Suivi et contrôles [Poster un message]

MT ou gynéco en relais   [241246] posté le 23/09/2016 14:05:00 par OdileOF, Hello à toutes,

Lors de mon rdv avec l'Oncologue (en Chef sur mon Centre) il m'a prévenue que pour le suivi, il fallait compter sur le médecin traitant ou le gynéco car le centre a trop de nouveau cas ts les mois pr programmer un suivi long

pr ma part, je suis assez tranquillisée car j'ai un super médecin traitant qui sait prendre toutes les initiatives et est très à l'écoute, c'est lui qui m'a pris mes premiers rdv (mammo, echo, centre ...)

mais c'est dire que pr le suivi on peut se sentir très seule si on a pas un tel appui ...

Millie   [241238] posté le 23/09/2016 11:46:00 par laure8965, Bonjour Millie,

J'ai toujours du mal à comprendre comment on peut te dire des choses comme ça. On sait bien que les généralistes n'ont pas trop de temps à accorder à chacun de leur patient, mais cela me révolte à chaque fois de lire des messages comme les tiens.
Surtout que si j'ai bien compris tu es suivie dans un grand centre.
Depuis le début de mon cancer en 2011, je ne me suis jamais occupé de rien. Mon oncologue suit à la lettre le protocole et me programme tous mes rendez-vous et me fais toutes les ordonnances que je souhaite et qu'elle juge adéquate à mon cas.
Je me dis que j'ai beaucoup de chance et je ne regrette en rien de ne pas être parti me faire soigner sur Paris comme beaucoup autour de moi, car bon nombre rament.
N'as tu pas moyen de changer de secteur de soin pour ton suivi?

Je te souhaite beaucoup de courage pour la suite.
Plein de pensées positives
Bisous
Laurence

Suivi(e)... ou pas!   [241229] posté le 22/09/2016 23:26:00 par millie, Bonsoir,

Je lis avec attention vos différents messages concernant le suivi que vous avez les unes et les autres et je m'interroge beaucoup: est-ce vous qui demandez les examens ? Est-ce que ce sont des signes d'appel qui vous incite à les demander et à les passer ?
Ma généraliste m'a fait comprendre que ce n'était pas son rayon et m'a dit que les examens sanguins pour les marqueurs coutaient très cher...

J'ai l'impression d'être totalement laissée à l'abandon depuis la fin des traitements dits lourds... Je ne vois que le radiothérapeute, et encore une fois par an et même pas au moment de la mammo. Il faut que je réclame à mon médecin pour avoir une pds pour les marqueurs, elle ne les prescrit jamais de son plein gré. Quant à la mammo, j'ai appelé pour mon contrôle qui doit avoir lieu en décembre (on n'est qu'en septembre!) chaque année, et il n'y a pas de place avant le 23 janvier 2017!!! J'ai comme l'impression que les contrôles ne les intéressent pas du tout et qu'une fois passées les portes du Centre, on est reléguées au rang de fantôme ou même qu'on n'existe plus du tout!... je n'ai jamais même eu un TEP, TAP scan ou autre en dehors du bilan d'extension initial, alors que j'ai eu d'emblée une atteinte ganglionnaire.

Je sais bien qu'il faut faire de la place aux malheureuses qui vont subir ce par quoi on est passées, mais bon...
Je ne suis même plus capable de me rappeler si j'ai rdv en mars prochain avec le radiothérapeute ou pas, c'est dire... Bref, on ne peut pas vraiment parler de suivi sérieux dans mon cas.
Ah oui, pour finir, comble de l'ironie, je viens de recevoir le courrier de Cap Santé pour m'inviter à faire la mammo de dépistage parce que je viens de fêter mes 50 ans... Il vaut mieux en rire, certains soirs...

Maritchou et les autres   [241225] posté le 22/09/2016 21:26:00 par ptitchat08, Merci pour tes mots de réconfort ... !!!

Pour ma masse médiastinale, c'est juste noté " masse médiastinale antérieure" ... pas plus d'infos sur la localisation ...

On verra demain ce qu'il en est ... Mon médecin généraliste m'avait parlé d'un tep scan pour compléter le scan TAP ... j'aurais préféré ( moins invasif ) ... Il m'a aussi dit que c'était à l'oncologue de le prescrire ou à un spécialiste mais qu'un généraliste ne pouvait pas le faire ... ??? Pourtant, il n'est pas du genre à rechigner sur les examens car c'est grâce à lui que je fais mes marqueurs tous les 3 mois et un scanner TAP tous les 6 mois ...

