Inquiétudes [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

3024 messages - page 115
Rombis29   [254670] posté le 18/12/2017 14:16:00 par Jessica92,
Je pense qu'il faut attendre les résultats car oui cela peut arriver que le ganglion paraisse sain et qu'il soit finalement metastasé
Le résultat approche alors attendre le verdict et ensuite suivre le protocole
Jessica
Inquiétudes de dernière minutes    [254669] posté le 18/12/2017 11:11:00 par Rombis29
Bonjour à toutes, cet après-midi on en saura un peu plus sur le cancer de ma mère. Résultats anapath. Les heures sont longues, on aimerai vite mais alors très vite en savoir plus. Des petites questions se posent encore. Et si il n’était pas réceptif aux hormones ? Et si il s’était propagé aux ganglions ? (La chirurgienne a dit qu’elle n’avait rien vu mais...). Est-ce qu’en certaines d’entre vous ont été confrontées à ce problème ? Lors de la biopsie, celui-ci a été classé en grade 1. Est-ce possible qu’il soit triple négatif même en grade 1 ?
Est-ce que certaines d’entre vous, se sont retrouver a avoir quand même des ganglions touchés alors que le chirurgien n’avait rien vu lors de l’operation ?
Merci pour vos réponses.
Cath   [254583] posté le 15/12/2017 00:12:00 par Susie,
D'accord avec Isabelle et Jessica. Ceci dit peut etre le chirugien va te donner les resultats de l'anapath et le protocol de soins en meme temps. Dans mon cas je crois j'ai vu le chir une quinzaine de jours apres le tumerectomie mais elle a pu me parler que de l'anapath et que j'aurai sur rayons et hormonotherapie. Il a fallu attendre encore 15 jours pour voir l'oncologue pour savoir qu'il fallait que je fasse la chimio ( suite au teste endopredict) la chimio a commence tres rapidement apres.
Pour ceux qui te disent de pas t'inquieter que ca va aller...ARGHH....u6Ils veulent etre gentils surement mais c'est nulle. Il y a de quoi s'angoisser..le temps d'attente pour les resultats est un torture..pas d'autre mot!! Mais dit toi qu'en est extrement bien soigner en France ( mais tu a le droit d'etre vigilante quand meme) . les medecins mettrant tout de ton cote pour te soigner et tu auras access au dernier medicaments. Courage courage je compatis vraiment.
Pas cool   [254582] posté le 14/12/2017 22:56:00 par isabelleDeParis,
Du même avis que Jessica92 (10 j en général mais le chir appelle souvent avant ...
Il faut leur mettre la pression d'autant plus que les vacances de Noël arrivent à grand pas ...
Isabelle
Inadmissible !!!!!!!    [254581] posté le 14/12/2017 22:21:00 par Jessica92,
Les analyses sont données en général au bout de 10 jours voir 15 Max et au minimum avec un appel du médecin qui suit
..... je suis choquée et moi j’exigerai un rendez vois avant et à défaut le résultat !
Jessica
Toujours pas de nouvelles - suite   [254579] posté le 14/12/2017 21:32:00 par Cath86,
Mon message d hier ne voulait pas s afficher entièrement. Je disais que mon médecin généraliste connaît mon chirurgien et donc l a appelé pour avoir des nouvelles. Ce dernier n a aucun retour de l anapath.... et va me recevoir le...20 decembre. Ca me semble très loin. Je commençais à croire que sans nouvelles c est donc que tout va bien. On m a effectivement dit qu en cas de problème le chirurgien m appellerait. Maintenant je me dis que personne ne s est penché sur les résultat et que donc tout est possible... et ça recommence, je m inquiète ! Si le in situ est étalé c est retour sur la table pour mastectomie et si les ganglions sont touchés c est retour sur la table aussi et chimio...
Le chirurgien n était pas rassurant quand il m a parlé à l entrée au bloc car une nouvelle etude de l irm avait indiqué une troisième voire une 4eme tumeur infiltrante et du in situ en quantité. .. bref, de quoi s inquiéter même si je sais bien qu ils ouvent le parapluie.
Maintenant le chirurgien a conscience de me recevoir mercredi prochain et va chercher à avoir mes resultats pour en parler en réunion lundi prochain. Je suis condamnée à attendre.... grrr
Merci de vos réponses, ça fait du bien car à part mon mari qui partage mes inquiétudes, je n en peut plus d entendre que tout va bien aller et que je stresse trop
Cath86   [254561] posté le 14/12/2017 13:50:00 par Parenthèses,
Tel effectivement à ton chirurgien ou oncologue pour savoir s'ils ont les résultats et pouvoir prendre RV dans ce cas.
