Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

5661 messages - page 180
@Mamymouch   [251516] posté le 20/09/2017 11:39:00 par Alinae34
Coucou,

Notre parcours est similaire (j'ai été opérée le 07/09 d'une tumorectomie et le ganglion sentinelle est sain).
J'échappe aussi à la chimio et j'ai rdv avec le radiothérapeute vendredi, j'aurais une trentaine de rayons et ensuite 5 ans de Tamoxifène. J'ai commencé à aller voir pour les effets secondaires et je vois que beaucoup arrêtent le traitement à cause de ça. Bon effectivement on réagit toutes différemment donc il vaut mieux voir en temps voulu les potentiels effets sur nous et aviser ensuite.

Pour la fatigue je sais que poursuivre une petite activité physique aide à être moins fatiguée. Perso j'ai décidé de reprendre le sport demain (j'en faisais beaucoup avant l'opération), je suis dans une salle de sport et je vais essayer uniquement de travailler le bas du corps et faire du cardio tranquillement avant de pouvoir faire le reste. Je commence la kiné aujourd'hui en plus !

Bon courage à toi :)
@Fatimax   [251495] posté le 19/09/2017 23:09:00 par isabelleDeParis,
Ta boule étant classifiée ACR5, ils doivent procéder à une biopsie. Les résultats de l'analyse de la biopsie te seront donné une dizaine de jours plus tard. C'est seulement à ce moment là que t'y verra plus clair.
En attendant, il te faut attendre...
Bon courage à toi
Isabelle
Des nouvelles   [251479] posté le 19/09/2017 13:05:00 par Mamymouch,
Bonjour les Impatientes !
J'avais posté mes états d'âme sur le forum avant mon opération et vos encouragements m'avaient aidée. J'ai été opérée le 11 aout. Mastectomie + curage des ganglions. Tout s'est bien passé. les ganglions étaient sains. J'ai bien cicatrisé mais le chirurgien a quand même dû ponctionner 2 fois par après. Maintenant j'ai des séances de kiné.
Mais cette attente avant les résultats, ça a été le pire à gérer (pour moi en tout cas).
Mais bon, j'échappe à la chimio (je suis une veinarde). J'en prends pour 5 ans (au moins) de Femara... mais j'évite de trop lire les effets secondaires sinon je suis sûre de les attraper avant de commencer le traitement! Ce matin j'avais r-v chez le radiothérapeute. Et on a décidé de faire 25 séances de RT. J'aurais peut-être pu les éviter mais la tumeur faisait presque 5 cm... Pas envie de regretter un jour de ne pas l'avoir fait! Je vais lundi pour le "repérage". Et après je serai bonne pour aller à l'hosto 5 jours par semaine. Mais je ne me plains pas... c'est à 5 minutes à pieds de chez moi.
Le point le plus négatif, c'est cette fatigue et ce "manque de pèche"! J'ai juste le courage de lire!
Bon maintenant que je sais exactement ce qui m'attend, je suppose que mon moral va revenir.
Ce weekend dans ma ville c'est le "Relais pour le vie" Vous connaissez? Des équipes qui se relaient pour marcher pdt 24h et plein d'animations autour, tout ça pour la recherche contre le cancer. Je ne crois pas que je marcherai 24h non stop... mais ça me réchauffera certainement le coeur de participer.
Merci de m'avoir lue! Courage et bises à toutes (et tous)
Attente de résultats    [251468] posté le 19/09/2017 08:59:00 par Fatimax
Calcifications.
Attente de résultats    [251467] posté le 19/09/2017 08:58:00 par Fatimax
Désolé j'ai marqué clarifications non 3 clarifications isolés poyr la mammographie.
Attente de résultats    [251466] posté le 19/09/2017 08:55:00 par Fatimax
Bonjour je suis nouvelle sur le groupe et très anxieuse à l'attente de résultats. Le médecin chirurgien du sein m'a fait un prélèvement car il n'a pas pu faire avancer le rdv le 26 septembre pour la ponction biopsie du sein J'avais senti une douleur à mon sein gauche et après palpation j'ai détecté une boule. Après rdv en urgence mammographie ACR4 et échographie mammaire ACR5. des clarifications ont êtes retrouvées. J'ai des antécédents familiaux j'ai perdu une tante maternelle cancer du sein elle avait 35 ans. Pouvez vous me dire svp si c'est grave. Je vais passer un scanner demain et mon moral est au plus bas
@sam   [251463] posté le 19/09/2017 00:05:00 par annabelb,
coucou, j'espère que ta fille reprend le sourire si tu vas mieux. c'est vrai que ça peut être impressionnant pour les enfants qui nous voient toujours courir de partout et être toujours présentes. perso ma première fec a été beaucoup plus percutante au niveau sommeil et j'ai passé 48h à dormir excepter un tour aux toilettes ou pour manger un fruit mais sinon dodo tout le temps et ma petite famille m'a dit, pudiquement, que c'était impressionnant...moi comme je dormais c'était pas pire.
pour les suivantes j'étais moins impactée par la fatigue et donc c'était moins impressionnant pour l'entourage. le corps s'habitue.
j'avais prévenu les enfants que c'était des gros médicaments super forts et musclés pour massacrer la bestiole.
pour le port à cath j'ai bien mis 1mois 1/2 à moins sentir de tiraillement type "je me suis écorchée le buste". la bride de soutif qui touche n'arrangeait rien. pour la mobilité il a fallu un mois je pense. donc patiente, tout arrive!
Prends le plein de bons moments en attendant la prochaine traversée du bassin (il fait au moins 1000 m ce putain de bassin!). C'est pas des vacances mais c'est comme tout, un jour tu te diras "Woua déjà 3 mois de passés!"
à bientôt
annabel
@Isabelle   [251451] posté le 18/09/2017 16:13:00 par Alinae34
Oui apparemment je vais avoir 5 ans d'hormonothérapie mais je me suis pas trop penchée encore là-dessus, ça me fait un peu peur par rapport aux éventuels effets secondaires...je me dis chaque chose en son temps ;)
à alinae34   [251450] posté le 18/09/2017 15:54:00 par isabelleDeParis,
C'est une très bonne nouvelle si tu échappes à la chimio!
Par contre, il est fort probable qu'ils te proposent de l'hormonothérapie pendant quelques années afin de te protéger d'une récidive...
Isabelle
suite test oncotype DX   [251443] posté le 18/09/2017 13:58:00 par Alinae34
Je reviens ici suite à mon premier message sur ce test.