Pour les examens, je trouve que dans mon centre c'est le minimum syndical aussi !!
Les oncologues ont-ils peur de la Sécu ?
Je l'ai signalé à l'oncologue qui m'a dit que de toute façon ça ne changeait rien de faire des examens plus régulièrement ... je ne suis pas trop d'accord dans la mesure où cela permet de traiter les récidives ou métastases plus tôt ( même si dans le cas des métastases je sais qu'on ne les guérit jamais vraiment ) ...
S'il s'avère que demain ils me trouvent quelque chose, l'oncologue va entendre parler de moi aussi ... parce que ce sera grâce à mon généraliste qu'on l'aura vu et pas grâce à lui !!!

Il devrait y avoir des protocoles de suivi en fonction de la nature de la tumeur, de l'atteinte ganglionnaire ou pas, du statut HER, ... Les choses ont encore besoin d'évoluer dans ce domaine !!!

Je vous tiens au courant quand ce sera fini ...

Bises

Christelle

Surveillance    [241213] posté le 22/09/2016 15:20:00 par miou38, Bonjour à toutes,

Céline, Nanou, Arielle, Alice, j'ai suivi avec intérêt vos derniers échanges sur le bilan de surveillance qui ont fait ressurgir mes propres interrogations :

Dans le cadre de la prévention des récidives, en dehors des consultations tournantes ( onco+ chir+ radioth tous les 4 mois ), de la mammo- écho ( annuelle ) et du bilan biologique ( annuel aussi me semble- t-il, sauf pb ), ce que l'on pourrait considérer comme le protocole à minima, quel serait le protocole de prévention et/ou de surveillance optimisé?.
D'après vous, pour être bien, quels examens supplémentaires faudrait -il rajouter et à quelle fréquence? Je pense au tep-scan ( pet-scan en anglais ), à la scintigraphie osseuse, à l'irm, au scan tap ( thoraco-abdomino-pelvien ) ... en restant raisonnable?

Thank you,
Amitiés,

Catherine

à Carambole   [241210] posté le 22/09/2016 11:58:00 par Nananouchi, Bonjour, et un grand merci, ma chère Arielle, de ces explications qui éclairent vraiment la différence entre les deux examens.
Comme tu le sais, je souhaite repasser un TEP-Scan, mais mon pauvre frère (qui en passe tous les six mois) m'a parlé d'un coût astronomique... du coup j'ai peur que ça me soit refusé. Et je me demandais si un TAP pouvait remplacer à moindre coût, c'est la raison de ma question. Visiblement, non, je ne suis pas concernée par un TAP.
Et en ce qui concerne des métas osseuses du crâne, ou des métas du cerveau, alors il n'y a que l'IRM ?

Je suis d'accord avec toi : même si chaque cas de cancer est différent, il n'est pas normal qu'entre tous les centres français (voire aussi étrangers), il n'y ait pas un standard, une norme, d'examens pour le suivi et les contrôles. C'est chacun fait comme il veut, et ça crée d'énormes disparités et une forme d'inégalité donc d'injustice.

Otez-moi d'un doute : la devise de la France n'était-elle pas : liberté (de se faire soigner où l'on veut...), EGALITE (de chances devant la maladie, donc de soins...), fraternité... ??? C'est parti aux oubliettes, tout ça !

Bonne journée, amitiés à toutes
Nanou

explications très utiles   [241208] posté le 22/09/2016 11:26:00 par sevenseska Bonjour Arielle,

Tous ces acronymes utilisés, sont pour la plupart complètement incompréhensibles... Il faut malheureusement se tourner vers des personnes ayant une longue expérience de la maladie pour avoir des réponses à tant de questions que nous nous posons... Vos connaissances à certaines nous permettent de mieux comprendre nos comptes rendus, nos examens, nos bilans etc....Je ne citerai pas de noms cette fois, vous vous reconnaîtrez... Merci à vous toutes pour votre aide et vos petits conseils qui peuvent améliorer notre quotidien.
Gros gros bisous Arielle... Amitiés sincères à toutes... Bon courage à toutes celles qui sont en attente de contrôles, bilans, examens etc... Une pensée pour Demdo pour aujourd'hui. Excellente journée à toutes. Alice

