Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

5661 messages - page 117
Très peur de ce crabe   [234020] posté le 22/01/2016 15:36:00 par Patou75,
Bonjour,

Voici un moment que je vous lis.

Mon cancer a été découvert fin août 2015. La biospsie révèle deux tumeurs proches sur 5 cm. J'ai subi une mastectomie du sein gauche le 11 septembre. Résultats: cancer du sein hormono-dépendant, 1 ganglion atteint, classé SBR 3 (un troisième nodule de 0,8 mm a été découvert avec une activité citotique plus élevée). Le protocole a démarré en octobre. J'ai commencé par 3 FEC, et j'ai déjà réalisé deux taxotères.

Dès la première cure de FEC, j'ai eu des douleurs permanentes dans le dos qui avec taxotère s'accompagnent maintenant de douleurs au niveau des côtes thoraciques. Ces douleurs m'angoissent terriblement...

Ça c'est pour la partie non maîtrisée de ma vie.

Ce dont je suis fière c'est de cette partie:
J'ai 40 ans. Je suis mariée à un homme formidable depuis 2004 et nous avons la chance d'avoir 4 beaux enfants vivants: mon aîné a 9 ans, ma fille a 7 ans, mon cadet a 5 ans et mon petit dernier a 15 mois aujourd'hui.
Je suis aussi la mamange du jumeau de mon cadet, William.

Je vous lis souvent et je vous trouve très forte. Je ne crois ^pas avoir le même courage et la même force que vous. Je suis comme tétanisée.

Patricia

1ère chimio partieee de FEC 100...!   [234002] posté le 22/01/2016 09:33:00 par lolotte49,
Bonjour les filles,

Mon injection d'hier bien passée, nuit avec 2/3 bouffées de chaleur mais correcte, un peu brassée (sous emend puis vogalène) mais sans plus, injection de facteurs de croissance dès lundi pour 5 jours + NFS le 6 ème je pensais pas aussi rapide puisque mes analyses de sang étaient bonnes.
Est-ce normal tout ça?
Ca va vous paraître étonnant mais j'en oublie la future tombée de mes cheveux...

Avec toutes mon amitié
lolote    [233947] posté le 20/01/2016 22:48:00 par Loulouboots,
Juste un mot pour te dire bon courage pour demain !
Je sors de ma 3eme FEC, tout va bien :)
Hoops   [233945] posté le 20/01/2016 21:18:00 par Carambole
Le CHAM à Rang-du-Fliers a une excellente notoriété. C'est une bonne équipe !
Ne pense pas déjà aux effets secondaires de la chimio. Mais prépare-toi sereinement à l'opêration. De toutes façons, c'est vrai, on avance peu à peu et on s'habitue aux traitements (avec toutes les'précautions par rapport aux effets secondaires, parfois très diffêrents de l'une à l'autre).Tiens-nous au courant, je t'embrasse, Laurence.
Amitié, Arielle🍀;❤;️;☀;️;💋;🌹;🌺;
Merci Arielle   [233938] posté le 20/01/2016 19:34:00 par Hoops,
Merci pour l’accueil, ça fait chaud au cœur.
Pour moi ce sera une tumorectomie, et on verra après analyse du ganglion sentinelle...Je serai opérée au CHAM, l’hôpital de Rangs du Fliers, près de Berck sur mer. Une chance pour moi, c'est à 15 mn de mon village!
Ce soir, ce qui m’inquiète, c'est stupide peut être, mais c'est le rapport alimentation/risque de récidive, et les effets secondaires des traitements par rapport au poids...Mais bon, c'esst comme le reste, je suppose qu'on s'y fait aussi...Je parcours un peu le forum à droite à gauche, et je suis admirative de votre courage à toutes. J'espère suivre le même chemin!
Merci encore, et bon courage Laurence!
lolotte49   [233937] posté le 20/01/2016 19:25:00 par anso91
Ne lâche rien! Tu l'as mis au tapis en 2000, tu as fait ta vie entre temps, tu as même fait des petits bouts entre temps, non? Alors tu vas lui faire la peau cette fois-ci et la chimio t'y aidera! Bon courage soeurette de galère!
Demain   [233933] posté le 20/01/2016 17:57:00 par lolotte49,
Bonsoir les filles,

ça y est demain première chimio, j'ai noté tous vos conseils pour la vivre au mieux.
je ne suis pas revenue sur le site, car j'ai appris depuis peu que ma maman à le même cancer que moi en plus de son lymphome de malt.
Il opère le 17/02 chirurgie +CA puis à son tour l'attente pour les résultats définitifs et traitements mais déjà discuté pour RT et Hormono la chimio...?
Je pense que l’ovariectomie me pend au nez, après les seins allons bon, je garde le morale au max pour mieux vivre ce passage.
Je ne souffre plus de la chambre implantable, juste une gène mais sans plus.

je vous tiens informée de cette première cure.

