Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

5661 messages - page 241
Re coucou les bellespatientes 💜;   [271113] posté le 24/06/2019 14:18:00 par Marionalou,
Avez vous entendu parler du jeun avant chimio ? Certaines d'entre vous l'ont elles tester et avez vous des recommandations ou expériences à partager sur le sujet ?

Wacanda    [271112] posté le 24/06/2019 14:15:00 par Marionalou,
Recoucou wacanda. Oui je me suis déjà faite opérer 2 fois. Le 20 mai et le 14 juin. La tumeur faisait 2cm. Par contre je ne sais pas si hormonodependant ou pas. Tout ce que je sais c'est que la chirurgienne a profité de l'opération pour m'enlever mon implant contraceptif et que j'ai de l'hormonothérapie prévu après. 5 à 10 ans on m'a dit !
Je vais avoir le même protocole de soin que toi : EC ×4 et Taxol ×12
Tu as eu des effets secondaires importants ?
J'ai Rdv le 2 juillet avec une aromatherapeute sur Marseille. On verra bien ce que ça donne. Et puis je vais jeuner avant chaque chimio. Censé mettre au repos le système digestif et donc moins de vomissement. Et cela affaiblirait les cellules cancéreuses qui.ne sont pas programmé pour faire face au jeun.
Tu en as entendu parler ?
Bonjour les impatientes    [271110] posté le 24/06/2019 11:34:00 par Marionalou,
Je voulais vous souhaiter à toutes une jolie journée. Toute les parcours que j'ai lu sont différents et pourtant nous nous retrouvons toutes dans la même galère. Alors je vous embrasse toutes très fort, même celles qui n'aiment pas les bisous 😁;
Et je vous envoie toutes mes ondes positives ( j'ai du stock, pas d'inquiétude il y en aura pour tout le monde)
Pour moi cette semaine, résultats du Tep Scan passé jeudi et des glandes sentinelles. Puis pose du site le 2 et première chimio le 3. Je pars pour un protocole de 4 EC puis 12 Taxol. Suivi de radiothérapie et hormonothérapie 🙄;.
Bisounet poutounet a toutes
Loveresse   [271109] posté le 24/06/2019 11:27:00 par Marionalou,
Bonjour Loveresse merci pour votre message et je suis contente de savoir que j'ai pu vous faire sourire un petit peu 😁; dans la vie suis un vrai clown !
J'ai également lu votre histoire et comme pour toutes les impatientes, je suis touchée par ce qui vous arrive, par ce qui nous arrive a toutes . Je vous souhaite également plein de bonnes choses et vous envoie toutes mes ondes positives.
Wacanda    [271108] posté le 24/06/2019 11:24:00 par Marionalou,
Cc je vous ai répondu par mail mais ça y est j'ai compris comment cela marche !! Suis un peu "blonde inside " comme on dit ! 😊; par contre je n'arrive toujours pas a transferer mon histoire dans ma fiche !! Mais vu la longueur c'est peut-être normal.
Poutounet force et courage
Marion
Juppi   [271101] posté le 23/06/2019 par Wakanda,
Bonsoir Evelyne,
Donc, tu n'as pas de raison majeure de t'inquiéter. Il est normal qu'on te communique le résultat et que ce soit un oncologue qui le fasse pour te donner la suite éventuelle de ton traitement. Comme je te le disais, parfois il y a réintervention chirurgicale quand les berges opératoires ne sont pas saines ( c'est à dire qu'il y a encore des cellules cancéreuses sur le bord de coupe , dans quel cas le chirurgien n'a pas retiré assez). Mais pourquoi penses tu être réopérée ? Tu avais eu quand ton intervention ? Moi je pense que c'est plutôt bon signe, cette attente... Si c'était très urgent, on t'aurais déjà contactée...
Bonne nuit, je t'embrasse,
Catherine
catherine   [271100] posté le 22/06/2019 22:16:00 par juppi,
oui c'est ça j'ai été opéré.
j'avais rendez vous le 27 Mai pour les résultats avec mon chirurgienet là il me dit ne pas avoir eu de résultats.
