Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Carambole   [233372] posté le 09/01/2016 18:38:00 par mouette59, Bonsoir Arielle

Je suis suivie au COL.

D'après certains de tes messages, je pense que tu es proche de la région lilloise. Si tu as des adresses à me communiquer pour aider à mieux supporter les traitements, pour faire des activités physiques ou autres, adaptées à la période du traitement, cela m'intéresse énormément. Je travaille ( enfin je travaillais) à 150 Km de chez moi et ne rentrais que le week end. J'ai donc perdu mes contacts à Lille et je dois me reconstituer un réseau.

Bonne soirée. Bises et amitiés

Danièle

Carambole   [233373] posté le 09/01/2016 18:38:00 par mouette59, Bonsoir Arielle

Je suis suivie au COL.

D'après certains de tes messages, je pense que tu es proche de la région lilloise. Si tu as des adresses à me communiquer pour aider à mieux supporter les traitements, pour faire des activités physiques ou autres, adaptées à la période du traitement, cela m'intéresse énormément. Je travaille ( enfin je travaillais) à 150 Km de chez moi et ne rentrais que le week end. J'ai donc perdu mes contacts à Lille et je dois me reconstituer un réseau.

Bonne soirée. Bises et amitiés

Danièle

mouette59   [233365] posté le 09/01/2016 16:19:00 par Carambole Bonjour Danièle.
Ne t'inquiète pas, cela ne va pas retarder la pose du PAC et le début de la chimiothérapie.
Courage pour la suite ! Les Impatientes seront toujours disponibles pour te conseiller et t'encourager au fur et à mesure. Es-tu traitée à O.L. ou dans une clinique privée ?
Bisous et amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;🌹;

Carambole   [233363] posté le 09/01/2016 15:51:00 par mouette59, Bonjour Arielle
Merci pour ton message et pour tous les conseils que tu donnes chaque jour avec tant d'empathie, de sollicitude et de tolérance.
J'avais posté un message sur mon problème de cicatrice mais je m'étais trompée de forum. Avec les mots clés, je n'avais pas trouvé d'impatiente ayant eu le même souci.
Dans la nuit de lundi à mardi (presque 4 semaines après l'intervention), ma cicatrice s'est ouverte. Un liquide jaune et épais en est sorti, faisant une grosse auréole sur ma chemise de nuit. Panique car je pensais à une infection. J'ai appelé le centre qui m'a donné un rendez-vous le matin même. En réalité, c'était de la lymphe et de la graisse qui avaient enfin trouvé leur chemin pour sortir. Mon sein a dégonflé et j'ai commencé à me sentir beaucoup mieux.
J'ai des soins infirmiers tous les jours, avec pression sur la cicatrice et pose d'un pansement colloïde.
Avec ton recul et ton expérience, sais tu si d'autres Impatientes ont eu le même problème? Est ce que cela peut retarder la pose du PAC et le début de la chimiothérapie?
Bon week-end.
Amicalement
Danièle

noun69, mouette59   [233265] posté le 07/01/2016 08:56:00 par Carambole Je pense à vous, les nouvelles, et de tout cœur avec vous. Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;🌹;☀;️;

MERCI   [233263] posté le 07/01/2016 08:42:00 par noun69, Bonjour Mouette ,
merci de ton message : mes résultats doivent donc tomber lundi. On fera donc route ensemble vers la fin de cette maudite période et je suis contente de pouvoir en parler avec toi et avec toutes les autres sur ce forum, qui me permet de ne pas me sentir un "cas", ce qui n'est pas forcément ce que mes proches me font ressentir ! pour eux, je suis "Cosette"

Message pour mouette et les nouvelles    [233245] posté le 06/01/2016 20:18:00 par princessejack Voila qui peut vous rassurer tumeuroctomie mars 2015 sein 1 cm pour la tumeur Cicatrice invisible radiothérapie ça été dur mais j'ai toujours travaillé même pendant la radiothérapie j'y suis arrivée vous pouvez y arriver bonne soirée

Bonjour Noun69   [233242] posté le 06/01/2016 19:08:00 par mouette59, Bonjour Noun69
Je suis moi aussi nouvelle sur ce forum.
J'ai été opérée le 10 décembre (tumorectomie). J'ai eu ma consultation d'annonce le 30 décembre. Mon KI67 était de 40% sur la biopsie, puis de 20% sur la pièce opératoire.2 ganglions sur 21 sont atteints et il y a quelques emboles vasculaires.
J'aurai donc 6 cures de chimiothérapie, puis 33 séances de radiothérapie
et 5 ans d'hormonothérapie.
Je rencontre l'oncologue le 12 janvier et j'en saurai davantage sur le protocole.
Nous ferons sans doute le chemin parallèlement et je serai heureuse d'échanger avec toi.
J'ai trouvé aussi beaucoup d'informations sur ce site, de très beaux messages d'espoir qui m'ont réconfortée.
Je te souhaite bon courage et suis de tout coeur avec toi.