Avec toute mon amitié,

Laurence
Hoops   [233930] posté le 20/01/2016 17:23:00 par Carambole
Bienvenue, Caroline💋;
Le chirurgien qui va t'opérer (tumorectomie ou mastectomie ?), te renseignera sur la date du début de la chimio. Cela dépend de la nature de l'opération, et donc du temps de récupêration. Personnellement, après curage axillaire et mastectomie dans la 4ème semaine de novembre 2014, j'ai commencé la chimio mi-janvier 2015.
Tu auras d'abord RV avec l'oncologue, puis RV avec le chirurgien qui te posera le PAC pour la chimio. Comme ton K est hormonodépendant, on te proposera un traitement hormonal pendant 5 ou 10 ans.
Peux-tu dire où tu es suivie ? (Je sais qu'il y a un hôpital à Boulogne sur Mer), mais il y a des patientes qui préfèrent les centres publics (O.L. à Lille). Je vois que tu es très entourée, mais le problème peut en effet se poser pour ta dernière fille. L'aide de la psychologue du centre qui te suit (ou une autre) est préférable.
L'histoire de ton petit chien qui se couchait fréquemment près de ton sein est assez touchante...
Heureusement que tu as fait cette mammographie de dépistage !
Tu te prépares à l'opération, c'est une étape importante, les Impatientes t'aideront au fur et à mesure pour toutes les questions auxquelles les spécialistes ne répondent pas toujours, et n'hésite pas également à solliciter l'équipe médicale.
 bientôt de tes nouvelles. Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;☀;️;🌹;🌺;
Contrôle cool!   [233928] posté le 20/01/2016 16:34:00 par Jackprincesse
Bonjour à toute k grade 1 tumeuroctomie pas de chimio juste radio 1 contrôle novembre visite oncologie examen clinique tous les 6 mois et une Mammo par an j'ai été suivie à Curie et ils ont été super ils m'ont proposé un suivi par ma gynécologue pas la peine de revenir à Curie. Y a-t-il d'autre personnes qui ont des suivis cool? J'ai 53 ans à plus
Et oui, nouvelle venue...Et contente de voir avoir trouvé(es)!   [233926] posté le 20/01/2016 13:50:00 par Hoops,
Voilà: Je m'appelle Caroline, mon pseudo est en fait le nom de ma chienne que je retrouve étrangement tous les matins couchée contre mon sein droit depuis quelques temps...
50 ans, 51 bientôt, 3 filles de 13,15 et 17 ans, la plus jeune étant handicapée. Papa bien présent.
Fin novembre, 1 ère mammographie de dépistage, jamais rien à la palpation, toujours pas d'ailleurs...
Doute, écho et biopsie dans la foulée, puis confirmation...
Ensuite la routine d’après ce que j'ai déjà lu sur ce forum: scanner, scintigraphie, prise de sang...Le tout apparemment bon.
Bilan: Adénocarcinome canalaire infiltrant grade SBR2, nombreux récepteurs oestros et prog. , Surexpression CERB2 ( 3+), indice de prolifération 15% . Taille de "la bête": 22 mm x 15 mm.
,
Au début, on m'a présenté ça comme un petit truc malin mais pas grave du tout, En fouinant sur le net, j'ai bien compris que le "petit machin gentil"ne l'était pas tant que ça!

Le moral est pas trop mauvais, avec des doutes par moments bien sûr, d'autant que j'ai peur de l'équation "cancer + enfant handicapée avec troubles du comportement"...
Je suis opérée le 2 février, et je sais que j'aurai ensuite chimio (mais combien de temps après?) rayons et Herceptin....Pour le reste, flou total...Inutile de dire que je vais parcourir ce forum, même si pour l'instant je m'y perds un peu...
Pour falado   [233908] posté le 19/01/2016 20:55:00 par Liligil
Bonsoir Fanny,
Pour la sécheresse , je me démaquille avec le lait de la roche posay et mets ensuite la crème de nuitHyaluron filler de chez ucerin .

Tu peux aussi faire un masque une fois semaine avec de l'argile rose.
Je suis aussi en Belgique dans la région Montoise .

J'espère t'avoir un peu aidée .

Bonne soirée
Lili
encore une nouvelle   [233874] posté le 18/01/2016 22:30:00 par Falado,
Bonsoir à toutes,

