perso 2h aller et pareil retour
je te souhaite bon courage pour ton traitement et t'envoie toutes les ondes positives que j'ai
je t'embrasse
Véro ;-)
Chimio   [244164] posté le 10/01/2017 15:58:00 par Carine89,
Bonjour,
Je viens de subir une double mastectomie et je commence la chimio le 20 janvier
3 sceances de F.E.C et 3 sceances de taxotere , j avoue que j ai un peu peur des effets secondaires
Quelqu un pourrait me dire si les effets secondaires sont importants (genre vomissements, nausées) et combien de temps on les ressent ?

Merci
controles   [244110] posté le 07/01/2017 15:33:00 par gullia
bonjour les impatientes

je viens de terminer mes 3 cures EC , et j ai attaqué ma 1ere taxotere.
je suis etonnée cependant que mon oncologue ( que j ai vu a mon rdv) ne me fait pas faire de controles entre ces 2 chimios......qu en pensez vous?
caelyx   [244098] posté le 07/01/2017 00:02:00 par Vivine42000,
coucou

Meilleur voeux à tout le monde.

je commence une nouvelle chimio mardi qui s'appele caelyx , je voudrais savoir quel sont les effet secondaire en sachant qu on est toute différente.

merci pour votre réponse

mille bisous 💋;
Pour Marion372   [244058] posté le 05/01/2017 21:41:00 par hourgada,
Je voulais compléter mon témoignage en disant que moi aussi, j'ai pratiqué le jeûne la veille, le jour J et le lendemain dès le début mais malheureusement, ça n'a pas amélioré mon cas car je crois qu'il était vraiment lié au psychologique. Dès le début des symptômes, on m'avait prescrit du Temesta que je n'ai pas pris car je ne croyais pas que ça pouvait m'aider au niveau vomissement, peur de devenir accro etc... D'après ce que je vois, le Lexomil peut faire l'affaire puisqu'il traite aussi les anxiétés sévères.

Pour le Taxol, en ce qui me concerne, c'était une promenade de santé comparativement à l'EC: pas de vomissements, d'ongles qui se décollent ni même de courbatures malgré les injections de granocytes (cfr 2 neutropénies sous EC et un début sous Taxol). Seulement des fourmillements dans les orteils à la fin qui se sont arrêtées après le traitement. J'ai quand-même continué à prendre un comprimé de Tesmesta mais seulement le jour J.

Et je ne suis pas devenue accro après ;-)
Tiens-nous au courant!
Hourgada   [244057] posté le 05/01/2017 21:11:00 par marion372,
Merci pour ta réponse. Je me retrouve complètement dans ce que tu écris. Effectivement je pouvais réussir à me déclencher le vomissement en cas de fortes nausées en repensant à ce produit rouge! Je sais qu'il y a une grande part psychologique.
Je n'ai pas de Temesta mais on m'avait prescrit du Lexomil je peux peut être essayer d'en prendre 3 jours de suite, j'en parlerai au médecin.
Rassure moi c'est passé tout ça pendant le Taxol?
Amitiés.
Marion.
Pour Marion372   [244054] posté le 05/01/2017 18:29:00 par hourgada,
Bonjour Marion,
J'ai été un peu dans le même cas que toi il y a maintenant presque 2 ans. 4 EC tous les 15 jours, 2 hospitalisations pour neutropénie fébrile, des vomissements qui allaient de pire en pire. On a essayé de traiter les symptômes digestifs car c'était invivable. A la 3e chimio, je ne pouvais plus rien avaler sans vomir chimio pendant au moins 5 jours. J'ai commencé à développer une phobie de la chimio à un tel point que je vomissais presque rien que de penser au fameux produit rouge. Mais les résultats sanguins n'étaient pas mauvais et la 4e chimio n'a pas été reportée mais on m'a "shooté" au Temesta un jour avant, le jour J et le lendemain et miracle, des nausées ont presque disparu. Est-ce que psychologiquement, je me disais aussi que c'était la dernière EC? Je ne sais pas mais en tout cas, je pense que ce serait peut-être intéressant d'investiguer de ce côté-là. Courage!
Chimiotherapie   [244052] posté le 05/01/2017 16:20:00 par marion372,
Bonjour à toutes,
Voilà j'ai eu ma 3eme AC le 27 décembre et aujourd'hui petit tour aux urgences car encore beaucoup de nausées, de vomissements, de douleurs abdos, palpitations, vertiges.. bref j'en peux plus c'est vraiment très dur!
Les résultats de la prise de sang étaient bons et à part une légère déshydratation l'examen clinique normal.
L'oncologue aurait quand même l'intention de faire ma dernière AC mardi (je l'ai tous les 15 jours) et de me laisser perfusee a la maison pour les effets secondaires.
Qqun a t-il déjà connu cette situation?
Cette 4eme AC m'angoisse terriblement car c'est de pire en pire à chaque fois. J'ai l'impression que je vais mourir :(
Merci d'avance pour vos témoignages.
Marion.
CMF - Mimille   [243916] posté le 29/12/2016 00:48:00 par Maimee,
Merci Mimille pour ta réponse concernant le protocole CMF. je viens de la voir en reculant dans les messages. Rassurée que tu ailles bien aujourd'hui, cela prouve que le CMF reste efficace chez les patientes qui ne peuvent plus recevoir des anthracyclines (le A ou le E) toxiques pour le coeur. Il semble que ce vieux protocole reprend du service. J'en suis au 3e cycle de CMF et mes cheveux tiennent le coup pour l'instant. Quelques ennuis d'ordre digestif et de la fatigue. Je te souhaite de joyeuses Fêtes et une longue rémission.

