Xeloda / Capecitabine [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.1302 messages - page 49
Mabella [261590] posté le 16/07/2018 21:49:00 par line624,
Merci pour tes conseils.
J'ai du faire une prise de sang pour vérifier si par la suite ils pourront augmenter la dose de zeloda, il faut attendre 15 jours pour avoir le résultat quelqu un à déjà eu cette prise de sang la?
J'ai du faire une prise de sang pour vérifier si par la suite ils pourront augmenter la dose de zeloda, il faut attendre 15 jours pour avoir le résultat quelqu un à déjà eu cette prise de sang la?
Bonjour Line624 [261587] posté le 16/07/2018 20:36:00 par Mabella,
Sur les résultats pour un triple négatif, je ne peux pas te donner mon avis puisque ce n'est pas mon cas.
Par contre, sous xéloda depuis janvier, le 1er conseil que j'ai envie de te donner c'est de commencer dès à présent d'utiliser des crèmes très hydratantes, mains et pieds et d'éviter le plus possible le soleil sans protection. Comme c'est impossible de l'éviter complètement, utiliser une protection maximum indice 50.
Les autres effets secondaires sont vraiment variables suivant les personnes, quelques nausées, diarrhées, fatigue, ils sont quelquefois inéxistants ou gérables sans trop de difficultés.
Pour beaucoup d'entre nous c'est une chimio qui reste acceptable à supporter, et surtout n'oublie pas de crémer mains et pieds et de faire attention au soleil.
reviens nous dire comment se passe ton traitement, toutes les expériences sont bonnes à connaître.
bonne soirée,
Mabella
Par contre, sous xéloda depuis janvier, le 1er conseil que j'ai envie de te donner c'est de commencer dès à présent d'utiliser des crèmes très hydratantes, mains et pieds et d'éviter le plus possible le soleil sans protection. Comme c'est impossible de l'éviter complètement, utiliser une protection maximum indice 50.
Les autres effets secondaires sont vraiment variables suivant les personnes, quelques nausées, diarrhées, fatigue, ils sont quelquefois inéxistants ou gérables sans trop de difficultés.
Pour beaucoup d'entre nous c'est une chimio qui reste acceptable à supporter, et surtout n'oublie pas de crémer mains et pieds et de faire attention au soleil.
reviens nous dire comment se passe ton traitement, toutes les expériences sont bonnes à connaître.
bonne soirée,
Mabella
Xeloda [261585] posté le 16/07/2018 18:15:00 par line624,
Coucou les impatientes!
Après le l inefficacité du taxol, je suis sous xelodà.
Je voudrais savoir vos effets secondaires sous cette chimio la et si elle a fonctionné sur un triple négatif.
Bon courage.🌼;
Après le l inefficacité du taxol, je suis sous xelodà.
Je voudrais savoir vos effets secondaires sous cette chimio la et si elle a fonctionné sur un triple négatif.
Bon courage.🌼;
Le retour, cette fois parmi xelodettes [261405] posté le 10/07/2018 18:37:00 par zoe2001,
Bonjour.
Après récidive me voilà qui commence Xeloda (après radio, chimio taxol en 2017, + avastin, xgeva). Je le prends sous forme métronomique cad quotidien sans pause pour temps indéterminé (à vie selon eux) car mes marqueurs ont toujours été normaux. Commencé ce matin (à dose réduite car j'ai peur, donc 1 comprimé au lieu de 3 pour le début) et déjà nausées après repas midi.
Comment les combattez-vous ? (Je ne reprendrais jamais du zofran, J'ai un souvenir effroyable de ce truc pendant chimio A/C du cancer primaire.)
Pour le transit, je prends des probiotiques tous les jours depuis des mois, espérons que ça aide.
Quant aux brûlures, mon oncol m'a conseillée des crèmes à base d'urée... mais je n'en suis pas là.