TAP et TEP-TDM   [241205] posté le 22/09/2016 10:55:00 par Carambole  Nanou : je viens de lire ta question à Céline.
Le TAP est un scanner abdomino-pelvien qui nécessite une injection d'iode, ne demande pas d'être à jeun, et donne des images fixes des organes du thorax au pelvis. Cet examen classique est différent du TEP-TDM (par tomodensitomêtrie), qui nêcessite une injection d'un produit de glucose et pour lequel il faut être à jeun 6 à 8h auparavant, ne pas avoir fait de sport auparavant. Il faut rester immobile mais dêtendu dans un fauteuil pendant que le produit de glucose injecté imprègne les organes (des cervicales au pelvis), puis le scan donne des images des organes en mouvement. Il faut éviter de bouger pendant tout le temps de l'injection et de l'examen au scan, pour éviter une interprêtation trompeuse d'hyperfixation du glucose.
Scan abdomino-pelvien et Tep-scan sont complémentaires.
Le tep-scan exige particulièrement une grande compétence d'interprétation.
Il faut savoir aussi (contrairement à ce qui est prétendu), que le tep-scan ne permet pas de voir les mêtastases osseuses du crâne.
Les suivis et contrôles sont anxiogènes, soit, c'est un fait. Il faut aussi savoir qu'il s'agit de prêvention. Ils ont un coût, la sécurité sociale influence les mêdecins pour qu'ils appliquent le minimum syndical.
Tout est une question d'équilibre.
Ces contrôles ne sont pas une partie de plaisir pour nous. Et tout dépend des cas de cancers du sein, de l'historique de chacune.
Il n'est pas normal que d'un centre à l'autre, d'un médecin à l'autre, les protocoles de surveillance diffèrent à ce point. Comme il n'est pas normal que le médecin-traitant génêraliste soit souvent le prescripteur de ces bilans.
Bisous à toi, Nanou, à Céline❤;️;❤;️;❤;️;
Pensée spéciale pour Sevenseska (Alice) et Demdo (Dominique)
Bisous à toutes, amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;🌺;🌺;🌺;☀;️;☀;️;

@ Maritchou   [241204] posté le 22/09/2016 09:26:00 par Nananouchi, Bonjour à toutes
Bonjour à toi, Maritchou

J'espère que tu es bien remise de ton AG et de ta gastroscopie ?
Et quel bonheur de savoir qu'il n'y a rien !

J'ai une petite question au sujet de ton dernier post ci-dessous :
c'est quoi, exactement, un TAP et quelle est la différence avec un TEP-Scan ?