Pour les délais, je les ai eu en 2 temps : une partie 15 jours après l'intervention, l'autre partie presque 3 semaines après. Les délais varient selon les labos, les centres....
La patience.... On ne fait que cela de devoir être patient.
ouf   [254558] posté le 14/12/2017 13:13:00 par rachelle,
Finalement c est de la fibrose qui se developpe pres du clips chirurgical ,que de pleurs depuis quelques jours pour cette boule j ecris ce message pour eviter a d autres de paniquercomme moi et j ai decouvert par cette echo la presence de ce clip chirurgical dont personne ne m avait signale la presence...
Cath 86   [254549] posté le 14/12/2017 07:34:00 par jeanne49,
Bonjour Cath
Je suis vraiment très surprise que tu n’ai pas tes résultats d’analyse après 3 semaines !!! As tu relancé ton oncologue ou ton chirurgien ?
Le mien m’avait rassuré le soir même de l’opération (sous confirmation de l’analyse Post opératoire bien sûr) et j’avais eu les résultats du labo environ 10 jours après. Ça vaut la peine de relancer tout le monde, à mon avis. C’est trop dur d’attendre d’autant que tu devrais avoir ta consultation post opératoire avec le chirurgien...
En tous cas, je te souhaite de bonnes nouvelles rapidement pour pouvoir passer de bonnes fêtes.
Plein de bonnes ondes positives et amicales
Bisous
Toujours pas de nouvelles   [254543] posté le 13/12/2017 20:38:00 par Cath86,
J'ai été opérée le lundi 20 novembre, voilà plus de trois semaines, et je n'ai toujours pas de nouvelles de mes analyses.
J'attends de savoir :
1 - si les ganglions sont sains ou pas (vous savez bien que ça veut dire retour sur la table d'opération pour ablation de la chaîne ganglionnaire ou pas et chimio
Toujours pas de nouvelles...   [254541] posté le 13/12/2017 20:06:00 par Cath86,
J'ai été opérée le lundi 20 novembre, voilà plus de trois semaines, et je n'ai toujours pas de nouvelles de mes analyses.
J'attends de savoir :
1 - si les ganglions sont sains ou pas (vous savez bien que ça veut dire retour sur la table d'opération pour ablation de la chaîne ganglionnaire ou pas et chimio
boule creux axillaire   [254527] posté le 13/12/2017 13:41:00 par rachelle,
alors que je viens de terminer la 4 eme chimio Ec et que je dois debuter le taxol debut janvier decouverte depuis 8 jours d'une petite boule sous axillaire en dehors de la cicatrice de mastectomie et de curage axillaire fait il y a trois mois avec piccotement du creux axillaire ,echographie prevue demain avec peut etre ponction ,j'ai peur ,est ce que quelqu'un a deja eu cela ,j'ai un carcinome lobulaire infiltrant et je suis enceinte de six mois ..;
Ouf !!   [254468] posté le 11/12/2017 23:38:00 par Jadeevelyne
Merci à Anne et Véro pour m’avoir répondus aussi rapidement . Je suis rassurée !
J’avoue qu’à l’approche de l’intervention tout m’inquiète . Pourtant j’ai des moments où je suis confiante mais quelques heures après je crains le pire .
J’imagine que c'est pareil pour beaucoup d'entre nous .
Je vous fais de gros bisous 😘; et espère que vous allez bien après cette grande épreuve .
Jadeevelyne, pas d'inquiétudes à avoir    [254465] posté le 11/12/2017 21:04:00 par Anne,
Bonsoir,
Je lis ton message et tes inquiétudes.
En fait, SR et ACR, ce n'est pas la même chose.
SR (ou plutôt, à mon avis SBR), c'est une classification qui caractérise les cellules cancéreuses, et qui va de 1 à 3 (du plus gentil au moins gentil). Si tu es 2, "ça va"... Et puis, la gravité peut dépendre de tellement d'autres choses...
ACR, c'est une classification pour les mammographies, qui va de 1 à 5. Quand on a 5, "c'est évocateur d'un cancer" (à vérifier plus précisément). Pour 2 : ACR = 2 aspect bénin (suivi mammographique habituel) Pas de surveillance ou d’examen complémentaire nécessaire. Je recopie ce que j'ai lu.