noun69   [233231] posté le 06/01/2016 14:52:00 par zinzouna, Hello

je voulais juste te rassurer que 20% de taux de proliferation n'etait pas un taux enorme, mais a partir de 20, on recommande de faire de la chimioterapie ....


perso, j'avais un KI de 50%, diagnostiquée en janvier 2014 et je remercie DIEU aujourd'hui je vais bien!


bisou et bon courage pour la suite!

zz

bonjour noun69   [233220] posté le 06/01/2016 10:47:00 par nathale, on ne pas visualiser ta bio tu dois cocher en haut que tu acceptes

pour les prescriptions ne t'inquiète pas ton oncologue s'occupe de tout le plus dur reste l'attente et personnellement j'ai trouvé ça très difficile
tu pourras voir ma bio

bon courage
bise à toi et à toutes les impatientes

nathale

Fraichement opérée et en attente de la suite...   [233218] posté le 06/01/2016 09:50:00 par noun69, Bonjour à toutes,
je me suis trompée, j'ai écrit dans ma bio ce que je voulais vous dire ici ! je suis blonde et j'assume !
On m'a trouvé une tumeur fin Novembre, j'ai été opérée juste avant Noël (mastectomie partielle). Vu le chirurgien hier pour les résultats : tissu sain, pas besoin de réopérer, ouf ! par contre taux de prolifération fort (20%) donc besoin d'une réunion Vendredi entre médecins pour savoir si chimio en plus du reste ou non (radiothérapie et hormonothérapie dans tous les cas). Je dois appeler le chirurgien lundi pour connaitre la sentence, mais après je fais quoi ??? Qui doit me prescrire la chimio s'il y en a, ou la radiothérapie et l'hormonothérapie ?
J'avoue me sentir un peu perdue là : je fais quoi ?
Merci de vos conseils.
Merci pour votre forum que je parcours depuis hier et qui a l'air plein de belles personnes !!!

K   [232931] posté le 01/01/2016 11:37:00 par Carambole Étonnant, ton pseudo ! K comme celui auquel tu ne permets pas de modifier ton activité, tes projets, ta vie de tous les jours ! Bienvenue à l'optimiste que tu es. Je te souhaite de garder ce courage, cette détermination, et tous mes meilleurs souhaits de réussite pour ton prochain traitement. Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;🌺;☀;️;🌹;😉;

Lolotte 49   [232914] posté le 31/12/2015 20:49:00 par K, Bonjour à toutes et en particulier à Lolotte49 dont j'apprécie la :"vulgarité ": " K je l'em...".
J'en ai fait mon principe de vie depuis que je vis avec "K" depuis 2009.
Une consœur d'infortune à créé un site "Fuck my cancer" et j'aurais voulu l'inventer !
Je n'ai pas écrit ma bio car c'est une épreuve pour moi de le faire.
En peu de mots : cancer lobulaire détecté en 2009, AC -taxotère, Fémara, métas osseuses en 2013, Tamox, Arimidex, Xeloda, petites métas foie en 2015, début Navelbine à venir en janvier 2016.
Je n'ai rien changé à ma vie active, très active ( entre autre travail sans interruption, mais je n'ai pas de comptes à rendre...) hormis les jours de traitements où j'ai accepté, contrainte et forcée, d'endosser le costume de "malade" qui n'est pas MOI...
Les effets secondaires, oui j'en ai eus, mais pas pires que 2 heures de bouchons en région parisienne.
Je suis suis lucide et sais que je ne "tiendrai" pas indéfiniment mais aussi longtemps que possible ...
Courage à toutes les "nouvelles", la panique est totale au moment de "l'annonce" mais nous avons de l'énergie pour résister !
ML

