Autres effets indésirables [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

1049 messages - page 18
coudiol, meli45 et bernadou   [218170] posté le 05/10/2014 10:49:00 par coco83,
Merci pour vos réponses. Ma fev est actuellement entre 40 et 45, je mène une vie presque normale mais la fatigue se fait vite ressentir. Je suis en traitement pour le cœur. Début juillet j'ai eu une 9° et dernière cure de taxotère car vu mon état de fatigue l'onco a décidé de faire une pause. J' ai refait les examens la semaine dernière et au vu des résultats je repars avec chimio halaven (éribuline). J'ai vu la cardio cette semaine et sur le plan cardiaque je n'ai pas récupéré voir même mon cœur est encore un peu plus fatigué même si moi je me sens mieux car j'ai passé un très mauvais été : fatigue ++++ oedèmes au niveau des bras et des pieds. Le moral est en chute libre, et les larmes sont vite là. Mon mari me dit "arrête tu te fais du mal et çà ne sert à rien", l'onco dit "il faut avoir un projet de vie " je veux bien mais pour moi en ce moment je broie du noir, jusqu'à présent j'ai toujours rebondi et j'espère que je vais encore y arriver mais que d'énergie nous laissons dans ce combat permanent contre la maladie et que de stress accumulé. Voilà j'espère que nous connaîtrons toutes des jours meilleurs. Je vous embrasse et vous souhaite un bon dimanche. Finalement c'est sur ce forum que l'on se sent le mieux comprise car nous vivons la même chose et comprenons nos angoisses qui sont similaires contrairement à ceux qui nous entoure mais qui ne sont pas touchés dans leur corps même s'ils souffrent moralement de nous voir malheureuse certains jours. Bises à toutes . Nicole
Pb cardiaques   [218168] posté le 05/10/2014 09:16:00 par coudiol,
J'ai refait une IRM cardiaque la semaine dernière, et apres 3 mois ma fevg est montée de 24 à 34%. Dans le sens où les médecins pensaient que ça ne serait pas réversible, aujourd'hui ils sont assez contents et me disent que ça peut encore monter. Pour ça je suis toujours en rééducation cardiaque et ça fait un bien fou !

Quant aux traitements, je suis sous xeloda. Chimio très confortable, si ce n'est que je me chope tous les virus qui trainent ! Brochite rhumes et maux d'oreilles à gogo !!

Et voilà
AL
coco83   [218166] posté le 05/10/2014 00:48:00 par Meli45,
Coucou,

En ce qui me concerne j'ai récupéré une partie mais le coeur est encore fatigué (je suis à 45-50% de fevg), et ce malgré les médicaments (j'en ai 4, bêta, tension, diurétiques..).
Cela fait maintenant 9 mois que je suis prise en charge pour cette cardiopathie dilatée et d'après mon cardio, je ne récupèrerai pas plus après tout ce temps.
D'après lui, avec 50% on peut vivre quasi normalement SAUF qu'avec le cancer c'est très problématique.
J'ai malheureusement rechuté à nouveau cet été, l'onco m'a donc mise sous hormono pour éviter la chimio. Cependant, les marqueurs continuent d'augmenter et il va falloir trouver autre chose ; dans un premier temps il m'a parlé d'éribuline (?), puis finalement serait tenté par afinitor à l'essai.
Personne n'est très clair pour la chimio, le coeur reste fragile...il me dit que certains protocoles peuvent éventuellement être envisagés.

Et toi que te dit on ? comment es tu prise en charge ?

Amitiés
Meli

Coco83   [218159] posté le 04/10/2014 18:46:00 par bernadou1
Je n ai pas eu d insuffisance cardiaque pour le moment - LEs filles vont te repondre surement bon courage bises
coudiol, meli45   [218157] posté le 04/10/2014 18:21:00 par coco83,
Comme moi vous avez eu des problèmes cardiaques; J'aimerai savoir où vous en êtes avec vos traitements (pour le cœur et pour le cancer) . Avez vous récupéré au niveau cardiaque car pour ma part je dois recommencer 1 chimio : halaven et mon cœur est toujours fatigué. Merci de vos réponses. Nicole
pb coeur   [218131] posté le 03/10/2014 21:48:00 par coco83,
Parmi vous quelqu'une souffre t elle d'insuffisance cardiaque suite aux chimios? Merci de vos témoignages. Nicole
Globule69   [218071] posté le 01/10/2014 10:52:00 par Moma,
Merci pour ta réponse
Bonne journée
Moma   [218044] posté le 30/09/2014 08:39:00 par Globule69
Bonjour
J'ai eu plusieurs injections de zarzio lors de mes chimio. Je n'ai note que quelques douleurs musculaires pendant les deux jours suivants.
Du courage , bonne journée.
Nathalie
ZARZIO ouille aie !!!   [218036] posté le 29/09/2014 22:18:00 par bulot,
Bonsoir Moma,

Je suis sous chimio HALAVEN en ce moment et j'ai eu 4 injections de Zarzio pour stimuler la moelle osseuse : l'horreur !! 3 jours hyper hard, à la limite de la nausée, en attente toutes les 4 heures de Dafalgan pour calmer les douleurs osseuses, articulaires et maux de tête...

J'ai pourtant déjà eu ce traitement il y a quelques années mais je ne me souviens pas d'avoir autant jonglé !
Je remets ça dans une semaine, j'espère que ça se passera mieux !

Bon, je n'ai pas vraiment du te réconforter et j'en suis désolée ! Mais je suis sûre que cet effet n'est pas systématique pour toutes.
A décharge, ce traitement est très efficace.

