Taxotère [Poster un message]

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ora@   [218419] posté le 15/10/2014 09:35:00 par zinzouna,
bonjour,

je n'ai pas pu acceder a ta fiche mais juste pour te dire que moi meme j'avais fait 8 cures mais 4 fec et 4 txoteres au lieu de 8 taxoteres....
je n'ai pas pu acceder a ta fiche pour avoir plus de détails, mais ce qui est sur c'est que au ^protocole taxo, j'avais demande a mon onco pourquoi faire encore 4 cures alors que mes ganglions etaient sains, que je n ai eu qu'une tumoectomie....

l'onco m'a expliqué que vu mon age, comme toi 35 ans, et que mon Ki était de 50% , il fallait faire le max....

donc verifie sur ta biopsie, quel est ton KI s'il est superieur a 30% ca veut dire que ta tumeur est sensible a la chimio, et que du coup il faut faire le max de cure.... et le facteur age est un facteur risque alors pareil .. ils y vont a fond :)

juste pour te dire, les 8 cures ont été long parfois, j'ai failli deprimer a un moment, mais ce que je peux te conseiller, c'est de continuer a vivre normalement, sortir, faire de la marche de la natation , perso j'ai meme fait un voyage entre deux cures... tout ca avec le soutien des amis et de la famille c'est tres important....

par ailleurs , pou la mastectomie/tumorectomie,, pose directement la question a ton chirurgien, pourquoi il a decider de tout enlever ? a une amie proche, on avait annonce une tumorectomie au depart pour faire une mastectomie a la fin... en fait elle avait des microcalcifications dans le sein, et le medecin ne pouvait pas prendre le risque d'enlever une partie et laisser des micros tumeurs qui tot ou tard vont grandir et de propager....

voilà....

essaie de changer d'air c'est tres important!!

bisousss et plein d'ondes positives pour toi chere combattante :)
taxotere   [218410] posté le 14/10/2014 20:50:00 par alisacha,
Je pense aussi qu'il faut faire confiance. C'est vrai que le taxotère détruit mais c'est le but de détruire ce crabe sournois. Tu finiras par arriver au bout et la vie reprendra. Et puis on a parfois des surprises, la mastectomie qui était certaine pour moi au départ est devenue une tumorectomie. Courage et confiance donc
Oré - 5ème taxotère   [218407] posté le 14/10/2014 19:59:00 par Ipho,
Je viens d'effectuer à peu près le même parcours que toi (chimio + 8 cures + opération + radiothérapie).
Il est préférable de faire confiance effectivement lorsque l'on n'est pas cancerologue soi-même. Les avis peuvent sûrement être partagés quant aux décisions à prendre, j'ai préféré ne pas m'égarer et "subir".
A la fin des cures, j'ai eu le sentiment qu'il était temps que cela s'arrête...
Le seul sujet que j'ai pris en mains seule, c'est la nutrition. Sujet qui n'est pas abordé là où je suis suivie. J'ai donc décidé seule en me documentant.
Je suis à ta disposition si tu souhaites en savoir en peu plus sur mon parcours.

