Chimio FEC [Poster un message]

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2415 messages - page 57
loulouison   [224285] posté le 14/05/2015 13:32:00 par corinne77
Aussi dans l'angoisse des résultats (chimio avant chirurgie) à l'époque mais la tumeur a régressé avec FEC et TAXOL passant de 3cms à 2mm et le chirurgien n'avait plus qu'à enlever un petit pois. ce sont des traitements efficaces.
loulouison   [224275] posté le 14/05/2015 10:23:00 par RoseCéleste,
Petit message d'encouragement, j'ai eu aussi fec et taxol. Cela a super bien marché, surtout le taxol ;=)

Courage, le traitement est un peu long, mais ça en vaut la peine

Amitiés,

Rose Céleste
dernière FEC faite - moitié du parcours!   [224270] posté le 14/05/2015 06:40:00 par loulouison,
Enfin j'espère ! !!! ma hantise ces jours c'est que cela ne fonctionne pas 😢;.
Par contre à J1 pas d'effet secondaire à part la tête. Dans 2 semaines 1ère Taxol. J'espère que ça va bien se passer!!!!!
Biz
sidonie   [224268] posté le 14/05/2015 01:43:00 par corinne77
c'est bien, tu commences à comprendre comment gérer, tu as écouté ton corps et tu es restée au lit toute la journée. C'est comme cela qu'il faut faire, si tu as besoin de repos, tu te reposes, si tu te sens plus en forme tu bouges et tu sors. moi j'avais déplié mon canapé dans le séjour et je regardais à la TV les séries les plus débiles que je ne regarde pas en temps ordinaire mais qui me faisaient rire (comme ugly betty, ou monk). Il y a cette fatigue lourde qui va crescendo puis s'estompe puis rebelote cure d'après mais cela fait partie du parcours du combattant, ce n'est qu'un moment passager dans une vie et il y aura des jours meilleurs.courage...
suite fec   [224252] posté le 13/05/2015 20:01:00 par sidonie2305
Bonsoir les filles,

J+7...
Hier j'ai été vraiment mal, douleur spasmodiques importantes et fatigue extrême... je suis restée au lit quasiment tte la journée. .. comme quoi les jours se suivent ms ne se ressemblent pas... j'ai fait la première prise de sang après chimio, mes résultats restent ds les normes mais les 3 ou 4 jours qui viennent il peut y avoir une forte baisse des globules donc surveiller si pas de fièvre...
J'ai vu l'oncologue ce matin, elle m'a prescrit des médicaments pour mes problèmes gastriques.... donc à suivre...
ptitchat   [224228] posté le 12/05/2015 23:47:00 par corinne77
Non ce n'est pas cela . Entre deux cures de chimio, selon mon protocole, il s'écoulait 3 semaines. Donc les premiers jours le corps réagit au bout de deux-trois jours et on se sent mieux entre le dixième jour et le 21ème jour et si tu as des choses à faire (comme nettoyer la maison) il vaut mieux le programmer à cette période....mais avant la cure d'après, de nouveau examen et rebelote. Cela étant, c'est lourd mais je suis fascinée par les capacités d'adaptation du corps humain car on finit par s'habituer et à prendre ses petites habitudes. Pour ma part, je ne m'alimentais pas le soir même , un bon dodo (avec un somnifère) et le lendemain cela allait mieux. On ne peut pas dire c'est plus facile d'une cure à l'autre car ton corps réagit différemment et pour ma part je supportais mieux le taxotere que le Fec 100. Il faut surtout aller chez son médecin généraliste quand les effets secondaires sont insupportables car les cancérologues ne peuvent pas tout gérer.J'ai remarqué aussi que quand on sort de chez soi et qu'on prend l'air, on a davantage d'énergie et on se sent mieux. J'avais mes petits trucs : je trouvais horrible leurs affreux bains de bouche et je préférais me gargariser avec de l'eau gazeuze, je buvais ice tea et coca, et pour l'alimentation ce dont j'avais envie en essayant un peu tout, et pendant les chimios walkmann sur les oreilles avec du disco des années 80 (c'est ma jeunesse) et bonbons à la menthe dans la bouche. Pour la baisse des globules blancs j'ai pris les ampoules magiques de chez boiron prescrites par l'homéopathe (MEDULOSS) qui me les ont fait remonter de façon fulgurante.Rien dit à mon cancérologue, cela va de soi....
brochure   [224216] posté le 12/05/2015 20:13:00 par ptitchat08,
Brochure québécoise super intéressante ... je n'ai lu que le début pourtant ... je vais prendre le temps de la lire plus précisement !
Pour les effets secondaires, une de mes collègues ( qui a eu cancer du sein aussi ) m'a dit comme toi corinne77, la 1ère semaine est terrible, la 2nde tu réussis à ressortir la tête hors de l'eau et la 3 ème, ça va mieux mais c'est là qu'on en profite pour te refaire une prise de sang et qu'on te reperfusionne ...
sidonie    [224200] posté le 12/05/2015 15:37:00 par corinne77
Chaque corps réagit différemment et ce ne sont pas les mêmes effets en fonction du produit injecté : moi j'avais les problèmes intestinaux et les intestins qui se tordent, du sang dans la bouche, les pieds qui brûlent, des baisses de globule blanc, les yeux qui pleurent, une fatigue épouvantable et je me suis fait aider par un homéopathe. Durant les 3 semaines postchimio, c'est curieux car au fil des jours la fatigue s'amenuise et les effets s'estompent mais quand tout va mieux, bingo il faut remettre cela et c'est la cure suivante. Il faut comprendre que c'est provisoire et qu'après la pluie viendra le beau temps...
boutons et veines sensibles   [224194] posté le 12/05/2015 12:10:00 par loulouison,
Coucou. J'arrive à la 4ème et dernière Fec avant de passer au Taxol. Depuis hier mes avant bras sont couverts de boutons sans demengeaisons. Qui a déjà eut ça? Hier je suis sortie mais j'avais mis de là crème solaire. ...aujourd'hui pas sortie mais les boutons sont toujours là. J'ai également des douleurs aux veines du bras où je reçois les perfs. C'est normal?

