Xeloda / Capecitabine [Poster un message]
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A Fofie ❤;️; [250471] posté le 21/08/2017 07:57:00 par Carambole
Bonjour Sophie,
La pâleur de ta maman est peut-être due à une légère anémie (manque d'hémoglobine). D'autre part, la fatigue provoque souvent de la pâleur.
Je suppose qu'elle ne s'expose pas du tout au soleil (ou avec une très haute protection solaire), car c'est totalement incompatible avec la chimio. D'où la pâleur contrastant avec la peau bronzée des autres personnes pendant l'été.
Ne t'inquiète pas. L'important est que ta maman continue à bien supporter le Xeloda et qu'il soit efficace.
Bisous à toi et ta maman. Toute mon amitié, Arielle💝;
Bises et amitié à toutes et tous❤;️;
La pâleur de ta maman est peut-être due à une légère anémie (manque d'hémoglobine). D'autre part, la fatigue provoque souvent de la pâleur.
Je suppose qu'elle ne s'expose pas du tout au soleil (ou avec une très haute protection solaire), car c'est totalement incompatible avec la chimio. D'où la pâleur contrastant avec la peau bronzée des autres personnes pendant l'été.
Ne t'inquiète pas. L'important est que ta maman continue à bien supporter le Xeloda et qu'il soit efficace.
Bisous à toi et ta maman. Toute mon amitié, Arielle💝;
Bises et amitié à toutes et tous❤;️;
Effets secondaires [250466] posté le 20/08/2017 21:42:00 par Fofie
Bonjour à toutes ,
J'écris au sujet de ma maman ,
Depuis le 25 juillet elle prend la chimio xeloda , ne se plaint d'aucunes douleurs , une fatigue gerable mais je trouve son teint très pâle !
Elle a déjà subit une chimio taxol et EC .
Est ce un effet secondaire de cette chimio ( peut être des chimio en général ) ou est ce simplement lie à la fatigue ?
Merci de m'avoir lu
Sophie
J'écris au sujet de ma maman ,
Depuis le 25 juillet elle prend la chimio xeloda , ne se plaint d'aucunes douleurs , une fatigue gerable mais je trouve son teint très pâle !
Elle a déjà subit une chimio taxol et EC .
Est ce un effet secondaire de cette chimio ( peut être des chimio en général ) ou est ce simplement lie à la fatigue ?
Merci de m'avoir lu
Sophie
marqueurs et Syndrôme Mains/pieds [250257] posté le 13/08/2017 08:57:00 par pilouchon,
Bonjour les courageuses ,
Sous Xeloda depuis fin juin , les marqueurs sont passés de 600 à 167 , moral au top ! Cependant bcps de prob aux pieds , je fais de la physiothérapie et met une crème hydratante et calmante aussi souvent possible . J'ai eu longtemps une fatigue écrasante .J'ai eu diarrhée une fois , violentes douleur au ventre souvent ,nausées perpétuelles ,maintenant on a diminué 2X les doses , fin des nausées . Je suis en pause quelques jours , je recommence lundi avec une dose plus forte , j'espère que je pourrai la supporter et que je pourrai continuer Xéloda très longtemps car , si j'ai bien compris , c'est le Top dans mon cas . Courage à vous toutes , soignez-vous bien et merci pour cette chaine d'entraide .
Sous Xeloda depuis fin juin , les marqueurs sont passés de 600 à 167 , moral au top ! Cependant bcps de prob aux pieds , je fais de la physiothérapie et met une crème hydratante et calmante aussi souvent possible . J'ai eu longtemps une fatigue écrasante .J'ai eu diarrhée une fois , violentes douleur au ventre souvent ,nausées perpétuelles ,maintenant on a diminué 2X les doses , fin des nausées . Je suis en pause quelques jours , je recommence lundi avec une dose plus forte , j'espère que je pourrai la supporter et que je pourrai continuer Xéloda très longtemps car , si j'ai bien compris , c'est le Top dans mon cas . Courage à vous toutes , soignez-vous bien et merci pour cette chaine d'entraide .
Mimigodard74430 [250130] posté le 07/08/2017 15:57:00 par sononies
Bonjour Mimi,
Je vois que tu vas passer au xeloda.
Je ne peux te parler que de mon expérience.
Je prends aussi 3 et 3 cachets de xeloda par jour.
Ben ,comme toi j'ai eu très peur en face des possibles effets secondaires et les débuts de ce traitement ont été plutôt difficiles côté moral.