Ipho
5eme taxotere   [218405] posté le 14/10/2014 18:37:00 par Oré
Bonjour,
Je viens tout juste de créer mon compte. Je me suis décidée a le créer parce que j'aimerais échanger avec des femmes dans la même situation que moi. Voilà j'ai 35 ans. Mon cancer à été découvert en juin et j'ai commencé une chimio neo adjuvante début juillet. Mon protocole est 8 cures taxotere mastectomie radiothérapie. J'en suis à ma 5eme cure et depuis quelques semaines j'ai plus l'impression que la chimio détruit mon corps à petit feu plutôt qu'elle ne l'aide. J'ai décidé aujourd'hui de demander jeudi qd j'irai a la clinique a ce que ma prochaine cure soit décalée d'au moins 1 semaine. Je me demande si 8 cures sont nécessaires. Comme je me demande si la mastectomie est la seule chirurgie envisageable. Je ne suis pas une adepte de la médecine allopathique et j'ai besoin de sens. La je me sens perdue dans un système qui a des oeillères et ça me fait peur. Lorsque je vais aux cures les autres malades semblent accepter et faire confiance. Est ce que certaines parmi vous ont déjà vécu cette situation? Merci d'avance pour vos réponses.
cathie68   [218347] posté le 11/10/2014 19:25:00 par zinzouna,
Merci Cathie
Cette semaine j ai commence a faire de la marche quotidienne mercredi j ai fait de la reflexologie plantaire pas mal ca fait du bien aux pieds et au corps :)
Sinon je suis tres contentr d avoir commence ma radiotherapie c est vrai ce n est que la premiere seance mais c est deja une de moins hhh
voila bisouss et courage a toutes les impatientes
zinzouna   [218341] posté le 11/10/2014 15:17:00 par cathie68,
Les effets secondaires. ...sont assez longs à diminuer, les problèmes de goût un mois à peu près, la fatigue s' estompe progressivement les douleurs types musculaires et articulaires, tout dépend si tu fais du sport ou au moins de la marche dès que tu t'en sens capable. ..Moi aussi je te conseille l'acupuncture et l'homéopathie c'est vraiment une aide énorme. ..bises,
De la patience. ...Il nous en faut. ..
déjà ...   [218332] posté le 11/10/2014 12:20:00 par mimigry,
Dire qu'il va falloir y retourner mardi ... que j'ai l'impression de ne plus arriver à sortir la tête de l'eau ...

Les douleurs sont parties, mais au final, elles m'ont laissées sur le carreau, séchée au fond du lit pendant 48h ... mais la fatigue, cette chape de plomb, ce manteau étouffant ne veut pas lâcher prise, lui ...

Plus que deux, c'est ce qu'il faut se dire, plus que deux ...
Nath85: meme longueur d'ondes :-)   [218133] posté le 03/10/2014 22:07:00 par Artemis,
Oui il faut aller jusqu'au bout des chimios, ne pas lâcher! moi j'ai fait les 2/3 maintenant, il ne reste plus que 4 taxols ... puis enfin des petites vacances près de l'ile d'Yeu, chouette chouette chouette ! de l'iode et des embruns à vous envoyer !!! puis viendront 25 séances de radiothérapie, mais ce sera une autre étape, chaque chose en son temps. Malgré les effets secondaires inévitables et pas drôles, restons motivées, courage !!!!
douleurs aux pieds aux mollets   [218130] posté le 03/10/2014 20:06:00 par zinzouna,
Bonjour,
Je voudrais vous demander apres combien de temps les effets de la chimio s'estompent. J ai fait ma derniere cure le 11 septembre . G toujours mal aux pieds aux mollets ...
Et les bouffees de chaleurs mes regles ne sont pas encore revenues et du coup encore et encore des coup de chaud
Merci pour votre aide
1ère   [217900] posté le 24/09/2014 00:10:00 par mimigry,
Merci à toutes ♥;
En fait, à part le coup de pompe habituel quelques heures après l'administration de la cure, et donc sieste ... je suis encore debout à cette heure ci, en forme, et bien réveillée grâce à la cortisone je pense ^^
Juste déjà de grosses brûlures d'estomac, mais pansement gastrique et c'est réglé !

Je verrai bien au fil des jours, j'espère échapper aux douleurs musculaires, mais au cas où, je prends déjà de l'arnica et j'ai un cocktail pour massage avec des huiles essentielles de prêt !