Belle journée à toutes.
Merci corinne77   [224191] posté le 12/05/2015 09:59:00 par sidonie2305
Cette brochure m'a l'air très intéressante. Je vais la lire attentivement !!!
Ce matin, réveil pas terrible, mal de tête, mal au ventre, nausées, contractures. ...
pour sidonie   [224184] posté le 11/05/2015 22:05:00 par corinne77
meilleur guide de chimio que j'ai pu trouver quand j'étais dans la même situation que toi avec toutes les explications, les effets secondaires, les bons conseils, et les états psychologiques. C'est une brochure québecoise à lire et relire pour mieux affronter les traitements :https://fqc.qc.ca/wp-content/uploads/2011/04/Brochure_chimiotherapie.pdf
Exam passé   [224182] posté le 11/05/2015 20:59:00 par ptitchat08,
Salut les filles !
Voilà la scintigraphie est faite et le toubib m'a dit qu'il ne voyait rien ... Juste que je m'étais bien pété le coccyx la fois où je suis allée à la patinoire en mars avec mes gamins ... Grosse fixation là-dessus mais, selon lui c'est dû à ma fracture et c'est normal !
Je passe scanner thoracoabdopelvien lundi prochain et j'ai tél à la secrétaire de ma chirurgienne pour qu'elle me prescrive un irm cérébral pour voir dans quel état c'est là-haut !!!
Si elle ne veut pas, je demanderai à mon médecin traitant : il est super cool lui ... !
Je commence à intégrer que ce n'est pas parce qu'il n'y a rien aujourd'hui que ça va être pareil tout le restant de ma vie ( dur dur d'admettre qu'on ne récupérera plus la vie d'avant : sans examens, stress avant, ... )

sidonie2305 j'ai l'impression que tu gères plutôt bien la chimio ... j'espère que je serai comme toi ... j'ai rdv mercredi pour une perruque dans un centre spécialisé près de chez moi ... Je ne compte pas m'infliger le casque non plus ... c'est très désagréable et à priori ... avec FEC et Taxol tu ne peux que les perdre ... c'est juste retarder l'inévitable ! Et pour les ongles, on m'a dit que l'on pouvait les tremper dans un bac de glaçons pdt la chimio ( mettre des gants quand même car pdt plusieurs heures c très désagréables ) ou mettre vernis au silicium ...

