Inquiétudes [Poster un message]

Carci2011   [196775] posté le 09/03/2013 05:11:00 par aliciaQc,

Bonjour Carci,

Enfin des nouvelles...Il y a un mois, je postais et demandais de tes nouvelles. Tu parles d'une fin à court terme, ça me met la larme à l'oeil.... Quand je pense que tes metas aux poumons et foie avaient disparu très rapidement et que tu étais partie pour une très belle rémission, si ce n'étaient ces fichues métas cérébrales, j'enrage.....

Mais il ne faut pas penser au passé et regarder plutot droit devant nous... Certaines metas commencent à nécroser, c'est déjà ça....Je te trouve très courageuse. Et merci d'avoir donné des nouvelles. Je prie pour toi.

Toute mon affection....

odree   [196756] posté le 08/03/2013 20:23:00 par coco63, Bonjour,
Merci de nous donner des news!!Effectivement tu te sentiras bien mieux aprés les résultats définitifs.Dons tu nous dis qauand a lieu ton opération
Je t'embrasse

carci   [196755] posté le 08/03/2013 20:19:00 par coco63, Je suis si triste de lire ce que tu écris....Que puis je faire à part f'envoyer un maximun d'énergie pour supporter tes nouveaux traitements....Quand tu dis que les métas sont nécrosées c'est déjà u, point positif non????Il y a tout un pamel de nouveauté qui peuvent s'ouvrir à toi.As tu entendu parlé du gamma kniffe (excuse l'ortographe)
En tout les cas mille merci de prendre sur ton temps pour nous donner des nouvelles.J'aimerai que tu continues si tu le peux
Je t'embrasse et te serre fort trés fort dans mes bras

rouquine...   [196751] posté le 08/03/2013 20:06:00 par marie62, Moi aussi rouquine ,j'ai essayé l'homéopathie pour les rayons quelque temps avant,ça a marché, tout fait d'un coup ,je ne voulais pas perdre de temps ,si ça peu t’être utile...Bises à toutes , une ancienne...

lilou 29   [196746] posté le 08/03/2013 19:02:00 par ray62, ne stresse pas !! ça ne sert à rien ...ouais je sais c est facile à dire ..occupe toi , sors ...

ma cicatrice est superbe !!je l ai bichonnée au calendula ...
ça tire encore un peu dans le bras mais le chir dit que c est parce qu il a du fourailler pour trouver le ganglion ....ben oui !!!j ai un peu de graisse :!!!!!!mdr

j ai rdv merc avec la radiothérapeute pour la suite ....
je vais voir aussi pour préparer ma peau pcq j ai une peau de rouquine !!!!!

allez ! bon w end et je serai dans tes poches la semaine prochaine ..
bisous

ray62   [196744] posté le 08/03/2013 17:40:00 par lilou29, Coucou Ray62,

Alors qu'a donné ton RDV avec ton chir ? je vois le mien mardi prochain, j'ai la trouille ?

Comment vas tu ? la cicatrice est belle ?
J'ai un petit hématome sur le sein, qui du coup est un peu dur, et cotè curage ça tire un peu. Tout cela est plus génant que douloureux.

Bisous

À Coco63, Titine69, Ceflo74, Anso91 et Fanfan...   [196743] posté le 08/03/2013 16:56:00 par odree, Bonjour Mesdames. Je reviens donner des nouvelles après plus de deux mois.... J'avais rendez-vous avec le chir le 17 décembre dernier. Écho, IRM : plein de petits trucs, mais rien de grave selon le chir. Vu que j'ai des écoulements séreux aux mamelons, on me fait tout de même des prélèvements (cytologie) envoyés en pathologie. Le chir me dit: je te rappelle sans faute dans deux semaines... Qu'il y ait quelque chose ou pas...

Évidemment, il a reçu et lu le résultat du sein gauche: bénin. Classé au dossier. Pas d'appel de sa part. Il n'a jamais lu celui du sein droit, qui a été gentiment classé au dossier par une des secrétaires de la clinique.

