Xeloda / Capecitabine [Poster un message]

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Pour sissi 71600   [53402] posté le 10/07/2006 22:05:00 par dominique309suisse***,
Bonsoir ma belle. Je nous déclare toutes et pas seulement to iet moi champoinne du monde du courage. Ce que j'ai vécu ces deux dernières semaines je ne le souhaite à personne même pas à ma pire ennemie.

Depuis aujourd'hui midi je peux de nouveau manger mais je ne ressens pas la faim. Alors en fin de journée j'ai eu des crampes abdominales et j'ai cru que mes douleurs revenaient et je voyais de nouveau tout en noir.

Mon petit mari a eu la sublime idée de me donner à manger. Il avait aussi peur que moi que les douleurs reprennent et oh surprise en mangeant mes douleurs disparaissaient alors ça fait deux heures que je mange dès que j'ai mal et ça marche.

Je pense que mon corps a été privé d'alimentation normale pendant trop longtemps et maintenant il faut qu'il reprenne des forces.

A part ça, ce matin j'ai vu l'oncologue remplaçant vu que le mien est en vacances. Il a fait un nouveau bilan sanguin (j'aurai les résultats mercredi soir). Il m'a prescrit un médicament à base de cortisone pour essayer de me redonner de l'appétit. J'avoue méa culpa je ne l'ai pas encore pris vu que je mange sans. Il veut savoir si je soufffre d'une hépatite médicamenteuse ou si le problème vient des lésions du foie qui ont grossi. En fonction du résultat il décidera de la suite à donner.

J'oubliais ce matin j'ai été faire une séance d'accupuncture pour soulager et aider mon foie. L'accupuncteur qui me connait depuis plusieurs années m'a dit que mon foie allait mal et que ma langue n'avait jamais été aussi chargée. Donc aiguilles stratégiquement placées pour aider mon foie. Je l'avoue c'est la première fois que je sens les méridiens travailler autant. Mais vu le résultat je ne regrette pas.

Sissi accroche toi. Comme toi j'en ai marre. Mais je ne comprends pas un truc dans ton parcours ton marqueur est tout à fait dans la norme et tu continues la chimio. As-tu des métas osseuses encore visibles ou la chimio c'est préventif.

Je t'embrasse bien fort. Je pense bien à toi

Dominique309suisse
Coupe du Monde.....à Sissi71600et Dominique 309!!!!   [53398] posté le 10/07/2006 20:57:00 par laclairefontaine

Coucou Sissi,

comment peux-tu être en colère contre toi-même dans ta récidive???

As-tu choisi? Est-ce que l'une d'entre nous a jamais choisi quoi que ce soit dans l'apparition de la maladie?

Ce que je voulais vous dire depuis longtemps, à toi et à Dominique309, c'est qu'en ces temps de coupe du monde de on ne sait pas toujours de quoi.... , moi je vous attribue, du fond du coeur, la COUPE du MONDE du COURAGE, malgré votre faiblesse physique vous trouvez encore en vous une force inouïe pour vous battre....

ce que vous vivez, moi je ne suis pas sûre de pouvoir y faire face avec autant de détermination, alors chapeau...

Et comme tout bon supporter, je chante pour vous encourager: "on va gagner"....et l'on finira un jour par chanter "on a gagné"... je rève déjà du jour de la finale....

ALLEZ LES FILLES....

Bisous

La claire fontaine
isasuisse   [53389] posté le 10/07/2006 17:11:00 par sissi71600***,
Bonsoir Isasuisse,

Nous n'avons pratiquement jamais conversé ensemble, c'est pourquoi, je trouve ton message très gentil et très chaleureux.Cela me touche sincèrement.
Que ces vacances te fassent du bien. Et reviens nous en plein forme.

Je t'embrasse,

Sissi71600
A Sissi et Dominique   [53376] posté le 10/07/2006 12:51:00 par Isasuisse,
Je ne serai plus très présente sur le site ces prochaines semaines et je voulais vs souhaiter à ttes les deux une meilleure forme et moins de souffrances.
Dominique, je suis persuadée que le fait de te réalimenter progressivement va te redonner bcp de forces; que l'été va te rendre un peu de moral et de foi en la vie; je te le souhaite de tt coeur.
A toi et à Sissi tt de bon
Je vs embrasse
Isasuisse
pour Sissi 71600   [53375] posté le 10/07/2006 12:43:00 par gyselle***,
Ma chère Sissi ne dis pas que tu manques de courage, on sait ttes que la chimio fatigue et il en faut du courage pour affronter tout ça.