J'espère vraiment ne pas avoir les mêmes réactions que toi, cathy68 :(
Courage !   [217896] posté le 23/09/2014 20:03:00 par nath85,
Ca y'est, je suis arrivée au bout de ma chimio ! 3e et dernière Taxo jeudi dernier. J'ai les effets secondaires "classiques", mais c'est TERMINE !!! Je ne voulais même pas aller à la dernière séance, heureusement que mon entourage m'y a poussé... Quoi qu'il en soit, les impatientes, allez jusqu'au bout même si c'est difficile. Quel soulagement de savoir que je ne remettrai plus les pieds de sitôt dans le service, malgré toute la gentillesse du personnel soignant. Il ne me reste que 33 séances de radiothérapie et basta toute cette histoire. En attendant, je pars quelques jours en vacances et ne manquerai pas de penser à vous toutes et de vous envoyer un bon bol d'air iodé (via l'ile d'Yeu) à toutes.... car nous le valons bien !! Allez, les filles, courage ! Et vive la vie !
taxotere   [217885] posté le 23/09/2014 15:59:00 par cathie68,
Pour ma part je ne l'ai pas bien supporté. ...2 jours après, fatigue intense, sueur, les courbatures qui sont venues, lendemain fièvre avec de très fortes courbatures, hospitalisation prise de sang selon protocole, on aurait dû normalement me mettre sous antibio, mais l'hôpital (le plus près de chez moi) où j 'étais ne m'a donné que du paracetamol. Je suis restée en observation et je n'étais vraiment pas bien comme une forte grippe avec douleurs diffuses dans tout le corps. ..ça été très longs à s' estomper, des jours, puis mucite, démangeaisons dans la bouche, acidité jusque dans la mâchoire enfin rien de "marrant"...Mais voilà chacun le vie différemment. ...par la suite taxol, et j'ai fait une allergie pendant la perf...arrêt ...mis sous anti allergique et reprise pour faire passer le produit en 3 h....je passe les "détails" je raconte un petit échantillon....Aujourd'hui je suis à ma dernière séance de radiothérapie, je me tartine de crème maintenant, le parcours un peu plus complet sur "mon compte"....
Il nous en faut du courage, droit devant, hissez les voiles !! :-))
mimigry   [217871] posté le 23/09/2014 08:10:00 par chouchou71,
coucou,je pense beaucoup a toi aujourd'hui moi je ne connais pas le taxotere puisque je suis passée au taxol hebdo cette semaine je n'en ai pas mardi prochain,En tout cas je t'envoie plein de courage et d'ondes positives
gros gros bisous
mimmigry   [217870] posté le 22/09/2014 23:30:00 par zinzouna,
Heureuse de te lire mimmigry
Il ne faut pas t inquiéter pour taxotere. C'est beaucoup pkus facile que fec.
En fait les effets se feront sentir seulement zu 4eme jour c le jour le plus difficile et ca se resume a une courbature comle au lendemain d'une seance de sport...
Donc ne tt'ibquiete surtout pas. Pour te dire c est tellement facile taxotere qu'a mz 3eme cure j ai pris l avion 5 jours apres pour 10jours de vacances.
Alors oublie cette boule au ventre et fonce ;)
Bisesss
1ère   [217869] posté le 22/09/2014 23:10:00 par mimigry,
Après les 3 FEC100, demain sera le jour de la 1ère taxotère ... même boule au ventre que pour la 1ère FEC, encore un saut dans l'inconnu, barbouillée, la nuit sera longue et sans doute peu reposante ... impression d'étouffer ...
Kerkler   [217759] posté le 17/09/2014 21:12:00 par Boule-de-neige,
Oui je comptais remettre le canal carpien sur le tapis bien que les symptomes ne soient pas completement évidents. Bon courage à toi et bonne soirée.
Christine
Boule de neige   [217748] posté le 17/09/2014 11:34:00 par KerKler,
Merci pour ta réponse Boule de Neige. En effet, ce que tu décris fait penser eu canal carpien. Mais si ça s'estompe c'est top! Moi j'ai fait une infiltration (les médecins pensaient à ça au début de mes symptomes), bon ça n'a pas marché vu que ça ne devait pas être un cc mais si toi c'est vraiment ça il parait que c'est super efficace et franchement ça prend 2 mn et ça ne fait pas mal du tout (je suis repartie 5 mn après au volant de ma voiture). Du coup ça te permettrait peut être d'arrêter le lyrica? Je te comprends moi avec mon Neurontin, je suis un peu shootée et je dors beaucoup plus qu'avant.
Kerkler   [217740] posté le 17/09/2014 07:36:00 par Boule-de-neige,