Sans nouvelle après plus de 6 semaines, j'ai commencé à me demander pourquoi. Mon médecin n'ayant pas reçu les résultats, je demande à la clinique une copie de mon dossier. Qui arrive quelques jours plus tard, mais pas de chance, mon médecin ne s'occupe plus de ses dossiers, elle est en arrêt de travail pour une durée indéterminée!

3 semaines pour tenter de passer le "barrage" de secrétaires de la clinique pour avoir un retour d'appel du chir. Rien, niet. Quand je finis par tomber sur une réceptionniste plus ouverte que les autres, qui me dit "attendez madame, donnez-moi une minute je vérifie votre dossier"... Pour se rendre compte que personne n'a
vu et interpréter les résultats du sein gauche... Rendez-vous obtenu deux jours plus tard.

Finalement je me présente le 1er mars dans le bureau de mon chir... Pour apprendre qu'on doit m'opérer! La cytologie n'est pas très claire, alors il se propose de me retirer tout ce qui est canalaire dans le sein. Je n'ai pas de masse visible en écho et à l'IRM à part les kystes, alors les fameuses cellules proliférantes de type papillaires peuvent être cachées n'importe où dans les canaux!! Choc.

J'ai peut-être eu tort, mais tant qu'à y aller à l'aveugle, j'ai demandé une autre analyse/cyto. Ok pour le chir. Il m'a donné son numéro de téléphone portable personnel pour que je le rappelle le 15 mars pour avoir le résultat de ce nouveau prélèvement et planifier la date de la chirurgie. Peut-être que si le résultat est plus clair, il pourra en enlever moins...

En tout les cas, je l'espère....

carci   [196741] posté le 08/03/2013 16:41:00 par anso91 merci de prendre le temps et l'énergie nécessaire pour nous donner des nouvelles... je suis triste et à la fois admirative: tu as l'air de rester forte dans la tempête... tu penses à tes proches avant toi... si tu savais comme je pense fort à toi! je t'envoie le plus de forces possible et la plus grande combativité qui soit! reviens nous voir bientôt si tu le peux!
plein de bisous

carci   [196738] posté le 08/03/2013 16:36:00 par madinina, Courage petite soeur impatiente, sois forte de tout l'amour que nous t'envoyons, de l'amour de tes enfants et de tes proches. Parle leur, écris leur.
Je t'embrasse très très fort ma belle

Un conseil pour toutes    [196734] posté le 08/03/2013 14:33:00 par mitzie93 Bonjour les filles


Nouvelle sur le site , je compatit a votre soucis de santé !!!!!

Difficile notre chemin . moi mamie de 68 ans super dynamique .

Depuis ma première chimio , j en suis sortie super dynamique aucun symptômes ( elle fut faite le jeudi) Le mardi soir suivant a la ramasse , douleur partout comme si j avais été rouée de coups ; diarrhée , grand fatigue , recours a la sieste et je vous parles pas des essoufflements ; terrible .......
Voilà j ai été idiote , car a l annonce de la chimio j ai parlé avec ma généraliste et mon oncologue . Car de temps en temps j ai recours a l homéopathie .
Ma généraliste est pour , car une de ces patientes ; pendant tout son traitement a eu recours a un Homéopathe et un acupuncteur . Cette patientes n a eu aucun effets secondaires et elle avait une pèche d enfer durant tout son traitement pour son cancer .
Donc je vais aller chez un homéopathe . Mon oncologue est pour également . Et en plus c est naturelle , alors !!!
Essayez les filles !!!!!

Bon courage a toutes , il en faut ; accrochez vous !!!!