Merci de ta réponse
Bonne journée à toi et à toutes
Prenez soin de vous
Nanou

@P'tit chat08 courage pour fibroscopie VADS EN LOCAL LE 23/09/2016    [241200] posté le 21/09/2016 20:41:00 par maritchou***,
Bonjour CHRISTELLE
Merci pour tes mots de reconfort et soutien.
Bon je connais les staff medicaux de cz moi §§§
Ils sont tous les mêmes = petite mesurette faire et refaire c est tjrs TRAVAILLER !!! excuse moi pour ces propos mais comme j en vois des vertes et pas mures je deviens agressive...!!!!
Mais au final ma première idée est tjrs la bonne et je leur balance que c est un flop de +!! !! ils n aiment pas trop!!! je suis tres pointilleuse et minutieuse et là ca passe ou ça casse !!
Je ne veux pas dire que tu dois prendre les mêmes dispositions que moi mais à 54 ans on ne me fait pas des A/R pour le fun en ambulatoire je suis epuisée à la fois !!!!!!
Donc ta fibroscopie debutera au pharynx et se poursuivra jusqu au voies respiratoires et ils visiteront si pas de metas fixatrices ou infiltrantes debutantes ' je veux etre claires ac toi ' mais ça m etonnerait garde bcp d espoir ce n est pas possible !!!
Par contre ta masse mediastinale ou est elle ?
C EST le sternum haut ,' = sur masse solide =os ,
Sur des ganglions du mediastin alors là c est sur des tissus mous mais comme tu n as qu un TAP c est ça? c est mieux un TEP mais 1200 euros quand on ne veut pas faire plus d investigatiion on se contente d un TAP!!!
Et ton oncologue qui vient rajouter son grain de poivre ou ca y etait mais là l horreur ... elle est maline de dire ça ... la ferme!! j aurai envie de lui dire ..!!!.
Donc les ganglions du mediastio
n sont autour de tes poumonstrachée oesophage de coeur estomac ... ET ILS SE SITUENT LORSQUE ILS REAGISSENT ENTRE TES 2 POUMONS ET LA ILS S APPELENT 2R . 2 L , 4R 4L. ETC cf LIEN INSTITUT DU THORAX ci - dessous
http://images.google.fr/imgres?imgurl=http://images.slideplayer.fr/15/4829337/slides/slide_4.jpg&imgrefurl=http://slideplayer.fr/slide/4829337/&h=720&w=960&tbnid=LZJoJP1v3IRlXM:&tbnh=90&tbnw=120&docid=4EPRhe4RCufUMM&usg=__9bWIZ4-PLk3XqqbAn4fIb5pVFBg=&sa=X&ved=0ahUKEwjDrr6jgaHPAhWKSRoKHRBlCOcQ9QEIMTAD
Je pense que tu connais l anglais
- L= left = gche
- D = right = drt
et lorsque tu regarderas l IMG du lien c est comme en dessin industriel la gche en dessin c est là drte pour toi physiquement et vice vers ca on fait tourner l IMG de 180 degres
donc plus simple si ganglion 2R IMG C EST TON COTÉ gche corporel OU SE SITUE TON GANGLION CONTRASTÉ VU PAR EXPLE SUR TON TEP ET INVERSEMENT
SI 2L IMG C EST A drte CE GANGLION SUR TON CORPS
c EST PAREIL EN MAMMOGRAPHIE
et là tu verras le gg paratracheal < ou > puis gg carenaire puis gg oesophagien etc gg = ganglion
Mais cette plaque mediastinale est peut etre comme la mienne 4R&4L ou autre localisation ; ILS NE LA VOIENT PLUS au TEP & TAP du 28 juillet 2016 .
Les radiologues et oncologues ne comprennent plus rien au sujet de cette plaque mediastinale ,,, à voir par la suite en attendant je "" mange """ de la chimio per os , crtle& bilans le jeu 10 octobre 2016 à 13h00 et un vilain gg sus claviculaire qui me mine tous les jours au toucher !!!
Je n ai pas suffisamment d informations mais le mediatin est sur des parties molles et non solides de mon point de vue
MAIS NE PANIQUE PAS ;.
J ai hesité de te mettre le lien et de te decrire sans essayer de te faire du tracas inutilement tkt pas .
La biopsie est possible dans tous les cas moi lundi 19 septembre 2016 j ai voulu etre biopsé à l oesophage et à l estomac mais c etait une gastrocopie ss anesthesie generale .
Pour toi on va aller voir le pourquoi du comment la biopsie est un fragment de peau donc on t anesthésira au fur à mesure que l endoscope avance dans les recherches VADS tkt .
Apprends à respirer par le nez et aussi par le ventre
Courage à toi je ne crois pas que c est malin sincerement ton affaire - je croise les doigts pour toi
Douce nuit et sois calme. Prends toi un p' tit atarax mais il faut leur dire avt toute manipulation au ctre de soins si tu es anxieuse !
Je t embrasse affectueusement
CELINE

Maritchou   [241198] posté le 21/09/2016 19:18:00 par ptitchat08, Contente de voir que ton examen s'est bien passé ... Je comprends que tu ne sois qu'à moitié rassurée car tu aurais certainement qu'on te trouve une raison pour laquelle tu ressentais cette gêne oesophagienne ...
Quand on nous dit d'attendre, de laisser passer du temps pour voir si ça s'améliore ou si ça s'aggrave, ça nous fait cogiter après tout ce par quoi nous sommes passées ...
Je croise les doigts pour que tu retrouves des sensations normales de ce côté ...

Ma fibro c prévu pour ce vendredi à 8h40 ... demain c labo je fais la prise de sang à faire avant la fibro ...

J'ai lu la feuille jointe pour le déroulement de l'intervention ... ils disent que ça peut se faire en anesthésie générale ou locale ... on ne m'a même pas demandé ce que je voulais ... ils ont décidé pour moi que ce sera une locale ... D'un autre côté, je peux ressortir aussitôt après je ne veux pas non plus être coincée toute la journée à l'hosto ...

