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5661 messages - page 231
A VanessH🌺;😘;   [267919] posté le 04/02/2019 18:59:00 par Carambole
Bonjour Vanessa,
Tu vois, des Impatientes ont vite répondu à ton message pour t’accueillir et te renseigner. Nous aussi on t’aime déjà.
On ne peut pas répondre sans en poster un nouveau.
Donc, tu écris le pseudo de la personne dans « sujet du message » et/ou le sujet du message.
Tu n’es pas obligée d’avoir un moral de « guerrière », laisse plutôt aux médecins et l’équipe soignante de mener cette guerre, mais participe aux traitements du mieux que tu peux.
Tu es bien prise en charge avec beaucoup d’humanité.
Rassure-toi, tu verras grandir tes enfants, et tu as la chance d’avoir un merveilleux mari.
Il y a aussi un forum « cancer du sein triple négatif » où tu trouveras beaucoup de renseignements.
J’ai eu un 1er cancer du sein à 48 ans, puis une récidive locale 18 ans après, triple négatif de grade SBR 3 avec index de prolifération ki67 au maximum (95%). C’était il y a 4 ans et presque 4 mois, et après mastectomie, curage axillaire et chimios, je suis en rémission.
Ça va aller, tu trouveras beaucoup de forces en toi.
Je t’embrasse, amitié, Arielle😘;🌺;🍀;
Petit coucou de bienvenue    [267917] posté le 04/02/2019 18:24:00 par VanessH
Merci Titi77 et nenette pour votre accueil et vos messages de soutien.
Je ne vois pas comment faire "Répondre" sur le forum (milles excuses je débute...). Pouvez-vous m'indiquer comment répondre à un message sans en reposter un nouveau ?
Bises
Vanessa
VanessH   [267916] posté le 04/02/2019 18:09:00 par Titi77,
Bonjour tout comme toi triple négatif avec atteinte ganglionnaires 4 pour ma part mais pas decapsule et tumeur de 3.5cm. J'ai eu une mastectomie et curage axillaire avant chimio. C'est normal de avoir peur on est tous dans le même cas. Tu vas commencer ta chimio et tu vas te sentir plus forte tu vas balancer une bombe atomique à ce crabe. Si tu as des questions n'hésite hésite pas... Laetitia 😊;😘;
vanessh   [267914] posté le 04/02/2019 17:42:00 par nenette,
Coucou Vaness,
je suis juste le premier petit pilier qui vient te soutenir dans cette épreuve mais tu vas voir pleins d'autres vont arriver.
Que te dire ma belle, que c'est dur mais qu'il faut avancer que tu as le droit de pleurer d'avoir peur et surtout de penser à toi.
Courage ça va le faire je t'embrasse
Petit coucou de bienvenue   [267909] posté le 04/02/2019 15:49:00 par VanessH
Coucou à toutes,

je franchis le pas pour venir vous dire bonjour pour la première fois en ce jour de pose de chambre implantable (même si je vous lis depuis presqu'1 mois).

Je m'appelle Vanessa, j'ai 39 ans, découverte début janvier (bonne année....) d'un K triple négatif de 4,5 cm avec 3 ganglions axillaires au PET scan. La lésion a eu une allure pseudo-mastosique au départ, ce qui a laissé mon gynéco stupéfait... Ce matin, ma chambre implantable a été posée pour débutée une chimiothérapie néo-adjuvante le 11/02.

Inutile de vous dire que je suis dévastée... J'ai 2 filles qui ont 8 ans et 4 ans et j'aimerais tellement les voir grandir le plus possible. Mon mari est en or, il me soutient jour et nuit, psychologiquement mais j'avoue que le voir pleurer a été une épreuve a elle seule.

Que vous dire de plus... J'appréhendais beaucoup la pose de la chambre implantable ce matin mais réalisée sous AG ça s'est très bien passée, et l'équipe soignante a été adorable et bienveillante, notamment lorsque j'ai fondu en larmes (de panique et bien sûr de tristesse) juste avant le début de l'anesthésie.

Je viens chercher ici une écoute, du réconfort et sans aucun doute des amies pour toujours. J'essaie d'avoir le plus possible un moral de guerrière mais il faut bien avouer que parfois c'est une mission difficile.

Merci par avance à toutes celles qui me liront, je vous aime déjà :-)

