Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

5661 messages - page 146
Présentation   [243771] posté le 20/12/2016 14:41:00 par ananas18,
Bonjour à toutes,
Je m'appelle Anne et j'ai 25 ans.
Une année 2016 merveilleuse (je me suis mariée :D ) mais malheureusement elle se termine pas très bien.
Le 20 novembre dernier en prenant ma douche je découvre un nodule au sein gauche.
J'appelle dès le lendemain mon médecin, après deux échographies et une biopsie le verdict vient de tomber : cancer du sein de type II
C'est la douche froide à l'annonce du résultat.
Mon médecin a l'air tout autant choqué que nous ...
Me voici parti en guerre contre ce crabe ...
Prochaine étape, rendez vous avec le chirurgien en fin de semaine J'appréhende pas mal ce rendez vous ...
Je me fais du souci plus pour mes proches que pour moi pour l'instant je crois que je n'ai pas encore tout à fait réagi
Bon après midi à toutes
Toujours pas d'appel... Gggrrr   [243766] posté le 20/12/2016 11:03:00 par Zaza33
Bonjour je suis toujours en attente d'appel de la part de bergognier... Depuis le 9 décembre date de on IRM, j'ai appelé semaine dernière et on m'a dit que les commissions de fesaient que les mardi matin !!! Donc en théorie le mien devrait être vu aujourd'hui, ais c'est long...Je sais plus quoi penser...😖;
Bon courage à toutes
@aude74   [243737] posté le 18/12/2016 22:31:00 par Sophie01,
Bonjour Aude, j'ai comme toi un cancer infiltrant, apres ablation fin octobre j'en suis au début de la phase chimio car mon her2 s'est avéré positif, je suis (très bien) soignée sur Bourg en Bresse, il semblerait que j'ai un petit temps d'avance sur toi alors si je peux t'aider...
Sophie 001
Du positif   [243736] posté le 18/12/2016 21:30:00 par alexina
Pour dire aux nouvelles qui sont nombreuses ca rassurera que pendant mon traitement je ne me suis jamais arrêtéede travailler que très peu de personnes l'ont su pourtant j'ai un travail fatiguant je faisais la radio le soir après mon boulot j'ai pris les choses une par une çà avait quelque chose d'hallucinants on me disait, c'était le mois de janvier on me disait bonne année et surtout bonne santé j'ai gardé le cap et ne me suis pas effondrée quand j'entendais ces mots c'était affolant je me demandais où j'en serai à la fin de l'année et voilà ça fait 2 ans pour rassurer pour dire que la vie depuis à un goût plus subtile et je savoure tout les bon moments pour dire que non la vie n'est pas fini quand on a eu un cancer du sein même si le choc est terrible voilà j'espère que ça aidera quelque personnes ...
madaf2813   [243730] posté le 18/12/2016 18:04:00 par Caro85,
coucou madaf 2813,
et oui les gens sont bête dès qu'on leur dis le mot "cancer" ils te foutent le moral à 0......
t'inquiète pas pour la radiothérapie ça va bien se passer!
moi je me disait j'ai pas le choix faut bien te soigner......
bon courage,
Corinne
@aude74   [243729] posté le 18/12/2016 17:49:00 par MurielKS,
Bonjour ici,
Dis donc la fin de l'année 2016 n'a pas ete tendre avec toi, disons que ce sera pas mal de changer d'année ! ;)
Je souhaite que les prochaines nouvelles soient bonnes . D'ici là passe de bonnes fetes !
@ttes les impatientes   [243728] posté le 18/12/2016 17:06:00 par Aude74,
Bonjour je suis nouvelle, je m'appelle Aude j'ai 30 ans et j'ai aussi un cancer du seins. Je suis en couple depuis 10 ans et sans enfants. J'ai decouvert mon cancer le mois de mes 30 ans, ça a été un choc, au debut j'ai eu des ecoulement au niveau du mamelon et je sentais une grosseurs, alors j'ai eu le droit à une mammographie, IRM et ponction assez rapidement, je me suis fais opéré le 24 aout pour la premiere fois d'un carcinome in situ, ensuite une reprise de tumorestomie le 28 septembre pour la même chose, apres cette operation je me dis c'est bon c'est fini, et bien non le gygy m'envoie à lyon au centre leon berard. Prise de contact avec la chirurgienne, pour une ablation et une reconstruction par le grand dorsal, elle a été faite le 25 novembre et je retourne la voir pour un rdv post opératoire et la coup de massu encore, elle me parle de chimio car dans ce qu ils ont enlever un carcinome infiltrant de grade 3 et HER2 ++, j'attend les résultats définitives pour le HER2.Mercredi je revois l'oncologue pour la suite du traitement et aussi j aurais aussi de l'hormonotherapie. C'est vrai que debut le debut je viens sur ce forum pour lire les messages et voire toute les histoires. Sa me fait du bien de voir que je suis pas seul. Merci aux impatientes d'être là. Je reviendrais donner des nouvelles.
Merci 😊;    [243726] posté le 18/12/2016 16:35:00 par madaf2813
Merci à toutes pour vos messages ! Trop bien ce forum !
Gynéco demain ... je présente les supers résultats du
truc intracanalaire phase intermédiaire et j'attends
beaucoup de ce rdv pour qu'elle m'explique tout .
Pour info c'est ma super radiologue qui m'a dit
chirurgie puis rayons en préventif.
Bon le plus embêtant ce sont les enfants et les proches !
Alors les proches sont catastrophés et les enfants cool vu que maman va juste se faire opérer ... même ma grande de 18ans est en mode Noël et tant mieux ! Elle me dit "tu me dis que c'est pas grave donc je ne m'inquiète pas .... " mais au fond de moi je flippe !!!! Cheri gère et ne panique pas ... il attend la suite et est conscient des événements.

