Chimiothérapie [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

1422 messages - page 55
Et voila   [249178] posté le 02/07/2017 14:35:00 par Fa-fa,
Voila ce matin j'ai tout tondu ma petite tête .... quelle sensation bizarre mais quel soulagement aussi car c'est vraiment désagréable et gênant de voir ses cheveux tombés par poignée...je me suis maquillée et mis un joli foulard... c'est pas si pire (rires) et mon mari et mes enfants me trouvent très jolie... pensées à toutes qui passent et sont passées par là... merci pour votre soutien... bon dimanche...
Vero61   [249171] posté le 01/07/2017 17:47:00 par Fa-fa,
Merci vero , c'est vraiment reconfortant te de lire.... je viens d-aller acheter un "bonnet" et des foulards... je pense sauter le pas demain soir qd les anniversaire seront finis (nous sommes 30... ) , le cuir chevelu me fait mal et je suis partagée entre la peur et l'envie de me debarrasser de ces cheveux qui ne tiennent plus.... merci encore... bises
Fa-fa,    [249169] posté le 01/07/2017 17:32:00 par vero61,
tu sais , vu qu'ils risquent de tous partir, une fois qu'ils sont partis tu n'as plus a te poser la question
personnellement avant la tombée des cheveux j'ai coupé court mais dès qu'ils tombaient par poignées j'ai rasé car ça devient une idée fixe et gênante
mais là honnêtement, toi seule doit prendre cette décision et si tu es bien ainsi avec tes loulous , reste comme ça , si tu veux couper court , coupe et si tu veux raser, rase
je vois que tes loulous participent à leurs niveau à la maladie, alors si c'est leurs avis , ressenti qui te fais peur , fais le en jeu avec eux et le sourire ( si tu le peux , évidemment )
je comprends , tout cela n'est pas évident
si tu peux , fais des photos, vous pourrez tous le partager après ensemble et avec le sourire, le Vrai

je t'envoies toutes mes ondes positives, pour que ce moment se passe le plus agréablement possible pour toi

je t'embrasse

Véro ;-)
vero61   [249164] posté le 01/07/2017 10:42:00 par Fa-fa,
Bonjour véro et merci pour ton message, j'essai comme tu le dis de faire les choses avec le sourire car j'essai de rester positive et dynamique, mes deux enfants de 5 et 8 ans m'aident bcp... et je suis d'un tempérament plutôt battante... je me demandais si il faut couper ras ou laisser 2 ou 3 mm? j'ai déjà ma perruque et mes enfants me trouvent très jolie avec ... ce qui est super. C'est une nouvelle étape ... mais quelle étape !
A Fa-fa   [249161] posté le 01/07/2017 09:23:00 par vero61,
bonjour Fa-fa,

j'avais coupé mes cheveux à la 1ère chimio mais très court, puis lorsque j'ai commencé a perdre mes cheveux avec une amie on a rasé tout mais j'avais déjà la perruque et le foulard,
personnellement ça a été un moment difficile mais nous avons fait ça avec le sourire, alors ça passe mieux
pour accepter tous les passages du K j'ai fait des photos pour accepter chaque changement et maintenant j'ai retrouvé des cheveux ( pas les mêmes, gris et frisés ) je suis heureuse , là j'ai fait une couleur
ce que je fais parfois c'est regarder mon dossier cancer et je vois les étapes par lesquelles je suis passée , en fait je ne m'en suis pas trop aperçue, et je me dis " ah oui quand même" et oui on passe par de dur étapes et pourtant elles passent et seules les photos nous font vraiment voir le parcours que l'on a vécue
alors oui sans cheveu ce n'ai pas évident mais mais on vit toujours avec ou sans
enfin voilà mon expérience
mais toi ce que tu dois faire c'est comme tu le ressens , le mieux pour toi , ce qui te convient mais si tu peux te faire aider, fais le car lorsque tu fais les choses avec le sourires ça passe vraiment mieux
je t'embrasse
Véro ;-)
Supercip   [249160] posté le 01/07/2017 08:01:00 par Fa-fa,
Merci pour ta réponse supercip, j'ai lu ta bio quel parcours et quel force... ça me donne courage et espoir... je pense que je vais laisser passer le week end (kermesse des enfants hier, aniversaire aujourdhui et demain) et vais tt couper car c difficile de voir ses cheveux tomber ainsi et d'en semer un peu partout.... merci à ttes les impatientes de partager votre parcours et d'etre là pour nous écouter.... pensées à ttes.
Fa-fa   [249158] posté le 01/07/2017 00:59:00 par supercip,
Bonsoir !!
C'est compréhensible cette crainte, chacune fait comme il l'entend pour les cheveux ....
Moi j'ai choisi de tout couper très rapidement, pour ne pas avoir à subir, mais tu dois vraiment faire comme tu le sens à un moment M..!

