Inquiétudes [Poster un message]

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3024 messages - page 25
Mavy   [208152] posté le 27/11/2013 22:28:00 par Petitemarrante,
Chère Mavy, je suis de tout cœur avec toi. Mon cancer a été détecté en juin dernier et je sais donc par quoi et par où tu passes. On arrive pas à se l'enlever de la tête, même après l'opération (mastectomie pour moi). J'ai lu ta fiche, accroche toi à tes amours petits et grand... C'est essentiel. Je pense très fort à toi et écris nous, n'oublie pas. Je t'embrasse très chaleureusement.
sos....   [208144] posté le 27/11/2013 21:41:00 par mavy,
Ça fait deux jours que j ai l impression que mon moral n avance plus....je dors crabus, je mange crabus, je me lève crabus, bref je vis crabus et j en peux plus et ce p...... de PAC n arrange rien décidément je ne m y fais pas et j ai même pas envie d essayer.... 2 mois que ça dure et me dire qu il reste la chimio, la rt et l hormonotherapie....ben je me dis que j y arriverai jamais... Je sais plus comment faire.....
mnsb   [207565] posté le 15/11/2013 21:29:00 par SunnyLife,
Une variation de 16 à 18.6 pour le CA15.3, c'est vraiment négligeable, et sans signification. Les chiffres varient toujours un peu d'un examen à l'autre.
D'un onco à l'autre le rythme de surveillance est différent. Mais ils surveillent ce marqueur pour dépister des possibles métastases avant que d'autres symptômes n'apparaissent. Pour autant, il n'y a pas de certitudes. Il y a parfois des métas sans variation du marqueur, et parfois une augmentation du taux due à d'autres facteurs.
Pour moi, on a contrôlé les marqueurs à chaque analyses depuis le début de la maladie, soit à chaque chimio, puis à chaque examen suivant les cures.
Je n'ai pas eu non plus de bilan d’imagerie intermédiaire, mais un Petscan entre la fin de la chimio et le début des rayons. Ils ont ainsi pu vérifier que la chimio avait été efficace.
Un autre Petscan 6 mois plus tard, et encore un autre à un an.
Depuis, c'est IRM, échos abdo, cardiaque et pelvienne, plus bilan sanguin tous les 6 mois.
Mais la surveillance est adaptée au cas de chacune, selon les critères du cancer et la réponse aux traitements.
marqueurs   [207554] posté le 15/11/2013 16:55:00 par mnsb,
Bon jour ,

Je viens d avoir les résultats des marqueurs 15.3 faits en octobre.
Valeur 18, 6
Dosage effectué en cours de chimio , debut de 2e cure taxol avastin sur un total de 6 cures de 3 inj soit 18 inj...
Je n ai pas eu de dosage dans le bilan initial qui ne montrait pas d extension au scan et à la scinti os.
Quel est l interet et la valeur de ce dosage (que l on vient à nouveau de réaliser ce jour en début de 3e cure) si ce n est une surveillance ?
Je precise que c est une recidive après traitements en 2012 , au bilan initial ces marqueurs étaient à 16.

On me dit également que je n aurais pas de bilan intermédiaire en milieu de chimio car une irradiation supplémentaire est superflue étant donné que l évolution peut être suivie cliniquement et visuellement (peau , cicatrice et nodule)
Un bilan complet avec scanner sera réalisé à la fin des 6 cures.

Quel est votre avis?

Douce soirée sous les premiers flocons...
frederique 67   [206961] posté le 29/10/2013 19:16:00 par catounet1,
Oui en faite c une biopsie Frederique bizouuu
catounet1   [206956] posté le 29/10/2013 18:38:00 par Frédérique67
Je ne sais pas si c'est la réponse que tu attends, j'ai eu une biopsie du foie (est ce la même chose qu'une ponction ?)

La biopsie du foie, est faite pour analyser en laboratoire. Mais si on te fait une ponction (comme on fait une ponction de lymphe ? je ne sais pas !) Et je ne sais pas si ça se fait.