Pour les proches j'explique bien tout que c'est le début c'est pas invasif ......mes les gens retiennent le mot "cancer " qui fait flipper c'est fou ! Je le savais en même temps mais quand on le voit pour soi c'est .... pas de mots !
Bon je reviendrai vous dire ce que ma gygy m'a dit !
Merci à toutes en tous le cas !
Bon dimanche
À très vite 😀;
madaf2813   [243720] posté le 18/12/2016 10:18:00 par cocoambre,
coucou,

la radiothérapie comme tous les traitements ne fait pas exception à la règle. certaines supportent très bien sans brûlure et d 'autres un peu ? moins bien.
il faut avoir confiance , y croire , bon je sais c'est pas toujours facile et ça va le faire.....

courage,
corinne
@hyemondans    [243712] posté le 17/12/2016 23:03:00 par MurielKS,
C'est gentil de venir ! Moi j'avoue que pendant les 12 ans je suis pas beaucoup revenue raconter .. au debut oui , pour montrer que oui ca arrive , qu'on peut s'en debarrasser ..
Mais bon je reviens avec un autre , 12 ans apres ..
@ mamasandra    [243711] posté le 17/12/2016 23:01:00 par MurielKS,
Je n'ai pas souvenir d'avoir ressenti des douleurs pendant la perf, mais j'ai eu plein de pb de PAC , je compatis ! Je sais pas si ca vaut le coup piur toi, mais tu peux peut etre leur demander s'ils peuvent pas bouger le PAC ? Je sais pas ( moi y a 12 ans ils me l'ont chnagé 3. Fois de place, je sais pas ce qui s'est passé. Mal posé ou manque de bol ??)
Aux nouvelles    [243710] posté le 17/12/2016 22:59:00 par MurielKS,
Bonjour aux nouvelles et bienvenue , bon meme si on prefererait se rencontrer ailleurs !
@madaf2813 . J'ai eu mon premier cancer a 45 ans , aucun avant dans ma famille . Je comprends ce sentiment d'injustice . A l'epoque mes filles avaient 2 et 5 ans , pas facile . Là j'en ai comme toi une de 14 !
Dis toi que la radiotherapie ca se passe le plus souvent tres facilement . Pour moi, La plus grosse contrainte etait qu'il fallait aller à l'hosto tous les jours ( d'ou l'interet de le choisir proche, si on a le choix mais moi j'ai change entre chirurgie / chimio pour aller faire la radio plus pres de chez moi ).
Moi je n'ai eu aucun souci de peau, brulure ou douleur . Je pense que c'est le plus souvent le cas .
Donc une chose apres l'autre , ca va aller , et si echappes à la chimio tu vas faire des envieuses ici !
D'ici là passe de bonnes fetes avec ta petite famille ..
Hyemondans   [243701] posté le 17/12/2016 15:01:00 par CARPEDIEM1204
Bonjour, c'est super pour nous de mettre votre expérience de 18 ans post cancer à disposition. Vous avez eu quel type de cancer ?
Encore une...   [243683] posté le 16/12/2016 15:34:00 par Mamansandra,
Coucou! Voilà moi aussi je fais partie de ce club désormais. ..
Mon crabe est un carcinome, une tumeur agressive qui m'a valu une mise en place de la chimiotherapie express. Hier, j'ai eu ma 2 ème séance qui n'a pas été agréable du tout.