Pensées pour toi dans ce moment délicat que la majorité d'entre nous ici ont connu
Chute des cheveux   [249157] posté le 30/06/2017 22:35:00 par Fa-fa,
Bonsoir, je suis à 15 jours de la 1ere injection de fec et mes cheveux depuis 2 jours restent dans mes mains.. je savais et sais qu'ils vont tomber... je me demande si je dois attendre, en fait je crois que je repousse le plus possible le moment oû je vais devoir les couper.... j'ai peur....
merci   [249145] posté le 30/06/2017 18:40:00 par Patchouli,
merci les filles, le fait de pouvoir communiquer mes terreurs me permet à travers vos témoignages d'avoir moins d'angoisse et de relativiser les choses. je vais vous écouter et vivre en fonction de mon corps mais surtout continuer à VIVRE et d'évoluer au milieu des miens. Demain je vais chez le coiffeur pour une coupe courte , l'après midi je vais avec mon mari HT le graal du passe partout "la perruque". Cependant j'en fait l'acquisition en ayant l'espoir de ne pas m'en servir, j'ai une fille de 13 ans encore à la maison et je ne veux pas lui donner l'image de sa maman malade. On a parlé ensemble de ce qui va ou ce qui risque d'arriver, les cheveux, la fatigue etc....
je me permettrais de vous tenir au courant de mon vécu de cette première injection.
ça fait du bien de ne pas se sentir seule et de se dire si vous y êtes arrivées, y a pas de raison que je n'y arrive pas !!!!!!

bises
Patchouli   [249144] posté le 30/06/2017 17:49:00 par Jessica92,
Tout comme Elpis, je t'assure que nous trouvons les resources nécessaires.
J'ai eu 3 EC100 la première fatigue le premier et le second jour avec des nausées mais supportable durant 2 jours un peu comme une femme enceinte mais rien de plus
La second EC100 fatigue durant 4 jours et effectivement ensuite 2 semaines et demi au top de ma forme, deux bouts chou dont une à la maternelle que je vais chercher avec son petit pain au chocolat
La troisième EC100 plus difficile car une semaine de grosse fatigue +++++++++ et changement de gouts

La seule chose qui a été compliqué pour moi était de faire à manger car du mal à supporter les odeurs alors nous avons souvent mangé froid ( et tu as de la chance car avec l'été c'est plus facile)
Je demandais même à mon mari de ne pas mettre de parfum

Je pense que le médicament donné Emend est très efficace à prendre 1h00 avant la chimioterapie et ensuite durant deux jours le matin

Passe déjà la une et ensuite dans ta tête dis toi une de moins à chaque fois que tu vas avancer pas à pas. Ecoute ton corps lorsqu'il aura besoin de se reposer. Le plus compliqué pour moi a été la perte de cheveux et pourtant à l'annonce j'ai fait un carré, ensuite une coupe très courte ...

Bon courage et surtout dis toi que la chimio est là pour tuer les cellules si il y en a

Jessica

Patchouli   [249141] posté le 30/06/2017 17:23:00 par Elpis
La chimiothérapie fait peur. Mais c'est une toute autre chose que de le vivre. Nous avons des ressources dont nous ignorons l'existence. Surtout, beaucoup d'entre nous ont eu des effets secondaires assez limités et supportables (cf les derniers témoignages ci-dessous). Par ailleurs, il y a des médicaments efficaces pour les prévenir ou y remédier, des oncologues et des médecins généralistes à l'écoute.

Sous FEC (je suppose que c'est un peu la même chose sous EC), les effets secondaires sont cycliques : grosse fatigue la 1er semaine, on remonte progressivement la pente lors de la 2e semaine, on profite la 3e. Les témoignages indiquent que le taxol est généralement mieux supporté.