Amitiés affectueuses

Pour Carci !   [196733] posté le 08/03/2013 13:36:00 par Flany, Chère Carci, de tout coeur avec toi dans cette turbulence que tu traverses....continue de faire confiance à tes médecins car sur ce site, certaines Impatientes pourraient te dire qu'elles se sentaient "au fond du goufre" avec ce maudit cancer. Aujourd'hui, elles vont mieux et sont en rémission... pour toi aussi, ma belle...rien n'est impossible même actuellement si ton chemin est difficile. N'oublie pas que nous sommes à tes côtés pour te soutenir et t'aider dans cette souffrance qui est la tienne. Evite de garder que pour toi cette souffrance....la dire, l'écrire est un moyen pour toi de la sentir moins "pesante". Je t'envoie toutes mes pensées les plus positives et puise dans tous ces messages la force et l'énergie de toutes tes petites soeurs Impatientes pour te dire que nous pensons très, très fort à toi. Courage ! ma belle...les obstacles sont là....pas facile à vivre mais jamais impossible à franchir avec l'aide de tous ceux qui t'entourent... pour t'aider à retrouver un "mieux". Plein, plein de gros bisous positifs et des milliers de pensées. Affectueusement : Flany

CARCI    [196727] posté le 08/03/2013 12:19:00 par bernadou1 bonjour Carci
Je t envoie le maximum de force pour gerer tes effets secondaires Il faut faire confiance a tyverb et herceptine qui sont des produits de derniere generation et qui ont fait leurs preuves
Il y en a d autres il faut y croire ma belle , il y aura des jours meilleurs je t embrasse affectueusement

Carci2011   [196724] posté le 08/03/2013 09:48:00 par anyri***, Bonjour
Très triste de lire ces nouvelles..Je t'envoie de grosses bises et je voudrais pouvoir faire plus.. tiens bon repose toi et n'hesite pas quand tu le peux à nous donner des nouvelles je t'envoie le maximum de bonnes ondes..BiIses

pour ANSO je te dis quoi   [196719] posté le 08/03/2013 08:53:00 par carci2011 Pas pu écrire plus tôt. Pas touché l'ordi pdt plus de 2 mois. Trop de RV, de fatigue, de nausées

Alors voilà un petit récap depuis l'annonce des méta cérébrales
A l’attention de tous ceux qui nous ont contactés depuis plusieurs mois sans que l’on n’ait eu le courage de répondre

- Mi nov j’ai fait une crise d’épilepsie

- Verdict scanner : métastases cérébrales

- 13 j de radiothérapie dont une semaine de nausées (impossible de penser à autre chose)

- Après, un rythme un peu décalé mais sans les nausées cela allait : comme j’étais sous cortisone, je me levais en pleine forme la nuit pour 2-3 heures

- Depuis, siestes incontournables. Grosse fatigue. Le matin ça va. Quand on voit ce que certaines endurent… mais les effets de la RT peuvent se faire sentir plusieurs mois après…

- fin janvier scanner TAP (ras) et scanner cér : certaines méta ont commencé à se nécroser mais comme les oedèmes persistent, cortisone encore

- J’ai entamé aujourd’hui une chimio orale Xéloda (càd à domicile en plus de l’herseptine qui m’est injectée toutes les 3 sem), 2 sem/3. 2 cures ce qui a entrainé bcp de nausées

- depuis lundi j'ai attaqué le tyverb (diarrhées pdt 2 j, pris d'immodium. depuis ça va et piqures de corti car l'onco croit que mes nausées sont dues aux oedèmes du cerveau


En gros depuis nov c’est grosse, grosse fatigue. Le rythme a complètement changé depuis. Cela m’énerve d’avoir si peu d’énergie. Avant, par rapport à d’autres, je culpabilisais parfois d’être en arrêt maladie quand j’allais à peu près bien. Je suis consciente de la gravité de mon état mais j’essaie de vivre le plus normalement possible.
Comme je ne sais pas comment cela peut évoluer (enfin je connais la fin qui sera à court terme) mais avec quelle rapidité, est-ce que je garderai les facultés intell etc...quand j'étais si fatiguée que je dormais 1h le matin; 2 à 3h l'am, tout ce qui m'inquiétait c'était de ne pas arriver av de partir de préparer mes proches à cela et surtout mes enfants.