Quand l'infirmière a mis en place la perfusion d'EC, j'ai ressentie une douleur dans ma tumeur, dans l'homoplate et le bras qui me semblait engourdi. La douleur avait des pics d'intensité très forte, et pourtant je ne suis pas douillette!
Pour la 2 ème perfusion, pareil....
Quand on est passé au rinçage, la douleur était toujours là mais beaucoup moins forte.
Quand l'infirmière a arrêtée la pompe, plus rien. Oui, elle doit mettre la pompe car sinon la perfusion ne s'écoule pas.
Le professeur qui me suit, m'a dit que le cathéter de ma CIP doit être tout près d'un nerf ce qui cause cette douleur.
L'une de vous a déjà ressentie ça?
Plein de courage à toutes   [243678] posté le 16/12/2016 11:52:00 par hyemondans
Je suis nouvelle sur le forum mais je voudrais mettre mon expérience de 18 ans post cancer à disposition si cela peut être utile.
N'hésitez pas, si je peux vous apporter une info, je le ferai bien volontiers.
en attendant passez de bonnes fêtes
Lolo05   [243676] posté le 16/12/2016 10:35:00 par Zaza33
Bonjour lolo05, si seulement j'attendais des résultats...mais c'est même pas ça c'est l'attente qu'on examine mon dossier pour RDV.
Quand à ce que je sais, c'est une masse vascularisé avec un rehaussement...rien de plus...
Merci à toi pour ton soutien et bon courage
Zaza33   [243675] posté le 16/12/2016 09:40:00 par Lolo05
Bonjour zaza33, je viens de lire ton post,et surtout quoi qu'il se passe,l'attente des résultats,les résultats......
Il faut à tout prix garder le moral c'est super important. Alors soit courage et forte .😉;
Gggrrrr   [243674] posté le 16/12/2016 09:26:00 par Zaza33
Bonjour à toutes, je viens d'appeler le cabinet de radiologie qui à transmis mon dossier a bergognier et la secrétaire me dit que mon dossier est parti que mardi soir et que les traitements au staff se font que le mardi ... résultats il ne sera pas étudié avant semaine prochaine.
Elle me dit aussi qu'il me tiendront i formé que ça va mettre un peu de temps...
Ha super c'est pas comme si j'étais dans le doute toual, floppée, paniquée bref je sais plus quoi penser😞;😞;😞; moral dans les chaussettes
Bonne journée et bon courage à toutes
@ Madaf 2813   [243667] posté le 15/12/2016 20:37:00 par Nananouchi,
Bonsoir à toutes les Impatientes,
et
Bonsoir Madaf 2813
Et encore une nouvelle ! chaque fois qu’il en arrive une, cela me serre le cœur !
Comment dire, sans me répéter indéfiniment : je voudrais bien ne pas avoir à te souhaiter la bienvenue, cela voudrait dire que tu continuerais ta vie dans le monde des bien-portants, au lieu de nous rejoindre dans la bulle des crabouilleuses.
Tu te demandes pourquoi ? effectivement à te lire, tu n’as aucun des critères de risque en dehors de : stress, c’est sûr ; déodorant peut-être ? pilule contraceptive ? On continue de se demander ce qui nous amène ce fichu crabe.
Tu entames maintenant un parcours très classique que nous connaissons toutes.
