Xeloda / Capecitabine [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.1302 messages - page 37
pieds et semelles [246713] posté le 12/04/2017 12:04:00 par alicia91,
merci HelloElo
je suis effectivement en train de tester les semelles en gel mais malheureusement elles ne couvrent pas toute la plante des pieds et accentuent le frottement à leur limite ... je vais essayer une autre marque .
Une autre impatiente parle de serviettes périodiques et pourquoi pas après tout cela peut être moelleux ... qui ne tente rien n'a rien ;)
Je ne savais pas que l'on pouvait faire une recherche par mot type ... merci du tuyau !
Bises et courage à toutes
je suis effectivement en train de tester les semelles en gel mais malheureusement elles ne couvrent pas toute la plante des pieds et accentuent le frottement à leur limite ... je vais essayer une autre marque .
Une autre impatiente parle de serviettes périodiques et pourquoi pas après tout cela peut être moelleux ... qui ne tente rien n'a rien ;)
Je ne savais pas que l'on pouvait faire une recherche par mot type ... merci du tuyau !
Bises et courage à toutes
Alicia91 [246689] posté le 11/04/2017 18:03:00 par HelloElo,
Bonjour,
Je prends Xeloda depuis le 27 Février. Pour le moment, je n'ai rien au niveau de la peau. Par contre j'ai des fourmillements dans les mains qui sont parfois désagréables.
J'applique quelques conseils tel que ne pas prendre de douche tous les jours pour éviter aux pieds et aux mains d'être humide. Je ne marche pas trop longtemps pour ne pas irriter la plante des pieds. Pour le moment, je ne crème pas tous les jours. J'ai peut être tord !!! Je n'ai jamais eu de réactions cutanées avec mes précédentes chimio donc j'y crois encore pour celle-là.
Regardes dans les premiers post sur Xeloda, il y a quelques conseils et notamment la marque de semelles qui soulage l’échauffement des pieds lors de la marche.
Demain, je vois mon oncologue pour augmenter la dose. J'espère continuer à supporter ainsi.
Je suis de tout coeur avec toi car en lisant ton témoignage j'avais mal pour toi.
Biz
Elodie
Je prends Xeloda depuis le 27 Février. Pour le moment, je n'ai rien au niveau de la peau. Par contre j'ai des fourmillements dans les mains qui sont parfois désagréables.
J'applique quelques conseils tel que ne pas prendre de douche tous les jours pour éviter aux pieds et aux mains d'être humide. Je ne marche pas trop longtemps pour ne pas irriter la plante des pieds. Pour le moment, je ne crème pas tous les jours. J'ai peut être tord !!! Je n'ai jamais eu de réactions cutanées avec mes précédentes chimio donc j'y crois encore pour celle-là.
Regardes dans les premiers post sur Xeloda, il y a quelques conseils et notamment la marque de semelles qui soulage l’échauffement des pieds lors de la marche.
Demain, je vois mon oncologue pour augmenter la dose. J'espère continuer à supporter ainsi.
Je suis de tout coeur avec toi car en lisant ton témoignage j'avais mal pour toi.
Biz
Elodie
XELODA DEPUIS PLUSIEURS MOIS ET PIEDS BRULANTS [246635] posté le 10/04/2017 15:14:00 par alicia91,
Bonjour
je suis sous xeloda depuis 6 mois mais je soufre terriblement des pieds qui brulent et gonflent.
Cela m'handicape vraiment dans la vie quotidienne pour marcher et me promener. J'ai de profondes crevasses, j'ai des crises durant lesquelles mes pieds sont rouge écarlate voir violet et puis je saigne car la peau explose sous la pression ....
je sais que cela fait partie des effets secondaires du xeloda mais comment atténuer comment avez vous fait HelloElo pour supporter cela pendant un an ?
C'est un traitement au long court pour moi c'est à dire jusqu'à je ne puisse plus le supporter et âpres il sera délicat d'envisager autre chose compte tenu de mon profil et parcours, donc je m'accroche mais j'en souffre. Et mon compagnon aussi car même de simples ballades sont difficilement envisageables :(
je m'enduis les pieds de crème cerat tous les soir avec film alimentaire pour la nuit, je met des chaussures en cuir et bien confortables mais rien ni fait !!!
Comment faites vous pour supporter celles qui ont Xeloda depuis plusieurs mois?
je suis sous xeloda depuis 6 mois mais je soufre terriblement des pieds qui brulent et gonflent.
