Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.5699 messages - page 24
anso91 [199899] posté le 20/05/2013 19:44:00 par albine,
Selon l'oncologue, l'ablation est nécessaire, donc, pas de polémique et je vois demain le chirurgien... J'ai juste cette impression que mon cas est très grave puisqu'on envisage l'ablation et le traitement sera lourd: chimio, radiothérapie puis hormono... la totale! je suis morte d’inquiétude
Albine [199851] posté le 19/05/2013 11:07:00 par anso91
Bonjour et bienvenue dans la (trop) grande communauté des Impatientes!
Tu as été fort bien dépistée on dirait -cliniquement "bénin" mais biopsie malgré tout, c'est bien, ils ont bien fait d'ailleurs.
Tu dis que ta maman est décédée des suites d'un cancer du sein: sais-tu si vous êtes porteuses toutes deux du gênes muté BRCA (1 ou 2) car tu es jeune... C'est le cas d'Angelina Jolie et de sa mère qui a lutté pendant 10 ans avec des cancers et autres récidives. C'est ce qui l'attendait surement d'ailleurs, d'où la double mastectomie. Je la comprends, je crois que j'en ferais de même dans son cas -j'aurai les résultats de l'enquête génétique fin juin.
En revanche, si tu n'es pas porteuse de ce gêne, et que les docs préconisent une tumorectomie, c'est qu'il a été prouvé que sientifiquement, pour une bonne majorité de cancer, la survie à 5 ou 10 ans n'était pas meilleure avec une mastectomie qu'avec une tumorectomie. Actuellement, seuls les cancer in situ sont assurés de meilleure guérison en cas d'ablation -et encore, là aussi on propose de plus en plus, si c'est possible, une segmentectomie.
Cependant, j'estime que le patient doit avoir le choix de ses traitements, en tout cas dans la chirurgie: si une mastecomie est souhaitée, insiste! Car le corps médical t'avancera tous les chiffres qui prouvent qu'elle ne sert (peut être) à rien. C'est ton corps, TU décides.
En attendant, tiens nous au courant de la suite pour toi, et surtout, permets moi de t'envoyer tout une benne de courage pour affronter les épreuves qui arrivent! Plein de bises aussi :)
Tu as été fort bien dépistée on dirait -cliniquement "bénin" mais biopsie malgré tout, c'est bien, ils ont bien fait d'ailleurs.
Tu dis que ta maman est décédée des suites d'un cancer du sein: sais-tu si vous êtes porteuses toutes deux du gênes muté BRCA (1 ou 2) car tu es jeune... C'est le cas d'Angelina Jolie et de sa mère qui a lutté pendant 10 ans avec des cancers et autres récidives. C'est ce qui l'attendait surement d'ailleurs, d'où la double mastectomie. Je la comprends, je crois que j'en ferais de même dans son cas -j'aurai les résultats de l'enquête génétique fin juin.
En revanche, si tu n'es pas porteuse de ce gêne, et que les docs préconisent une tumorectomie, c'est qu'il a été prouvé que sientifiquement, pour une bonne majorité de cancer, la survie à 5 ou 10 ans n'était pas meilleure avec une mastectomie qu'avec une tumorectomie. Actuellement, seuls les cancer in situ sont assurés de meilleure guérison en cas d'ablation -et encore, là aussi on propose de plus en plus, si c'est possible, une segmentectomie.
Cependant, j'estime que le patient doit avoir le choix de ses traitements, en tout cas dans la chirurgie: si une mastecomie est souhaitée, insiste! Car le corps médical t'avancera tous les chiffres qui prouvent qu'elle ne sert (peut être) à rien. C'est ton corps, TU décides.
En attendant, tiens nous au courant de la suite pour toi, et surtout, permets moi de t'envoyer tout une benne de courage pour affronter les épreuves qui arrivent! Plein de bises aussi :)
me revoici parmi vous... [199837] posté le 18/05/2013 22:49:00 par albine,
Bonsoir,
Je suis une nouvelle venue dans ce groupe que je connais cependant depuis 3 ans, pour y avoir trouvé conseils et réconfort lorsque ma mère se mourrait d'un cancer du sein...