Après récidive me voilà qui commence Xeloda (après radio, chimio taxol en 2017, + avastin, xgeva). Je le prends sous forme métronomique cad quotidien sans pause pour temps indéterminé (à vie selon eux) car mes marqueurs ont toujours été normaux. Commencé ce matin (à dose réduite car j'ai peur, donc 1 comprimé au lieu de 3 pour le début) et déjà nausées après repas midi.
Comment les combattez-vous ? (Je ne reprendrais jamais du zofran, J'ai un souvenir effroyable de ce truc pendant chimio A/C du cancer primaire.)
Pour le transit, je prends des probiotiques tous les jours depuis des mois, espérons que ça aide.
Quant aux brûlures, mon oncol m'a conseillée des crèmes à base d'urée... mais je n'en suis pas là.
xeloda [261346] posté le 09/07/2018 01:09:00 par benebou,
Bonsoir triplette moi aussi on m a prescrit le xeloda que j ai refuse car ma vue a chuté et est floue suite au taxol, puis j ai accepté car l onto dit que ça n affecte pas la vue, mes yeux vont bien mais mes nerfs optiques sont atteints. L onto et mon ophtalmo se renvoient la balle. Quelqu'unes ont elles eu le même problème ? La vue a t elle encore baisse? Merci de vos témoignages. Courage à toutes,
Xeloda syndrome mains pieds et trouble du transit [261223] posté le 04/07/2018 10:28:00 par mumu58
Bonjour les xelodinettes
Moi nouvelle sur se site mon cursus
Est cancer du sein en 2003
Récidive 13 ans après ganglions mediastinale
Et osseuses j'en suis à mon quatrième protocole les autres n'était pas efficace la je suis sous xeloda
Piqûre à de herceptine et xgeva mon soucis est que j'ai souvent des troubles du transit qui sont demoralisant si quelqu'un a vécu du semblable cela me rassurerai mes doigts sont abîmés mais j'arrive à gérer j'espère avoir des retours courage à vous toutes
Merci par avance pour vos réponses et propre expérience
Amicalement....
Moi nouvelle sur se site mon cursus
Est cancer du sein en 2003
Récidive 13 ans après ganglions mediastinale
Et osseuses j'en suis à mon quatrième protocole les autres n'était pas efficace la je suis sous xeloda
Piqûre à de herceptine et xgeva mon soucis est que j'ai souvent des troubles du transit qui sont demoralisant si quelqu'un a vécu du semblable cela me rassurerai mes doigts sont abîmés mais j'arrive à gérer j'espère avoir des retours courage à vous toutes
Merci par avance pour vos réponses et propre expérience
Amicalement....
Courage [261193] posté le 02/07/2018 22:36:00 par minette791
Alicia 91 courage à toi redis nous quel protocole tu vas intégrer. Avec toute mon amitié
merci ... Mabella [261086] posté le 27/06/2018 11:39:00 par alicia91,
merci à toutes les xelodettes de leurs bons conseils, et dernièrement à Mabella
je vous souhaite le meilleur à toutes
je vous souhaite le meilleur à toutes
au revoir Alicia ... [261030] posté le 25/06/2018 14:30:00 par Mabella,
au moins sur cette rubrique, j'espère que tu viendras donner des nouvelles de toutes ces nouveautés qui t'attendent
J'avais lu un de tes messages sur lequel tu disais qu'il était possible que tu reviennes à l'hormonothérapie, ça m'avait donné de l'espoir car je ne savais pas que l'on pouvait repasser à l'hormono après chimio, mais bon malheureusement tout ne fonctionne pas comme on voudrait.
Je te souhaite plein de courage pour la suite, il y a beaucoup de traitement, ne baissons pas les bras ...
amitiés
Mabella
J'avais lu un de tes messages sur lequel tu disais qu'il était possible que tu reviennes à l'hormonothérapie, ça m'avait donné de l'espoir car je ne savais pas que l'on pouvait repasser à l'hormono après chimio, mais bon malheureusement tout ne fonctionne pas comme on voudrait.