Oui, le mammotome est une étape que je qualifierais volontiers de barbare… J’en ai gardé un effroyable souvenir, surtout pour n’être sûre de rien, en fin de compte
(en cliquant sur mon pseudo en rose, tu as accès à ma fiche, lis-la si tu veux, tu verras que c’est l’anatomopathologiste qui a fait suffisamment peur à mon gynéco pour qu’il me propose l’opération…)
En ce qui me concerne, c’est seulement après l’opération (et un 2nd rapport d’ana.path.) que mon gynéco a décidé que j’aurais de la radiothérapie. Il n’en avait pas été question avant !
As-tu déjà revu ton gynéco ou ton chirurgien ? En ce qui concerne la chirurgie, sais-tu si ce sera une tumorectomie, ou une mastectomie, partielle ou totale ? Cela dépend, je suppose, de la taille de la tumeur, et de son agressivité. Ce sont des éléments chiffrés qui figureront sur le rapport d'ana.path. de la biopsie.
Quand tu en seras à l’étape de la radiothérapie (entre 2 et 3 mois après la chirurgie), lis bien tous les posts sur le sujet, il y a des conseils très intéressants à suivre.
Tu trouveras sur ce forum toute l’aide dont tu auras besoin, beaucoup de soutien et une formidable solidarité.
Bon courage à toi, et à toutes les Impatientes
Toutes mes amitiés à toutes et à tous
Nanou
bon bah voila ...    [243665] posté le 15/12/2016 19:57:00 par madaf2813
bonjour à toutes,
diagnostiquée ce matin et sur le site ce soir ! voila une personne me direz vous digitalisée ;-)
bref,
mammo avec microcalcifications ACR4 ,
bon faut faire une biopsie ma petite dame ...
hein , quoi mais j'ai 45 ans je suis jeune, je vais bosser là alors pourquoi on me parle de cela ?
::: pfffffffffffff
macrobiopsie dans truc pas sympa qui s'appelle un mammotome, et résultat ce matin, 10 jours avant Noel....
Adenocarcinome canalaire, phase intermédiaire, c'est pas grave, c'est niveau zero ... votre vie ne risque rien ...
bon bah, chirurgie, puis radiothérapies ........ bouhhhhhhhhh
radiothérapie ...... chéri présent , s'étonne .... et moi je commence à pleurer ....
non non non , c'est rien .... niveau zero, heureusement que vous avez pris les devants de faire une mammo ;;; gloups ...

et puis, on rentre, on tente de bosser, et on ne pense qu'a cela , et on a des nausées, pas très faim, mal au bide .....
on dit aux 2 grandes que ce sera juste une opération, on ne parle pas de la radio thérapie .... et la petite dit c'est bon maman, tu n'as pas de cancer , mais non , rien , allez retourne à tes snapchats de 14 ans ...

bon bah voila, mais pourquoi moi ? maman et grand maman sans cancer du sein ... je ne fume pas, boit un peu mais sans plus et en plus je fais du sport .... suis pas grosse ... ;-) c'est quoi leur critères de risque à la c......... !!!!
alors on pense au stress, foutu stress, c'est toi qui m'a fourgué ce truc de m......

ravie d'etre la ...;enfin ..... bon bah voila !
la radiotherapie alors c'est comment ?
merci
:-)
284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.