Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

5661 messages - page 108
tifam   [230030] posté le 10/10/2015 14:50:00 par RoseCéleste,
Coucou

Je comprends que cela soit difficile, et après, on "psychote" beaucoup, c'est logique!
Courage, il y a des traitements, mais malgré tout, il n'y a pas de secrets, il faut se battre et y croire!!!!

Gros bisous de soutien

Rose
Bon weekend!!   [230023] posté le 10/10/2015 10:00:00 par zeille,
Bonjour,
Je souhaite à toutes de passer un bon week-end.L arrivée de mes enfants et de mes 2petits amours va illuminer le mien.Je vais essayer de garder ma peine et ma peur à l intérieur.donc pas de larmes.Je ne veux pas les inquiéter.
Pensées affectueuses à vous toutes qui prenez le temps de me lire.
Lydie
j'attends mes résultats   [230019] posté le 10/10/2015 05:56:00 par tifam
j'ai fait un petscan hier et je vais voir l'oncologue mercredi, j'ai vraiment peur de ce qu'on va me dire
j'ai dèja fait une scintigraphie osseuse qui montrait une métastase aux os (bassin) et lors de l'échographie 2 nodules au fois
surtout que depuis l'opération il y a une semaine je commence a tousser ça a commencé par un mal de gorge une irritation et c'est redescendu dans les bronches je pense a un refroidissement
mais dans le contexte actuelle je pense au pire et je me dis que mes poumons aussi sont atteint.
hier j'ai été chez mon généraliste il me dit que c'est une trachéite,
je suis sous antibiotique et aérosol....j'éspère qu'il a raison
bisous a toute
j'attends mes résultats   [230020] posté le 10/10/2015 05:56:00 par tifam
j'ai fait un petscan hier et je vais voir l'oncologue mercredi, j'ai vraiment peur de ce qu'on va me dire
j'ai dèja fait une scintigraphie osseuse qui montrait une métastase aux os (bassin) et lors de l'échographie 2 nodules au fois
surtout que depuis l'opération il y a une semaine je commence a tousser ça a commencé par un mal de gorge une irritation et c'est redescendu dans les bronches je pense a un refroidissement
mais dans le contexte actuelle je pense au pire et je me dis que mes poumons aussi sont atteint.
hier j'ai été chez mon généraliste il me dit que c'est une trachéite,
je suis sous antibiotique et aérosol....j'éspère qu'il a raison
bisous a toute
Mimi33   [229995] posté le 09/10/2015 17:08:00 par Dahlia21
Je comprends tout a fait la réaction de tes filles .c'est leur peurs qu'elles projettent sur toi en te disant qu'elles ne veulent pas que tu perdent tes cheveux .il va leur falloir du temps pour assimiler la nouvelle .imangines déjà pour nous c'est un coup sur la tête ! Alors pour nos propres enfants ..
J'ai subi une mammectomie en avril .je m'habitue petit à petit ã cette cicatrice mais il faut aussi du temps .avce mon mari c'est pas top côté sexe et je garde mon soutien gorge avce ma prothèse silicone .c'est plus pour moi que pour lui je me sens moins "amputée"
Pour mes cheveux c'est pareil je protège mon entourage .je n'ai jamais montré ma tête nue ã mes enfants .je n'ai pas envie qu'il garde ce souvenir .j'ai toujours mes bonnets ou ma prothèse capillaire .
Et puis tu verras on a froid ã la tête quand il n'y a plus de cheveux ..
J'ai fini mes séances de chimio le 2 octobre et dans le service il ya des femmes ( pas très nombreuses) qui sont têtes nues .perso ca m'agresse un peu .
Voilà mon expérience
Bon courage a toi
Dominique
Mimi 33   [229973] posté le 08/10/2015 20:43:00 par mimille,
Bonsoir,
mes enfants étaient plus petits que les tiens, c'était sans doute plus facile qu'avec des ados par rapport à l'image, mais lire "Elles refusent d'envisager que leur maman puisse perdre ses cheveux. Déjà le sein en moins ca a été dur pour elles" me surprend.
Je pense que tu peux expliquer à tes filles que c'est un passage indispensable par rapport au traitement. Un passage, et puis tout repoussera.