Il y a 3 semaines, lors d'une mammo de dépistage, la radiologue découvre un nodule de 2cm ''cliniquement bénin'' mais d'aspect ambiguë et m’envoie vers la biopsie. Résultat: carcinome canalaire infiltrant grade 2 SBR...
Bref... J'ai RDV demain chez l'oncologue pour voir ce qu'il faut faire et je dois voir aussi le chirurgien.
Quelques médecins que j'ai vus pensent me réconforter en me disant qu'il n'y aura peut être pas de mastectomie, mais au contraire, je serai plus rassurée qu'on m’enlève tout, quitte a reconstruire plus tard, j'ai 43 ans et je n'ai pas envie, une fois que les cures seront terminées d'angoisser tout le temps a surveiller mes seins...
L'exemple d'Angelina Jolie est encourageant en tout cas et je vais proposer au chirurgien cette possibilité.
Je suis une nouvelle venue dans ce groupe que je connais cependant depuis 3 ans, pour y avoir trouvé conseils et réconfort lorsque ma mère se mourrait d'un cancer du sein...
Il y a 3 semaines, lors d'une mammo de dépistage, la radiologue découvre un nodule de 2cm ''cliniquement bénin'' mais d'aspect ambiguë et m’envoie vers la biopsie. Résultat: carcinome canalaire infiltrant grade 2 SBR...
Bref... J'ai RDV demain chez l'oncologue pour voir ce qu'il faut faire et je dois voir aussi le chirurgien.
Quelques médecins que j'ai vus pensent me réconforter en me disant qu'il n'y aura peut être pas de mastectomie, mais au contraire, je serai plus rassurée qu'on m’enlève tout, quitte a reconstruire plus tard, j'ai 43 ans et je n'ai pas envie, une fois que les cures seront terminées d'angoisser tout le temps a surveiller mes seins...
L'exemple d'Angelina Jolie est encourageant en tout cas et je vais proposer au chirurgien cette possibilité.
Chance [199658] posté le 15/05/2013 22:36:00 par Nabi
Pao je n'ai que mes parents et mon frere (et mon mari bien sur ) et j'ai de la chance entre guillemets car ils vivaient depuis 10 ans à 1000 km et sont remontés il y a 2 mois , les pauvres sont en plein travaux dans leur nouvelle maison ils ont 65 et 63 ans , et revivre le cancer dans les mêmes hopitaux etc que pour mon frere ça me fait mal pour eux mais bon je ne pouvais pas ne pas leur dire je ne leur en ai parle qu'hier j 'ai attendu d etre sure donc depuis fevrier moi et mon mari on gere ça tous seuls il était temps d'avoir des reponses
NabiPour [199656] posté le 15/05/2013 22:05:00 par pao,
Bonsoir,
Je te comprend,s pour l'attente, la patience est le première leçon que le cancer tente de nous apprendre et ça n'est pas facile du tout à accepter, surtout pour toi qui a déjà attendu deux longs mois pour avoir un diagnostique.
Pour répondre à tes questions, j'ai eu une mastectomie totale avec curage axillaire et reconstruction immédiate début mars, je suis sortie de l'hôpital 3 jours plus tard en pleine forme mais très fatiguée et en traînant deux redons (des drains) derrière moi ^^. Quant aux vêtements, je te conseille, évidemment des hauts qui s'ouvrent sur le devant et plutôt larges et puis des bas faciles à enfiler parce que les premiers jours on est un peu maladroite, il faut prendre l'habitude de ne pas trop solliciter le bras du côté de l'opération pendant quelques jours...
Je pense que les autres impatientes joindront leur expérience à la mienne et que nous saurons à nous toutes t'aider à supporter cette attente au mieux.
Je te souhaite bon courage pour la suite, mais tu as l'air bien entourée, avoir une famille autour de nous, c'est important, ça aide à tenir quand on se sent un peu moins bien, alors je suis certaine que tout se passera pour le mieux pour toi.
Je te comprend,s pour l'attente, la patience est le première leçon que le cancer tente de nous apprendre et ça n'est pas facile du tout à accepter, surtout pour toi qui a déjà attendu deux longs mois pour avoir un diagnostique.