Pour ma part, le FEC a été supportable. J'ai pu continuer à m'occuper de ma fille qui avait 3 ans à l'époque et même à faire des sorties scolaires avec elle. Je n'ai souffert d'aucun effet secondaire pour la 1er et la dernière cure. Je suis partie en vacances. Je suis même allée à un mariage le lendemain de l'injection. J'ai perdu mes cheveux tardivement. Je n'ai jamais eu de nausées, juste un goût pas très agréable dans la bouche.

Jessica 92 t'a dit l'essentiel : il faut accepter de vivre au jour le jour. Ralentir et se reposer les jours un peu plus douloureux, profiter de ceux où l'énergie revient. Vivre autrement, mais vivre pleinement.

Et puis il faut prendre soin de soi.

Toutes mes pensées pour ce début de cure.
Chimio EC    [249137] posté le 30/06/2017 10:28:00 par Patchouli,
Bonjour, après ablation du sein gauche et curage axillaire 4 ganglions positifs sur 6 retirés je commence la chimio mercredi prochain au programme 4 injections d'EC toutes les 3 semaines puis 12 injections taxol hebdomadaires . Si j'ai bien lu les messages le plus difficile va être les 4 premières injections, avec un éventail d'effets secondaires pas très sympathique, je suis toujours aussi effrayée , combien de temps dure en moyenne la fatigue ? On arrive à voir le jour quand même ? Merci pour vos réponses ....
Chimio Fec et suite   [248377] posté le 08/06/2017 11:48:00 par IsabelleN22,
Bonjour à toutes !

J'ai fini mes trois Fec, qui se sont plutôt bien passées. Comme quoi, comme vous le dites toutes, cela dépend effectivement de chaque personne.
Presque pas de nausées grâce à l'Emend que je devais prendre une heure avant la chimio, puis les deux matins suivants. Une grosse fatigue le jour même, puis une fatigue moins importante les jours suivant.
Grace au casque froid, je n'ai pratiquement pas perdu de cheveux et je le recommande à toutes celles à qui il est proposé. Ce n'est pas forcément agréable, mais ça marche super !
Du coup, je ne me suis même pas mise en arrêt de travail, me contentant de ne poser en C.P. que le jour du traitement et le lendemain.
J'ai maintenant entamé le protocole Herceptin et Taxol (un herceptin toutes les trois semaines et un Taxol par semaine) et là, c'est beaucoup moins lourd au niveau fatigue. Dès le lendemain je suis dans un état presque normal et je n'ai pas de nausée.
Je vous souhaite à toutes que tout se passe pour vous aussi bien que pour moi et vous embrasse bien fort.

Isabelle.
Première chimioterapie    [248313] posté le 07/06/2017 11:24:00 par Jessica92,
Elle est souvent plus longue que les autres car les infirmières font couler plus lentement au départ pour voir si nous réagissons bien
Les autres seront moins longues
Jess
FEC 100   [248311] posté le 07/06/2017 11:19:00 par cathmathlau,
Bonjour à toutes,

Hier, j'ai donc eu ma première FEC 100.
La journée s'est relativement bien passée, si ce n'est que l'interne qui m'a reçue, m'a annoncé deux nouvelles : d'une part, il trouvait mon site pas très bien posé et hésitait à le faire changer, d'autre part, il avait les résultats de mon curage, a priori, négatif.
Pour moi, deux contrariétés, car pour le curage, j'étais quasiment sûre qu'il n'y aurait rein et ne voulais pas le faire, mais le protocole Serc ou Cerc, n'a pas voulu de moi, je n'ai pas été tirée au sort et me suis donc tapé le curage qui pour l'instant m'handicape beaucoup.
Quant au site, après réflexion, ils ont décidé de faire la chimio, mais l'attente de la décision, m'a quelque peu stressée.
Enfin, c'est parti. Hier soir, j'ai mangé normalement, j'ai regardé la télé normalement.
La nuit a été clame, je m'attendais à pire et ce matin, j'ai pris mes comprimés avec un petit déjeuner allégé.
Dans la matinée d'aujourd'hui, j'ai eu une piqûre de Neulasta.
Je dirai que je suis un petit plus nauséeuse qu'hier, mais c'est relativement léger pour le moment. J'espère que je vais en rester au pire à ce stade, tout à fait supportable.
Mais, bien sûr je relativise, c'est la 1ère.
En tous cas, je veux dire à toutes, qu'il faut y aller le plus zen possible et garder à l'idée que c'est pour notre bien.
Autres détails, on y croit ou on y croit pas : j'ai vu un magnétiseur et j'ai pris de l'homéopathie pour le mal des transports deux jours avant.
Bon courage à toutes et bises.
Catheine
@cati33 et Cannelle87   [248244] posté le 05/06/2017 21:37:00 par cathmathlau,
Merci pour votre soutien.