Cela m'handicape vraiment dans la vie quotidienne pour marcher et me promener. J'ai de profondes crevasses, j'ai des crises durant lesquelles mes pieds sont rouge écarlate voir violet et puis je saigne car la peau explose sous la pression ....
je sais que cela fait partie des effets secondaires du xeloda mais comment atténuer comment avez vous fait HelloElo pour supporter cela pendant un an ?
C'est un traitement au long court pour moi c'est à dire jusqu'à je ne puisse plus le supporter et âpres il sera délicat d'envisager autre chose compte tenu de mon profil et parcours, donc je m'accroche mais j'en souffre. Et mon compagnon aussi car même de simples ballades sont difficilement envisageables :(
je m'enduis les pieds de crème cerat tous les soir avec film alimentaire pour la nuit, je met des chaussures en cuir et bien confortables mais rien ni fait !!!
Comment faites vous pour supporter celles qui ont Xeloda depuis plusieurs mois?
Yatalis [245683] posté le 08/03/2017 08:47:00 par HelloElo,
Bonjour
J ai eu aussi Xgeva. Je l ai arrêté car au bout de 1 an - 1 an et demi il est preferable de le stopper.
Tiens nous au courant pour ton rdv oncologue.
Bonne journée
Elodie
J ai eu aussi Xgeva. Je l ai arrêté car au bout de 1 an - 1 an et demi il est preferable de le stopper.
Tiens nous au courant pour ton rdv oncologue.
Bonne journée
Elodie
Xeloda [245679] posté le 07/03/2017 21:03:00 par yatalis,
Bonjour
Voilà prise de sang faite résultats satisfaisant les c à 15 3 ont légèrement baissé ils étaient à 123 les autres aussi légère baisse sauf le pancréas qui remonte un peu
On verra jeudi l oncologue
Bonne soirée bisous
Voilà prise de sang faite résultats satisfaisant les c à 15 3 ont légèrement baissé ils étaient à 123 les autres aussi légère baisse sauf le pancréas qui remonte un peu
On verra jeudi l oncologue
Bonne soirée bisous
Edena [245655] posté le 06/03/2017 22:35:00 par HelloElo,
Merci pour ton message !
Ce que tu ressens ces derniers temps est une réaction logique. Le après n'est pas si facile !
Je vais aller voir le film avec Foresti qui traite de ce sujet !
J'ai lu ta fiche. Nous avons le même âge 🤗;
Douce nuit
Biz
Elodie
Ce que tu ressens ces derniers temps est une réaction logique. Le après n'est pas si facile !
Je vais aller voir le film avec Foresti qui traite de ce sujet !
J'ai lu ta fiche. Nous avons le même âge 🤗;
Douce nuit
Biz
Elodie
Première semaine [245654] posté le 06/03/2017 22:28:00 par HelloElo,
Bonsoir
1ère semaine de Xeloda (3cp 500mg + 2cp 150mg matin et soir) et tout va bien.
La fatigue de Eribuline s'estompe ! Je revis un peu.
Douce nuit
Elodie
1ère semaine de Xeloda (3cp 500mg + 2cp 150mg matin et soir) et tout va bien.
La fatigue de Eribuline s'estompe ! Je revis un peu.
Douce nuit
Elodie
Bonjour ..melan [245433] posté le 27/02/2017 17:45:00 par yatalis,
Il y a bien longtemps que je ne suis pas venue sur cesite .comment tu va melan ??moi c est pas top avec ce gros traitement les effets indésirables sont dure à gérer en piqûres xgeva et faslodex arimidex et xeloda pfff au secours lol je voudrais bien savoir qui a le même traitement que moi ??? J ai rdv le 9 vers l oncologue j espère au moins que ça marche ?? Ou en ai tu melan la dernière fois tu étais hospitalisé je crois bon je vous fais à tt des bisous qui soigne bon courage à toutes
Bonjour ..melan [245434] posté le 27/02/2017 17:45:00 par yatalis,
Il y a bien longtemps que je ne suis pas venue sur cesite .comment tu va melan ??moi c est pas top avec ce gros traitement les effets indésirables sont dure à gérer en piqûres xgeva et faslodex arimidex et xeloda pfff au secours lol je voudrais bien savoir qui a le même traitement que moi ??? J ai rdv le 9 vers l oncologue j espère au moins que ça marche ?? Ou en ai tu melan la dernière fois tu étais hospitalisé je crois bon je vous fais à tt des bisous qui soigne bon courage à toutes
Bonjour ..melan [245435] posté le 27/02/2017 17:45:00 par yatalis,
Il y a bien longtemps que je ne suis pas venue sur cesite .comment tu va melan ??moi c est pas top avec ce gros traitement les effets indésirables sont dure à gérer en piqûres xgeva et faslodex arimidex et xeloda pfff au secours lol je voudrais bien savoir qui a le même traitement que moi ??? J ai rdv le 9 vers l oncologue j espère au moins que ça marche ?? Ou en ai tu melan la dernière fois tu étais hospitalisé je crois bon je vous fais à tt des bisous qui soigne bon courage à toutes
HelloElo [245323] posté le 23/02/2017 23:40:00 par edena,
Bonsoir Élodie, j'espère que cette chimio donnera de bons résultats. A priori elle est assez pratique déjà selon Alicia91.