Tu as bien droit à un break, et profites en pour te reposer, en plus la chaleur fait souffrir. Alors mets toi au frais.

J'en profite pour souhaiter bcp de courage à Dominique 309 et profites si tu peux de te reposer.

Grosses bises à ttes les 2 Gyselle
Domi 309   [53374] posté le 10/07/2006 11:45:00 par sissi71600***,
Bonjour Domnique,

J'espère que tu pourras nous donner des nouvelles.

Je suis toujours fatiguée mais un little moins.

J'ai telephoné à ma chimiothérapeute, et on stop la chimio pour l'instant est-ce un breck ou au là long terme.

Il faut qu'ella pappelle mon oncilogue à lyon pour savoir, savoir quoi, puisqu'il me donnait le choix soit de continuer par cachets soit d'arreter.

Je ne peux plus marcher, manger c'est pas top et des douleurs thoraciques avec un coeur qui joue des siennes.

Alors là je dit stop 10 de mois de chimios, 4 mois et demi 4 ans et demi avant.

Vous allez me dire que je suis une chochotte mais arriver à 37 ans et récidiver au bout de 4 ans 1/2 cela me met au clère contre mois même!!!

C'est là même chose pour MA DOMINIQUE 309, qui je trouve plus courageuse que moi.


Je t'embrasse bien ma belle.
Et vous aussi toutes mes ESSENTIELLES;

Sissi71600

xeloda   [53340] posté le 09/07/2006 16:44:00 par ofthelife***,
couou !!
j en suis à ma 10ème cure de xeloda 4500/jour, pour l instant tout se passe tres bien et une lesion osseuse a disparue.
par contre cela fait ma 3 ème prise de navelbine pour des métastases cutanées et je ressens une tres grande fatigue !!! comme celle ke vous decrivez !!!!
Jeudi dernier je n ai pas pu la prendre car j ai eu une chute des globules blancs !!!
d ailleurs j ai decidé de prendre un mi temps thérapeutique !!!

bises à toutes

Christine
Oizr sîssi71600   [53310] posté le 08/07/2006 20:48:00 par dominique309suisse***,
Hello ma belle,

Je sors tranquillement et c'est pas peu dire (je suis suisse) de ma léthargie. Je gignotte un peu. D'après mon mari j'ai assez bien mangé aujourd'hui. J'espère que c'est la fin du tunnel.

Des moments je me sens faible et mal cela doit venir du fait que je n'ai pas mangé pendant plusieurs jours.

Pour l'hospitalisation ensemble je suis plus que pour si en France c'est plus facile de se faire hospitaliser qu'en Suisse.

Hir soir mon mari a appelé le médecin de garde qui lui a dit que ma situation ne nécessitait pas une hospitalisation dans le pire des cas si j'étais désydratée il m'hospitaliserait le temps de me réhydrater et ensuite retour à la maison mais au plus tard ce matin.

Je demandais juste que l'on s'occupe de moi. Que l'on m'hydrate et qu'on me perfuse afin que mon corps reçoive une alimentation avec tous les éléments nécessaires. Mais non pas possible.

Je suis restée à la maison.

J'ai de la chance c'est que la nuit je dors bien de 22h environ jusqu'à 6 heures et une sieste d'une heure l'après midi.

Lundi j'ai rendez-vous avec le remplaçant de mon oncologue pour une prise de sang et qu'il voit comme je vais.

Pour avoir ce rendez-vous il a fallu que mon mari appelle mon oncologue et que ma maman l'appelle aussi. Autrement j'attendais le retour de mon médecin qui est parti aujourd'hui une semaine en vacances.

J'espère que tu te sens mieux. Seul les personnes qui ont connu ce genre de problème peuvent comprendre.

Bisous et courage

Dominique309suisse
REPONSE AUX ESSENTIELLES   [53291] posté le 08/07/2006 12:08:00 par sissi71600***,
Bonjour mes Amies,

J'ai bien dormi est-ce le hasard??? Car je dormai tellement les après-midi que c'était un peu dure les nuits.
Donc j'ai diminué la dose de xéloda j'attends de voir les résultats ds 2 jours environ.
Ce matin je me sents moins la tête ds le cirage.
Jer prends de la fungisone car j'ai l'impression d'être plein de mycose.
C'est peut-être pour cela que je ne mange pas???
J'esper que ma Domi 309 s'en sort.
C'est une idée de se faire hospitaliser ensemble vous ne croyer pas??
Je vous tiens évidemment au courant s'il y a hospitalisation.
Je vous embrasse très très fort,

Sissi71
Pour Sissi 71 à qui je viens d'envoyer un mail (avec du retard ;-))   [53283] posté le 08/07/2006 10:07:00 par Bribri***,
Bonjour Sissi

je te lâche sur ma boite mail et je te retrouve ici, je comprend mieux pourquoi le moral est pas "terrible"

Pour des raisons bien plus annodines que les tiennes je me suis retrouvée à souffrir et ne pas manger, on devient vite des "zombis".