Se battre pour ceux qu'on aime   [232895] posté le 31/12/2015 13:13:00 par lolotte49, Bonjour,
et merci Carambole de m'avoir répondu, je suis prête à me battre, comme vous toutes, les filles, aujourd'hui j'ai eu ma sœur et je prend conscience de l'importance de ceux que j'aime et pour qui je dois me battre, je vais être vulgaire mais mon K je l'em...
Il ne m'aura pas, les effets indésirables on fera avec, même si c'est dur, rien que de lire vos posts, votre courage me rend plus forte.
Ce site est super pour toutes les femmes atteintes, car on partage toutes la même galère de ce long parcours ( traitements) fini, en cours ou en replay.
Je vous souhaite à toutes de passer un bon réveillon et que cette année 2016 apporte à toutes du bonheur, de la sérénité et de l'apaisement.

lolotte49   [232826] posté le 30/12/2015 10:17:00 par Carambole Ne t'inquiète pas, ma belle. Dans un premier temps, tu trouveras dans les onglets "problemes cheveux yeux ongles", "port à cath", FEC, Taxotère, Taxol, autres effets indésirables, toutes les réponses à tes questionnements.
Tu as 2 semaines environ pour te préparer mentalement, mais je sens que tu les déjà.
L'équipe d'infirmières en oncologie te fera visiter les locaux, te donnera un livret explicatif sur les traitements de chimio, effets secondaires, tel en cas de problème, et l'oncologue te prescrira des médicaments pour empêcher les nausées.
Ta préoccupation concernant les phanères est bien légitime !
Achète-toi vernis au silicium (LaRoche Posay, Peggy Sage), vernis teinté spécial chimio, sérum réparateur aux huiles précieuses pour le pourtour des ongles de chez Ecrinal. Et demande les gants réfrigérés aux infirmières si on te prescrit les taxanes (taxotere ou taxol).
Avec le FEC, les cheveux tombent environ 15 jours après la 1ère cure. Tu peux demander le casque (personnellement, j'ai renoncé au casque, trop lourd, trop glacé). Et j'ai une amie qui l'a voulu et subi, ses cheveux sont quand même tombés en partie, avec des effets clairsemés. Insiste pour les gants !
J'ai une belle perruque qui n'a jamais servi, les turbans m'allaient "comme un gant"!
Plusieurs mois après la fin des chimios, mes cheveux, cils et sourcils sont encore plus beaux qu'avant !
 bientôt de tes nouvelles. Nous allons te soutenir, ne t'inquiète pas !
Bisous, amitié, Arielle🍀;🌺;❤;️;💋;☀;️;🌹;🌲;⭐;️;

résultats   [232825] posté le 30/12/2015 09:46:00 par lolotte49, Bonjour,

j'en sais un peu plus aujourd'hui pour pouvoir le partager avec vous, j'ai vu le chirurgien hier et il m'a annoncé ce que je redoutais le plus ''la chimio'' 6 séances une toutes les 3 semaines puis tamoxifène et par la suite en fonction des tests génétiques une ovariectomie pas de RT j'en ai eu en 2000 ainsi que le curage axillaire pour mon 1er K. On me pose un site le 12/01 et rdv avec onco le 7/01. Mes cheveux comme mes ongles sont longs, je n'arrive pas à me faire à l'idée que je vais les perdre et sans parler de ce qui en suit en effets indésirables.
Avez-vous des conseils à me donner pour limiter un maximum les dégâts de ces effets.
je vous remercie

bonjour a toutes   [232749] posté le 28/12/2015 21:33:00 par princessejack nouvelle sur ce forum ou je n'ai jamais poste par ce que je n'étais pas prête a le faire
je souhaite a toutes de bonnes fetes et une bonne année très sincèrement du fond du coeur

lolotte49   [232715] posté le 28/12/2015 12:41:00 par Carambole Ta bio est visible. Et très précise.
Je me souvenais que tu avais eu une rechute longtemps après le premier cancer.
Dès que tu sauras demain le traitement proposé par la RCP, beaucoup d'Impatientes viendront te conseiller et évoquer leurs cas similaires. Bisous, amitiè, Arielle🍀;❤;️;💋;🌹;☀;️;🌺;⭐;️;🌲;

cheveux    [232714] posté le 28/12/2015 12:35:00 par syssi, http://www.la-maison-du-cancer.com/magazine/la-salle-de-bains/esth-tique/chimio-limiter-la-perte-des-cheveux.

Ma coiffeuse le sait sûrement !
Tu parles de quels produits ? Car bien sûr certaines chimios ne font pas tomber les cheveux. MAIS les chimios de premières lignes pour le cancer du sein sont agressives pour les cheveux.

Bio visible   [232711] posté le 28/12/2015 11:36:00 par lolotte49, Bonjour,

j'ai modifié les paramètres de mon compte et espère que ma bio est visible.