Pour répondre à tes questions, j'ai eu une mastectomie totale avec curage axillaire et reconstruction immédiate début mars, je suis sortie de l'hôpital 3 jours plus tard en pleine forme mais très fatiguée et en traînant deux redons (des drains) derrière moi ^^. Quant aux vêtements, je te conseille, évidemment des hauts qui s'ouvrent sur le devant et plutôt larges et puis des bas faciles à enfiler parce que les premiers jours on est un peu maladroite, il faut prendre l'habitude de ne pas trop solliciter le bras du côté de l'opération pendant quelques jours...
Je pense que les autres impatientes joindront leur expérience à la mienne et que nous saurons à nous toutes t'aider à supporter cette attente au mieux.
Je te souhaite bon courage pour la suite, mais tu as l'air bien entourée, avoir une famille autour de nous, c'est important, ça aide à tenir quand on se sent un peu moins bien, alors je suis certaine que tout se passera pour le mieux pour toi.
merci [199653] posté le 15/05/2013 21:20:00 par Nabi
merci camille
je viens de voir mon généraliste qui m 'a expliqué un peu plus avec le peu d'info qu'il avait .
Bon il m'a dit que je pouvais annuler les vacances c 'est bête je sais mais je m'étais imaginer faire un aller retour pour faire ma cure et rejoindre mon mari et les enfants , ...
je crois que c'est vraiment mardi que je vais apprendre plus de choses .
Sinon j'ai plein de questions pratiques pas toutes très intéressantes lol : combien de temps environ d'hospitalisation pour la chirurgie , quel type de pyjama prévoir (à enfiler chemise ...) , ...
bref mille et un petits trucs , de tout et de rien.
AUjourd'hui j'ai prévenu le centre de mon fils pour qu'il l 'observe bien et soit pret à des changements éventuels de comportements, comme il ne parle pas c 'est particulier.
Je parlerai aux enfants mardi quand j'aurais une date etc...
J'ai pris rendez vous chez le dentiste , la gyneco.
J'essaie de planifier
je suis allée à la mgen , je suis dans l 'education nationale .
ça parait froid cette réaction mais je sais pas pour vous mauis c'est super violent cette attente . Vous avez ce truc mais faut attendre avant de se lancer dans le combat.
Sophi on est pas loin l 'une de l'autre géographiquement et niveau calendrier je pense qu'on va pouvoir se soutenir .
bises à toutes (ah je suis la reine de bises lol j'&arrive pas à finir un message autrement va falloir vous habituer)
je viens de voir mon généraliste qui m 'a expliqué un peu plus avec le peu d'info qu'il avait .
Bon il m'a dit que je pouvais annuler les vacances c 'est bête je sais mais je m'étais imaginer faire un aller retour pour faire ma cure et rejoindre mon mari et les enfants , ...
je crois que c'est vraiment mardi que je vais apprendre plus de choses .
Sinon j'ai plein de questions pratiques pas toutes très intéressantes lol : combien de temps environ d'hospitalisation pour la chirurgie , quel type de pyjama prévoir (à enfiler chemise ...) , ...
bref mille et un petits trucs , de tout et de rien.
AUjourd'hui j'ai prévenu le centre de mon fils pour qu'il l 'observe bien et soit pret à des changements éventuels de comportements, comme il ne parle pas c 'est particulier.
Je parlerai aux enfants mardi quand j'aurais une date etc...
J'ai pris rendez vous chez le dentiste , la gyneco.
J'essaie de planifier
je suis allée à la mgen , je suis dans l 'education nationale .
ça parait froid cette réaction mais je sais pas pour vous mauis c'est super violent cette attente . Vous avez ce truc mais faut attendre avant de se lancer dans le combat.
Sophi on est pas loin l 'une de l'autre géographiquement et niveau calendrier je pense qu'on va pouvoir se soutenir .
bises à toutes (ah je suis la reine de bises lol j'&arrive pas à finir un message autrement va falloir vous habituer)
Nabi et toutes les "nouvelles" [199624] posté le 15/05/2013 11:20:00 par kamelote,
Bonjour, et bien-venue !!!
je sais, c'est très difficile de se lancer mais ici, nous avons toutes fait nos premiers pas tant dans les soins que sur les lignes du forum.