Cela fait maintenant plus d'un an et je dois dire que -à part une grosse fatigue- je n'ai aucun effet secondaire invalidant. Les résultats sont bons et les marqueurs au plus bas
Je reconnais que j'ai beaucoup de chance et je t'en souhaite au moins sautant.
Lance toi avec confiance. Si des effets doivent arriver reviens sur le forum chercher des réponses à tes questions. Le pire n'est pas obligatoire !
Je te souhaite que cette nouvelle étape fonctionne bien avec le moins d'inconvénients possible.
Tu peux me joindre par mail si tu le veux.
Je t'embrasse affectueusement,
Geneviève
Je vois que tu vas passer au xeloda.
Je ne peux te parler que de mon expérience.
Je prends aussi 3 et 3 cachets de xeloda par jour.
Ben ,comme toi j'ai eu très peur en face des possibles effets secondaires et les débuts de ce traitement ont été plutôt difficiles côté moral.
Cela fait maintenant plus d'un an et je dois dire que -à part une grosse fatigue- je n'ai aucun effet secondaire invalidant. Les résultats sont bons et les marqueurs au plus bas
Je reconnais que j'ai beaucoup de chance et je t'en souhaite au moins sautant.
Lance toi avec confiance. Si des effets doivent arriver reviens sur le forum chercher des réponses à tes questions. Le pire n'est pas obligatoire !
Je te souhaite que cette nouvelle étape fonctionne bien avec le moins d'inconvénients possible.
Tu peux me joindre par mail si tu le veux.
Je t'embrasse affectueusement,
Geneviève
tout particulièrement pour HelloElo, annieh,laure 8965 et fanny92 [249895] posté le 31/07/2017 16:59:00 par alicia91,
Bonjour Mesdames, je reviens de vacances ...
merci de vos messages ça fait vraiment du bien. :)
Etant toujours optimisme, j'ai voulu profiter de la plage mais ils sont drôles ... impossible d'y accéder de plain pieds et surtout impossible de marcher sur la sable au cause de mes pieds qui créent une perte d'équilibre et surtout de grandes douleurs ... j'ai acheté des ravissants chaussons pour la planche à voile et là c'était un peu mieux ... j'ai pu faire trempette pas nager car sur la cote basque c'est trop agité.
HelloElo navrée pour toi, bon courage pour cette épreuve. J'espère que cette nouvelle étape de traitement t'apportera un bien être. Surtout on ne lâche rien ...bise
Annieh, effectivement je ne sais pas ce qu'il en est pour le TP et les méta osseuses ...J'espère que tu auras aussi quelques vacances
Laure 8965 : les mitaines aussi ça doit être bien, tu nous diras ça !
et toi
Fanny92 j'ai été suivie à CHU Corbeil et pour moi ils ont arrêté Taxol puis le Taxotère (même famille de médoc) pour revenir au FEC 100. Et je te confirme qu'il y a bien des intolérances aux différents taxol c'est très rares mais la preuve ça arrive, j'avais la bouche, la langue et les joues .... A toi de voir ton bénéfice risque ... et tu peux me joindre en direct aucun soucis
Bon courage à toutes
merci de vos messages ça fait vraiment du bien. :)
Etant toujours optimisme, j'ai voulu profiter de la plage mais ils sont drôles ... impossible d'y accéder de plain pieds et surtout impossible de marcher sur la sable au cause de mes pieds qui créent une perte d'équilibre et surtout de grandes douleurs ... j'ai acheté des ravissants chaussons pour la planche à voile et là c'était un peu mieux ... j'ai pu faire trempette pas nager car sur la cote basque c'est trop agité.
HelloElo navrée pour toi, bon courage pour cette épreuve. J'espère que cette nouvelle étape de traitement t'apportera un bien être. Surtout on ne lâche rien ...bise
Annieh, effectivement je ne sais pas ce qu'il en est pour le TP et les méta osseuses ...J'espère que tu auras aussi quelques vacances
Laure 8965 : les mitaines aussi ça doit être bien, tu nous diras ça !
et toi
Fanny92 j'ai été suivie à CHU Corbeil et pour moi ils ont arrêté Taxol puis le Taxotère (même famille de médoc) pour revenir au FEC 100. Et je te confirme qu'il y a bien des intolérances aux différents taxol c'est très rares mais la preuve ça arrive, j'avais la bouche, la langue et les joues .... A toi de voir ton bénéfice risque ... et tu peux me joindre en direct aucun soucis
Bon courage à toutes
alicia91 [249358] posté le 08/07/2017 07:29:00 par laure8965,
Merci Alicia, pour ton tuyau sur les chaussettes. Je suis allée sur le site de de PODOVET et ils font aussi des mitaines de réhydratation pour les mains. Cela peut-être pas mal aussi pour le syndrome mains/pieds.