Ce matin, j'ai fait ma mammographie annuelle (sur le sein restant) : ACR 2. Donc, rien.
Ne t'occupe pas du sein gauche, et concentre toi sur le petit à droite, qui lui va être opéré ! (moi aussi, j'avais un lobulaire avec ganglion(s) infecté(s), et je vais bien aujourd'hui).
Passe une bonne soirée,
Anne (Dijon)
@jadeevelyne   [254464] posté le 11/12/2017 20:57:00 par Vero2406,
Bonjour,
Fais leur confiance, à l Oncopole c est clair , net et précis.
J y ai transféré mon dossier. S il ne t ont rien dit pour l autre sein c est que ce n est pas inquiétant.
Mon hospitalisation a été très bien prise en charge.
Contrairement à l Hopital de Pau (je suis de Pau), j y suis très en confiance.
Ils ont l habitude vu le nombre de patientes qu ils traitent.
Bises
Inquiétudes !!   [254463] posté le 11/12/2017 20:11:00 par Jadeevelyne
Bonjour‚
J‘ai un carcinome lobulaire infiltrant SR 2 avec le ganglion sentinelle infecté . Je suis opérée le 28 décembre à l’oncopôle de Toulouse du sein droit .
En rassemblant mon dossier je me suis aperçue que mon sein gauche était classé ACR 2 et aucun docteur m’en à parlé .
Pouvez vous me dire ce que vous en pensez ?
Je suis complètement perdue !!😢;
Merci à toutes .
Florina ....   [254155] posté le 01/12/2017 22:14:00 par leonie34,
Ton chirurgien a l'air de ne pas te pousser à la "consommation" .
Mon expérience en 2004 tumeurectomie et radiothérapie . 2007je déménage et me fais suivre par un radiothérapeute qui à la première visite me demande si on ne m'a pas ré-opérée ...? moi ? Non . Lui au vu de mon dossier a vu que le premier cancer pour me conserver le sein avait opté pour la radiothérapie (Il connaissait ma solitude , ma situation familiale il a opté pour le moins agressif psychologiquement ). Donc j'ai continué mon suivi chez ce toubib et en 2013 lors du contrôle il m'envoie direct chez le chirurgien qui me dit que si en 2004 on avait tout enlevé j'aurai évité la rechute et selon ses dires : " il vaut mieux une bonne chirurgie que de mauvais Rayons . Pense que les rayons ne sont pas anodins ..... je ne te fais pas le détail mais si c'était à refaire j'aurais opté pour l'ablation du sein et reconstruction 2 ans après . Le temps de laisser le corps récupérer . Tu es jeune on peut te faire une jolie reconstruction et tu évites les rayons . Je me pose même la question est ce que la chimiothérapie avec les effets indésirables qu'elle représente n'est pas moins agressive pour l'organisme . Une amie , qui n'est plus de ce monde , pour un cancer du sein , s'est retrouvée avec la peau "grillée" dans le dos ...... c'est comme tchernobyl , ça ne sarrette pas obligatoirement aux frontières du mal .
Réfléchis ma cocotte . Oublies un peu l'esthétique et penses médical.
T'embrasse ma grande . Je vois que tout ce bouscule en toi . Entre ce que tu voudrais faire et dire ou ne pas dire , pas facile mais tu vas y arriver .
Cool pour le WE .
Florina ....   [254156] posté le 01/12/2017 22:14:00 par leonie34,
Ton chirurgien a l'air de ne pas te pousser à la "consommation" .
Mon expérience en 2004 tumeurectomie et radiothérapie . 2007je déménage et me fais suivre par un radiothérapeute qui à la première visite me demande si on ne m'a pas ré-opérée ...? moi ? Non . Lui au vu de mon dossier a vu que le premier cancer pour me conserver le sein avait opté pour la radiothérapie (Il connaissait ma solitude , ma situation familiale il a opté pour le moins agressif psychologiquement ). Donc j'ai continué mon suivi chez ce toubib et en 2013 lors du contrôle il m'envoie direct chez le chirurgien qui me dit que si en 2004 on avait tout enlevé j'aurai évité la rechute et selon ses dires : " il vaut mieux une bonne chirurgie que de mauvais Rayons . Pense que les rayons ne sont pas anodins ..... je ne te fais pas le détail mais si c'était à refaire j'aurais opté pour l'ablation du sein et reconstruction 2 ans après . Le temps de laisser le corps récupérer . Tu es jeune on peut te faire une jolie reconstruction et tu évites les rayons . Je me pose même la question est ce que la chimiothérapie avec les effets indésirables qu'elle représente n'est pas moins agressive pour l'organisme . Une amie , qui n'est plus de ce monde , pour un cancer du sein , s'est retrouvée avec la peau "grillée" dans le dos ...... c'est comme tchernobyl , ça ne sarrette pas obligatoirement aux frontières du mal .