Certaines attendent encore les résultats de la longue liste des différentes analyses et examens de dépistages...
d'autres connaissent déjà le "programme" du protocole qui leur est réservé,
d'autres un peu plus avancée ont commencé la chimiothérapie ou vont la commencer dès demain...
mais toutes, les unes comme les autres avons un combat des plus sérieux à mener contre cette sale et sournoise maladie.
Il y en a qui en fin de parcours disent que en fin de compte s'est vite passé, je n'irai pas jusque là, mais il est vrai que chaque étape franchie est un soulagement.
Notre histoire dans laquelle nous sommes engagées est une avancée dans un grand livre et chaque étape est une page qui se tourne, un chapitre qui se termine, mais on ne sait pas vraiment quand on aura enfin le mot "FIN"
Mais ce parcours, même s'il n'est pas toujours facile, est tout à fait réalisable.
Nous avons toutes (même sans l'imaginer) une énorme force de combat en nous et au fil des jours, nous puisons des ressources en nous et parvenons à TOUT surmonter (parfois plus ou moins facilement)
Mais notre force est démultipliée par l'entraide que toutes les copines du forum se partagent. Nos témoignages, nos expressions de soutien et d'encouragement nous portent et nous stimulent dans notre parcours.
Aussi soyez les bienvenues, n'oubliez pas que toutes vos participations au forum (question, témoignages, encouragements, appels au secours) seront une aide pour toutes celles qui nous lisent.
Même dans les moments difficiles, notre témoignage permet à celles qui souffrent en silence, qui ont le même problème, de savoir qu'elles ne sont pas seules et que d'autre ont vécu où vivent la même chose et que de très nombreuses autres ont fini par enfin s'en sortir !
Encore une fois, bienvenue sur le forum et surtout sachez savourer chaque instant de plaisir et de bien être (et vous verrez, il y en a beaucoup)
Je vous embrasse très affectueusement
Camille
je sais, c'est très difficile de se lancer mais ici, nous avons toutes fait nos premiers pas tant dans les soins que sur les lignes du forum.
Certaines attendent encore les résultats de la longue liste des différentes analyses et examens de dépistages...
d'autres connaissent déjà le "programme" du protocole qui leur est réservé,
d'autres un peu plus avancée ont commencé la chimiothérapie ou vont la commencer dès demain...
mais toutes, les unes comme les autres avons un combat des plus sérieux à mener contre cette sale et sournoise maladie.
Il y en a qui en fin de parcours disent que en fin de compte s'est vite passé, je n'irai pas jusque là, mais il est vrai que chaque étape franchie est un soulagement.
Notre histoire dans laquelle nous sommes engagées est une avancée dans un grand livre et chaque étape est une page qui se tourne, un chapitre qui se termine, mais on ne sait pas vraiment quand on aura enfin le mot "FIN"
Mais ce parcours, même s'il n'est pas toujours facile, est tout à fait réalisable.
Nous avons toutes (même sans l'imaginer) une énorme force de combat en nous et au fil des jours, nous puisons des ressources en nous et parvenons à TOUT surmonter (parfois plus ou moins facilement)
Mais notre force est démultipliée par l'entraide que toutes les copines du forum se partagent. Nos témoignages, nos expressions de soutien et d'encouragement nous portent et nous stimulent dans notre parcours.
Aussi soyez les bienvenues, n'oubliez pas que toutes vos participations au forum (question, témoignages, encouragements, appels au secours) seront une aide pour toutes celles qui nous lisent.
Même dans les moments difficiles, notre témoignage permet à celles qui souffrent en silence, qui ont le même problème, de savoir qu'elles ne sont pas seules et que d'autre ont vécu où vivent la même chose et que de très nombreuses autres ont fini par enfin s'en sortir !
Encore une fois, bienvenue sur le forum et surtout sachez savourer chaque instant de plaisir et de bien être (et vous verrez, il y en a beaucoup)
Je vous embrasse très affectueusement
Camille
Nabi [199617] posté le 15/05/2013 10:33:00 par sophi62,
Bonjour chère Nabi,
J'ai moi aussi été "presque" soulagée d'avoir enfin un diagnostic après les examens et attentes. Même si c'est dur, on sait ce que l'on a et on va pouvoir agir après çà.
J'ai subi l'ablation d'un sein et j'ai fait à ce jour une première cure de chimio.
