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Zeille   [229935] posté le 08/10/2015 10:33:00 par millie, Pour la biopsie, je vais tenter de te rassurer; il a fallu m'en faire des deux côtés (cancer bilatéral) et honnêtement, c'est indolore!

Viens nous dire à ton retour!

Des bisous :-)

Pour une première fois.   [229934] posté le 08/10/2015 10:02:00 par mumu43, Bonjour,
Allez une grande respiration, de la force et un appétit de vivre. Voila des ingrédients que peuvent te donner toutes les impatientes. Et un peu de leurs expériences. La première fois qu'on vient sur ce site on trouve ça super et au fil des mois qui passent on a parfois l'impression qu'on vient discuter avec des amies proches; et bien sans se connaître on peut presque dire que l'on est pourtant de la même famille. J'espère que tu trouveras le réconfort et les conseils dont tu pourrais avoir besoin.
A bientôt et courage.

1ère étape    [229933] posté le 08/10/2015 09:53:00 par zeille, Bonjour à toutes,
C est partie pour la première étape.Biopsie a 11h15.Un peu d angoisse mais ça va aller.
Bonne journée
Lydie

A zeille et Mimi33   [229909] posté le 07/10/2015 20:36:00 par Linou313, Comme l'ont bien dit certaines impatientes, le plus dur est l'attente des résultats. Ensuite, on est prise en charge et on digère ces mauvaises nouvelles. Je vous souhaite beaucoup de courage! Moi, j'ai eu cette mauvaise nouvelle en avril dernier.
Mimi33, je ne connais pas ce protocole, j'espère que d'autres femmes pourront te donner des infos. sinon, tu pourrais chercher des infos auprès de tes médecins (oncologue, chirurgien, medecin traitant)..

Merci à vous   [229908] posté le 07/10/2015 20:09:00 par zeille, Merci pour votre soutient.J en ai bien besoin car le moral est à zéro.Je vous tiendrai au courant de ce qui m attend.J espère avoir un jour le même courage que vous toutes.
Prenez soin de vous
Affectueusement
Lydie

moi aussi!   [229907] posté le 07/10/2015 19:40:00 par mimi33, bonsoir à toutes, je m'appelle Myriam j'habite dans le 33. Atteinte d'hyperplasie atypique depuis 2006 et opérée en 2006, on m'a détecté un cancer cet été. J'ai eu une mamectomie en septembre 2015 mais les résultats des ganglions sont mauvais. Je suis réopérée lundi qui vient 12 octobre. Donc je vais avoir droit à la totale j'imagine; le chirurgien m'a proposé de participer à un protocole basé sur l'étude de mon génome. Je dois donner ma réponse dans quelques jours. Je manque d'infos pour prendre cette décision qui implique une randomisation, un choix aléatoire par ordinateur pour la chimiothérapie. Qui peut m'expliquer si il sait comment avoir des infos sur le sujet. Et y a t-il des femmes dans le 33 qui souhaiteraient entrer en contact, pour échanger;
Merci et à bientôt et bon courage à toutes
myriam

zeille   [229904] posté le 07/10/2015 18:51:00 par Carambole Comme grainedecumin et CAFEAULAIT, je pense à toi. Oui, l'attente est une torture. Et c'est vrai qu'ici, tu trouveras du réconfort, de l'aide, des conseils, des témoignages. Tu ne seras pas seule.
Baisers affectueux. Amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;🌺;

Pour ZEILLE   [229903] posté le 07/10/2015 18:27:00 par CAFEAULAIT, Bonjour Zeille,
Tout comme toi, j'étais nouvelle il y a 3 semaines maintenant ! Tout comme toi, j'allais le coeur léger à ma consultation traditionnelle de dépistage, tout comme toi j'ai eu la plus grande frousse de ma vie, et tout comme nos consoeurs du site "les impatientes", je suis dans le même trajet.
Donc, j'en suis à l'étape rencontre avec le chirurgien vendredi 8/10.
Si tu veux plus de renseignements, ma bio est à ta disposition.
Sois courageuse, écris-nous, tu auras toujours quelqu'un pour te répondre, crois-moi ce site est précieux comme la prunelle de nos yeux. Je t'envoies tout plein de réconfort, je sais, l'attente est longue, mais déjà, tu auras le résultat de la biopsie faite par un(e) radiologue et cette personne va pouvoir t'éclairer. Patience, patience, ..... saches que tu n'es pas seule dans cette démarche. Bien amicalement.