Ensuite, il faudra y aller à petit pas, tu n'es pas obligée de te promener tête nue tout le temps ! Perruque, foulard ou bonnet te permettront de traverser cette periode.
Mon mari ne voulait pas que je dorme tête nue au départ, et puis il s'y est habitué aussi...
J'ai joué la carte de la transparence et j'ai tout expliqué à mes enfants. L'oncologue m'avait proposé d'emmener mes enfants voir l'endroit où j'allais être prise en charge et le rencontrer et rencontrer les infirmières.Quand je partais pour mes chimios, il pouvaient se projeter sans 'imaginer des choses bizzares.Peut-être que tu peut prendre en photo le service où tu seras prise en charge ?Nous avons traversé cette période relativement bien.
Bon courage, un pas après l'autre les évènements se suivent, et puis ça finit pas être derrière soi, et tu retrouveras le plaisir d'aller chez le coiffeur.
Camille
pour mimi 33   [229969] posté le 08/10/2015 20:03:00 par tifam
bonjour
moi aussi il y a a peine 1 mois que je sais que j'ai un cancer après tout les examens il s'avère qu'il est assez avancé moi aussi je me tracasse pour la suite ce qu'il va se passer je pense a mes enfants (j'en ai quatre 18 13 9 et 6 ans) je ne veux pas qu'ils en souffre
j'ai fait une tumorèctomie le 1er octobre tout s'est bien passé
demain je fait mon petscan....j'espère que s'est pas trop étendue
mais voila il faut etre forte pour les enfants le conjoint il ne faut pas se laisser abattre garder une vie de famille normal
bisous et courage a toi
merci   [229959] posté le 08/10/2015 17:24:00 par mimi33,
Merci Linou, voir une réponse m'a fait énormément de bien. J'ai une peur bleue de ce qui m'attend. Peur surtout de ne pouvoir être assez là pour mes trois filles, une en fac, une au collège et l'autre en primaire. Elles refusent d'envisager que leur maman puisse perdre ses cheveux. Déjà le sein en moins ca a été dur pour elles. J'ai peur d'impacter leur scolarité. Je veux pas trop leur en parler mais il faut aussi les préparer. Que dire? que ne pas dire? A l'aide tout le monde:
!! Quant à mon mari, il n'arrive pas à regarder ma cicatrice, donc je me cache, même s'il fait le max à la maison. Dites moi comment vous vivez tout ça.. merci à toutescelles qui voudront bien répondre. Vous lire m'aide aussi à anticiper sur ce chemin qui m'attend.
courage à vous
mimi
Pour tifam   [229955] posté le 08/10/2015 16:19:00 par zeille,
Bonjour tifam
Oui comme tu dis je vais essayer de passer à autre chose jusque mardi.dimanche nous fêtons les 3 ans de mes petits enfants,mesamours,je vais donc me concentrer là dessus.Je vois que une fois que la machine est en route tout va très vite.examen,chirurgie,traitement...
Bon courage a toi soigne toi bien
Affectueusement
zeille   [229954] posté le 08/10/2015 16:17:00 par Carambole
Je comprends bien, mais quand même, le secrétariat aurait pu l'avertir, et il n'a pas dû attendre longtemps !
Profite de te reposer, de te changer les idêes jusqu'à mardi. Bisous🌺;
Julie86   [229953] posté le 08/10/2015 16:14:00 par Carambole
Pour l'instant elle vient d'être opérée, et je vois qu'elle est très bien prise en charge. L'essentiel est de sauver sa vie, de préserver au maximum son image corporelle. Le compagnon qui la méritera sera celui qui l'aimera avec l'épreuve qu'elle vient d'avoir dans sa vie !
 bientôt de ses nouvelles🌺;🍀;☀;️;🎀;
Carembole   [229952] posté le 08/10/2015 16:11:00 par zeille,
Non carambole,je suis arrivée en avance mais j ai attendu au mauvais endroit,là où on m a dit mais il devait être 11h45-12h quand il se sont rendu compte que j attendais pour ma biopsie que le doc m a dit que je n étais pas ou il fallait.donc voilà il était trop tard quand je suis descendue.
Merci   [229951] posté le 08/10/2015 16:06:00 par Juliedu86,
j'ai hâte d'aller la voir (dans 1h).

