Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

5665 messages - page 121
Nouvelle sur le forum, pas avec le cancer   [236577] posté le 31/03/2016 21:46:00 par mylène,
bonjour à toutes ! cela fait maintenant près d'un an que j'ai appris que j'avais un cancer du sein; j'ai eu l'opération, la chimio, les rayons, l'hormonothérapie et l'immunothérapie. Je suis encore avec l'hormono pour 5 ans et l'immuno jusqu'en juillet.
il s'agit d’un carcinome canalaire infiltrant, SBRII RO+RP, ki67 à 60%, her2 (3+), classé pT pNO.

je suis dans une phase dite "descendante", du type "je vais mourir, je ne vais pas voir mon fils grandir"
alors... à l'aide.
milliette   [236563] posté le 31/03/2016 14:33:00 par Carambole
Il y a une grande délicatesse, une émotion contenue et une telle justesse dans ton message ! Tu exprimes ce que nous ressentons toutes à cause de la brutalité de l'opération et des traitements de chimio. Nous ne sommes jamais assez préparées psychologiquement, et c'est la raison pour laquelle le site des Impatientes est prêcieux. Alors, oui, il va falloir apprivoiser la cicatrice. Comme toi, au début, je ne voulais pas me voir dans le miroir. Â 68 ans, je n'ai pas voulu de reconstruction.
J'avais peur de me voir chauve, mais je me suis vite habituée. J'ai acheté une belle perruque qui n'a jamais servi. J'ai collectionné les bandeaux, les foulards, je me suis bien maquillêe tous les jours. J'ai perdu cils et sourcils, ils ont bien repoussé. Mes cheveux ont repoussé, et je crois bien que je vais assumer désormais mon poivre et sel.
Prends ton temps, milliette. Bisous, amitié, Arielle❤;️;
MILLIETTE   [236562] posté le 31/03/2016 14:16:00 par Epicurette,
Bonjour,

Parfois il faut un peu de temps pour affronter sa nouvelle image, tout dépend de chacune.
Pour ma part, j'ai toujours cru que j'avais une grosse tête ( crinière très volumineuse ) et quand j'ai pris la tondeuse pour raser mes cheveux, j'ai découvert que finalement mon crâne etait petit et plutot pas mal :). Tout le monde à adoré, même mon fils de 2 1/2 ans m'a dit que j’étais jolie. Et puis ce n'est qu'une question de temps, ça repoussera. Courage les filles avec ou sans cheveux nous sommes toutes belles !
Milliette   [236559] posté le 31/03/2016 13:41:00 par Hoops,
Bonjour et bienvenue.
Quand j'ai rasé mon crane dés que quelques mèches sont tombées, j'ai vraiment trouvé que ça ne m'allait pas du tout, c'était très très moche! Je n'ai pas une tête à chapeau ou foulard non plus...Malgré tout, je me regarde chauve, et je trouve qu'on s'habitue quand même. Bien sûr, si je fais une tête de 10 pieds de long, ça le fait pas, mais avec un petit sourire et un peu de maquillage, je t'assure que ça a une autre allure! Quand je sors, je mets quand même ma perruque, mais je sens presque que je ça ne me gênerait plus de ne pas la mettre, en tout cas avec des gens que je connais.
Tu verras, je pense que tu vas apprivoiser ton image, il faut juste un peu de patience et un sourire. :)
Bisous
Bonjour Milliette   [236546] posté le 30/03/2016 21:03:00 par HelloElo,
Le temps fera les choses. Prendre le temps pour découvrir ton nouveau corps, ta nouvelle tête.
Quand j'ai rasé ma tête, je couvrais le miroir de la salle de bain le temps de la toilette et puis un jour mon fils cadet (14ans) a voulu voir et il m'a dit que j'étais belle ! Mieux qu'avec mes cheveux ! Alors je me suis dit : si lui a vu alors je veux me voir aussi et Hop ! J'ai adoré !
Pour la cicatrice, ça a été très vite ! Mais je pense que c'est parce que je me suis faite opérer après la chimio donc j'ai eu le temps de m'y préparer.
Tu peux aller voir mon profil pour te faire une idée de mon parcours.