Zeille   [229894] posté le 07/10/2015 13:16:00 par grainedecumin, Bonjour zeille,

Nous sommes de tout coeur avec toi...Tu vis la partie la plus difficile, celle où l'on attend des réponses sans rien pouvoir faire, avec cette terrible impression d'avoir mis les pieds dans des sables mouvants...

Si tes résultats montrent qu'il s'agit d'un cancer, tu vas être prise en charge, suivre un protocole médical. C'est très bien, ça sauve nos vies !
Il y a bien sûr des moments difficiles, mais à mon sens, c'est plus facile à vivre que l'attente des résultats!
N'hésites pas à poser des questions aux médecins et aux infirmières. Se faire bien expliquer les choses aide à accepter les traitements et à trouver des moyens de réduire les effets secondaires.

On espère que n'aies pas besoin de rejoindre notre "club". Mais si tu avais cette malchance, sache qu'il y a ici une vraie communauté de femmes, une sorte de sororité. On y rit, on y pleure, on s'informe et on se soutient, tu n'es pas seule...

J ai peur....   [229888] posté le 07/10/2015 11:08:00 par zeille, Bonjour,
Je ne sais comment commencer.Voila,lundi je suis allée faire une mamo dépistage Opaline.J y suis allée en toute confiance car a chaque fois présence de kystes mais rien de méchant.Cette fois je suis ressortie complètement décomposée.
Lésion stellaire,zone hyper échogene,hyper vasculaire,ACR 5.J ai rendez vous demain matin pour une biopsie.Je ne sais quoi penser,j ai la peur au ventre,je n ai que ça en tête et ne fait que pleurer.je suis perdue.
Amitiés

tifam, Lolo53   [229854] posté le 06/10/2015 16:06:00 par Carambole Très émue de vous lire... J'ai découvert le site des Impatientes, comme vous, il y a 10 mois... J'y ai trouvé du réconfort, des conseils, tout ce que les médecins ne nous disent pas, tout ce que l'entourage ne comprend pas, pour différentes raisons. Il y aura des moments où vous vous sentirez en décalage total avec tous ceux qui ne peuvent pas imaginer ce que l'on ressent. Nous sommes sur le même bateau, on sait que la vie est éphémere, alors elle nous devient encore plus précieuse. Le temps des traitements est difficile, et ici il y aura toujours des Impatientes pour vous aider.
Je vous embrasse très affectueusement. Amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;🌺;☀;️;

suite 1ere chimio   [229835] posté le 06/10/2015 09:19:00 par Lolo53, bonjour à toutes,

Merci Andie53. Je suis contente que tes contrôles soient bons et te remercie de tes encouragements.
Je me suis un peu emballée hier soir juste après ma 1ère séance EC qui avait eu lieu de 13h30 à 15h.
Donc hier tout allait bien jusqu'au coucher.
Impossibilité de trouver le sommeil, nausées qui se sont installées avec un peu mal au crâne.
Pas d'accalmie pendant la nuit et ce matin je suis en vrac.
J'ai réussi malgré tout à prendre un petit bout de pain beurré et un verre de Vichy célestin pour avaler mon comprimé emend.
Voilà pour mon ressenti aprés 18 heures.
Là je vais essayer de me recoucher mais j'ai l'impression que je suis pourtant mieux debout...
Affa