M-Aimée
Protocole CMF pour Mysticks 13   [243904] posté le 28/12/2016 00:11:00 par Maimee,
Bonjour,

Je suis présentement sous protocole de 6 cycles de CMF soit une perfusion toutes les 3 semaines. j'en ai déjà eu trois donc j'en suis à la moitié et je n'ai pas perdu un seul cheveu. Mon oncologue m'avait dit que dans le pire des cas j'en perdrais environ 30%. Mais là je n'ai encore rien perdu. En ce qui concerne les effets secondaires, dans mon cas rien à voir avec le protocole AC ou taxotère que j'ai eu il a 11 ans. CMF est beaucoup plus supportable. Un peu fatiguée et barbouillée 48 heures post-chimio et passé ces 3 ou 4 premiers jours je remonte doucement la pente. Par contre quelques ennuis digestifs depuis que j'ai commencé cette chimio, tels que reflux gastrique et gargouillis non stop. Je pense que c'est l'effet du médicament 5FU. J'ai aussi maintenant des injections de neupogen (5) entre chaque chimio car lors de la première chimio j'ai subi une grosse baisse de globules blancs et la 2e cure a dû être retardée d'une semaine. Aucune mucite dans la bouche ou autre infection. Mais tout le monde ne réagit pas pareil. Je veux surtout t'encourager en te disant que dans l'ensemble ça se passe plutôt bien pour moi et que ce n'est pas comparable au AC ou au FEC. Ce protocole de chimio est considéré comme une chimio douce par les oncologues ici (j'habite le Canada). Tu m'en donneras des nouvelles. Je ne sais pas si tu as eu d'autres protocoles de chimio avant. En ce qui me concerne, ce n'est pas une récidive du premier cancer mais un nouveau cancer dans l'autre sein. un lobulaire cette fois-ci

Bises et bon courage
Chimio CMF   [243898] posté le 27/12/2016 19:30:00 par Mystick13,
Bonjour,
Je voudrais savoir qui a eu une chimio CMF et est ce que vous avez perdu vos cheveux ? Avez vous bien supporté la chimio ?
Merci
@perlo   [243882] posté le 26/12/2016 23:18:00 par MurielKS,
Oui la fatigue est normale .
Mais tu sais, chaque organisme réagit differemment, les effets secondaires sont différents aussi . Sois donc bien attentive à ton ressenti , et parles en au médecin , meme si des gens, et meme des impatientes te disnet que c'est normal . Parce que si tu es bien attentive à un impact qui est plus lourd pour toi, peut etre peut on trouver de quoi le rendre moins inconfortable.
Je vais te raconter une anecdote : lors des premieres FEC on m'avait donné un anti emetique (pour eviter de vomir) . Je n'avais pas vraiment de nausée , mais par contre un mal de tete terrile. J'ai vécu 2 cures avec ce mal de tete avant d'en parler ... en me disant que ca devait etre "normal"
et finalement cette migraine venait non pas de la chimio , mais de l'anti emetique pris par précaution !!
Donc j'ai arrete tout medoc sous chimio et suis passée par homeopathie et acupuncture ...
c'etait juste ma petite histoire .
Ecoute toi, prends soin de toi ...
Je t'embrasse
1 ère fec....oh! My god   [243877] posté le 26/12/2016 18:34:00 par perlo
Bonjour
Première injection aujourd'hui. ... eh bien, que je suis fatiguée, que j'ai mal aux articulations... j'espère que ces effets vont diminuer dans les prochains jours.
cette fatigue est elle normale ?
remerciements   [243679] posté le 16/12/2016 12:03:00 par perlo
Bonjour,

Merci pour tous ces retours. J'ai suivi les conseils: homéopathe, microkiné et naturopathe.
J'ai également calé des séances de méditations avec mon prof de yoga pour essayer d'aller à cette première en étant le plus sereine possible. Pour le jeûne, je vais faire léger : bouillon et soupe de légumes la veille et le jour même en réintroduisant progressivement la viande, et quelques féculents. Je vous dirai mon ressenti après.
Merci encore de votre soutien. Le crabus n'aura pas raison de moi.

Magali
Perlo   [243669] posté le 15/12/2016 22:03:00 par HelloElo,
Bonsoir,

J'ai eu le même protocole en 4x4.
Pour ma part, n'ayant plus de vésicule, cela a été compliqué de supporter les FEC. Cependant, l'allègement de la nourriture la veille et le jour même fonctionne pas mal. Le foie en prend un sacré coup ! Maintenant je prends du Desmodium, détoxifiant, et mon foie adore !!!!
N'hésites pas à consulter un homéopathe ou autre pour avoir des compléments qui t'aideront à supporter les traitements.
Passes de bonnes fêtes malgré tout. Ne laisse pas Crabus te gâcher ça.
Tiens nous au courant
Biz
Elodie
72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.