Ils disent que grâce à cet examen ils vont aller voir dans la trachée et les voies respiratoires ... moi je croyais que la masse trouvée dans le médiastin était dans les parties molles ...
Une masse au médiastin, c quoi alors ? C une masse dans les partie molle ou forcément dans les parties respiratoires ( trachée, bronches, ... )
En étant dans la trachée ils peuvent voir autour ou seulement ce qu'il y a dans les voies respiratoires ?

Parce que si la masse est dans les parties molles, ils ne peuvent pas faire de biopsie s'ils sont dans les voies respiratoires ?

Je suis un peu perdue au niveau de ce qu'ils cherchent ...

Lors du scanner fait lors de mon bilan d'extension, il y a 1 an 1/2 il n'est pas du tout fait référence à une masse médiastinale.
La radiologue qui a fait mon scanner il y a 15 jours, elle, me dit qu'elle y était déjà ... elle a grossit de 2/3 mm en 1 an 1/2 ...

Je me dis que si c'est une métastase, ça veut dire que mon bilan d'extension a été mal fait il y a un an 1/2 ... et là je me retournerais contre l'hosto ...

Je suis comme toi, j'essaye de voir le verre à moitié plein et je me dis que tant que je ne sais pas en détail ce que c'est je ne panique pas ...

Bises

Christelle

Maritchou   [241157] posté le 20/09/2016 21:22:00 par laure8965, Bonsoir à toi,

Je suis contente pour toi que cela se soit bien passé. On ne peut pas toujours avoir des gens qui font pas leur boulot top. Comme tu dis, tu es entre deux mais je te propose de ne garder à l'esprit que le verre plein. Comme ça tu pourras au moins boire à ta santé....

Plein de bonnes choses à toi.
Bonne soirée
Bisous
Laurence

@Sevenseska -p'tit chat08resultat gastroscopie SOUS ANESTHESIE GENERALE18/09/2016   [241139] posté le 20/09/2016 16:58:00 par maritchou***, Bonjour toutes les filles ,
Merci pour votre soutien; je suis tellement dans la tourmente des examens radiologiques , que je veux tjrs savoir ce qui se cache derriere le moindre [( là c est deglutition difficile( echelle 5/10))symptome !!
Voilà l intervention p ' tit chat 08 & Sevenseska s est bien deroulée et pour une fois j etais bichonnée par tout le monde grace à une anethésiste ( F) humaine , attentive , et qui m a '' chouchoutée" Que j etais heureuse pour une fois en attente de ma place au bloc , d autres des experts et infirmieres hors pairs aussi ; c etait à CHU de RANGUEIL ( dépt 31) sce digestif tres competent merci!!!;
Lorsque je me suis reveillée en salle de réveil tjrs mon anesthesiste (F) qui vite fait1 A/R me dit:
- on n a rien trouvé et Dr A. CULETTO passera vs dire ce qu il a fait - - .Quelle immense joie mais ma gene est tjrs là mais au moins il n y a pas d infiltration K de mes ganglions latero cervicaux du cou à l oesophage et l estomac! ! ouf!
Elle me dit je ne veux pas que vs sortiez aujourd hui , vs avez besoin de repos et si il n y a pas de complications cette nuit sortie le mardi 20/092016 EN MATINÉE
Le Doc Chiro jeune dynamique qui vient ac le sourire lundi 19 septembre 2016 aprem me synthetise son intervention :
- vs avez un tube digestif y compris l estomac comme qqu ' un de normal ,Je pese mes mots en vs disant ça je n ai eu aucun blocage et j ai pu conduire l exam sans difficultés .Vs n avez rien, pour vraiment vs rassurez je vs ai fait qques prelvts car vs me l aviez demandé mais les resultats des biopsies (5) je sais qu il n y aura rien!!
- Oké Dr ; mais ma gene oesophagienne basse alors ???
Vs jaugerez vs même si ça s aggrave....et reprenez contact
Mon point de vue( du Doc - Chiro) c est que les ganglions metastases en mars 2016- juIllet 2016 ont exerces une grande pression( aphonie dysphagie et fausse route sur vos precedents dixit sur vos CR) & les nerfs ont subi de l etirement et/ou compression et là on pourrait dire que c est plutot ca . A VOIR.....
Vs me tiendrez au courant ca se mesure mais si dans un trimestre pas d aggravation et justement diminution petite soit elle , vs le signalerez à mon secretariat.iL FAUT COMPTER 6 MOIS A 1 AN OU ALORS ATROPHIE ce sera irreversible
Dans le cas contraire je vs revois pour faire de mesures( j espere que c est pas un EMG= electromyogramme je ne lui ai pas dit ) sur votre oesophage par l intermediaire de votre oncologue(F) .