Toi et Xeloda vous allez lui botter les fesses à ce crabus !!!
Toi et Xeloda vous allez lui botter les fesses à ce crabus !!!
CHIMIO ORALE positivons ! [245305] posté le 23/02/2017 12:21:00 par alicia91,
Cela fait un bon moment que je suis sous xeloda et je trouve bien "pratique" de pouvoir prendre une chimio par oral.
A nous de respecter les doses, l'heure à laquelle on le prends : pour moi c'est 3 comprimés de 500 matin et 3 le soir, pendant la demie heure qui suit l'ingestion d'aliments.
Je trouve que cela nous responsabilise dans notre combat. Il faut savoir positiver sur tout ce qui peut "alléger" notre quotidien face à la maladie.
Bon courage à toutes les xelodettes !
A nous de respecter les doses, l'heure à laquelle on le prends : pour moi c'est 3 comprimés de 500 matin et 3 le soir, pendant la demie heure qui suit l'ingestion d'aliments.
Je trouve que cela nous responsabilise dans notre combat. Il faut savoir positiver sur tout ce qui peut "alléger" notre quotidien face à la maladie.
Bon courage à toutes les xelodettes !
Nouvelle [245300] posté le 23/02/2017 10:38:00 par HelloElo,
Après les rubriques Avastin, Eribuline me voici sous Xeloda à partir de lundi 28.
Crabus s'installe ! Il me fait terriblement peur.
Bonne journée
Elodie
Crabus s'installe ! Il me fait terriblement peur.
Bonne journée
Elodie
Pour tartinomiel [244595] posté le 27/01/2017 15:43:00 par petitscarabee
Merci pour ton message.ça y est j ai eu ma transfusion ce matin via le port à cath et ça s est très bien passé. J espère que ça va me remonter et me redonner un peu de peps.
transfusion [244587] posté le 27/01/2017 11:18:00 par Tartinomiel,
Hello,
Moi j'ai eu une transfusion sanguine à la suite d'une opération chirurgicale et ça m'a fait beaucoup de bien, c'est comme un bon coup de fouet pour récupérer de l'énergie.
Par contre j'étais encore sous anesthésie donc je sais pas comment ça se passe, mais pendant la manoeuvre on doit rien sentir j'imagine, c'est comme injecter n'importe quel produit en perfusion.
T'inquiète pas, on fait ça pour que tu puisses te sentir mieux, ça va bien se passer. Si tes globules rouges sont très bas, tu dois être souvent essoufflée, sujette aux vertiges, fatiguée... normalement après la transfusion tout cela devrait grandement s'atténuer.
Moi j'ai eu une transfusion sanguine à la suite d'une opération chirurgicale et ça m'a fait beaucoup de bien, c'est comme un bon coup de fouet pour récupérer de l'énergie.
Par contre j'étais encore sous anesthésie donc je sais pas comment ça se passe, mais pendant la manoeuvre on doit rien sentir j'imagine, c'est comme injecter n'importe quel produit en perfusion.
T'inquiète pas, on fait ça pour que tu puisses te sentir mieux, ça va bien se passer. Si tes globules rouges sont très bas, tu dois être souvent essoufflée, sujette aux vertiges, fatiguée... normalement après la transfusion tout cela devrait grandement s'atténuer.
Transfusion sanguine et xeloda [244570] posté le 26/01/2017 19:47:00 par petitscarabee
Bonsoir,
Je suis actuellement sous xeloda depuis fin novembre et comme vous j ai des douleurs aux pieds et aux mains et le froid accentue l inconfort.mais le plus grave c est les globules rouges qui sont en chute libre malgré des injections d EPO.du coup ce matin perf d irinotecan annulée et transfusion sanguine programmée demain matin...je suis très stressée car je n en ai jamais eu...est ce que l une d entre vous connaît et peut me renseigner?