Alors si reprendre pied passe par une hospitalisation, en route pour l'hosto ma jolie !!!

Comme je te l'ai dit tu me laisse un numéro de téléphone par SMS sur mon portable et je te fait spectacle permanent au téléphone (sauf quand je bosse, et quand tu dormiras) ça fait passer le temps ;-))

Quand à la vieille guerre des pour la morphine et les contre la morphine, moi je n'appartient qu'à 1 club ceux qui refusent de souffrir.

Je prend 60mg de morphine par jour diffusion lente c'est à dire 30 le matin et 30 le soir.
Grâce à ça je n'ai plus de douleurs de ma nécrose ni de mes os.

En plus 90mg en diffusion immédiate avant ma séance de kiné, qui entre nous ressemble plus à de la torture qu'à autre chose et de nouveau 90 mg à le fin donc 1 heure après. Donc ça 2 fois par semaine.

Mais ça c'est prescrit par un médecin de la douleur qui lui n'a pas PEUR de la morphine.

C'est invroyable de constater qu'aujourd'hui en 2006 nos toubibs sont encore diabolisés par ces médicaments.

Car en plus moi je ne prends pas que ça loin de là.

En tout cas je t'en pris ma belle, ne reste pas avec des douleurs.

Je t'embrasse et attends de tes nouvelles
Bribri





Pour Sissi   [53282] posté le 08/07/2006 09:48:00 par DOMINO***,

Bonjour Sissi,

Comme tu le sais déjà j'ai pris du xéloda, 8 mois X 2 et je n'ai jamais été aussi fatiguée de ma vie, avec douleurs osseuses, intestinales +++, globules rouges et blancs très bas. As-tu fais une formule sanguine, cela pourrait expliquer ta fatigue. Un jour j'ai appelé l'oncologue en lui disant j'arrête aujourd'hui nous étions vendredi au lieu d'arrêter le mardi, il a dit oui. En plus j'avais une semaine de repos de plus, soit 15 jours de pose entre deux cures. Je crois que je ne suis pas la seule, ce médicament est bien car il nous évite les perfs et la clinique, mais bon sang il n'est pas anodin au niveau effets secondaires.....Je te souhaite bon courage.
Je t'embrasse, garde ton moral.

Un gros bisou à toutes les essentielles et toi Dominique 309, je sens tout de même que tu remontes cette énorme pente, alors je pense aussi bien à toi.

Domino
pour Sissi71   [53276] posté le 07/07/2006 22:56:00 par carpediem***,

Bonsoir Sissi,

J'ai eu des symptômes identiques à ceux que tu évoques avec le xeloda (3000mg/jour) sauf qu'ils sont intervenus plus tardivement. J'ai eu 17 cures qui m'ont épuisées, mais ont permis de maintenir le ca 15-3 à 140 pendant un an. J'ai dû l'interrompre récemment car les marqueurs sont passés à 190, et la scintigraphie a révélé une très nette progression des localisations osseuses. Je suis sous faslodex, à l'essai, pour 3 mois. Je suis aussi sous patchs de morphine depuis peu, car les douleurs dûes aux métastases osseuses sont terribles. Sous xeloda, j'avais une tension très basse : 8,5/6, des vertiges et une extrême fatigue. Dès que je rentrais du travail à 18 heures, j'étais obligée de me coucher. Je me sens nettement moins fatiguée depuis que j'ai arrêté. En revanche, j'ai beaucoup plus de douleurs osseuses, peut-être dûes au faslodex (?). Quant au zometa que j'ai , tous les mois depuis 2 ans, aucun effet secondaire.
N'hésite pas à consulter, car il est bien mentionné sur le livret remis avec le xeloda, que tout effet secondaire doit être rapidement signalé au médecin.
Je te souhaite bon courage.
Je t'embrasse
Carpediem
Pour Dominique309 et Sissi71   [53274] posté le 07/07/2006 22:21:00 par France-Amerique
Mes amies, passe difficile pour vous deux, fatique manque d'appétit et mal être et douleurs, avec peut-être pour chacune une hospitalisation qui permettrait sans doute de mieux vous reposer, vous soulager et vous nourrir...Si tel est le cas et que vous soyez quelque temps éloignées de vos PC, sachez que je pense très fort à vous deux....et que je suis loin d'être la seule!!! Votre manière malgré vos soucis de donner de l'aide à celles qui en ont besoin m'émerveille. Je vous embrasse toutes les deux.
Pour sissi 71   [53271] posté le 07/07/2006 21:36:00 par dominique309suisse***,
Bonsoir ma sissi. Je suis désolée de voir que toi aussi tu ne vas pas bien.