Je te souhaite plein de courage pour la suite, il y a beaucoup de traitement, ne baissons pas les bras ...
amitiés
Mabella
au revoir xeloda [261028] posté le 25/06/2018 11:33:00 par alicia91,
moi aussi je quitte cette rubrique !
après 5 ans de divers traitements et xeloda pendant 2 ans et demi, mon tepscann a dévoilé de nouvelles fixations sur le foie (il m'en restait juste une moitié) et sur les glandes surrénales ... donc au revoir les xelodettes je pars maintenant pour de nouvelles aventures d'essai cliniques à Gustave Roussy si ils m'acceptent dans de nouveaux protocoles en test !
Bon courage à vous on ne lache rien !
après 5 ans de divers traitements et xeloda pendant 2 ans et demi, mon tepscann a dévoilé de nouvelles fixations sur le foie (il m'en restait juste une moitié) et sur les glandes surrénales ... donc au revoir les xelodettes je pars maintenant pour de nouvelles aventures d'essai cliniques à Gustave Roussy si ils m'acceptent dans de nouveaux protocoles en test !
Bon courage à vous on ne lache rien !
Mabella... [260631] posté le 13/06/2018 14:47:00 par Lieka,
Je ne suis pas le secret des savoirs ...mais pour ma part je fais un petit nettoyage de mon foie régulièrement avec des plantes...je prends du desmomarie ou du desmodium simplement voir avec un phytothérapeute ou naturopathe, je pense que des consultations à distance sont possibles...c'est important d'aider son organisme à dégager le surplus des effets toxiques des médicaments....bien solidairement vôtre !
Je ne suis pas le secret des savoirs ...mais pour ma part je fais un petit nettoyage de mon foie régulièrement avec des plantes...je prends du desmomarie ou du desmodium simplement voir avec un phytothérapeute ou naturopathe, je pense que des consultations à distance sont possibles...c'est important d'aider son organisme à dégager le surplus des effets toxiques des médicaments....bien solidairement vôtre !
merci Lieka [260627] posté le 13/06/2018 11:37:00 par Mabella,
De la patience, oui il en faut beaucoup pour supporter tout ça !! le fait de savoir que la diminution du dosage peut aussi diminuer les effets secondaires me rassure un peu. Les pieds vont nettement mieux, j'ai encore 5 jours avant la reprise, mes mains sont toujours problématiques, tellement sèches malgré un crémage intensif, la peau dure et un peu douloureuse entre le pouce et l'index, ce qui est très gênant dans le quotidien (je ne parle même pas du côté esthétique sur le dessus de mains, l'horreur !!).
Je n'ai pas d'infirmier référent, je n'ai même jamais entendu parler de ça. De plus mon onco ne vient à l'hôpital de ma ville qu'un jour par semaine, le reste du temps elle est dans une autre ville, distante d'au moins 70 km. Biensûr elle me dit que je peux lui téléphoner en cas de problème, j'ai aussi son mail, mais bien évidemment je ne vais pas la déranger à chaque fois que je me pose une question.
Je me sens bien seule dans ce parcours, heureusement qu'il y a les Impatientes ....
bonne journée Mabella
Je n'ai pas d'infirmier référent, je n'ai même jamais entendu parler de ça. De plus mon onco ne vient à l'hôpital de ma ville qu'un jour par semaine, le reste du temps elle est dans une autre ville, distante d'au moins 70 km. Biensûr elle me dit que je peux lui téléphoner en cas de problème, j'ai aussi son mail, mais bien évidemment je ne vais pas la déranger à chaque fois que je me pose une question.