Bon courage ...
news   [224153] posté le 11/05/2015 08:36:00 par sidonie2305
Bon courage pour ta scintigraphie ptitchat...

Ici, j'en suis à J+4 suite à la première chimio... Fatiguée, nausées ... mais pour l'instant j'arrive à gérer. ... Je suis contente de ne pas avoir été complètement HS...
Est-ce que d'autres désagréments peuvent arriver ds les jours qui viennent (outre la perte de cheveux ds une 10aine de jours) ???
Pour corinne77   [224096] posté le 09/05/2015 09:18:00 par ptitchat08,
Merci pour tous tes précisions ... J'ai RDV avec une infirmière du service pour qu'elle me montre un peu comment ça se passe ...
J'en profiterai pour lui poser des questions ...
Je pensais prendre de la lecture, de la musique, ... enfin de quoi m'occuper ...
Pour le casque, je ne sais pas si je vais le mettre, j'ai lu que c'était super désagréable à garder et qu'il fallait le changer souvent ... On verra, j'ai déjà trouvé les coordonnées d'un prothésiste capillaire médical pas loin de chez moi ( turbans, perruques, ... ), je vais prendre RDV !
Christelle
ptitchat08    [224086] posté le 08/05/2015 16:10:00 par corinne77
Je sais que tu es enseignante et que par voie de conséquence tu aimes te documenter (déformation professionnelle) mais cesse de faire tes propres diagnostics sur internet qui n'ont que le mérite de te faire des films et générer des angoisses. La chimio commence par la pose du PAC , veille à ce qu'ils te le placent sur les côtés car cela laisse une cicatrice et pour éviter les dommages esthétiques au décolleté. Le chirurgien en cancérologie a généralement aussi une formation d'oncologue. La cortisone , on me la donnait avant la chimio sous forme de cachet et après la chimio j'avais des cachets antivomitifs. Sinon, la chimio se déroulait ainsi : analyses de sang au labo avant, RV avec l'oncologue, on a tous une multitude de questions à poser mais temps de consultation réduit, on fait le point sur les effets de la précédente chimio, si tout est OK ( en fait dans 99% des cas car nos petits problèmes n'en sont jamais pour eux) ils donnent le feu vert au labo . Retour dans la salle d'attente, on met le patch sur le site d'injection pour éviter la douleur et on attend. Puis arrive le produit sous enveloppe hermétique, on vous appelle, on vous installe (très souvent dans un fauteuil avec la perf ou exceptionnellement dans un lit) et on injecte 3 à 4 sachets de produits pendant 1h1/4 avec une seule piqure dans le PAC pas douloureuse du fait du patch.Prévoir un chemisier qui s'ouvre sur le devant avec des boutons (plus facile pour poser les fils) je suçais tout le temps un bonbon à la menthe pour éviter les remontées de médicaments dans la bouche, je mettais des écouteurs sur mes oreilles avec ma musique (difficile de se concentrer pour lire) . Nous ne pouvions être accompagnées durant la chimio pendant les soins. Il faut trouver un bon généraliste qui s'y connait dans ce type de pathologie pour gérer les effets secondaires une fois ton retour à domicile et avoir le réflexe généraliste. Les cheveux tombent 3 semaines après la 1ère chimio et je n'ai pas mis de casque réfrigéré sauf des gants réfrigérés sous taxotère. Franchement les cheveux, c'est secondaire si ce n'est que lorsque tu les perdras, va chez un coiffeur pour qu'il te les rase bien car pour ma part je l'ai fait faire par un bricoleur et comme il restait quelques cheveux en broussaille, cela se prenait dans la trame de l'oreiller et c'est désagréable. Il faut prévoir pour ton retour à domicile des boissons antivomitives comme le coca cola et des aliments et des plats sans forte odeur car la chimio a pour effet de décupler l'odorat et les odeurs chimiques sont très fortement ressenties. C'est depuis que j'ai réalisé la nécessité de manger le plus naturel possible. Si tu as besoin de conseils, n'hésite pas à m'écrire le cas échéant sur mon email privé. Par ailleurs ne mets pas un prix trop élevé dans la perruque qui n'est que partiellement remboursée car en été c'est plus sympa de jouer avec les foulards et entre la perte des cheveux et la repousse, il faut compter un an. A ton domicile, mets ta tête à nu c'est plus agréable et la famille s'y adapte très bien....bon courage!
ptitchat   [224084] posté le 08/05/2015 12:48:00 par sidonie2305
C'est normal, les coups de blues on en a ttes eu... des hauts et bcp de bas... j'ai énormément pleuré pendant la période de l'annonce à l'intervention. .. Depuis, je gère un peu mieux. ..
J'ai de la chance d'avoir ma maman à mes côtés depuis 2 mois mais elle repart ds 10 jours... Mes beaux-parents sont un peu comme tes parents.... sans commentaire.
Quant à mon homme, on a eu une période difficile où il était complètement ds le déni de ce qui m'arrivait même s'il dit le contraire. Il partait du principe que comme j'avais été opété, je n'avais plus le cancer !!! J'ai donc posé des questions très ciblées au chirurgien pour qu'il entende les réponses et prennent conscience que je n'étais pas sortie d'affaire !!!! Une bonne engueulade plus tard, il s'est ressaisi...