Positivement
Laurence
Positivement
Laurence
Alicia91 [249352] posté le 07/07/2017 15:01:00 par HelloElo,
Merci pour tes nouvelles ! Je suis heureuse pour toi
Pour ma part, Xeloda n'a eu aucun effet. Le cancer a fait des petits ce qui me vaut des difficultés à parler et à respirer
Pas de reprise de chiomio
Une castration chimique et une hormonothérapie pour stopper toute production d'hormones et voir si les cellules arrêtent de progresser.
Nouveau bilan en octobre
Si pas d'amélioration, retour en chimio !
Pour le moment, j'ai du mal à digérer la nouvelle
A bientôt
Elodie
Pour ma part, Xeloda n'a eu aucun effet. Le cancer a fait des petits ce qui me vaut des difficultés à parler et à respirer
Pas de reprise de chiomio
Une castration chimique et une hormonothérapie pour stopper toute production d'hormones et voir si les cellules arrêtent de progresser.
Nouveau bilan en octobre
Si pas d'amélioration, retour en chimio !
Pour le moment, j'ai du mal à digérer la nouvelle
A bientôt
Elodie
Alicia91 [249347] posté le 07/07/2017 10:58:00 par Fanny92
Bonjour Alicia,
Je sais que je ne suis pas dans la bonne partie du forum, mais je ne sais pas comment te contacter et ne veut pas t'embêter sur ta messagerie privée 😉;
Je commence une cure de taxol et au bout de la 2eme j'ai eu comme toi il y a quelques années un engourdissement autour de la bouche.
Le médecin que j'ai vu à l'institut Curie juste avant ma 3eme chimio m'a dit que ce n'était pas un effet secondaire connu et qu'il n'y avait rien à faire. Juste aller aux urgences si un autre effet apparaît! 😠;
Pour ma part je suis persuadée que cela vient du taxol mais j'ai peur que l'on me diminue la dose ou que l'on me demande de l'arrêter...
Bref j'ai peur des effets secondaires mais je ne veux pas l'arrêter non plus car je n'ai pas beaucoup d'options (je suis triple negatif)...
Est ce que les engourdissements avaient disparu pour toi?
À quel moment dois je vraiment m'inquiéter ?
Je suis désolée de t'embêter avec tout ça...☹;️;
Je sais que je ne suis pas dans la bonne partie du forum, mais je ne sais pas comment te contacter et ne veut pas t'embêter sur ta messagerie privée 😉;
Je commence une cure de taxol et au bout de la 2eme j'ai eu comme toi il y a quelques années un engourdissement autour de la bouche.
Le médecin que j'ai vu à l'institut Curie juste avant ma 3eme chimio m'a dit que ce n'était pas un effet secondaire connu et qu'il n'y avait rien à faire. Juste aller aux urgences si un autre effet apparaît! 😠;
Pour ma part je suis persuadée que cela vient du taxol mais j'ai peur que l'on me diminue la dose ou que l'on me demande de l'arrêter...
Bref j'ai peur des effets secondaires mais je ne veux pas l'arrêter non plus car je n'ai pas beaucoup d'options (je suis triple negatif)...
Est ce que les engourdissements avaient disparu pour toi?
À quel moment dois je vraiment m'inquiéter ?
Je suis désolée de t'embêter avec tout ça...☹;️;
Alicia 91 [249328] posté le 06/07/2017 13:12:00 par annieh,
Ouf 😅; super je suis vraiment heureuse pour toi tu vas pouvoir bien profiter de tes vacances
Pour le petscan je suis d'accord avec toi j'en ai déjà parlé avec l'oncologue mais il me dit que dans mon cas métastases osseuses le petscan n'est pas contributif !? Bon je lui en reparlerai en septembre lors de la prochaine visite
Je t'embrasse et te souhaite de très bonnes vacances
Annie
Pour le petscan je suis d'accord avec toi j'en ai déjà parlé avec l'oncologue mais il me dit que dans mon cas métastases osseuses le petscan n'est pas contributif !? Bon je lui en reparlerai en septembre lors de la prochaine visite
Je t'embrasse et te souhaite de très bonnes vacances
Annie
des news annieh et HelloElo [249327] posté le 06/07/2017 12:55:00 par alicia91,
J'ai passé le petscann, ouf enfin une bonne nouvelle depuis un an et demi, on ne voit rien !