Je me sens bien seule dans ce parcours, heureusement qu'il y a les Impatientes ....
bonne journée Mabella
Mabella... [260584] posté le 12/06/2018 11:15:00 par Lieka,
Le fait de diminuer les dosages ...améliore effectivement...un peu de patience pour voir les résultats sinon un petit coup de fil à votre infirmier référent si vous en avez un ....bienveillamment vôtre !
grosses difficultés mains/pieds [260539] posté le 11/06/2018 07:28:00 par Mabella,
bonjour les filles,
Les nouvelles étaient plutôt bonnes lors de ma dernière pds de la semaine dernière, ca153 complètement dans les normes, ace descendu à 21 (il a été jusqu'à 250, 1ère baisse avec faslodex/ibrance à 72, 2ème baisse avec xéloda à 25 et maintenant 21). Ca va dans le bon sens, d'ailleurs mon onco était satisfaite. J'ai à peu près résolu mon problème de fatigue, je suis en forme mais par contre le problème mains/pieds ça ne va pas. Mon onco me fait faire une pause de 15 jours au lieu d'une semaine et baisse le dosage pour les prochaines cures. Je me pose beaucoup de questions et je suis quand même inquiète. J'entame ma 2ème semaine de pose et je trouve que mes mains et pieds sont dans le même état. Si rien ne change à la fin de la semaine faut-il reprendre les cures ou attendre encore une amélioration ? est-ce que le fait de diminuer le dosage fait diminuer les effets secondaires ? Je dois passer de 1500 mg x 2/jour à 1300 mg x 2 par jour, je trouve que ça ne fait pas beaucoup de différence.
Si vous avez des expériences de ce genre je suis preneuse de vos conseils, merci d'avance ...
bonne journée, Mabella
Les nouvelles étaient plutôt bonnes lors de ma dernière pds de la semaine dernière, ca153 complètement dans les normes, ace descendu à 21 (il a été jusqu'à 250, 1ère baisse avec faslodex/ibrance à 72, 2ème baisse avec xéloda à 25 et maintenant 21). Ca va dans le bon sens, d'ailleurs mon onco était satisfaite. J'ai à peu près résolu mon problème de fatigue, je suis en forme mais par contre le problème mains/pieds ça ne va pas. Mon onco me fait faire une pause de 15 jours au lieu d'une semaine et baisse le dosage pour les prochaines cures. Je me pose beaucoup de questions et je suis quand même inquiète. J'entame ma 2ème semaine de pose et je trouve que mes mains et pieds sont dans le même état. Si rien ne change à la fin de la semaine faut-il reprendre les cures ou attendre encore une amélioration ? est-ce que le fait de diminuer le dosage fait diminuer les effets secondaires ? Je dois passer de 1500 mg x 2/jour à 1300 mg x 2 par jour, je trouve que ça ne fait pas beaucoup de différence.
Si vous avez des expériences de ce genre je suis preneuse de vos conseils, merci d'avance ...
bonne journée, Mabella
Lieka [260375] posté le 05/06/2018 17:56:00 par Mabella,
Merci Lieka pour ton info, si ça peut aider à couper "tous les feux", je vais essayer car au niveau des pieds ça devient insupportable,
J'ai vu qu'il y avait une dame qui fait ça pas très loin de chez moi, je ne connais pas sa réputation mais tant pis je vais essayer, je ne pense pas que je risque grand chose, au pire ça ne marchera pas et au mieux ça me soulagera. On a beau crémer, crémer, ça ne change rien à l'inconfort et à la douleur.
Merci encore pour ton message, bonne soirée à toutes
Mabella
J'ai vu qu'il y avait une dame qui fait ça pas très loin de chez moi, je ne connais pas sa réputation mais tant pis je vais essayer, je ne pense pas que je risque grand chose, au pire ça ne marchera pas et au mieux ça me soulagera. On a beau crémer, crémer, ça ne change rien à l'inconfort et à la douleur.
Merci encore pour ton message, bonne soirée à toutes
Mabella
Mabella... [260372] posté le 05/06/2018 15:57:00 par Lieka,
Ils coupent tout type de feu, j’adhère depuis toujours et c'est sans mal....à essayer vite !
Pétrolum 9ch en homeo m'aide pour atténuer les sensations de brûlures.
Bienveillamment votre !
Ils coupent tout type de feu, j’adhère depuis toujours et c'est sans mal....à essayer vite !
Pétrolum 9ch en homeo m'aide pour atténuer les sensations de brûlures.