Sa secrétaire m'a appelé le 18 Juin pour me dire que j'avais redez vous avec l'oncologue le 27 Juin sans me donner plus d'explications.Donc je voulais savoir si ce dernier pouvait me parler de réopération ou si c'était le cas, mon chirurgien m'en aurait parlé.
Merci.
Juppi   [271099] posté le 22/06/2019 16:46:00 par Wakanda,
Bonjour Evelyne,
Que t'arrive y-Il ?
Donne nous plus d'explications...Tu as déja été opérée et tu vas avoir les résultats des analyses qui ont été faites, c'est ça ?
A l'Institut Curie, j'ai un chirurgien ( qui donne les résultats de l'opération) et un oncologue qui donne le traitement ( chimio , hormonothérapie, indication de radiothérapie..,). Tout cela me paraît normal. Pourquoi penses tu être rélpérée ? Parfois il faut reprendre les berges opératoires, c'est assez courant.
Grade 1, c'est le moins élevé, cellules peu agressives. Donc bon pronostic.
Voilà ce que je peux te dire. mais avec plus d'informations je pourrai compléter.
Bon courage, ne panique pas, ça va aller, tu vas être guérie.
Je t'embrasse,
Catherine
re bonjour   [271098] posté le 22/06/2019 15:43:00 par juppi,
Est ce que grade1 et SBR 2/5 veulent dire la meme chose?
Merci de me répondre
Bonjour   [271097] posté le 22/06/2019 14:36:00 par juppi,
Je voulais savoir si c'est le cancérologue ou le chirurgien qui dit s'il faut réopérer.
J'ai rendez vous avec le cancérologue le 27.
Je pensais avoir des résultats par mon chirurgien.
Je suis morte de peur.
Loveresse   [271087] posté le 22/06/2019 01:08:00 par Wakanda,
Bonsoir,
Oui, j'ai eu une récidive 17 ans après... J'avais été bien suivie au Val de Grâce, qui a malheureusement fermé en même temps que mon gynécologue partait en retraite...J'ai développé une fibrose post radiothérapie 12 ans après le traitement. Les mammos, que je passais tous les 18 mois, n'ont pas vu le cancer, les médecins, négligents, n'ont pas eu l'idée de me faire faire une IRM ou bien même simplement une analyse des marqueurs ( CA15-3 et ACE). Pourtant mon sein avait changé d'aspect et était très vilain. C'est moi qui ai demandé à mon MT de faire en novembre un bilan des marqueurs... et là, bingo !
Les suivis aujourd'hui ne me semblent pas suffisants. Il faut contrôler les marqueurs et surtout passer des IRM. Les mammos/ échos ne suffisent pas. Certains cancers passent sous les radars.
J'ai demandé une double mastectomie parce que : récidive, suspicion cancer génétique ( même si on n'a pas trouvé le gène) et autre petite tumeur cancéreuse de grade supérieur dans l'autre sein. Ça commençait à faire beaucoup...Ma sœur a également un cancer du sein, elle a eu une tumerectomie et commence sa RT lundi prochain.
Il ne faut pas" psychoter "mais être très vigilante, on est, je crois, son meilleur médecin en matière de prévention, surtout aujourd'hui où les coûts de santé sont très surveillés.
Bonne nuit situ me lis...
Je t'embrasse,
Catherine
Royanne   [271082] posté le 21/06/2019 19:38:00 par juppi,
coucou Royanne,je vois que tu ne poste plus depuis quelques temps,j'aimerais prendre de tes nouvelles.
Je t'embrasse.
Bisous à toutes les impatientes.
Wakanda   [271079] posté le 21/06/2019 17:40:00 par Loveresse,
Bonjour,
Oui j'ai le moral avec quelques petites poussées d'angoisse de temps en temps mais je pense que Femara y est pour quelque chose.
J'ai vu que tu avais eu une tumorectomie en 2001, donc une récidive 17 ans après avec une tumeur de 6 cm dans le même sein… entre temps tu suivais un traitement ? tu avais des contrôles réguliers ? je me demande si je n'aurais pas eu meilleurs temps de faire la mastectomie directement … mais bon c'est fait, il est encore là et je me le garde…( lol… comme dirait ma fille).