J'ai eu mon rdv post op ce matin et vu que mes résultats sont très bons, la chir m'a indiqué qu'il n'y a pas besoin de passer ce test.

Les analyses ont donné ces résultats :
- Grade SBR 1 (il était de 2 à la biopsie)
- lésion : 7 mm
- récepteurs hormonaux à 100%
- HER2 négatif
- ki67 : <5%
- ganglion sentinelle non atteint


Je pensais que le test était systématiquement prescrit si le ganglion sentinelle était sain. ça m'aurait peut-être rassuré de le faire car j'ai vu quand même que les récidives étaient fréquentes mais j'imagine qu'ils savent ce qu'ils font.
Je vais donc échapper à la chimio (elle va présenter mon dossier au conseil des médecins mercredi) mais elle me dit que vu mes résultats ya pas de raisons que j'ai de la chimio. Je passe directement aux rayons du coup...
jessica92 annabelb   [251404] posté le 17/09/2017 11:12:00 par sam36,
merci pour vos conseils oui le mal de tete est passer. est ce que toute les fec se ressemble? je suis sortie ce week et sa va . ma fille de 7 ans peine enormement. je recommence a manger un peu. toujours mal o cath, pas retrouver toute ma mobilite. voila mes news. bisous a vous et merci d 'etre la
des nouvelles   [251376] posté le 16/09/2017 09:48:00 par rachelle,
Bonjour juste pour dire que
mon bebe tient le coup apres etape mastectomie ,j apprehende chimio 3 ec et 9 taxol debut dans quinze jours ,je voudrais echanger avec femme enceinte comme moi..
@Christelle   [251314] posté le 14/09/2017 17:59:00 par Brenda,
Ok. Je l'ai déjà fait sur 1 journée parce une collègue de travail mon avait parlé. Elle a sa belle-sœur qui travaille dans un laboratoire. Elle lui avait parlé comment les cellules cancéreuse vivaient, il bénéfice que les patients pouvaient avoir à faire un jeûne thérapeutique.

Je compte le faire 48 heures avant tout les chimiothérapies que je vais subir. J'ai trouvé un livre là-dessus. Thierry Lestrade « le jeune une nouvelle thérapie? ». Je l'ai acheté, et je vais le recevoir très prochainement. Je ne veux surtout pas faire un jeûne thérapeutique à l'aveuglette pour ne pas qu'il soit néfaste à ma santé.

Linda
Brenda   [251311] posté le 14/09/2017 17:32:00 par Chrisflo
Pour répondre à ta question, j'avais envisagé de faire le jeune thérapeutique mais je voulais quand même voir d'abord les effets que la chimio allait avoir sur moi.
Et finalement,je ne l'ai pas fait car je n'ai pas eu de nausées, aucun vomissement, pas de goût différent et autant d'appétit qu'avant !
A part la fatigue pour la 2eme et 3eme FEC, tout s'est globalement bien passé.
Fais donc un test avant de te lancer dans le jeune et peut etre que comme moi, tu n'en auras pas besoin !
Christelle
@Chrisflo   [251303] posté le 14/09/2017 15:09:00 par Alinae34
Merci pour ton témoignage.
J'ai regardé ta bio, on a 2 ans d'écart, effectivement l'âge est aussi un facteur à prendre en compte.
Je crains un peu ce qu'il t'est arrivé avec l'annonce des analyses post op car j'ai lu plusieurs témoignages où les résultats étaient finalement différents de ce qui était annoncé au départ. On est à l'abri de rien j'ai l'impression, on peut pas trop se dire, cela sera bientôt un lointain souvenir...
merci les filles   [251299] posté le 14/09/2017 14:40:00 par Brenda,
Merci les filles je vais aller voir mon médecin traitant mardi et lui demander quand même pour des séances de kinésithérapie histoire de me rassurer.
Dernière question est-ce que certaines d'entre vous ont pratiquer le jeûne thérapeutique juste avant les séances de chimiothérapie
brenda et bbonniec   [251300] posté le 14/09/2017 14:40:00 par Jessica92,
Brenda bon retour à la maison et oui demande une ordonnance, tu en auras besoin et ça fait vraiment du bien