Voilà, voilà

EPO pas d'effet negatif   [196707] posté le 07/03/2013 23:36:00 par isa80 Bonsoir à toutes,

Expérience EPO : j'ai eu le droit à l'EPO au cours de ma 4 éme chimio pas d'inquiétude à avoir . Je me suis sentie moins fatiguée le soir de la chimio et le lendemain mais aucun effet négatif.
Pour la prochaine chimio de lundi encore EPO pas de panique pour vous,
Courage à toutes

lilou 29   [196686] posté le 05/03/2013 11:27:00 par ray62, coucou ma jumelle !!

comment vas tu ?

je vois le chirurgien demain ...un peu d appréhension mais il faut avancer !!!
donne nous de tes nouvelles !!
bisous

cathy06   [196664] posté le 04/03/2013 18:51:00 par anso91 bon, j'ai jamais pris d'EPO et certes, si on connait son effet doppant pour les performances physiques, je ne suis pas sure que ça 'speede' autant que les corticoides -donc pas la même chute de régime quand on arrête! m'enfin suis pas certaine! t'auras qu'à nous dire ;o)
plein de bises

les filles   [196655] posté le 04/03/2013 14:35:00 par cathy06, AH ben dis donc qu'est ce que ça va être quand je vais arrêter l EPO...;
J ai 1 injection 1 X par semaine pdt 6 semaines pour booster les rouges qui ne remontaient pas( une mastectomie et 1 chimio 5jrs plus tard ne les a pas aidé donc l onco a sorti la grosse artillerie ).

Gros bisous les filles.

stefy1   [196648] posté le 04/03/2013 12:21:00 par anso91 Nat le confirme tu vois: quand on arrête les corticoïdes, puissants dopants, ben on est KO et s'en suit un état peu flamboyant niveau moral... je n'ai eu du solupred qu'avec le taxotère, et en général, je l'arrêtais entre 5 à 7 jours post-chimio (tout en diminuant les doses) et dans les 48h qui suivait l'arrêt, je n'étais que l'ombre de moi-même: j'ai souvent posté ici pour dire que même tous les dodos du monde ne réussiraient pas à diminuer mon état de fatigue!!! cela-dit, en 72h, c'était réglé, le temps que ton coprs reprenne le travail et ne soit plus en béquille tranquille sur les solupred ;o) ça va passer! bizzz

Stefy   [196647] posté le 04/03/2013 12:08:00 par nbu, Je me retrouve exactement comme tu le décris il y a quelques mois.
Chimio TAC (taxo+adryamycine+cyclophosphamide)associée à de la
cortisone en comprimés pendant 3 jours.

Pour moi qui est très sensible à la cortisone,une vraie bombe pendant la prise avec de gros troubles du sommeil et ensuite à l'arrêt un état dépressif associé à une fatigue importante .
Je n'ai pas été surprise, j'étais au courant et donc j'évitais d'en prendre mais là pas le choix!!!
Évidement que la cortisone agit sur le moral,ce qui n'arrange pas les choses mais se sont des effets secondaires plus ou moins importants suivant chaque personne.
L'oncologue augmentait mon traitement pour dormir ces 3 jours.

Pour les bouffées de chaleur la nuit, je dirais pendant toute la durée de la chimio donc 6 mois.
Depuis l'arrêt début décembre, je n'ai toujours pas de règle mais j'ai 46 ans et je pense que pour moi c'est bon, je dois vérifier par un bilan sanguin si je suis effectivement ménopausée.
Par contre, je n'ai plus de bouffées de chaleur du tout.
Pour toi, très jeune, tu retrouveras un cycle mais il faudra du temps.
Du temps,toujours du temps, il faut s'en accommoder et être patiente encore et encore....
Bon courage
Bises
Nat