Je suis venue grossir les rangs de notre "troupe" en aout 2015.
Cancer limite triple neg d'après ce que je comprends.
Je m’appelle Fanny, j'ai 29 ans et je vis dans le centre de Bruxelles avec mon amoureux (depuis presque 11 ans) et mon chat. J'ai une famille aimante mais divisée entre autres depuis et à cause de ma maladie. Des amis sur qui je peux compter.
Mon moral est globalement bon, et j'ai très bien (je pense) supporté les traitements jusqu'à présent.
Soucis à l'ordre du jour: la sécheresse du visage et les douleurs aux extrémités dues au taxol, et la fatigue (je suis à mon avant dernière chimio...)
mouette59   [233752] posté le 15/01/2016 22:01:00 par Carambole
Je suis vraiment très contente que tu aies rencontré ces personnes pour t'aider. Je vois que tu es prête pour la suite... Ne t'inquiète pas, tu auras des conseils de la part des médecins, de l'équipe des infirmières, également des conseils de ma part et des autres Impatientes, pour les problemes éventuels liés aux effets secondaires... et les précautions. N'hésite pas à me solliciter !
Bisous, à bientôt, amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;🌹;☀;️;🌺;😉;
Carambole   [233748] posté le 15/01/2016 21:19:00 par mouette59,
Bonsoir Arielle
Je voulais te remercier pour tes conseils. J'ai rencontré la charmante coordinatrice de l'association Eollis et je suis repartie "boostée" de cet entretien. Je commence l'atelier sophrologie la semaine prochaine. Mon médecin m'a dit que c'est trop tôt pour la marche nordique.
J'ai rencontré également une bénévole de la Ligue, qui m'a expliqué toutes leurs activités d'accompagnement.
J'ai parlé d'acupuncture avec mon médecin qui n'y est pas opposé.
J'ai eu rendez vous avec l'oncologue mardi. L'entretien a été vraiment dédramatisant. On sent qu'il y a une prise en charge de la douleur, des effets secondaires. Elle m'a confirmé le traitement: 3 EC 100, 3 Taxotère et ensuite radiothérapie et hormonothérapie. Moi qui ne voulais même pas essayer le casque réfrigérant, elle m'a convaincue de le tenter quand même. J'ai néanmoins réservé une perruque, au cas où….
Ma cicatrice s'est refermée il y a deux jours. Ouf !
On m'a posé le PAC hier matin. L'équipe était très à l'écoute, avec un chirurgien très professionnel et aussi très humain. Il expliquait tout ce qu'il faisait. Il m'a vraiment mise en confiance, rassurée et je n'ai pratiquement eu aucune douleur. 30 mn entre l'entrée au bloc et la sortie.
Je démarre la chimiothérapie vendredi prochain. En attendant, il me reste le scanner, l'angio scintigraphie cardiaque et la consultation avec l'infirmière d'oncologie.
J'espère que je n'aurai pas trop d'effets secondaires.
Je te souhaite une bonne soirée et si tu as d'autres conseils à me donner, je suis toujours intéressée.
Bises
Danièle
anyri   [233542] posté le 11/01/2016 20:11:00 par Carambole
Excellente idée !😉;
Bisous à toi❤;️;
Mail à caractère commercial !   [233539] posté le 11/01/2016 20:10:00 par Carambole
Ce mail commercial d'"alexnicolas" (qui, de plus, en profite pour flooder) n'a pas sa place dans le forum !
Ignorons-le !
Et signalons cette pratique à la modêration !
Pff Alex Nicolas!!!!!!   [233522] posté le 11/01/2016 20:00:00 par anyri***,
Nimporte quoi! quel pollueur peut être pourrions nous polluer sa boite mail en echange!!!!!! Hihi Chiche?
noun69   [233466] posté le 11/01/2016 11:08:00 par Carambole
Comme je l'ai recommandé à une autre Impatiente dans l'onglet "tumorectomie", tu peux appliquer la crème Cicalfate d'Avene, 3 semaines après et si la surface des cicatrices est petite.
Après mastectomie, la crème épithéliale de chez Aderma à l'acide hyaluronique et à l'avoine est préférable, car elle ne colle pas du tout.
Je suis contente pour toi que tu êchappes à la chimio !
Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;🌹;☀;️;
Bonne nouvelle   [233464] posté le 11/01/2016 10:45:00 par noun69,
Bonjour, le chirurgien vient de me confirmer que pas de chimio !!!
il m'a demandé de passer le test dont certaines d'entre vous parlent. Je le revois donc lundi prochain.
D'ici là, je dois prendre un premier RV avec le radiothérapeute et espère en savoir davantage, car je ne sais ni combien de séances, ni la fréquence, ni rien du tout d'ailleurs...
3 semaines après l'opération, puis je mettre une crème sur mes cicatrices ? Ou est ce trop tôt ?
Bonne journée à toutes, je vous embrasse, mes enfants sont soulagés, je suis trop contente !!!
mouette59   [233376] posté le 09/01/2016 19:13:00 par Carambole
Chëre Daniele,
Je peux te conseiller l'association Eollis, Espace ressources cancers Lille Métropole Sud-Est, qui organise des activités physiques, relaxation, etc... 7, rue Jean-Baptiste Lebas 59133 Phalempin (mais activités et rencontres des femmes aussi à Faches-Thumesnil), pour les femmes atteintes du cancer du sein (pendant et après traitements). Tel : 0328553139
J'ai rencontré la psychologue de la Ligue contre le cancer à Lille, 4/6 rue Pierre Dupont 59013 Lille cedex, tel : 0320060605. Elle est très efficace, humaine, et te donnera beaucoup de renseignements pratiques.
Personnellement, je me suis dirigée vers des aides privées (kiné, acupuncteur, puis stages de relaxation, d'eutonie, d'expression corporelle dans une école de danse).
Je te souhaite plein de bonnes choses. Fais-moi signe quand tu auras fini ces cures et que tu seras "installée". 😉; Et en attendant tu peux me demander de l'aide.
Bisous, amitié, Arielle❤;️;💋;🌹;
284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.