Merci pour ce message de bienvenue et bonne soirée.

Salutations amicales
Loveresse   [271076] posté le 21/06/2019 12:40:00 par Wakanda,
Bonjour,
Bienvenue parmi les Impatientes. Ton message est plutôt optimiste, tu sembles aller bien de l'avant et les clignotants sont plutôt au vert.
Je viens d'avoir une double mastectomie, j'aurai probablement sous peu une radiothérapie et ensuite une hormonothérapie. J'ai assez peur des effets secondaires de l'hormonothérapie, mais c'est déja bien de pouvoir en bénéficier. Et les effets sont très variables d'une personne à l'autre...
Je ne manquerai pas de revenir vers toi le jour venu en fonction du type de traitement hormonal prescrit.
Bonne continuation, Je t'embrasse,
Catherine
Marionalou   [271074] posté le 21/06/2019 00:23:00 par Wakanda,
Bienvenue sur le Forum, Marionalou !
Ton histoire narrée avec beaucoup de précisions est très émouvante et fait écho à la mienne, tellement le diagnostic a été long et souvent erronné...Tu devrais, si ce n'est pas encore fait, transférer ton message dans ta fiche racontant ton histoire, que chacune pourra consulter si besoin. J'ai comme toi aussi interprété des signes clignotants qui me disaient : Cancer ! On ressent bien que cette chose est en nous... Tu as été réopérée le 14 juin, date pour moi de ma double mastectomie... Tu vas faire ton bilan d'extension... Cela fait peur, mais quel soulagement quand c'est négatif et derrière soi...
Tu sais déjà quel protocole de chimio tu vas avoir ?
Tu pourras venir vers nous pour poser tes questions... On est quelques unes à venir juste de traverser tout ça..
Bon courage, à bientôt , je t'embrasse,
Catherine 😘;
hormonothérapie   [271069] posté le 20/06/2019 14:08:00 par Loveresse,
Bonjour à toutes,
J'ai été opérée (tumorectomie) le 30 juillet 2018 après une chimiothérapie visant à réduire la tumeur présente dans mon sein gauche. Ensuite radiothérapie et maintenant Femara durant 5 ans… Quand j'ai appris en mars 2018 que j'avais un cancer du sein ma première idée a été - la mastectomie - (et les deux tant qu'a faire)…

Le premier chirurgien consulté était partant pour l'ablation (d'un seul bien sûr). Mon mari a pensé qu'il fallait avoir un deuxième avis et j'ai consulté un chirurgien oncologue spécialisé dans les cancers du sein. Pour lui, la mastectomie n'était pas nécessaire, et après la pause de clips dans la tumeur j'ai eu une chimiothérapie qui l'a fait disparaitre presque totalement. Ensuite l'opération et un ganglion sentinelle enlevé.

Depuis je prends Femara et malgré quelques douleurs musculaires (calmées quand je vais marcher ou que je fais du vélo) j'ai repris le cours de ma vie. Je ne serai plus jamais comme avant c'est certain et j'ai des moments ou j'ai un peu peur de l'avenir, mais je sais que je ne suis pas seule dans ce cas et je puise du réconfort dans les échanges avec celles qui sont sur le même bateau.


Amicalement à toutes
Des signes qui ne trompent pas !   [271048] posté le 19/06/2019 15:47:00 par Marionalou,
onjour à toutes. Tout d'abord je vous souhaite une tres belle journée ensoleillée. J'ai rejoins moi aussi, depuis peu, la grande familles des combattantes et je voulais vous compter mon histoire. Moyen pour moi de déposer un peu mais aussi peut être d'echanger avec certaines si le coeur nous en dit.

Pour moi, tout commence le Vendredi 24 août 2018. Les vacances d'été se terminent doucement mais il fait encore beau et chaud. Je suis au bord de la piscine et en reajustant mon maillot, je sens une petite boule dans mon sein...
"Bon, pas de panique" ... mais je panique à mort.
"Ne pense pas negatif", mais je pense au pire...
j'appelle immédiatement mon Gygy (c'est comme ça que j'appelle mon gynéco) qui me donne rdv pour le lendemain.

Samedi 25 août 2018, rdv à 9h, Gygy m'osculte les 2 seins et sent lui aussi la boule sur le sein droit. Elle est juste au dessus de l'areole et elle a la taille d'une noisette.
Gygy : Il va falloir faire une mammographie pour vérifier tout ça.
Moi, voulant me rassurer : ça peut être plein de choses ?
Gygy : ben oui, mais on pense tous à la même, et en ce moment j'en ai à la pelle.
😱;; ... vachement rassurant !
Me voilà donc sortie du cabinet ma prescription pour Mammo à la main, direction le centre d'imagerie juste à côté.
Fait iech, je pars en vacances avec mes filles et Isa (my connect'frend : je vous dirai pourquoi plus tard), la mammo est donc programmée pour mon retour cad dans 10 jours !!! Ça va être long ... Comment faire pour ne pas cogiter et penser à ce Putain de crabe ?