Toutes les injections se font dans le boîtier, 5 ou 6 poches en tout en environ 4h. Elle les a passé doucement pour la première fois.
Et non, je n'ai pas voulu m'infliger le port du casque extrêmement contraignant et difficilement supportable juste pour retarder une chute qui sera inévitable. J'ai déjà fait l'achat de la perruque donc je suis prête pour la prochaine étape !!!
Pour Sidonie2305   [224080] posté le 08/05/2015 10:56:00 par ptitchat08,
Merci pour ton message ... j'ai eu mon coup de cafard hier soir ... j'ai pleuré de longues minutes avec mon chéri ... Heureusement que je peux compter sur lui ... ( ce n'était pas trop le cas avant, c'était plutôt l'inverse, moi qui s'occupait de tout mais là ... il a bien compris que j'avais besoin de lui ! ). Mes beaux-parents sont supers aussi ... à me demander si je veux qu'ils m'accompagnent à mes RDV, ... enfin supers ! Mes parents, eux, prennent un peu ça à la légère en me disant que ça se soigne bien, que dans un an ça ira mieux, ... enfin on n'a pas la même vision du truc ( j'ai l'impression qu'ils prennent ça pour une bonne grippe dont on va guérir ).
Quand à mon oncologue, je lui avais préparé une liste de questions : il y a répondu en m'expliquant le protocole ... mais il a l'air un peu tête en l'air ... j'espère qu'il sait ce qu'il fait quand même ! J'aurai préféré que ce soit ma chirurgienne qui soit oncologue : elle est super !

Jeune maman comme moi, tu comprends aussi qu'on s'en fait pour nos petits loulous ... Je me dis qu'il faut que je m'accroche pour eux, ils sont encore petits et on besoin de nous ! ( et nous d'eux ! )

Ta première séance de FEC a duré combien de temps ? ( moi c FEC 100 ) La perfusion de cortisone ils te la font dans le bras ou dans le PAC ? Ca t'évite de trop être malade les jours qui suivent, c ça ?
Tu as essayé le casque réfrigérant ? C efficace ou pas ? J'ai entendu dire que nos cheveux tombaient quand même mais moins et qu'il était très désagréable à porter ...Il va falloir que je me rabatte sur une perruque !
pour ptitchat   [224073] posté le 08/05/2015 09:41:00 par sidonie2305
Oh courage ma belle, nous savons à quel point c dur !!!!
J'ai 39 ans (bientôt 40) et 2 enfants, un garçon de 7 ans 1/2 et une petite fille qui fête ses 4 ans aujourd'hui !!!!