Bienveillamment votre !
coupeur de feu [260346] posté le 05/06/2018 07:11:00 par Mabella,
bonjour amies Xélodettes ... et toutes les autres
Ces jours-ci je ressens beaucoup les brulures mains/pieds alors qu'il s'agit de ma semaine de pause, les difficultés ont commencé la semaine dernière (6ème cure). J'ai un contrôle cette semaine, pds et rdv oncologue, je pense qu'il va falloir changer quelque chose, j'avoue que je suis inquiète pour la suite.
En attendant, je voulais vous poser une petite question, j'ai lu beaucoup de messages concernant les coupeurs de feu, avant j'ignorais même que ça existait. Pensez-vous que ça fonctionne aussi pour ce genre de brûlure, qui ne sont d'ailleurs pas de vraies brûlures mais des sensations de chaud, de picotements.
merci de me répondre si vous connaissez un peu cette méthode, moi je n'y connais rien.
Bonne journée les filles,amicalement
Mabella
Ces jours-ci je ressens beaucoup les brulures mains/pieds alors qu'il s'agit de ma semaine de pause, les difficultés ont commencé la semaine dernière (6ème cure). J'ai un contrôle cette semaine, pds et rdv oncologue, je pense qu'il va falloir changer quelque chose, j'avoue que je suis inquiète pour la suite.
En attendant, je voulais vous poser une petite question, j'ai lu beaucoup de messages concernant les coupeurs de feu, avant j'ignorais même que ça existait. Pensez-vous que ça fonctionne aussi pour ce genre de brûlure, qui ne sont d'ailleurs pas de vraies brûlures mais des sensations de chaud, de picotements.
merci de me répondre si vous connaissez un peu cette méthode, moi je n'y connais rien.
Bonne journée les filles,amicalement
Mabella
Sev38 [260325] posté le 04/06/2018 11:22:00 par Lieka,
SURTOUT bon courage à vous !
Le combat continue...je suis de TOUT cœur avec vous et vous souffle plein d' énergies pour le suite !
Le combat continue...je suis de TOUT cœur avec vous et vous souffle plein d' énergies pour le suite !
Arrêt xeloda [260322] posté le 04/06/2018 09:54:00 par Sev38,
Bonjour et au revoir les xelodettes
J'ai découvert pendant mon cours de gym un nodule sous l'aisselle
Après échographie et sans biopsie mon médecin me fait grâce de la douleur que cela engendre
Recrudescence du cancer après 16 cycles
Je suis déprimé ,surtout que le syndrome mains pieds ne m'handicapé pas trop
Et surtout mes cheveux poussaient
Mon dossier est en 2 e lecture à Curie
On attend avec mon médecin le compte rendu pour envisagé les traitements suivants
Bonne continuation les xelodettes et surtout bon courage
Quand à moi je vais continuer le combat des triplette
J'ai découvert pendant mon cours de gym un nodule sous l'aisselle
Après échographie et sans biopsie mon médecin me fait grâce de la douleur que cela engendre
Recrudescence du cancer après 16 cycles
Je suis déprimé ,surtout que le syndrome mains pieds ne m'handicapé pas trop
Et surtout mes cheveux poussaient
Mon dossier est en 2 e lecture à Curie
On attend avec mon médecin le compte rendu pour envisagé les traitements suivants
Bonne continuation les xelodettes et surtout bon courage
Quand à moi je vais continuer le combat des triplette
merci Lieka [260269] posté le 01/06/2018 20:18:00 par Mabella,
C'est vrai que je ne prends aucun complément alimentaire, je vais essayer de voir ce que je peux faire de ce côté là, un peu de vitamines en cas de coup de pompe ça peut peut-être aider. J'attends ma prochaine pds avec impatience pour voir, en + des marqueurs, où en sont mes petits globules, j'espère que j'aurai droit à une petite pause pour laisser l'organisme se requinquer un peu. Mais il faut attendre la semaine prochaine, c'est long d'attendre ...
merci encore Lieka pour ton message, bonne soirée
Mabella
merci encore Lieka pour ton message, bonne soirée
Mabella
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