Tes symptomes ressemblent étrangement aux miens. Je te propose de nous faire hospitaliser ensemble comme ça se serait plus sympa.

Je vais un petit petit peu mieux mais je mange quasi pas et pour boire c'est pas mieux. J'attends le médecin de garde que mon mari a appelé mais il semblerait que poue se faire hospitaliser il faut avoir un pied dans la tombe.

J'espère que les choses rentreront dans l'ordre plus vite que pour moi.

Je te fais de gros gros becs

Dominique309suisse
pour sissi   [53269] posté le 07/07/2006 21:03:00 par Soso,
Ma pauvre, hélas aucune réponse; qu'est ce que tu nous fais la ?
je peux juste te faire un gros bisou; tiens nous au courant !
soso
xeloda diminution   [53268] posté le 07/07/2006 20:52:00 par sissi71600***,
Bonsoir,
Il y aura bien une gentille Essentielle pour me répondre.
Je suis méga fatiguée depui presque une semaine et je viens d'amller voir mon Chimiothérapeute qui voulais m'hospitaliser, pas de tension, plus d'appetit,fatigue++++. Donc elle m' diminué le xéloda de 1800mg à 1500mg.
Avez-vous mes amies Essentielles connues ce schema?
Avez vous eu des biens fait??
Si ç va pas mieux lundi hosto pas rigolo.

Je vous embrasse,

Sissi71600
effets secondaires du xeloda   [52597] posté le 28/06/2006 17:01:00 par moucha,
ma mère est a sa troisième cure de xeloda (cancer du colon)les deux premières inpécables, mais au 10ème jour de la 3ème, vomissement+beaucoup de nausées.Son médecin a diminué les doses jusqu'à 2comprimés /jour.S il vous plait y t il quelqu un comme elle et surtout est il possible d augmenter les doses par la suite .??
syndrome mains pieds   [52269] posté le 25/06/2006 14:18:00 par samira
bonjour a tous
est ce que quelqu'un peut me renseigner sur la durée des crises du syndrome mains pieds??
et quels sont les moyens d'attenuer les douleurs svp??
Merci
bon courage a vous
Pour Sissi   [50866] posté le 09/06/2006 16:54:00 par DOMINO***,

Bonjour ma belle, décidément l'angoisse te poursuit. Il faut sortir le sac à marre comme dit notre grivette. Bien sûr je ne suis pas médecin, mais une chose est sur c'est que je n'ai jamais eu autant le foie en compote (excuse l'expression) que pour xeloda. Mes enzymes hépatiques sont aussi montés à 155, mon cancéro m'a dit en rigolant, il faut arrêter les 4 litres de vin par jour.
Xeloda + Zometa, ce n'est pas rien, en plus 100 ce n'est pas très élévé? En ce moment les miens sont à 68....Alors ne t'inquiète ma belle. Beaucoup d'autres essentielles ont le même problème, j'ai déjà lu beaucoup de messages sur le sujet.
Tu dois passer un bon WE, c'est un ordre de Domino...
Je t'embrasse très fort

Domino
transaminases   [50864] posté le 09/06/2006 16:32:00 par sissi71600***,
Bonsoir,

Je suis inquiète, j'ai fait 2 cures de Xéloda et mes transaminases étaient normales. ;Aujourd'hui mon chimiothèrapeute m'appelle por me dire que j'était à plus de 100 pour les transaminases, alors qu'il fallait me faire un bilan hépatique complet, lundi. Chimio a reprendre mardi si cela a baisser, par contre mardi j'ai eu perf de zométa ce ne srait pas plutot celaz qui aurait augmenté les transaminases. Car cela faisait 4 jours entre la perf et la prise de sang???
J'y comprends plus rien.
Ce matin elle m'appelait pour me dire qu'avant chaque cure se zométa, il me fallait une écho car ce n'était pas très bon.

Merci pour vos réponses zométa ou Xéloda.

Sissi 71
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