Oui, ces douleurs sont apparues juste après la première taxo, mais j'avais déjà remarqué une "gêne" avant la chimio au niveau des doigts de la pince qui pouvait évoquer un tout début de problème de canal carpien. Je pense que le taxo a tout de suite "trouvé" cette faiblesse et l'a amplifiée. Mon onco n'était pas plus étonné que ça et m'a prescrit aussitôt du lyrica en me disant d'attendre pour aller plus loin dans cette histoire de canal carpien. J'ai quand même l'impression que ces "décharges" s'espacent de plus en plus. Elles se manifestent plutôt la nuit en même temps que les fourmillements "classiques" dans les pieds qui ne sont pas trop embêtants. Pour être complète, j'ai aussi une certaine insensibilité au bout des doigts, ce qui combinée avec des ongles pas trop en forme fait que j'ai 2 mains gauches ... Tout ça reste dans la limite du très supportable en ce qui me concerne. Pour le travail, j'aurai eu 9 mois de congé grave maladie (contractuelle de l'état), le temps de la chirurgie, de la chimio et de la RT. Cela semble être le standard. Je redoute un peu la reprise, mais pas le choix. Je suis seule avec mes filles et je dois assumer encore au moins 6 ans d'études, donc pas le moment de flancher. J'espère juste pouvoir arrêter le lyrica, car je dois conduire beaucoup et il faudrait que je sois donc un peu moins zombie le matin. Bon courage à toi, j'espère que tes douleurs vont s'estomper.
Boule de neige Taxo   [217735] posté le 16/09/2014 20:33:00 par KerKler,
Bonsoir Boule de neige
Merci pour ce message positif!
Tu es bien courageuse de reprendre le boulot si vite après les traitements.
J'ai été un peu interpellée par ton post quand tu parles de tes douleurs type décharges électriques dans la main gauche. Les as tu depuis les traitements Taxo ou ont-elles mis un peu plus de temps à apparaitre?
Je te pose la question car pour moi la chimio est finie depuis décembre, la RT depuis début mars et j'ai commencé à avoir les mêmes symptômes que toi fin avril (avec fourmillements + une sensibilité bizarre surtout quand je touche des vêtements, coton...), dans la main gauche. J'ai passé toute sorte d'examen : IRM, EMG, ... et les oncos et neuros peinent à me donner un diagnostic. Le plus étonnant: ils excluent tous la chimio comme cause possible! Trop éloigné pour eux de la dernière taxo. Certains pensent à une irritation due à la RT et les autres sèchent.
Je prends du Neurontin depuis 3 semaines (cousin du Lyrica), ça aide, les symptômes diminuent. Mais ça reste franchement désagréable.
Je t'envoie plein de bonnes pensées pour la fin de la RT! Tu en vois le bout!
Taxo 2 mois après   [217730] posté le 16/09/2014 19:13:00 par Boule-de-neige,
Bonsoir à toutes, voici un petit bilan à 2 mois de ma dernière chimio (3FEC et 3 TAXO). Dans l’ensemble ça va à peu près, mais de nature impatiente, j’aurais voulu digérer ce fameux taxo un peu plus vite. L’effet le plus gênant reste les douleurs type décharges électriques dans les doigts de la main gauche, mais heureusement elles s’espacent, nécessitant cependant la prise de 75 à 100 mg de lyrica chaque soir. Je sais que c’est peu, mais ça me rend un peu zombie. Je vais essayer de diminuer petit à petit. Sinon, les cheveux repoussent, environ 5mm à 1cm, de façon un peu inégale. Les sourcils réapparaissent aussi un peu, pour les cils ça semble plus compliqué, les rares qui repoussent ne le font pas sur la même ligne. Bizarre…Les ongles se maintiennent, mais très moches alors je les cache sous un vernis coloré. Les kilos eux sont toujours là, grr…J’attends la fin de la radiothérapie pour m’y attaquer, d’après mon onco, c’est un peu tôt pour s’en préoccuper. Restent aussi des attaques de grosse flemme de temps en temps. Le retour au travail est prévu mi novembre, encore 2 mois pour améliorer tout ça. Côté RT, j’en suis à une quinzaine de séances, rien de notable à ce stade juste une petite rougeur. Voilà, voilà…Je souhaite bon courage à toutes celles qui sont dans cette phase de chimio ou qui vont y rentrer, je pense très fort à vous. Pour moi cela s’est plutôt bien passé, mieux que ce que je ne pensais au départ, peut être grâce à l’activité physique (marche de 45 mn à 1h30 quasi tous les jours). Je ne suis pas du tout sportive, mais je dois reconnaître que ça aide vraiment. Je vous encourage à faire ce que vous pouvez. Je vous embrasse très sincèrement.
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