Vanessa
Carambole et Marité65   [267905] posté le 04/02/2019 14:31:00 par val62,
Je vous remercie pour vos messages...
Cela fait du bien d'en parler librement...car autour de moi, certaines personnes ne me comprennent pas puisque aujourd’hui çà se soigne très bien !! La claque en pleine figure c'est pas eux qui l'ont prise... Carambole, tu décris exactement ce que je ressens et vis actuellement...et çà me rassure !
Il y a des raisons à ce que les tumeurs évoluent très vite? le KI 67 : correspond au risque de récidive?
Je vous tiendrai informé des suites...
Je vous embrasse...
Valérie
val62   [267898] posté le 04/02/2019 11:18:00 par marité65,
Bonjour,
Cela va faire 2 ans que l'on m'a découvert un carcinome canalaire infiltrant grade 3 avec un KI à 60 % et une tumeur de 3,5 cm. Le temps de tous les examens, la tumeur avait doublé 7 cm. L'oncologue a opté pour une chimio néo-adjuvante afin de faire diminuer la tumeur. J'ai donc eu 4 FEC 100 et 12 taxol avant l'opération.
Tumorectomie et curage axillaire (1 ganglion atteint sur 13 enlevés) en ambulatoire en octobre 2017. Tout s'est bien passé, pas de douleurs particulières si ce n'est mon bras suite au curage et 25 séances de rayons. Je continue aujourd'hui encore les séances de kiné.
Aujourd'hui, j'ai un traitement d'hormonothérapie pour 5 ans, j'ai repris mon travail depuis bientôt un an et je mène une vie normale.
Ne vous inquiètez pas trop (même si c'est facile à dire), vous allez être prise dans un tourbillon mais bien accompagnée par les équipes médicales qui sauront vous prodiguer de bons conseils pour traverser ces moments le mieux possible.
Vous allez voir que vous avez en vous des forces insoupçonnées et me concernant, je me disais que c'était moi qui allait gagner et pas mister K. Vous allez voir qu'à travers les témoignages des impatientes que même si on traverse des moments difficiles, on s'en sort.
Je vous souhaite bon courage pour vendredi. Donnez nous des nouvelles !
Amicalement
Faute de frappe   [267896] posté le 04/02/2019 10:43:00 par Carambole
anxiolytique !
A val62🌺;   [267895] posté le 04/02/2019 10:42:00 par Carambole
Bonjour,
Tu viens de rejoindre les Impatientes, malheureusement pour toi.
Nous vivons ou avons toutes (et quelques hommes) vécu l’épreuve terrible que tu es en train de vivre.
On ne prend un parpaing sur la figure, on reste incrédule, tétanisée, on ne peut pas réaliser. Tout va trop vite, et il y a trop d’informatiens d’un seul coup.
Le diagnostic est tombé, et il faut te préparer à l’intervention le 8 février, tout en pensant aux lourds traitements qui vont suivre.
Je suis passée 2 fois en 18 ans par ces épreuves, et suis actuellement en rémission depuis plus de 4 ans de la récidive locale d’un cancer du sein triple négatif de grade 3 au KI67 à 95%.
L’anxiolyrique va t’aider à t’apaiser pour la nuit.
Je sais bien que c’est difficile de réaliser ce que je vais te dire : tu trouveras des forces en toi, peu à peu, tu vas avancer, tout va bien se passer.
Tu auras des hauts et des bas, et l’équipe médicale t’accompagnera.
Je te souhaite d’être très bien entourée et comprise.
Tu as bien fait de t’inscrire sur le site, tu trouveras toujours de l’entraide.
Je t’embrasse fort, amitié, Arielle💕;😘;
Nouvelle sur le forum   [267894] posté le 04/02/2019 09:55:00 par val62,
Bonjour à vous toutes...
Je m'appelle Valérie, j'ai 48 ans.
J'ai découvert une boule au sein gauche le 6/01, suivi d'une écho et mammo le 9/01 et résultats Tumeur 17mm ACR5...Le 14/01 : Biopsie : carcinome infiltrant groupe 3 et KI67 : 40 %...La pilule est très dure à digérer depuis ... Le 21/01 : rdv chirurgienne (bilan : tumorectomie, radiothérapie et chimiothérapie) anesthésiste et infirmière, l'intervention aura lieu vendredi 8/02 en ambulatoire. Je stresse pas possible...heureusement je prends un anxiolytique pour la nuit, sinon nuit blanche ! Et j'ai un mari en
Lulu55 chimio   [267773] posté le 30/01/2019 19:47:00 par majothobe,
Lulu, essaie de ne pas stresser l'avance pour les chimios. Avant chacune on te donnera en pré-médication des anti-nausées qui sont très efficaces et c'est systématique. Personnellement mes chimios se sont très bien passées, sans aucune nausée ni autre. Bon, je ne dis pas que c'est le cas de chacun mais c'est bon de avoir que c'est possible. Actuellement je suis sous taxol, j'en ai déja fait 12 et je refuse l'anti nausée parce que je n'en ai pas besoin. Tu verras, peut-être que ce sera ton cas? Par contre on m'a déconseillé le desmodium (qui se trouve en magasin bio) pendant les chimios parce qu'il ferait des inter actions avec la chimio. Mais je ne suis pas spécialiste. Il parait que le foie a la capacité de supporter tout seul le "nettoyage" du corps, par contre on peut en prendre quand les chimios sont terminées.
Bon courage ma belle et tiens nous au courant de la façon dont ça se passe.
Gros bisous, Majo
A wayanas🌺;   [267770] posté le 30/01/2019 18:19:00 par Carambole
Bonjour,
Il est évident qu’il faut attendre les résultats de l’anapath pour savoir quel traitement l’équipe médicale va te proposer (comme le précisent très justement marité65 et japsy).
Et c’est bien sûr en fonction de ce résultat et des traitements que tu pourras envisager par la suite penser plus ou moins rapidement à la reprise du travail.
Pour l’instant, il faut surtout penser à l’essentiel : la prise en charge de ton cancer du sein, et la préparation psychologique à l’intervention. Je t’envoie plein d’ondes positives.
À bientôt de tes nouvelles,
Bises, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;😘;