Sans doute une impatiente mieux renseignée que moi pourra te rassurer.

Courage, ne balise pas trop.
ponction   [206955] posté le 29/10/2013 18:23:00 par catounet1,
Bonsoir je viens de faire une ponction du foie et je voudrais savoir si quelqu'un peu repondre a ma question suivante "la ponction va servir a quoi"merci de votre reponse bizzzzzzzz
Mavy suite   [206788] posté le 25/10/2013 23:07:00 par colibran,
Tu peux aussi me joindre en MP si tu le souhaites, tout est sur ma fiche
Re-bisous
Mavy   [206787] posté le 25/10/2013 23:06:00 par colibran,
Nous serons nombreuse à penser à toi
Tu viens de prendre un ouragan dans la figure, tu as plein d'idées dans la tête et tu te poses des tas de questions pour lesquelles tu n'as, pour l'instant, aucune réponse.
Comme d'autres avant moi te l'ont dit, nous sommes toutes passées par ce stade. Et puis les résultats tombent, tant mieux s'ils sont bons. Et s'ils ne le sont pas... et bien on avance quand même, plus ou moins vite, plus ou moins facilement mais on avance parce que la vie est là et qu'on a envie de vivre. Il existe des traitements pour nous soigner, il y a 50 ans il y en avait si peu et on se raccroche à ce désir de vivre qui est plus fort que tout ce que l'on subit pour guérir ou tout au moins essayer. Tu ne seras pas une exception à la règle, tu verras. Je ne vais pas te dire que c'est facile mais on apprend à faire avec. J'ai eu une mastectomie mi-juillet, un curage axillaire, j'ai fait la semaine dernière ma 3ème cure de chimio (super plus que 3) et là ce soir j'ai été au ciné et mangé une pizza. Je ne suis pas super woman, juste une femme comme une autre. Je ne vais pas te dire de ne pas stresser, cela est impossible mais le temps passe vite et si tu as des traitements à faire tu seras sur une lancée.
Fais-toi aider par les psy, sophro de ton centre il y en a sûrement, profites de ton hospitalisation pour les rencontrer.
Je te souhaite tout le courage dont tu as besoin
Bisous petite fleur
Mavy   [206776] posté le 25/10/2013 21:19:00 par shanty,
Je viens de voir que tu es suivie sur Avignon et c'est également mon cas...
bises
Mavy   [206775] posté le 25/10/2013 21:17:00 par shanty,
Bonsoir,
En te lisant je me revois il y a 3 mois... (même profil de K que toi, 1 cm, canalaire infiltrant, grade 2, hormono dépendant) et je comprends tellement tes inquiètudes pour la suite... Je ne sais pas si je vais te rassurer, chaque K étant différent, mais je vais tout de même essayer!!

J'ai aussi dû attendre 3 semaines pour avoir le résultats des anapaths (le chir. partait en vacances et rien n'avait été analysé pendant la chirurgie!).
Cependant le chirurgien m'avait beaucoup rassurée en me disant que la tumeur étant peu étendue, il y avait peu de chance que les ganglions soient atteints... 3 semaines d'attente interminable mais il avait raison... 2 ganglions prélevés tous deux sains. Je pense que le chirurgien saura te rassurer lundi, même si il ne peut pas s'engager à 100%.

Je ne vais pas rentrer dans le détail de la suite du traitement (radiothérapie que je terminerai début Novembre) puis hormonothérapie, mais nous serons à ton écoute si tu as besoin d'autres informations plus détaillées. (en M.P. sur ma fiche si tu le souhaites, n'hésites pas!).
Je penserai à toi lundi... et en attendant je t'envoie plein d'ondes positives.
Shanty




nbu   [206773] posté le 25/10/2013 20:46:00 par mavy,
En fait j habite Béziers et me fais opérer sur Avignon, le 19 novembre c est le RDV post op donc je me dis que j auraï les résultats en même temps ! Si, il m a parlé d uné première analyse pendant l intervention mais j ai tellement tout pris dans la figure en 15 jours que j ai oublié plein de choses !!! En fait j ai surtout peur de la chimio ça a l air tellement lourd et dur !! En tous cas merci de ta réponse
Mavy   [206769] posté le 25/10/2013 19:23:00 par nbu,
Bonsoir,

Tu te trouves en pleine tempête et même en plein cyclone....
Cela ne peut-être autrement pour l'instant mais tu verras avec le temps les choses vont changer, nous sommes toutes passées par là et l'horizon a ce stade était complétement bouché pour nous toutes.