Les marqueurs bien que élevés se sont stabilisés donc la maladie est en standby !
Je continue toujours le Xeloda qui finalement me protège si on peut dire. J'en suis à ma douzième cure
Annieh tu devrais demander un petscann c'est le seul véritable examen qui détecte les métastases ou récidives ... ce sont d'autres images et l'examen 'abreuve" les cellules cancéreuses de glucose et produits radio actifs. Le scanner ou lIRM montrent des masses mais pas forcement des cancers ....
Il parait qu'il existe aussi des ballerines plus sexy pour les pieds mais elles ne sont pas remboursées .
Je vais pouvoir partir en vacances plus tranquille prochaine visite en octobre et prochain petscann sans doute en décembre ... d'ici là je vais en profiter .
A vous toutes bon courage et profitez de chaque moments de bonheur
A bientôt de VOS nouvelles Bises
Les marqueurs bien que élevés se sont stabilisés donc la maladie est en standby !
Je continue toujours le Xeloda qui finalement me protège si on peut dire. J'en suis à ma douzième cure
Annieh tu devrais demander un petscann c'est le seul véritable examen qui détecte les métastases ou récidives ... ce sont d'autres images et l'examen 'abreuve" les cellules cancéreuses de glucose et produits radio actifs. Le scanner ou lIRM montrent des masses mais pas forcement des cancers ....
Il parait qu'il existe aussi des ballerines plus sexy pour les pieds mais elles ne sont pas remboursées .
Je vais pouvoir partir en vacances plus tranquille prochaine visite en octobre et prochain petscann sans doute en décembre ... d'ici là je vais en profiter .
A vous toutes bon courage et profitez de chaque moments de bonheur
A bientôt de VOS nouvelles Bises
Alicia 91 [249116] posté le 29/06/2017 18:14:00 par annieh,
Merci pour l'info sur les chaussettes j'en ai bien besoin aussi
Pour ce qui est des marqueurs j'ai un contrôle scanner + IRM tous les 3 mois et les métastases sont stationnaires enfin apparemment je me dis !
Courage pour l'attente des résultats moi je ne vis plus quand je suis dans ce cas là !
Pour ce qui est des marqueurs j'ai un contrôle scanner + IRM tous les 3 mois et les métastases sont stationnaires enfin apparemment je me dis !
Courage pour l'attente des résultats moi je ne vis plus quand je suis dans ce cas là !
pieds mains solution [249111] posté le 29/06/2017 14:07:00 par alicia91,
ha oui j'ai oublié de vous dire que j'ai trouvé enfin de quoi calmer mes pieds ... des chaussettes spéciales "onco" ou pour pieds diabétiques. Marque Paramed, remboursées dans votre 100%, chez votre orthopédiste. Géniales elles se lavent et se remettent ... j'en ai 3 paires je les mets la nuit ou la journée quand je ne bouge pas, ça hydrate, ça rafraichit, c'est moelleux et ressemble à des chaussettes de tennis ..... géniale quoi ! .
marqueurs [249110] posté le 29/06/2017 14:01:00 par alicia91,
Annieh, moi aussi les marqueurs n’arrêtaient pas d'augmenter depuis octobre 2016(malgrés xeloda et l'ablation du pectoral) mais ils se sont stabilisés depuis la dernière cure ... j'ai repassé un TEPscan la semaine dernière pour vérification .... je n'aurai les résultats que lundi prochain !
Je pense que ton oncologue te fera aussi passer un Tepscan. C'est finalement le seul examen sûr et qui m'a permis de stopper les métastases au foie (ablation) et la récidive au pectoral (ablation).
On se tient mutuellement au courant les filles ! courage on s'accroche
Je pense que ton oncologue te fera aussi passer un Tepscan. C'est finalement le seul examen sûr et qui m'a permis de stopper les métastases au foie (ablation) et la récidive au pectoral (ablation).