A bientôt Milliette
Portes toi bien et accroches toi

HelloElo
bonjour à toutes   [236535] posté le 30/03/2016 17:16:00 par milliette,
Je viens de m'inscrire sur le forum. J'ai subi une ablation de tumeur le 10 février et une mastectomie le 24 février. Cancer lobulaire. Aujourd'hui j'ai eu ma 2ème chimio et hier mes cheveux ont commencé à tomber j'ai donc tout fait raser pour ne pas en retrouver partout. Ma première chimio m'a fait beaucoup dormir sans trop de nausées. Ce qui est le plus difficile pour moi c'est de me regarder dans le miroir. Je n'ai pas encore regardé ma cicatrice et je prends ma douche en regardant le plafond. Je ne regarde pas non plus mon visage sans cheveux. A part cela je reste positive et essaie de vivre normalement même si c'est pas toujours facile.
bonjour à toutes   [236536] posté le 30/03/2016 17:16:00 par milliette,
Je viens de m'inscrire sur le forum. J'ai subi une ablation de tumeur le 10 février et une mastectomie le 24 février. Cancer lobulaire. Aujourd'hui j'ai eu ma 2ème chimio et hier mes cheveux ont commencé à tomber j'ai donc tout fait raser pour ne pas en retrouver partout. Ma première chimio m'a fait beaucoup dormir sans trop de nausées. Ce qui est le plus difficile pour moi c'est de me regarder dans le miroir. Je n'ai pas encore regardé ma cicatrice et je prends ma douche en regardant le plafond. Je ne regarde pas non plus mon visage sans cheveux. A part cela je reste positive et essaie de vivre normalement même si c'est pas toujours facile.
Positive12   [236508] posté le 29/03/2016 13:55:00 par Helen45,
Bon courage à toi aussi. ..l attente nous ronge autant que les résultats xxx
irm ac4 et biopsie    [236483] posté le 28/03/2016 17:31:00 par positive12,
Bonjour
J'ai eu une biopsie suite à une irm
je me dis que je n'aurai rien, depuis juillet je vais d'un problème à un autre
Mais plus la date du résultat approche et plus... Pff
11 j après j'ai une douleur dans mon sein... psy ? ?
Bon courage à celles qui sont dans la tourmente
Sherkan et Hoops   [236474] posté le 28/03/2016 14:05:00 par Helen45,
Oui Sherkan c est bizarre comme on pressent les choses j avais eu ce sentiment en allant faire ma mammo. ..et bien ce site avec ces différents forums est fait pour ça. ..moi ça me fait du bien quand je flippe d y faire un tour, je me sens entourée comme dans une tribu 😃; même si je suis hypertexte bien entourée chez moi... c est pas pareil, j ai pas besoin de préserver ceux qui souffrent pour moi, ici !!
Hoops désolé de savoir que le PAC et sa pose ne soit pas cool, c était pareil pour moi. Trop hâte qu on me l enlève mais c est à cause de ma morphologie (la peau est devenue hype fine au niveau de la cicatrice ) Allez encore 2 jours avant l opération. ..
xxx
Sherkan   [236457] posté le 26/03/2016 23:08:00 par Hoops,
Bonsoir et bienvenue, même si c'est un peu bizarre de souhaiter la bienvenue dans ces cas là...Je suis arrivée il n'y a pas longtemps, juste opérée (tumorectomie) et pose du PAC hier. Je ne peux donc pas t'aider beaucoup, à part te dire que j'ai quand même fait ma première chimio le 9, et que ça a été beaucoup moins pénible que ce que je prévoyais. En fait presque pas d'effets secondaires à part la chute des cheveux.
Je te souhaite bon courage pour la suite.
Bisous
Dans la spirale...   [236449] posté le 26/03/2016 15:05:00 par Sherkan
Bonjour à toutes,
J'ai appris il y a 2 semaines que j'avais un cancer du sein gauche (carcinome lobulaire infiltrant ).
Mon gynéco avait un bon pronostic d'après les résultats de la micro biopsie car petite tumeur de 18mm et Her ++ sous reserve l' IRM !!
Entre temps j'ai vite été reçue par le chirurgien qui, après palpation, il m'a parlé de chimio d'emblée. .. je crois qu'il avait senti quelque chose d'autres.
2 jours après je passe l'IRM et quand les résultats sont tombés il m'a appelée pour un rdv à l'hôpital : pose cathéter et prélèvements ganglions sentinelles... donc chimio neo adjuvante.
La tumeur s'étend jusqu'à 9 cm sur le quadrant supero externe.
Le sein droit présente des nodules suspects pas forcement malins mais il faut donc une micro-biopsie pour rechercher un cancer controlateral.
Il me reste à effectuer le repérage des ganglions chez l'oncologue puis la scintigraphie osseuse avant d'aller à l'hôpital pour le catheter et les ganglions.
Voilà, je n'en suis qu'au début de ce parcours semés d'embûches. J'ai pressentie le pire depuis la suscpition et c'était juste. C'est bizarre comme on le ressent.
J'aurai tant aimé éviter la chimio quitte à perdre les 2 seins et par peur de recidive. Mais vu que le K est agressif je n'ai pas d'autres alternatives. (Il y a un an la mammographie et l'échographie ne montraient rien...)
Je serai heureuse de parler de tout cela à qui le souhaite. Merci et je vous souhaite bcp de courage à toutes.
PAC posé   [236434] posté le 26/03/2016 10:24:00 par Hoops,
C'est fait! J'ai choisi l'anesthésie locale légére, pour sortir plus vite. Et si c'était à refaire, je choisirais du "lourd" ou la générale! Vive douleur dans le dos à un moment, le chirurgien m'a dit que c'était normal, et d'ailleurs il a mis plus d'anti douleurs. Nuit pas terrible, j'avais mal allongée...Ce matin ça va un peu mieux mais je suis toute boursouflée et violette, mais plus mal au dos. Par contre si je tousse ou que je rigole, aie!