Biz
Guéna Bulot
Zarzio   [218030] posté le 29/09/2014 17:33:00 par Moma,
Bonjour les filles,
Est ce que l'une d'entre vous a eu du ZARZIO pour stimuler la production de GB.
Avez vous eu des effets secondaires importants.
Merci de vos reponses
Jennifer et Nbu   [217313] posté le 27/08/2014 15:46:00 par pao,
Merci pour tes encouragements, Nbu. J'espère que tu te sens un peu mieux de ton côté.

Jennifer, ce sont exactement les termes que j'ai employés pour décrire cette sensation à ma mère l'autre jour : "comme une crampe, mais sans la douleur". Bon si ça ne s'amplifie pas, je n'ai plus qu'à faire avec, ça n'est pas douloureux et c'est le principal ! Merci à toi de m'avoir rassurée.
Pao   [217311] posté le 27/08/2014 15:23:00 par nbu,
Grr, ces effets secondaires des traitements une vraie calamité !!
Je pense à toi mais ne peux répondre à ta question ...
Bises ma petite Pao

Nat
Pao   [217309] posté le 27/08/2014 15:16:00 par jennifer,
Bonjour! Etant une pro des effets secondaires ;J'ai le même symptôme que toi 1 fois par semaine environ un doigt d'une main ne répond plus je ne le sens plus quelques secondes puis tout redevient normal Je n'ai plus avastin depuis mars 2013 donc c'est eribuline et ses neuropathies qui en sont la cause ; en fait ça fait comme une crampe mais ça ne fait pas mal et ça change de main Rassure -toi ça ne s'amplifie pas J'ai une amie qui a cela aussi avec avastin et une autre chimio dont elle n'a pas su me dire le nom ça a l'air assez courant Bonne journée Geneviève
paralysie momentanée des doigts de la main   [217308] posté le 27/08/2014 14:45:00 par pao,
Bonjour
Me voilà avec, encore une fois, un "symptôme" nouveau et bien particulier. Tout d'abord, pour rappel, je viens tout juste de terminer un traitement par éribuline et avastin et poursuis avec avastin seul en traitement d'entretien.

Alors que, depuis la dernière cure d'éribuline (il y a presque un mois), les engourdissements mains et jambes diminuent en intensité, j'ai régulièrement à présent (depuis peut-être 2 semaines) un doigt (jamais le même, ni à la même main) qui se paralyse pendant quelques secondes puis "redémarre" comme si de rien n'était. Sans douleur ni mouvement particulier préalable, simplement, je ne peux tout à coup plus bouger mon doigt.,

L'une d'entre vous connait-elle ce désagrément ? S'agit-il d'une neuropathie périphérique due aux traitements ? Est-ce réversible ou, au pire, est-ce que ça va s'intensifier ? (oui, dans mes cauchemars du moment, je m'imagine paralysée de la main entière, voire des 2, je suis généreuse, dans mes cauchemars... ^^).

Merci pour vos réponses, si vous en avez.
Clelie   [217234] posté le 25/08/2014 15:29:00 par SunnyLife,
Peut être que les résidus du produit nettoyant de la prothèse te créent une intolérance. En tous cas, c'est bon signe si les boutons disparaissent lorsque tu ne la porte pas.
Mais tu pourrais peut être voir une dermato pour savoir si l'on peut faire plus.
Sunnilyfe   [217219] posté le 25/08/2014 08:02:00 par clelie,
en ce qui concerne la peau je fais comme toi par contre la prothèse je la nettoie avec le produit soft cleanser d amoena (peut être que le problème vient de la).merci de m avoir répondu en attendant de trouver 1 solution je vais continuer à porter ma prothèse dans le soutien gorge
clelie - prothèse amoena adhérente   [217208] posté le 24/08/2014 10:08:00 par SunnyLife,
Je pense que le problème vient plus de la lotion que de la prothèse elle-même.
Cette lotion contient de l'aluminium entre autres substances....
Personnellement je ne l'utilisais pas. Je lavais la peau avec un pain dermatologique sans savon avant la pose de la prothèse le matin.
Et tous les soirs, je continuais l'hydratation intensive, comme durant les rayons.
prothèse extérieure adhérente   [217206] posté le 24/08/2014 09:18:00 par clelie,
depuis 2 ans j utilise la prothèse extérieure adhérente d amoena j en étais toujours très satisfaite mais depuis cette été ma peau est irritée au niveau de la prothèse (rougeurs et petits boutons ) je pensais que c était lié à la chaleur et à la transpiration et le médecin m a prescrit une pommade tout est rentré dans l ordre mais dès que j utilise ma prothèse sous la forme adhérente l irritation revient est ce que l une de vue a eu le même problème?
regles   [217168] posté le 21/08/2014 23:05:00 par mbga,
bonsoir merci pour vos réponses,j'ai fait un bilan hormonal il y a 2ans et demi celui ci indiquait que j’étais menauposee du coup j'ai pu prendre de l'aromasine,etre de nouveau réglée après plus de 5 ans et a presque 52 ans c'est la poisse
regles   [217167] posté le 21/08/2014 23:04:00 par mbga,
bonsoir merci pour vos réponses,j'ai fait un bilan hormonal il y a 2ans et demi celui ci indiquait que j’étais menauposee du coup j'ai pu prendre de l'aromasine,etre de nouveau réglée après plus de 5 ans et a presque 52 ans c'est la poisse
53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.