Pour l'instant, j'ai quelques effets secondaires mais gérables. Je ne me pose pas trop de question, je suis à la lettre le traitement et je fais confiance à l'équipe médicale.
Et comme moi, récepteurs positifs, donc ce sera hormonothérapie après la radiothérapie (traitement sur cinq ans).
Apparemment, c'est une chance, une protection contre les récidives, même si jamais rien n'est gagné d'avance.
Quant à l'annonce à l'entourage, çà n'est jamais facile, surtout aux enfants, mais ils comprennent bien si on leur explique avec des mots simples, sans rien cacher mais sans rien dramatiser non plus (surtout vu leur jeune âge).
J'ai une fille de 17 ans et elle est avec moi à 100%, elle est formidable et me suis pas à pas dans cette épreuve. Nos proches sont précieux...encore plus dans ces moments là.
Je te souhaite une bonne journée, tiens nous au courant de la suite.
Bises
J'ai moi aussi été "presque" soulagée d'avoir enfin un diagnostic après les examens et attentes. Même si c'est dur, on sait ce que l'on a et on va pouvoir agir après çà.
J'ai subi l'ablation d'un sein et j'ai fait à ce jour une première cure de chimio.
Pour l'instant, j'ai quelques effets secondaires mais gérables. Je ne me pose pas trop de question, je suis à la lettre le traitement et je fais confiance à l'équipe médicale.
Et comme moi, récepteurs positifs, donc ce sera hormonothérapie après la radiothérapie (traitement sur cinq ans).
Apparemment, c'est une chance, une protection contre les récidives, même si jamais rien n'est gagné d'avance.
Quant à l'annonce à l'entourage, çà n'est jamais facile, surtout aux enfants, mais ils comprennent bien si on leur explique avec des mots simples, sans rien cacher mais sans rien dramatiser non plus (surtout vu leur jeune âge).
J'ai une fille de 17 ans et elle est avec moi à 100%, elle est formidable et me suis pas à pas dans cette épreuve. Nos proches sont précieux...encore plus dans ces moments là.
Je te souhaite une bonne journée, tiens nous au courant de la suite.
Bises
des questions plein la tête [199613] posté le 15/05/2013 09:44:00 par Nabi
bonjour à toutes
Le 13 février j'ai constaté avoir un sein gonflé avec une aérole décolorée. J'ai de nombreux adénofibromes donc suivi mammo régulier .
mon médecin m'a fait :
cure antibio puis cortisone ras
echo et mammo en ville ras
rendez vous pour une sénologie sur lille: là biopsie cutanée et prélévement ganglionnaire
10jours après biopsie ras mais des cellules anormales au niveau ganglionnaires donc irm .
faut attendre 1 mois car entre 7 et 10 ieme j du cycle
le 3 mai irm y'a bien des contrastes anormaux : biopsie sous echo
hier consultations carcinome mammaire infiltrant .
après deux mois d'examens tout au long desquels je ne me faisais pas de doutes je suis presque soulagée d'avoir un diagnostique , c'est horrible de dire ça mais en moi même je savais ...
bref apparemment les recepteurs oestrogenes sont positifs
je ne sais pas trop ce que tout cela veut dire
j 'ai rendez vous mardi avec le chirurgien et je sais qu'il y aura chimio et rayons ..
je l'ai annoncé à mes parents hier qui sont bouleversés car j'ai perdu un frère d'un cancer , me reste à le dire à mes 3 loulous ...
Le 13 février j'ai constaté avoir un sein gonflé avec une aérole décolorée. J'ai de nombreux adénofibromes donc suivi mammo régulier .
mon médecin m'a fait :
cure antibio puis cortisone ras
echo et mammo en ville ras
rendez vous pour une sénologie sur lille: là biopsie cutanée et prélévement ganglionnaire
10jours après biopsie ras mais des cellules anormales au niveau ganglionnaires donc irm .
faut attendre 1 mois car entre 7 et 10 ieme j du cycle
le 3 mai irm y'a bien des contrastes anormaux : biopsie sous echo
hier consultations carcinome mammaire infiltrant .
après deux mois d'examens tout au long desquels je ne me faisais pas de doutes je suis presque soulagée d'avoir un diagnostique , c'est horrible de dire ça mais en moi même je savais ...
bref apparemment les recepteurs oestrogenes sont positifs
je ne sais pas trop ce que tout cela veut dire
j 'ai rendez vous mardi avec le chirurgien et je sais qu'il y aura chimio et rayons ..
je l'ai annoncé à mes parents hier qui sont bouleversés car j'ai perdu un frère d'un cancer , me reste à le dire à mes 3 loulous ...