Cati33, j'avais lu ta fiche, nos cancers avaient quelques caractéristiques en commun, mais pour moi, l'opération a été réalisée avant la chimio, il a fallu faire une reprise un mois plus tard et là, il y a dix jours, j'ai eu le curage ganglionnaire. Depuis mon bras me fait souffrir, mais je prends mon mal en patiente, j'attends les séances chez le kiné.

Cannelle87, je suis contente d'avoir de tes nouvelles car depuis mon dernier mp, je ne savais pas comment s'étaient passés les derniers jours. Tant mieux si tu supportes le Taxol relativement bien.
Je vais donc découvrir le service dans lequel tu dois déjà te sentir "chez toi".

Bises à vous deux et bon courage pour la suite.

Catherine

les06a - FEC et globules blancs   [248241] posté le 05/06/2017 21:24:00 par cati33,
Merci pour ton gentil message.
J’appellerai demain car à 13h30 pose de la chambre implantable et mercredi chimio 2.
Grosses bises
Cati33
catherine   [248240] posté le 05/06/2017 21:20:00 par cati33,
Bonsoir,

Nous comprenons toutes ce que tu ressens cette veille de 1ère chimio.
Perso, ce n'est pas vieux, c'était le 16 mai et je fais la 2ème mercredi, mais j'y vais beaucoup moins stressée car je sais maintenant comment cela se passe... donc moins d'appréhension.
Côté effets secondaires, cela a été bien moins terrible que je ne l'imaginais. mais tel que souvent écrit tout le monde réagit de façon différente.
Pour moi, la 1èrè chimio a été plus longue (hospitalisation de 5 heures) car j'ai fait la connaissance des infirmières, puis interne, puis externe, puis....on m'a demandé si j'avais des questions et expliqué tout ce qui allait se passer, comment ça allait se déroulait, pourquoi je devait attendre avant de recevoir la 1ère chimio : car apparemment la chimio est propre à chaque personne donc ils attendent de voir notre état général pour "passer la commande de la chimio" à la pharmacie du centre. En attendant tout le monde était charmant.
Les prochaines chimio se feront en hôpital de jour et l'hospitalisation sera moins longue (je pense qu'il voulait bien faire connaissance et expliquer lors de la 1ère).

La chimio (FEC = trois produits différents que l'on nous passe les un après les autres) s'est très bien passée pour moi, aucun symptôme.

La fatigue et des nausées sont apparues deux heures à peu près après ma sortie et ont duré en gros 48 heures. Le lendemain, j'ai dormi toute la journée et la nuit aussi. Je pensais que ce serait pire... J'espère que la 2ème se passera aussi bien.

Je te fais une très grosse bise et tiens nous au courant.
A bientôt
Cati33
@ Fuckthecancer marthe62 HelloElo    [248230] posté le 05/06/2017 16:22:00 par cathmathlau,
Merci, merci à vous toutes.
Vous ne pouvez pas vous imaginer ce que vos réponses me font du bien !!!
J'ai un tel coup de blues en cette veille de 1ère chimio, que de savoir, que ce ne sera pas, comme le dit l'une de vous, un tsunami, dans ma vie me met du baume au coeur.
Vous êtes toutes tellement courageuses !!!
Moi, mes enfants sont grands, donc je n'ai même pas à me faire du souci pour eux, alors que concilier cette foutue maladie avec de jeunes enfants, que de force il faut avoir.
Je vous tiendrai au courant de la suite.
Je vous fais de grosses bises
Catherine
catherine    [248231] posté le 05/06/2017 16:22:00 par Cannelle87,
Bonjour,
tout d'abord bon courage pour demain! Ça va bien se passer. L'interne que j'ai vu avant la 1ère chimio m'a donnée une ordonnance de médicaments contre les effets secondaires éventuels. L'onco m'avait donné aussi une ordonnance d'homéopathie que je prends scrupuleusement . J'ai juste eu un peu de fatigue mais rien de méchant. Moi j'y reviens mercredi et en effet il faut se dire "une de moins"


72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.