On se tient mutuellement au courant les filles ! courage on s'accroche
Marqueurs [249060] posté le 27/06/2017 20:06:00 par annieh,
Bonjour à toutes
Je suis sous Xeloda depuis novembre et depuis les marqueurs CA15/3 ne cessent de monter lentement mais bon😟;Je vois que Alicia est dans le même cas . Y en a-t-il d'autres dans cette situation, avez vous une explication ?
Merci et bien à vous toutes que je ne connais pas mais que j'embrasse
Je suis sous Xeloda depuis novembre et depuis les marqueurs CA15/3 ne cessent de monter lentement mais bon😟;Je vois que Alicia est dans le même cas . Y en a-t-il d'autres dans cette situation, avez vous une explication ?
Merci et bien à vous toutes que je ne connais pas mais que j'embrasse
Alicia91 [248212] posté le 05/06/2017 10:51:00 par HelloElo,
Bonjour Alicia
Contente de lire ton message. Je prends le temps d'y répondre. Hier soir j'ai pris les derniers cachet de ma 5ème cure ! Et là je suis en pause 4 semaines car je passe un tep fin juin..... je suis trop contente car je n'en peux plus.
Mes mains me font si mal que je mets des gants fins la journée. Les pieds ça tient même si certains jours c'est plus douloureux que d'autres.
Quand à la fatigue ....... Pendant ces 4 semaines je vais faire une cure de détox pour mon foie car il n'en peux plus.
As tu consulté une podologue pour tes pieds ?
On se tient au courant pour nos tep. Moi c'est le 26 juin.
Demain je pars 3 jours au bord de la mer avec mon mari. Hâte !
A bientôt
Elodie
Contente de lire ton message. Je prends le temps d'y répondre. Hier soir j'ai pris les derniers cachet de ma 5ème cure ! Et là je suis en pause 4 semaines car je passe un tep fin juin..... je suis trop contente car je n'en peux plus.
Mes mains me font si mal que je mets des gants fins la journée. Les pieds ça tient même si certains jours c'est plus douloureux que d'autres.
Quand à la fatigue ....... Pendant ces 4 semaines je vais faire une cure de détox pour mon foie car il n'en peux plus.
As tu consulté une podologue pour tes pieds ?
On se tient au courant pour nos tep. Moi c'est le 26 juin.
Demain je pars 3 jours au bord de la mer avec mon mari. Hâte !
A bientôt
Elodie
lossies et helloElo [248068] posté le 31/05/2017 14:12:00 par alicia91,
Bonjour les xelodettes !
Sous xeloda depuis novembre dernier (je ne sais même plus à combien de cures je suis ) toujours 2 semaines et une semaine de repos ... tout comme toi Lossies la deuxième est toujours périlleuse et la troisième me laisse à peine le temps de m'en remettre !
Egalement gros moments de fatigue (pas de sommeil mais le corps ne suit plus, la tête non plus d'ailleurs), toujours grande sécheresse des mains et brûlures des pieds avec tartinage quotidien de crème cerat xemose. C'est finalement la seule chose qui arrive à me calmer les douleurs aux pieds, je marche moins et surtout pas longtemps.
Mais par contre en ce qui me concerne les marqueurs CA15.3 continuent encore et encore d'augmenter ..... malgré cette chimio ! Alors si pour vous les filles c'est actif surtout ne laissez pas tomber et résistez ;) .
Je repasse à nouveau un Petscan en juin pour découvrir où et quoi.
Pour moi cette chimio ne soigne , ne guérit pas mais retarde les prochaines échéances et ralenti le développement. L'oncologue m'avait bien prévenu. Alors je continue de profiter de chaque moment de petits bonheurs quotidien .
Lossies soit courageuse , lui ne l'ai pas !
et toi helloElo comment vas tu ?
Biz à toutes
Sous xeloda depuis novembre dernier (je ne sais même plus à combien de cures je suis ) toujours 2 semaines et une semaine de repos ... tout comme toi Lossies la deuxième est toujours périlleuse et la troisième me laisse à peine le temps de m'en remettre !
Egalement gros moments de fatigue (pas de sommeil mais le corps ne suit plus, la tête non plus d'ailleurs), toujours grande sécheresse des mains et brûlures des pieds avec tartinage quotidien de crème cerat xemose. C'est finalement la seule chose qui arrive à me calmer les douleurs aux pieds, je marche moins et surtout pas longtemps.
Mais par contre en ce qui me concerne les marqueurs CA15.3 continuent encore et encore d'augmenter ..... malgré cette chimio ! Alors si pour vous les filles c'est actif surtout ne laissez pas tomber et résistez ;) .