Lolo53   [229832] posté le 05/10/2015 23:08:00 par andie53, Bonjour
Je n'oses te souhaiter la bienvenue, sans doute aurai tu préférer ne jamais nous rejoindre. Je suis aussi Nord Mayennaise mais dans le coin Est. Je vois que ta 1ere chimio c'est bien passée et j’espère que les suites ne seront pas trop difficiles. Comme toi, découverte de ma tumeur,13 mm,lors d'un contrôle camélia,en juin 2013. 1ere chimio taxotere endoxan le 19 septembre 2013. 4eme le 21 novembre 2013 suivie de 33 séances de rayons terminées fin janvier 2014. Tu verras ça passe vite. J’étais suivie au CJB du Mans,ça ma permis de faire mes chimios a Alençon,30kms de chez moi, par contre pour les rayons c’était au Mans à 1h30 de route. Si cela peut te donner du courage je peut dire que malgré ce triple négatif et mes "bientôt 67 ans",je vais plutôt bien. J'ai fais mes contrôles annuels fin septembre: mammo, + écho + ca15 3 :R A S .Mais j y pense très souvent et viens encore régulièrement vous lire sur le forum.
Tiens nous au courant de la suite et n'hésite pas a poser toutes les questions qui te préoccupes,il y aura toujours quelqu’un pour te répondre.
Bonne nuit à toutes

tifam   [229831] posté le 05/10/2015 23:05:00 par RoseCéleste, Tant mieux si je peux aider:=)
On est toutes dans la même galère, occupées à ramer à différents niveaux, alors faut s'entre-aider:=)

Amitiés,

Rose

cafeaulait   [229830] posté le 05/10/2015 23:04:00 par RoseCéleste, Coucou

C'est vrai que ce n'est pas la meilleure des surprises, lol;=)
Mais, on se découvre un courage énorme tout au long de cette épreuve!!!
Tant mieux si mes messages aident, j'en suis bien contente:=D

Que tout se passe bien avec le chirurgien;=)

Courage,

Amitiés,

Rose

Rebellionne   [229829] posté le 05/10/2015 20:21:00 par Lolo53, Merci pour toutes ces infos.
Pour le repas, je pense qu'on ne m'a rien proposé du fait que la séance avait lieu à 13h30 et que j'étais censée avoir mangé.
Pour la perfusion, bien sûr, je me rappelle maintenant que l'infirmière m'a dit qu'il y avait des anti nauséeux et de la cortisone.
Le tout dans du glucose???
Côté repas, j'aviserai au fur et à mesure mais je pense aussi manger léger et fractionné.
J'ai fait mes courses avec des potages tous faits, du jambon, des yaourts..,
J'ai aussi des compotes de poires et pommes du jardin.
L'avantage de la vie à la campagne!!
Et oui je suis en Mayenne prés de Gorron.
Je suis suivie à la Polyclinique de Laval où je trouve que je suis très bien prise en charge: clinique à taille humaine, personnel de santé gentil, professionnel, bonne coordination entre les services...

Là je ne vais pas tarder à aller me coucher, je me sens un peu plus flagada...
Bonne soirée!

pour roseCaceleste et caféaulait    [229828] posté le 05/10/2015 20:13:00 par tifam Merci pour vos encouragements et votre soutien cela m'aide beaucoup

Lolo53   [229825] posté le 05/10/2015 18:55:00 par rebellionne, Bonjour Laurence,

Contente que tout se soit bien passé pour toi pour ta 1ère perfusion d'E.C.
N'hésite pas à venir nous dire demain soir et après-demain soir comment tu te sens.

Il me semble que la 1ère injection, c'est du glucose + de la cortisone...
Je le vérifierai mercredi pour ma 2ème cure de F.E.C.

On ne t'a proposé que de la boisson, thé ou café ?...