Je l'ai au au téléphone après son intervention. Elle était dans le cirage...

Elle a très peur des résultats après car le chirurgien nous a expliqué qu'ils analysaient ce qui a été enlevé et ils lui ont également prélevé le ganglion sentinelle.

Elle imagine le pire car elle dit qu'elle n'a jamais de chance...

Elle a eu un début de reconstruction immédiate pour garder le maximum de peau. On lui a mis une petite prothèse.

Après il faudra qu'elle réfléchisse au type de reconstruction.

j'ai assisté aux divers rdv avec le plasticien et j'avoue que cela semble trèès compliqué... entre le diep, la prothèse + lambeau, prothèse seule et autre...

Elle était très fière de sa poitrine car elle a toujours eu une très jolie silhouette..

elle craint également de ne jamais arriver à refaire sa vie après ça... Elle a 52ans...
Julie du86   [229950] posté le 08/10/2015 15:55:00 par Carambole
On m'a fait une mastectomie il y a 11 mois. Les suites opératoires sont désormais très bien prises en charge sur le plan de la douleur. Évidemment, c'est toujours très traumatisant. Mais elle va être occupée dans un tourbillon de soins, d'examens, et elle sortira avec une prothèse en coton remplie de mousse à la taille de l'autre sein. Heureusement qu'elle peut compter sur toi et ton amour !
Courage pour elle et toi, bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;🎀;☀;️;
Et sur ce site, elle trouvera plein de conseils, de soutien, de réconfort !
pour carambole   [229949] posté le 08/10/2015 15:53:00 par tifam
merci Ariel j'espère que ca ira pour toi aussi on se tient au courant bisous
tifam   [229948] posté le 08/10/2015 15:47:00 par Carambole
Courage pour demain ! Moi, c'est dans 8 jours !......
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;☀;️;🎀;
Bonjour à toutes   [229947] posté le 08/10/2015 15:47:00 par Juliedu86,
Bonjour,

Je suis Julie, j'ai 31ans et ma maman a été opérée ce matin.
Elle a subi une mastectomie de son sein gauche suite à un CCIS.
Elle est seule car divorcée.
Je lui apporte tout mon soutien mais cela lui ferait beaucoup de bien d'avoir des témoignages de personnes ayant vécu ce qu'elle vit.

Merci beaucoup
zeille   [229946] posté le 08/10/2015 15:46:00 par Carambole
Tu es arrivée avec 1/2 heure d'avance, et le temps de descendre à l'étage inférieur le radiologue était déjà parti ? Ce n'est vraiment pas sérieux ! Et devoir attendre jusque mardi alors que tu étais prête !
Sur le plan psychologique, il y a beaucoup à revoir dans la majorité des centres, et qu'on ne nous dise pas que ça c'est amélioré, loin de là !
Bon, alors zeille, courage pour cette attente ! Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🌺;☀;️;❤;️;
pour zeille   [229945] posté le 08/10/2015 15:41:00 par tifam
Bonjour
je viens de lire ton message ça doit etre difficile de devoir encore attendre jusqu'a mardi , souvent c'est le lot de toute ici on attends toujours un résultats un rendez vous...
essaye de ne plus y penser et faire des choses que tu aime,
jusqu 'a mardi.
j'ai fais ma mammographie le 1er septembre
je me suis je suis fait opérer le 1er octobre et demain je fait le petscan et j'ai très peur des résultats.
la ca fait plus d'un mois que j'attends j'ai l impression que c'est long que ca ne va pas assez vite ,que les médecins ne sont pas très pressé mais voila a coté de ca j'essaie de garder une vie normal et de pas trop y penser
courage
Pfffff!!!!   [229943] posté le 08/10/2015 14:47:00 par zeille,
Me voilà rentrée.biopsie reportée à mardi matin.Arrivee a 10h45 a mon rv mais au mauvais endroit...et quand on m a dit non madame vous c est pas moi qui vous fait la biopsie mais c est le radiologue au rez de chaussée trop tard,il était parti...donc pas plus avancée,encore de l attente,je m était préparée psychologiquement,mon mari avait pris sa journée pour m accompagner.....ça commence mal.
284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.