Je repasse à nouveau un Petscan en juin pour découvrir où et quoi.
Pour moi cette chimio ne soigne , ne guérit pas mais retarde les prochaines échéances et ralenti le développement. L'oncologue m'avait bien prévenu. Alors je continue de profiter de chaque moment de petits bonheurs quotidien .
Lossies soit courageuse , lui ne l'ai pas !
et toi helloElo comment vas tu ?
Biz à toutes
Lossies [247842] posté le 22/05/2017 18:30:00 par HelloElo,
Satanée FATIGUE !
Elle me rend la vie parfois triste ! Même si je fais pleins d'efforts pour vivre à peu près normalement au quotidien.
Je pensais qu'avec Xeloda j'allais être moins fatiguée mais plus les cures avancent et plus elle est présente.
Je suis sur 2 semaines de prise et 1 semaine de repos. La 2ème semaine devient difficile : nausées le matin et les pieds et mains qui brulent.
Je ne sens plus le bout de mes doigts. Sensation étrange !!!!!
Malgré tout ça, je me bats aussi pour mes enfants, mon mari. Lui il ne quitte pas le navire qui est bien chargé car notre fils ainé a un handicape.
Je t'envoie tout pleins d'ondes positives pour te remonter le moral.
Elodie
Elle me rend la vie parfois triste ! Même si je fais pleins d'efforts pour vivre à peu près normalement au quotidien.
Je pensais qu'avec Xeloda j'allais être moins fatiguée mais plus les cures avancent et plus elle est présente.
Je suis sur 2 semaines de prise et 1 semaine de repos. La 2ème semaine devient difficile : nausées le matin et les pieds et mains qui brulent.
Je ne sens plus le bout de mes doigts. Sensation étrange !!!!!
Malgré tout ça, je me bats aussi pour mes enfants, mon mari. Lui il ne quitte pas le navire qui est bien chargé car notre fils ainé a un handicape.
Je t'envoie tout pleins d'ondes positives pour te remonter le moral.
Elodie
Encore le xeloda! [247387] posté le 05/05/2017 23:04:00 par Lossies,
Voilà 3 mois que j'ai commencé le traitement.
Xgeva en plus une fois par mois.
Je suis très fatiguée.souvent la nausée et une altération du goût.
Mes mains et mes pieds commencent à se dessécher.
Je mets de la crème le plus souvent possible.
Le bilan en avril est plutôt positif.
Diminution de la metastase pulmonaire ainsi que celle du fémur et diminution de captation au niveau du foie.
J'essaye de reprendre un peu de sport mais cette satanée fatigue me limite.
En plus de tout cela, je suis en train de vivre une séparation.
Mon mari s'envole vers des horizons sans femme malade....
Bref , moral en berne,futur incertain .
De quoi sera fait demain?
J'essaye de me raccrocher à mes enfants,au petit mi-temps médical qui me permet de rester dans une vie sociale.
Soirée un peu triste ce soir.
Xgeva en plus une fois par mois.
Je suis très fatiguée.souvent la nausée et une altération du goût.
Mes mains et mes pieds commencent à se dessécher.
Je mets de la crème le plus souvent possible.
Le bilan en avril est plutôt positif.
Diminution de la metastase pulmonaire ainsi que celle du fémur et diminution de captation au niveau du foie.
J'essaye de reprendre un peu de sport mais cette satanée fatigue me limite.
En plus de tout cela, je suis en train de vivre une séparation.
Mon mari s'envole vers des horizons sans femme malade....
Bref , moral en berne,futur incertain .
De quoi sera fait demain?
J'essaye de me raccrocher à mes enfants,au petit mi-temps médical qui me permet de rester dans une vie sociale.
Soirée un peu triste ce soir.
Xeloda : 3ème cycle [246748] posté le 13/04/2017 14:56:00 par HelloElo,
Hello
Hier mon oncologue a augmenté légèrement la dose. 4cp à 500mg et 1cp à 150mg.
Je fais 3 cycles et Tep scann fin juin.
Alicia j'espère que tu trouveras une solution. Tiens nous au courant 😉;
Biz
Elodie
Hier mon oncologue a augmenté légèrement la dose. 4cp à 500mg et 1cp à 150mg.
Je fais 3 cycles et Tep scann fin juin.
Alicia j'espère que tu trouveras une solution. Tiens nous au courant 😉;
Biz
Elodie
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