Donc je suis semi rassurée je vois le verre demi plein mais j ai tellement ete bien entourée pour une fois que j en oublie la problematique ( je crois bcp à un effet placebo faut bien se raccrocher à tous les moyens comme un peu Ksenya31(CLIN D OEIL ).
Courage à vs deux et vs toutes pr les crtles & suivis à venir ( moi revision des"" X""Kilometres le 06/10/2016/ ON JETTE LES DES LES FILLES !!!
Prenez bien soin de vous
Amitiés aux Impatientes *
Bizouxxx-CELINE
@P'tit chat 08 ne te decourage pas pour le 27/09/2016 je penserai à toi .
Il faut que cet examen soit le verrou de TON suivi actuel car on peut tjrs espèrer l absence maligne je te le souhaite .DE TOUT MON COEUR
Allez apprends à respirer à te relacher c est peut etre ridicule mais on n arrete pas de me le dire c est mon chouchou orthophoniste(M) qui m a remis d applomb la sphere ORL et je t assure que ca fait un bien fou!!!
ou alors un p'tit ATARAX 25 mg mais non!! il vaut mieux relativiser te detendre et surtout eviter de stresser; je t assure !!
Courage CHRISTELLE QUEL JOLI PRENOM !

Maritchou   [241130] posté le 20/09/2016 13:17:00 par ptitchat08, J'ai bien pensé à toi hier ...

Alors comment s'est passé ton examen ?

Donne nous des nouvelles ...

Moi, j'y passe vendredi matin ...

Christelle

Maritchou   [241108] posté le 19/09/2016 22:26:00 par sevenseska Bonsoir Céline,

Tu ne liras ce message que dans un jour ou deux, le temps de te remettre de cet examen probablement invasif que tu as subit aujourd'hui. Nous avons pensé à toi. Que tout ce soit bien déroulé
Et que tu ne sois pas trop fatiguee. 🌸;🌸;🌸;
Gros bisous Céline, repose toi bien à ton retour. Alice

Ksenya13   [241105] posté le 19/09/2016 21:58:00 par sevenseska Bonsoir Clara,

Tu dois être extrêmement soulagée 🌷;🌷; je suis très contente pour toi de lire ces excellentes nouvelles. Prends bien soin de toi. Bises. Alice

Controles ok!    [241101] posté le 19/09/2016 19:20:00 par ksenya31, Merci Carambole et Vette pour vos messages... J'ai cru que ça n'en finirait pas car les médecins ne veulent pas se prononcer tant qu'ils n'ont pas tout vu.

Mais ouf! Après 2h00 d'attente, j'ai eu le verdict : il n'y a rien nulle part... rémission totale bis. Quel soulagement!

Les autres patientes ont du me prendre pour une folle : j'ai fait de la méditation, des étirements, j'ai soufflé... Tout ça pour apaiser cette angoisse qui remontait de mon corps.

A toutes celles qui doivent faire un bilan ou sont en attente d'un résultat, j'envoie une pensée affectueuse et beaucoup de courage.

Merci encore,
Clara

Ksenya31   [241100] posté le 19/09/2016 18:25:00 par Carambole J'espère que tout est ok pour le bilan.
Bisous, amitié, Arielle❤;️;

courage   [241092] posté le 19/09/2016 15:26:00 par vette BONJOUR .
NOUS SOMMES TOUTES PAREILLES FACE A LA" batterie des examens" que nous devons passer pour suivre l 'èvolution de la maladie et l 'efficacitè du traitement;le stress en fait partie.
Tiens nous au courant;je t 'envoie pleins d 'ondes positives.
Moi; mammo et echo dèbut 2017 et ma tète sera comme la tienne;(en rèmission )
voilà;bises.

Controle 1 an apres la fin de la chimio   [241091] posté le 19/09/2016 14:59:00 par ksenya31, Bonjour à toutes,

Je suis dans la salle d'attente pour passer les contrôles : écho pelvienne, mammo et écho. Déjà 10 minutes d'attente et... j'ai le coeur qui bat à la chamade, j'ai chaud, la tête qui tourne...

Ce que ces bilans peuvent être éprouvants! Il y a toujours le spectre de la maladie qui rode autour de moi...

Je vous donnerais des nouvelles.
Clara