Bbonniec j'ai demandé a la radioterapie si j'avais de la radioterapie pour les ganglions sous le bras et réponse non car jusqu'a 3 ganglions atteints ils ne font pas de rayon ( je n'avais effectivement aucun marquage sous le bras) c'est considéré inutile, car il est enlevé et trop de risque sur un lymphodeome

Biz à toutes
@cess35   [251297] posté le 14/09/2017 14:20:00 par annabelb,
salut, lorsque j'ai appris ma maladie j'ai recherché et trouvé sur internet (je crois sur le site de la ligue) un écrit sur la question. J'en avais déjà parlé à mes enfants (11 et 15 ans c'est plus grands mais quelque soit l'âge cela a ses difficultés...) mais je voulais voir si j'avais pas fait de conneries...tu devrais donc pouvoir le trouver et il conseille selon les âges de l'enfant. Parfois être trop vague donne l'effet de cacher des choses et peut mettre l'enfant en alerte mais il faut expliquer avec des mots qui sont compréhensibles pour l'enfant. Rien de simple quoi!
perso j'ai appris la nouvelle alors que je ne m'y attendais pas tu tout et ma fille m'attendais dans la voiture. Elle m'a vu arrivée avec ma drôle de tête qui vient de se prendre un coup de massue et m'a tout de suite demandé. j'ai tenté d'éviter la question. "c'est rien, c'est rien." mais au sortir du garage elle est revenue à l'attaque et là je lui ai dit. "je viens d'apprendre que j'ai un cancer du sein mais je vais guérir, on va me soigner" et là elle m'a répondu "Ouf tu me soulages car je croyais que tu avais quelque chose de grave!". Tout cela pour dire que c'est parfois ce que l'on tait qui emmène les enfants dans l'angoisse. Et pour mon fils ça n'a pas marché car il ne m'a pas cru car il a 15 ans et son grand père est mort d'une leucémie donc j'ai appris le soir même qu'il pleurait en parlant à son meilleur copain. Pour lui cancer c'était la mort. Heureusement la maman du copain m'a appelé et j'ai dû argumenter un peu plus qu'avec ma fille.
Depuis j'ai toujours dis les choses dans la mesure du possible mais c'est plus simple de communiquer sur les traitements avec des enfants plus grands!
à bientôt et bon courage
annabel
@Brenda   [251295] posté le 14/09/2017 14:07:00 par annabelb,
salut, quand j'ai été opéré j'ai une kiné est venue me visiter dans ma chambre d’hôpital et m'a montré les gestes à faire et en sortant de l'hosto j'avais une ordo pour le kiné. Certains hosto se préoccupe moins de cela que d'autres. j'ai commencé la kiné j'avais encore mon drain disons 3 jours après l'opération. la kiné de fait m'a fait massage de la zone. soit appel le service ou tu as été opéré pour qu'ils envoient une ordo ou la faxe à un kiné sinon avec ton MT. J'ai trouvé cela rassurant de voir un kiné et j'ai pu utiliser mon bras avec moins d'appréhension.
Pour la tension tu peux aussi contacter le service. j'en ai eu un peu mais pas à devoir me coucher sous la douche et elle est vite revenue à un niveau normal.
reposes toi bien
annabel
Brenda   [251293] posté le 14/09/2017 13:40:00 par Chrisflo
Coucou Brenda,
Bien contente pour toi que ton retour se soit bien passé.
En te lisant, j'ai l'impression de me revoir après ma tumerectomie, sauf qu'elle s'est fait en ambulatoire.
Il faut y aller doucement au debut, moi aussi jai eu des vertiges.
Il est important de faire un bilan avec un kiné peut être d'ici 10 jours.
Pour moi, j'ai eu des cordes lymphatiques qui sont apparues 10 jours après l'opération (tumerectomie et ganglion sentinelle) au moment de ma reprise du travail. C'était très douloureux, Je ne pouvais plus tendre le bras ni l'élever bien haut tendu.
Heureusement, j'ai trouvé une kiné près de chez moi spécialisé AKTL dans le cancer du sein grâce au site e-cancer.
En quelques séances, elle est venue à bout des nombreuses cordes !
Je n'ai pas de lymphodeme mais ça peut apparaître pendant la radio donc elle me suit encore pendant ce traitement.
Bon courage à toi, prend du temps pour toi, c'est très important.
Amitiés
Christelle
284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.