Moi, j'avais un repas complet :
. 1 délicieuse tranche de melon
. de la langue de boeuf sauce gribiche (bof, bof) accompagnée
d'un peu de ratatouille (bof, bof)
. une portion de camembert (bon) avec un peu de pain
. deux petits brownies aux pépites de chocolat de la pâtisserie industrielle bretonne Ker Cadélac qui ont accompagné deux cafés.

Bon, pour ma 2ème cure de F.E.C., après-demain mercredi, je ne sais pas si je mangerai la totalité de ce qui sera proposé...

Un repas plus léger serait peut-être préférable.

Ceci étant, c'est plutôt vers J3 que je me suis sentie le moins bien...

Mais, le premier soir, je n'étais pas trop mal, même si je ne grimpais pas aux arbres, mais j'ai pu faire une soupe de légumes, et me contenter de bouillon, de légumes/jambon et d'un yaourt nature.

Dans les jours qui ont suivi, j'ai continué à manger léger, avec quand même un steack de 80/100 g au repas de midi, et en limitant le sel du fait que j'avais du Solupred (cortisone) pdt 2 jours.

Serais-tu de la Mayenne ?... Je suis à Orléans.

Dans quel centre es-tu suivie ?...

Bonne soirée tranquille, et prends bien soin de toi !...

pour rebellionne et pause café...suite   [229821] posté le 05/10/2015 16:58:00 par Lolo53, ...j'arrive bien en avance à la clinique mais je suis prise en charge de suite par une infirmière épatante.
Elle voit bien que je n'en mène pas large et elle tente de me détendre en me parlant, en blaguant et elle y réussit.
Je suis installée dans une chambre à deux fauteuils dont l'un est déjà occupé par une dame déjà branchée.
L'infirmière vérifie mon PAC et le localise avec ses doigts.
Elle fait la piqure que je sens trés peu ( j'ai mis mon patch un peu trop tard).
Aprés je n'ai pas tout suivi dans les injections, il y a d'abord une perfusion de glucose je crois puis elle injecte directement et trés doucement 1 ( ou 2?) seringues d'epirubicine dans le PAC.
L'endoxan se trouve perfusé un peu aprés.
Elle me propose une boisson, café, thé...
Cela me met mal à l'aise car je ne veux pas abuser.
Je prends quand même un café.
La séance va durer en tout 1h30.
Je sors à 15h.
Je n'ai pas vu le temps passer car j'ai discuté tout le temps avec ma voisine de 49 ans, atteinte d'un cancer inflammatoire.
Son cas me semble bien plus préoccupant que le mien et nous discutons de choses et d'autres ( enfants, travail...)
Elle, petite ouvrière dans un abattoir de volailles et moi, cadre comptable, nous voilà réunies pour mener le même combat.
Le cancer n'a pas de barrières sociales.

Cela fait 2 heures que je suis rentrée chez moi ( j'habite à 50 km de la clinique) et pour l'instant tout va bien.
La tête un peu lourde et une sensation de léger étourdissement.
Mais ça va, j'arrive encore à écrire !!!

Je suis contente d'avoir passé ce cap ( peur de l'inconnu) même si je sais que les effets risquent d arriver plus tard.
Bonne soirée à toutes

pourf rebellionne et pause café   [229819] posté le 05/10/2015 16:39:00 par Lolo53, Merci pour vos encouragements.
Je vous assure que j'étais trés inquiète pour cette 1ère chimio.
Moi qui ai pourtant l'habitude de gérer des trucs importants au travail, me voilà en pleine panique à la pharmacie ce matin à demander à la préparatrice de me dire ce que je devais prendre et faire avant la chimio...
Alors que je sais tout çà.
Patch et emend 1 heure avant...c'est quand même pas compliqué Laurence!!
Donc ce midi, j'ai suivi les conseils de certaines, à savoir que j'ai pris un déjeuner léger fait d'un potage de légumes et d'un fromage blanc sucré.
J'arrive bien en avance à l