A vous et avec vous toutes, les petites nouvelles ! [199566] posté le 14/05/2013 10:10:00 par Flany,
Juste pour vous dire que vous avez frappé à la bonne porte pour trouver le soutien, le réconfort et les réponses aux questions que vous vous posez. Nous sommes toutes concernées ici par le cancer du sein et sachez mes petites sœurs du "combat", qu'il existe une vie après un cancer....et une vie qui reste belle pour en savourer chaque instant. Bien sûr, cette traversée du désert, nous l'avons toutes connues pour comprendre votre désarroi mais beaucoup d'entre nous, vous le démontrent et vous le démontreront dans leurs parcours respectifs que l'envie de se battre est plus forte que tout et que nous avons raison d'y croire car beaucoup retrouvent une vie normale après un cancer Par contre, sachez qu'il est légitime qu'en traversant cette tourmente de la maladie, les angoisses, les pleurs, les insomnies et même la révolte font partie aussi des moments difficiles à traverser mais nous sommes toutes là avec vous pour vous aider à retrouver le sourire du cœur et de la vie parce qu'ensemble, nous nous sentons plus fortes.
Le cancer fait partie désormais de notre quotidien mais nous devenons aussi, des femmes plus fortes dans la vie pour avancer. Je vous envoie à toutes, mes petites sœurs nouvelles, un plein de pensées positives et toute cette bonne énergie que vous glisserez dans vos poches à chaque fois que vous aurez besoin de courage et réconfort. N'oubliez pas que nous sommes là, je suis là pour vous dire que nous vous serrons très fort dans nos bras avec un maximum de compréhension pour chacune. Gros bisous, mes chères poussinettes. Votre petite sœur Impatiente Flany qui pense à vous.
Le cancer fait partie désormais de notre quotidien mais nous devenons aussi, des femmes plus fortes dans la vie pour avancer. Je vous envoie à toutes, mes petites sœurs nouvelles, un plein de pensées positives et toute cette bonne énergie que vous glisserez dans vos poches à chaque fois que vous aurez besoin de courage et réconfort. N'oubliez pas que nous sommes là, je suis là pour vous dire que nous vous serrons très fort dans nos bras avec un maximum de compréhension pour chacune. Gros bisous, mes chères poussinettes. Votre petite sœur Impatiente Flany qui pense à vous.
Caramel40 [199561] posté le 14/05/2013 08:37:00 par Fred71
Merci, c'est ça que j'ai besoin d'entendre !!! J'ai encore une série de 3 semaines de chimio a faire en juin, ensuite ablation du sein et des ovaires et ensuite je pense radiothérapie. Après j'aimerai reprendre le travail des que mon état le permettra. Mais je ne sais pas quel traitement je pourrai avoir. Sinon moi j'ai perdu mes cheveux mais ils commencent déjà a repousser et j'ai une super perruque et comme j'ai pas perdu mes sourcils ça fait illusion.
Le professeur que le suit la dit qu'on allait contrôler la maladie, il va falloir que je lui demande des éclaircissements..
Je suis encore en plein dans les traitements donc je n'ose pas encore poser des questions sur l'après, mais j'y pense beaucoup.
Bon courage a toi aussi je t'envoie un peu de soleil de Bourgogne, on en un peu aujourd'hui !
Le professeur que le suit la dit qu'on allait contrôler la maladie, il va falloir que je lui demande des éclaircissements..
Je suis encore en plein dans les traitements donc je n'ose pas encore poser des questions sur l'après, mais j'y pense beaucoup.