Ca y est, les tifs dégringolent, 17 jours après la première EC. Il est temps de sortir la tondeuse (des chiens...lol)
Hoops   [236391] posté le 24/03/2016 16:27:00 par Helen45,
Au fait c est vrai que souvent le PAC est posé sous anesthésie locale (le cas pour moi ) ou on fait d une pierre deux coups quand on opère en premier lieu et que l on sait qu il y aura chimio derrière mais ça dépend tellement des K et des chirurgiens ! Moi j espère que l on va me l enlever mercredi car j ai peu de poitrine et là où il est placé il me dérange et est très visible, mais encore une fois chaque personne et chaque morphologie fait quon le supporte plus ou moins bien (mon père en a un depuis des lustres! ! )
Tu nous dira!!
Hoops   [236389] posté le 24/03/2016 14:16:00 par Helen45,
Merci pour les ondes positives!! Pour ma part j ai déjà fait ma chimio 3fec 3taxanes herceptine perjeta (j ai vu le prix de ce dernier produit ça coûte un bras!!) La chimio en néo adjuvant était nécessaire pour éviter une ablation totale du sein (tumeur trop invasive ) j ai fini la dernière cure il y a 3 semaines et demi. J avoue l avoir bien supportée dans son ensemble (un peu tous les effets indésirables mais surtout les 10 premiers jours après ça allait à nouveau ). La dernière cure m a mise sur les genoux mais je me fais violence pour marcher beaucoup et ça m aide réellement ! ! J aurai donc une tumorectomie normalement petite puisque l IRM mon ne montre plus de trace au produit de contraste ni de la tumeur ni du ganglion atteint ! ! Ma chirurgienne reste prudente et me dit que seule l'analyse des tissus prélevés dira si tout est clair . On enlève normalement les ganglions puisque l un
d entre eux était touché au départ . Donc le 30 nous jouerons aux chaises musicales toi et moi 😃; je penserai à toi aussi! Le parcours est encore long (radiothérapie encore herceptine et hormonothérapie ) zlors effectivement on garde la banane. ..
Helen45   [236384] posté le 24/03/2016 12:39:00 par Hoops,
Bonjour. Tu as le moral et c'est bien! Je suis persuadée que ça joue pour mieux encaisser tout ce qui nous arrive.
J'ai l'impression que de toute façon, qu'on soit HER plus ou moins, c'est de la vilaine bêbête , donc même combat!
Je passe sur le billard demain pour la pose PAC, je croyais que c'était juste une anesthésie locale mais non, il parait que je vais être bien gazée...Pour toi c'est la chirurgie le 30? Ou alors plus rien après chimio et donc pas d'opération? Je penserai à toi aussi, je serai en chimio. On est du monde ici à avoir des misères le 30, plus on est de fous plus on rit!
Bonne ballade maritime, faut continuer, t'as bien raison.
Bisous à toutes
Babeth13..Jessica et Hoops   [236376] posté le 24/03/2016 10:33:00 par Helen45,
Merci vous êtes exactement celles que j attendais ! !
D abord, moi aussi je suis bretonne Jessica et b ai ka chance d habiter en bord de mer (50m) donc de ce moment c est balade tous les jours au son des goélands et du clapotis des vagues arwwww ça fait du bien. Ensuite Babeth13 il semblerait que l on soit quasiment jumelle : moi aussi j au découvert une grosseur au sein il y a un an et demi et je suis allée faire une mammo de contrôle de mon propre chef! Le radiologue m a de suite fait une écho, consratant une grosseur qui finalement pour lui n était qu" Un hamartome " c est donc une malformation génétique benne. Il s est un peu moqué de moi en me demandant pourquoi j étais inquiète ( ben j ai 44 ans à et une boule au sein !!?? ) et m a ramené chez moi avec un compte rendu disant SANS SURVEILLANCE PARTICULIÈRE .. ma gynécologue, vue quelques semaines plus tsars pour mon changement de sterilet a lu le compte rendu et à été rassurée de par l analyse du radiologue. Un an plus tard la grosseur évolue et commence à me tirailler, j appelle ma gynécologue qui me dit de prendre rdv ave un autre radiologue qui fait des biopsie "le cas échéant " elle me dit on n est pas à l abri d un abcès et je vous sent inquiète. Bilan : le cardiologue était livide quand il est entré pour me faire l écho après la mammo....je lui dit c est pas un hamartome? Non...je dis vous avez lu le compte rendu de votre collègue ? Oui..... j avais envie d hurler!!! On est sans doute passé à côté d'une petite tumeur un an auparavant. ..peut-être pas ..mais ma gynécologue était effondrée....elle M a soutenu et le fait toujours (elle M a donné son n de portable et me sms régulièrement ) on s'est promis de régler cette histoire plus tard. ..pour l instant je garde mon énergie que je veux positive pour mon traitement à venir. L IRM ne montre plus de trace ni de masse tumeur ni de ganglion après la chimio!! Cancer agressif+++ mais qui a l air d avoir réagit au traitement de façon +++ on verra après tumorectomie curage et anapath si c est vraiment le cas. Merci de votre soutien xxx
Nouvelle sur le forum   [236217] posté le 20/03/2016 10:03:00 par Jessica,
Bonjour, je m appelle patricia, je m étais trompe de site j avais posté que nouveau site.