Wayanas   [267769] posté le 30/01/2019 17:44:00 par ANGELE64
Bonjour et...bienvenue!
Si tu te sens en forme, tu peux reprendre au bout de 5 ou 6 jours, tout dépend de ton travail. Une tumorecromie et le ganglion sentinelle se passent la plupart du temps en ambulatoire et on a les résultats assez vite après, 10 jours à peu près. Alors, oui, ce sont 10 jours où on serre un peu les fesses en se demandant à quelle sauce on sera croqué!
Du coup, c'est cool de repartir très vite au boulot pour éviter de tourner en rond, c'est ce que j'ai fait à chaque fois et je ne regrette pas!
Pas à pas, tu vas t'approprier cette nouvelle dimension, chacune réagit différemment, mais tu trouveras ici une écoute bienveillante, de l'aide et de l'humour aussi!
Donne nous des news, que l'on souhaite rassurantes et à très vite ! Angele
wayanas   [267762] posté le 30/01/2019 14:11:00 par japsy,
Bonjour, on m'a diagnostiqué un carcinome lobulaire infiltrant, sein droit, le 7 aout. J'ai subi une tumorectomie en ambulatoire le 5 septembre. 3 tumeurs cancéreuses enlevées, 2 ganglions enlevés et sains. Le chirurgien m'a expliqué que ces tumeurs étaient résistantes à la chimio. Donc pas de chimio mais 33 séances de radiothérapie dont 4 au plomb. Début le 6 novembre fin le 21 décembre. Mon arrêt de travail a débuté le 5 septembre et se termine le 5 février. Je te souhaite le meilleur pour la suite.
wayanas   [267755] posté le 30/01/2019 08:09:00 par marité65,
Bonjour,

Difficile de répondre à votre question précisément car seul l'oncologue pourra vous le dire en fonction des résultats et selon le cancer que vous avez... Soit, vous aurez (ou pas) de la chimio, de la radiothérapie (ou pas). Concernant l'opération, s'il s'agit d'une tumorectomie, souvent c'est en ambulatoire.... Vous en saurez plus quand les résultats seront là mais en ce qui me concerne, j'ai eu un an d'arrêt de travail, après chimio, tumorectomie, curage axillaire et radiothérapie.
Bon courage pour la suite.
Amicalement
Le début du combat   [267754] posté le 30/01/2019 07:56:00 par wayanas
Bonjour
Je m’appelle Sophie et j’ai eu 46 ans le 3 janvier.
Le 9 janvier je sens une boule dans mon sein droit, je prends rendez-vous dès le lendemain chez mon gynécologue, je lui fais remarquer qu’il y a une fossette à côté de la boule. Dans la foulée il m’envoie faire une mammographie et une échographie. Au vu des résultats (nodule classé ACR4) je dois faire une biopsie. Rendez-vous est pris pour le mardi 15 janvier.
Hier les résultats tombent mon gynécologue me demande de passer le voir le lendemain.
Donc aujourd’hui, il m’informe que j’ai un cancer lobulaire infiltrant.
je ne savais même pas quelles questions lui poser.
Je pensais en sortant de son cabinet que je serais quel traitement j’allais suivre mais non.
J’ai rendez-vous demain chez l’anesthésiste et vendredi on m’enlève la tumeur et le ganglion sentinelle pour analyse.
Il faut que j’attende 15 jours pour savoir quel sera mon traitement.
Est-ce que quelqu’un peut m’en dire un peu plus sur l’intervention et au bout de combien de temps on reprend le boulot.
Merci
andrada,   [267677] posté le 26/01/2019 14:04:00 par Lulu55
Merci pour ta réponse Andrada

je prends Lexomil le soir, car il paraît qu'il vaut mieux éviter les antidéprérsseurs;

On m'a parlé de Desmodium pour les nausées mais je ne connais pas.

Bisous
Lulu
Majothobe   [267676] posté le 26/01/2019 13:53:00 par Lulu55
Merci beaucoup Majo, ça me fait du bien d'entendre tes encouragements. Je suis sous Lexomil le soir.

Pour moi, comme pour toutes, j'ai bien sur peur de la chimio et de ce que ça comporte,
j'espère que les nausées ne commencent pas tout de suite à cause de la route (2h) aller.

Merci encore jet'embrasse
Lulu
Message pour les nouvelles Impatientes 🌺;   [267626] posté le 24/01/2019 07:01:00 par Carambole
Bonjour,
Surtout, ne tenez pas compte du message gravement frauduleux de l’individu au pseudo de « francepermis »!
Voir mon message dans le forum « quoi de neuf ? ».
Amitié, Arielle🌸;
ACHETER SONT PERMIS DE CONDUIRE ENREGISTRÉ EN LIGNE   [267620] posté le 24/01/2019 03:54:00 par francepermis1
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Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.