J'ai le même protocole que toi de prévu, 3 fec + 9 ta sol, 6 semaines de rayons et hormonotherapie derrière. J'ai par contre eu une mastectomie complète + curage. ..

Je sais que c extrêmement dur de ne pas stressé et même c impossible mais n'interprète pas les résultats toute seule à partir d'Internet car cela va être encore pire !!!! La scintigraphie permettra de Savoir s'il y a ou non métastase ailleurs... je sais que c'est très dur... tiens le coup pr tes loulous...

De mon côté, les premières nausées ont fait leur apparition hier soir mais elles st restées gérable... j'ai pris tous les médicaments en espérant que ça ira aujourd'hui pour l'anniversaire de ma pépette !! Normalement la dose massive de corticoïdes passé ds la perfusion devrait encore faire effet.... c'est demain que les choses devraient se dégrader....
News   [224053] posté le 07/05/2015 20:19:00 par ptitchat08,
Parmi vous : J'ai 36 ans ( bientôt 37 ) deux enfants ( une fille de 11 ans et un garçon de 6 ans ) et voici mon histoire :
Le 17 mars, mammo et écho ( après avoir palpé une masse sous ma douche une semaine avant ) ACR5 donc le lendemain biopsie ... 8-10 jours après les résultats : canalaire infiltrant sbr2 ! Opérée le 14 avril, tumorectomie ( 9mm sur 5 mm ) + curage axillaire, redon retiré 2 jours plus tard, cicatrices superbes mais oedèmes et hématomes partout !
Visite 15 j après opération : Tumeur qui en réalité faisait 15 mm, 19 ganglions retirés dont 2 +, hormonodépendant et HER2+++ : LE PACTOLE j'ai l'impression !
Elle m'a parlé de 6 séances de chimio + radio + herceptin pendant 1 an + injection pendant deux ans tous les 3 mois d'un médoc qui empêche les ovaires de produire les hormones ( je vais devenir stérile je pense ) puis d'un comprimé à prendre pendant 5 ans ...

J'ai vu mon oncologue qui m'a dit 3 FEC + 3 cures de Taxol ( donc 9 séances à raison d'une par semaine ) + Herceptin ( peutêtre en même temps que Taxol ) + rayons 6 semaines + hormonothérapie ( 1 cachet par jour pendant 5 ans ) + injections ( tous les 3 mois pdt 2 ans ) que je peux commencer maintenant pour mettre mes ovaires au repos ...

Dieu que ça fait beaucoup !!!!

Mais c'est pas tout ... j'ai fait bilan sanguin et j'ai toutes mes enzymes en hausse ( SGPT, SGOT, phosphatases alcalines...).: je suis allée voir sur le net et ça pourrait correspondre à des métastases au foie ... j'ai aussi lu que lorsqu'on avait des métastases après un cancer du sein, on n'en guérissait jamais que ça devenait chronique et qu'on retardait l'évolution du cancer mais qu'un beau jour, ça se généralisait ! ... et là je me suis écroulée ...

Je vais faire une scintigraphie osseuse lundi 11 mai et scanner le 18 mai ... pose du PAC le 21 mai et en fonction de la cicatrisation, on démarre la chimio ...
S'il y a quelque chose à la scinti ou au scanner, c'est que je suis fichue ...

Je suis dépitée les filles !
merci   [224049] posté le 07/05/2015 17:16:00 par sidonie2305
Merci les filles pour vos encouragements !!!
1ère Fec ce matin !!!! J'étais avec une copine donc on n'a fait que papoter !!!! Ça a fait passer le temps bcp plus vite que les 4h d'injection. !!!!
Je redoute et j'attends maintenant les effets secondaires qui j'espère ne seront pas trop corssés !!!!!
Finalement je n'ai pas essayé le casque réfrigérant qui provoque pas mal de migraines et fait mal au cervical étant déjà sujette à tt ça !!!!!! De toute façon, ils tomberont tôt ou tard alors....
Pachat, peut être fait tu une allergie à l'un des composants... je ne peux rien te dire encore sur cet effet là ?
Pour ma part, prise de sang mardi et Rdv oncologue mercredi prochain,
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