J ai 54 ans et j habite en Bretagne, le soleil n est pas toujours au RV mais ce n est pas pire que ailleurs.

J ai poster sur plusieurs sites, je vais mettre ma bio.

Je vous souhaite à toutes un bon dimanche.
Helen45   [236169] posté le 18/03/2016 21:31:00 par Hoops,
Bonjour Helen.
Comme toi HER2+++. Tumeur de 22mm enlevée le 2 février avec ganglion sentinelle.
Pour la tumorectomie, bonne surprise! Aucune douleur, ni au réveil, ni après. La cicatrice du ganglion parfait aussi, mais j'ai eu une infection 8 jours après avec abcès et douleurs...15 jours d'antibio pour en venir à bout...J'ai peut être eu le tord de faire comme si de rien n'était juste après l'opération, donc attention, même si on a pas mal...
Je n'avais jamais eu d'opération, et vraiment, maintenant je appréhende plus. Donc reste zen!
Bisou
Helen45   [236162] posté le 18/03/2016 19:55:00 par Fragile,
Bonjour Hélène,
Je viens juste t'apporter mon témoignage dans l'espoir qu'il te rassurera.
En décembre 2013, découverte d'une boule dans le sein droit (j'aurais pourtant juré qu'elle n'y était pas la veille...)
Ensuite, tout va très vite et en février 2014, tumérectomie et curage.
Au réveil, pas de grosses douleurs mais plutôt une gêne, surtout occasionnée par les drains.
Je te passe le protocole que nous sommes nombreuses à connaître ici (chimio, radiothérapie, ...)
Finalement, l'année s'écoule plutôt rapidement et mon entourage familial, amical et professionnel s'applique à me soutenir et à me rendre le quotidien facile.
Aujourd'hui, 2 ans plus tard, tout va bien.
J'ai été prudente en suivant scrupuleusement les conseils des médecins, en faisant avec beaucoup d'application les séances de kiné.
Maintenant, je n'ai plus besoin de réfléchir pour ne pas faire les gestes proscrits, tout se fait naturellement.
Si tu as des questions, n'hésite pas
Bonne soirée
284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.