Réfléchis ma cocotte . Oublies un peu l'esthétique et penses médical.
T'embrasse ma grande . Je vois que tout ce bouscule en toi . Entre ce que tu voudrais faire et dire ou ne pas dire , pas facile mais tu vas y arriver .
Cool pour le WE .
Florina ....   [254153] posté le 01/12/2017 22:13:00 par leonie34,
Ton chirurgien a l'air de ne pas te pousser à la "consommation" .
Mon expérience en 2004 tumeurectomie et radiothérapie . 2007je déménage et me fais suivre par un radiothérapeute qui à la première visite me demande si on ne m'a pas ré-opérée ...? moi ? Non . Lui au vu de mon dossier a vu que le premier cancer pour me conserver le sein avait opté pour la radiothérapie (Il connaissait ma solitude , ma situation familiale il a opté pour le moins agressif psychologiquement ). Donc j'ai continué mon suivi chez ce toubib et en 2013 lors du contrôle il m'envoie direct chez le chirurgien qui me dit que si en 2004 on avait tout enlevé j'aurai évité la rechute et selon ses dires : " il vaut mieux une bonne chirurgie que de mauvais Rayons . Pense que les rayons ne sont pas anodins ..... je ne te fais pas le détail mais si c'était à refaire j'aurais opté pour l'ablation du sein et reconstruction 2 ans après . Le temps de laisser le corps récupérer . Tu es jeune on peut te faire une jolie reconstruction et tu évites les rayons . Je me pose même la question est ce que la chimiothérapie avec les effets indésirables qu'elle représente n'est pas moins agressive pour l'organisme . Une amie , qui n'est plus de ce monde , pour un cancer du sein , s'est retrouvée avec la peau "grillée" dans le dos ...... c'est comme tchernobyl , ça ne sarrette pas obligatoirement aux frontières du mal .
Réfléchis ma cocotte . Oublies un peu l'esthétique et penses médical.
T'embrasse ma grande . Je vois que tout ce bouscule en toi . Entre ce que tu voudrais faire et dire ou ne pas dire , pas facile mais tu vas y arriver .
Cool pour le WE .
Florina ....   [254154] posté le 01/12/2017 22:13:00 par leonie34,
Ton chirurgien a l'air de ne pas te pousser à la "consommation" .
Mon expérience en 2004 tumeurectomie et radiothérapie . 2007je déménage et me fais suivre par un radiothérapeute qui à la première visite me demande si on ne m'a pas ré-opérée ...? moi ? Non . Lui au vu de mon dossier a vu que le premier cancer pour me conserver le sein avait opté pour la radiothérapie (Il connaissait ma solitude , ma situation familiale il a opté pour le moins agressif psychologiquement ). Donc j'ai continué mon suivi chez ce toubib et en 2013 lors du contrôle il m'envoie direct chez le chirurgien qui me dit que si en 2004 on avait tout enlevé j'aurai évité la rechute et selon ses dires : " il vaut mieux une bonne chirurgie que de mauvais Rayons . Pense que les rayons ne sont pas anodins ..... je ne te fais pas le détail mais si c'était à refaire j'aurais opté pour l'ablation du sein et reconstruction 2 ans après . Le temps de laisser le corps récupérer . Tu es jeune on peut te faire une jolie reconstruction et tu évites les rayons . Je me pose même la question est ce que la chimiothérapie avec les effets indésirables qu'elle représente n'est pas moins agressive pour l'organisme . Une amie , qui n'est plus de ce monde , pour un cancer du sein , s'est retrouvée avec la peau "grillée" dans le dos ...... c'est comme tchernobyl , ça ne sarrette pas obligatoirement aux frontières du mal .
Réfléchis ma cocotte . Oublies un peu l'esthétique et penses médical.
T'embrasse ma grande . Je vois que tout ce bouscule en toi . Entre ce que tu voudrais faire et dire ou ne pas dire , pas facile mais tu vas y arriver .
Cool pour le WE .
152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.