Bon courage a toi aussi je t'envoie un peu de soleil de Bourgogne, on en un peu aujourd'hui !
fred 71 [199557] posté le 13/05/2013 23:47:00 par caramel40,
Bienvenue sur le site ou tu trouveras du réconfort parmi nous,ça fait du bien de pouvoir communiquer nos angoisses,des questions, des réponses et de voir des impatientes qui vont bien.J 'ai lu ton message et je suis dans la même situation que toi ,a part que moi mon cancer du sein triple négatif ou j 'ai eu ablation du sein gauche en mars 2012.Suite a un contrôle au mois d'octobre 2012 on m 'a trouvé 2 métastases sur le foie ,donc re chimio avec taxol+ avastin ,au bout de la 4 éme cure au mois de mars 2013,opération du foie,par chirurgie ,opération assez lourde,mais très vite rétablie,je continue ma chimio je viens de finir ma 5 cure (toute les semaines avec 10 jours de repos) mon oncolo m 'en a prévu 6 cures au total mais comme je suis en pleine forme je pense quelle va me faire 2 cures de plus.Aujourd' hui,j 'avais un irm de contrôle ,pour l 'instant c 'est bon,mais tu sais c 'est une maladie chronique,moi aussi des fois je suis angoissé,mais il faut gardé le moral car la chimio pour ce cancer marche bien,chaque cas est unique et le moral est très important dans la maladie ,mon oncolo a deux cas comme le miens et ça fait 10 ans et elles sont encore la,tu n 'as plus de métastases avec la chimio,c 'est une bonne nouvelle pour toi,je ne sais pas ce qu 'a décidé ton oncolo après ta chimio,est ce que tu vas continué l 'avastin tout seul pendant un an ?la mienne a prévu ça une fois terminé la chimio,elle t 'a prévu combien de cures de chimio?
J 'ai pu garder mes cheveux grâce au casque réfrigéré ,et comme toi je vais très bien ,je n 'ai aucun effet secondaire,je vis normalement,il y des gens qui ne savent pas que je suis malade et il ne le voit pas.Donc tu vois je suis positive ,la recherche avance ,on peu vivre longtemps avec des métastases ,même avec de la chimio,il faut que tu restes positives,tu es en forme ,il faut vivre avec ,ne te pose pas trop de question,voila j 'espère que je t 'ai un peu rassuré et si tu as des questions n 'hésite pas ,c 'est bien de pouvoir communiquer pour moi avec d'autre personne dans la même situation que moi.J 'ai '46 ans,j ' habite sur la côte landaise,en ce moment il manque du soleil!!!!! je t 'envoie beaucoup de courage ,bisous ,Florence
J 'ai pu garder mes cheveux grâce au casque réfrigéré ,et comme toi je vais très bien ,je n 'ai aucun effet secondaire,je vis normalement,il y des gens qui ne savent pas que je suis malade et il ne le voit pas.Donc tu vois je suis positive ,la recherche avance ,on peu vivre longtemps avec des métastases ,même avec de la chimio,il faut que tu restes positives,tu es en forme ,il faut vivre avec ,ne te pose pas trop de question,voila j 'espère que je t 'ai un peu rassuré et si tu as des questions n 'hésite pas ,c 'est bien de pouvoir communiquer pour moi avec d'autre personne dans la même situation que moi.J 'ai '46 ans,j ' habite sur la côte landaise,en ce moment il manque du soleil!!!!! je t 'envoie beaucoup de courage ,bisous ,Florence
Besoin de témoignage [199527] posté le 13/05/2013 18:30:00 par Fred71
Bonjour, je vous lis depuis quelques temps, j'ose enfin poster un message..
J'ai appris que j'avais un cancer triple négatif et metastasé en décembre 2012, depuis je finis ma 5e cure de chimio (taxol/avastin), je vais globalement bien car je suis très soutenue par ma famille et les amis, mais j'aimerai beaucoup avoir des témoignages positifs et rassurants sur ce type de cancer. Je suis un peu angoissée par le caractère chronique de cette maladie.
Merci à vous.
Fred
J'ai appris que j'avais un cancer triple négatif et metastasé en décembre 2012, depuis je finis ma 5e cure de chimio (taxol/avastin), je vais globalement bien car je suis très soutenue par ma famille et les amis, mais j'aimerai beaucoup avoir des témoignages positifs et rassurants sur ce type de cancer. Je suis un peu angoissée par le caractère chronique de cette maladie.
Merci à vous.