Je suis actuellement sous xeloda depuis fin novembre et comme vous j ai des douleurs aux pieds et aux mains et le froid accentue l inconfort.mais le plus grave c est les globules rouges qui sont en chute libre malgré des injections d EPO.du coup ce matin perf d irinotecan annulée et transfusion sanguine programmée demain matin...je suis très stressée car je n en ai jamais eu...est ce que l une d entre vous connaît et peut me renseigner?
Merci alicia91 [244552] posté le 26/01/2017 12:41:00 par Lossies,
Voilà quatre jours que j'ai commencé le Xeloda.
Pour le moment cela se passe bien.pourvu que ça dure.
Je regarde jour par jour.
Tant que je peux avancer ,je continue.
Heureusement que mon mi-temps médical est un vrai mi-temps et j'ai la chance d'avoir des collègues très sympathiques.
Courage à toi Alicia,car me plus de la maladie c'est rageant de faire face à un manque de vie sociale et des difficultés financières!!!
N'hésite pas à écrire ...
Pour le moment cela se passe bien.pourvu que ça dure.
Je regarde jour par jour.
Tant que je peux avancer ,je continue.
Heureusement que mon mi-temps médical est un vrai mi-temps et j'ai la chance d'avoir des collègues très sympathiques.
Courage à toi Alicia,car me plus de la maladie c'est rageant de faire face à un manque de vie sociale et des difficultés financières!!!
N'hésite pas à écrire ...
lossies [244524] posté le 25/01/2017 11:51:00 par alicia91,
bonjour
je suis également sous xeloda j'en suis à ma sixième cure (j'en avais eu en 2015 après lobectomie foie).
j'avais repris en mi temps thérapeutique tout comme toi puis à ma récidive on a arrêté l'hormonothérapie pour prendre uniquement du xeloda au long cours... histoire de retarder les prochaines attaques !
J'ai arrêté de travailler je suis en incapacité 2 : très fatiguée pour un temps partiel qui n'était pas respecté et qui valait plus qu'un temps complet normal ! Et puis les semaines de "repos" je suis très dérangée au niveau intestinal et cela me fait souffrir, je ne te parle pas de l'état de mes pieds et de mes mains explosés.
Et pourtant travailler permet d'avoir une vie sociale et un salaire que je n'ai plus car mon employeur a suspendu mon contrat de travail.
Chacun réagit différemment suivant sa résistance, son parcours et ses traitements antérieurs... en tous cas je suis nettement mieux qu'avec la chimio FEC 100.
Je te souhaite bon courage, j'espère que le xeloda te préservera . n'hésites à nous tenir au courant. A plusieurs on est plus forte
je suis également sous xeloda j'en suis à ma sixième cure (j'en avais eu en 2015 après lobectomie foie).
j'avais repris en mi temps thérapeutique tout comme toi puis à ma récidive on a arrêté l'hormonothérapie pour prendre uniquement du xeloda au long cours... histoire de retarder les prochaines attaques !
J'ai arrêté de travailler je suis en incapacité 2 : très fatiguée pour un temps partiel qui n'était pas respecté et qui valait plus qu'un temps complet normal ! Et puis les semaines de "repos" je suis très dérangée au niveau intestinal et cela me fait souffrir, je ne te parle pas de l'état de mes pieds et de mes mains explosés.
Et pourtant travailler permet d'avoir une vie sociale et un salaire que je n'ai plus car mon employeur a suspendu mon contrat de travail.
Chacun réagit différemment suivant sa résistance, son parcours et ses traitements antérieurs... en tous cas je suis nettement mieux qu'avec la chimio FEC 100.
Je te souhaite bon courage, j'espère que le xeloda te préservera . n'hésites à nous tenir au courant. A plusieurs on est plus forte
Merci melan [244465] posté le 23/01/2017 06:31:00 par Lossies,
Merci pour ta réponse Melan.
Je commence ce matin avec un peu d'appréhension mais ton expérience me rassure.
Je commence ce matin avec un peu d'appréhension mais ton expérience me rassure.
Xeloda [244447] posté le 22/01/2017 15:29:00 par melan
J ai bénéficié pendant plusieurs mois on de xeloda
Je l ai très bien supporté cela ne t empechera pas de travailler j ai du arrêter car il.ne faisait plus d effet
En ce moment je suis sous affinitor
Je lance un sos aux modératrice pour qu'elles créés un fil sur cette molécule car Je suis pas seule à la prendre
Bonne journee
Je l ai très bien supporté cela ne t empechera pas de travailler j ai du arrêter car il.ne faisait plus d effet
En ce moment je suis sous affinitor
Je lance un sos aux modératrice pour qu'elles créés un fil sur cette molécule car Je suis pas seule à la prendre
Bonne journee
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