1ère étape, l'intervention chirurgicale et normalement un premier examen de la pièce enlevée pendant l'intervention, ton chirurgien ne t'en a pas parlé ?
Côté douleurs, normalement tu ne dois pas en avoir ou très peu , surtout dis le si tu souffres, le panel des antalgiques est important et les médecins trouveront ce qu'il te faut pour te soulager au mieux.

Pourquoi cette attente jusqu'au 19 Novembre, je ne comprends pas, il faut 8 jours pas plus pour avoir les résultats de l'anapath.
Le plus difficile sera l'attente des résultats, tu vas trouver les journées très longues mais surtout n'hésites pas à poser toutes les questions aux différents médecins que tu vas rencontrer et aux infirmières du service.

Je t'envoie plein de force et de courage.....

A très vite...

Nat
j-3   [206764] posté le 25/10/2013 18:30:00 par mavy,
Bonsoir, on est vendredi, demain je prends le train pour mon opération lundi, ça fait 4 jours que je dors plus et je suis effrayée. Et se dire que j auraï les résultats le 19 novembre pour mon futur parcours du combattant. J ai peur d être mutilée, que l on m annonce que les ganglions sont touchés, qu il faut une chimio. J ai l impression que j y arriverai pas à surmonter cette merde !!!
catoune1   [206598] posté le 22/10/2013 18:12:00 par anyri***,
Tu ne le sauras qu'après avoir essayé,hélas, il faut y croire et si tu es si inquiètes demande de l'aide il y a surement un service "psy" qui pourrais t'aider à surmonter ces inquiétudes , parles en demain à ta consultation dis ce que tu ressens n'hésites pas!!il toujours mieux exprimer ces angoisses que nous connaissons toutes même moi!..Je t'embrasse chaleureusement.
anyri   [206595] posté le 22/10/2013 17:46:00 par catounet1,
oui c vrai ce que tu dis il y a des tas de traitements mais ma peur c que les traitements n'agissent pas sur moi
catoune1   [206593] posté le 22/10/2013 17:39:00 par anyri***,
Bonsoir je ne peux que te répondre que je connais cette peur!!mais courage !!!!tu n'as eu "que" 2 "produits " dechimio et comme dit mon médecin il y a encore tout "un catalogue" il doit bien y avoir une molécule qui fonctionne et la biopsie justement va permette de mieux connaître tes cellules K et de pouvoir cibler ton traitement donne nous des nouvelles je suis"dans tes poches" pour demain!!Bises
peur peur !!!!   [206592] posté le 22/10/2013 17:21:00 par catounet1,
demain RDV à saint cloud au centre René Huguenin
pour le protocole de la lesion de 23mm + un ganglion au foie et biopsie sous scanner le 29 octobre 2013 .J'ai la trouille que ca grossi et si metast que ça se propage partout
merci de votre reponse
bizz
catherine
zaboton   [206588] posté le 22/10/2013 15:51:00 par zizanie,
Tu as raison, ça va passer, en fait c'est cette peur le pire. Je vais attendre les résultats de la pds déjà. Comme ça fait du bien de venir sur le forum , c'est très gentils de me répondre, je t'embrasse.
zizanie   [206587] posté le 22/10/2013 15:44:00 par zaboton
on est toutes pareilles,la semaine dernière je m' étais trouvée un leger bouton sur ma cicatrice,j' ai cru que j'allais devenir folle et à force de me palper l'emplacement de mon ex sein,j'avais mal au muscle!!
j' ai pris du lexomil pendant 2 jours!! tellement j' avais la trouille!!!
je comprends à 200/100
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