Fred
elo [199526] posté le 13/05/2013 17:58:00 par anso91
j'espère que cette première cure s'est bien déroulée... j'arrive un peu après la bataille mais t'envoie tout mon soutien! n'hésite pas à revenir te confier: ça fait un bien fou de parler à ses paires!
on attend de tes nouvelles!
tout plein de courage!
anne-so
on attend de tes nouvelles!
tout plein de courage!
anne-so
elo [199518] posté le 13/05/2013 14:18:00 par natmimi,
je pense fortement à toi pour cette première chimio. Je comprend ton angoisse pour les effets secondaires et surtout la perte des cheveux car je te suis de près ma première chimio qui est le 16 mai donc nous pourrons échanger sur nos propres ressentis suite à la première cure.
j'attends que tu puisses raconter comment cela s'est passée, ce que tu ressens.
je suis de tout coeur avec toi et te dis bon courage.
bises
j'attends que tu puisses raconter comment cela s'est passée, ce que tu ressens.
je suis de tout coeur avec toi et te dis bon courage.
bises
ELO [199517] posté le 13/05/2013 13:49:00 par paxi3,
coucou
je suis en "avance" sur toi de 1 mois... càd, deux cures de chimio de passées... courage, c'est vivable. nausées et fatigues, mais que qlqs jours. et je pouvais qd meme participer a la vie du soir avec mari et enfant.
j'a été me couper très court les cheveux le jour de la 2ème chimio. ils commencaient à tomber et voulais pas vivre ca. j'ai ete avec mon mari. je pensais que j'allais pleurer comme une madeleine, mais pas une larme. le plus dur a été ce matin... pour conduire mon petit à l'école. le regard des autres, je stressais... mais eux et moi on s'y fera. Et c'est joli les foulards.
mon plus grand stress c'est mon dernier qui "adore" enlever mon foulard , ca le fait se marrer!!! je redoute le jour ou il le fera sans que je puisse réagir. :-)
enfin, quoiqu'il en soit, je te souhaite plein de courage. profite des jours "bien", et repose toi les jours moi bien...
bise
je suis en "avance" sur toi de 1 mois... càd, deux cures de chimio de passées... courage, c'est vivable. nausées et fatigues, mais que qlqs jours. et je pouvais qd meme participer a la vie du soir avec mari et enfant.
j'a été me couper très court les cheveux le jour de la 2ème chimio. ils commencaient à tomber et voulais pas vivre ca. j'ai ete avec mon mari. je pensais que j'allais pleurer comme une madeleine, mais pas une larme. le plus dur a été ce matin... pour conduire mon petit à l'école. le regard des autres, je stressais... mais eux et moi on s'y fera. Et c'est joli les foulards.
mon plus grand stress c'est mon dernier qui "adore" enlever mon foulard , ca le fait se marrer!!! je redoute le jour ou il le fera sans que je puisse réagir. :-)
enfin, quoiqu'il en soit, je te souhaite plein de courage. profite des jours "bien", et repose toi les jours moi bien...
bise
Elo [199512] posté le 13/05/2013 11:14:00 par nathchab,
Dans ta poche avec les copines ma belle !
Tu nous sentiras avec toi et nous te dirons pleins de mots doux qui peut être rendront l'épreuve un peu plus facile !!
Des bisous doux !!
Nath
Tu nous sentiras avec toi et nous te dirons pleins de mots doux qui peut être rendront l'épreuve un peu plus facile !!
Des bisous doux !!
Nath
Elo [199508] posté le 13/05/2013 10:36:00 par lolo44,
je me joins a anyri et coco pour ta 1ère, bon courage et surtout viens vite nous donner des nouvelles;
bises
lolo
bises
lolo
Elo [199507] posté le 13/05/2013 10:01:00 par coco63,
Je me glisse dans une de tes poches pour t'accompagner à ta prem's !!!!....
Des bisettes d'encouragement
Des bisettes d'encouragement
Elo [199505] posté le 13/05/2013 08:43:00 par anyri***,
Une petite pensée pour toi aujourd"hui alors que moi je vais passer un scan de "contrôle" ;tu vas trouver du réconfort auprès des infirmières de chimio tu sais elles sont bien formées et toujours prêtes à nous rassurer quand on arrive dans ce service !!donne nous vite de tes nouvelles Grosses bises d'encouragement......
285 |
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.