Les premiers jours de vacances sont terribles. Je commence à organiser mon "Départ" ! Oui oui vous avez bien lu, mon DEPART !! Mais je suis pas morte Putain, qu'est ce qui m'arrive !!! Je compte le nombre de lettres que je vais devoir écrire aux filles et je pense à ce que je vais écrire pour qu'elles acceptent la future femme de leur père !!! Mais c'est du délire ! Je vais trop loin là !!! Mais ça me hante. Je ne pense qu'à çà. Je ne me reconnais pas, moi pourtant positive et optimiste dans la vie de tous les jours, cette boule et la perspective d'un crabe qui me ronge m'ont volé la joie et la folie qui m'anniment en temps normal. Dans ma tète et mon esprit je suis condamnée ! Isa ne me reconnaît pas. Je suis l'ombre de moi même. Je lui ai bien sûr dit les choses et elle me soutient comme elle peut, à bout de bras d'ailleurs, mais je plonge dans les abîmes de jour en jour. Dur... ni les enfants ni Manu ne sont au courant alors il faut faire .

Après 3 jours à vegeter au bord de la piscine du camping on prend la décision (Isa et moi) de prendre rdv pour une mammo dans la ville la plus proche. SUPER, le rdv est fixé pour le lendemain, le 28 août !!!!!

Mardi 28 aout : un 1er "signe" (de l'au delà) va
venir me perturber un peu plus. Je reçois le "souvenir Facebook" du jour : un petit mot que j'ai ecrit a Marika un 28 août ! c'est la date anniversaire de son départ, partie 8 ans plus tôt d'un cancer du sein.
"Hier soir Ma jolie Marie, le ciel était merveilleusement étoilé !! c'était toi ??? Durant des mois, tu as illuminé nos journées et voilà que maintenant, tu illumines aussi nos nuits !! merci Marika, personne ne t'oubliera"
😯;; Si ça ce n'est pas un signe du destin !!! Mais comment je dois le prendre : Attention CANCER ou tout va bien se passer ??

Nous voilà donc sur la route, direction Alès pour faire cette fameuse mammographie. Dans la voiture, silence radio ! Isa flippe autant que moi. Dans la salle d'attente idem, Isa me prend la main et me donne toute sa force et son "Amimour" ! On dirait 2 larves qui attendent la délivrance. Je laisse Isa derrière moi, qui me dira avoir prié tout le long en m'attendant. L'examen se termine, je me r'habille, j'ouvre doucement la porte et je ressors de la mammo le sourire aux lèvres : ce n'est qu'1 kyste ma chérie, YALLLA !!! Les vacances insouciantes commencent. On se prend dans les bras, on saute, on chante et on se saoule de parole sur le chemin du retour. Je préviens mon Gygy : "Super ! A l'occasion vous me porterez les résultats. Bonnes fin de vacances à vous".
Ce chapitre est terminé... enfin, pas tout à fait.

Septembre, c'est la reprise du boulot et je suis heureuse de retrouver les collègues et les enfants dont je m'occupe depuis bientôt 3 ans maintenant. Je suis éducatrice spécialisée auprès d'enfants porteurs d'un handicap et vous ne pouvez même pas imaginer à quel point j'aime ce taff ! Travail qui demande une implication totale, tant sur le plan physique que psychologique, et tres vite, je me sens fatiguée, à plat, sans énergie... punaise, je ne comprends pas, c'est la rentrée ! Semaine après semaine, j'enchaine les infections et maladies. Tout l'automne, tout l'hiver, bronchites chroniques, sinusites, infections diverses insuffisance respiratoire ... couchée le 24 décembre à 21h avec 39 de fièvre. Je ne comprends pas cet état de fatigue qui ne me lâche plus depuis des mois ! Ben depuis fin août en fait ! C'est peut être ça ? Est ce que le stress terrible que j'ai vécu fin août aurait affaibli à ce point mon système immunitaire ? Je fini par y croire et j'enchaine les examens. Prise de sang : RAS, Scanner du thorax : RAS, scanner des sinus : ah ben voilà le problème, sinus gauche rempli de pu ! Traitement de cheval + Opération programmée en février pour tout nettoyer et agrandir le canal beaucoup trop petit. En parallèle rdv chez pneumo pour les problèmes respiratoires : "normal madame, vous n'avez que 30% de vos capacités à l'expiration" aller bim ! Encore un traitement pour les poumons .

Mars 2019, l'opération des sinus s'est très bien passée, j'ai récupéré et me voilà prête à en découdre avec mes baskets et mes rando trail. Suis en pleine forme, je fais péter le chrono et j'ai une ferme envie de prendre soin de moi et de reprofiter enfin.
Avec toute cette fatigue accumulée, j'ai les cheveux raplapla alors direction la pharmacie pour me faire une cure de Forcapil, censé rebouster cheveux et ongles. Comme si mon "Moi intérieur" savait qu'ils allaient bientôt morfler. Pour moi, 1 deuxième signe.
C'est aussi le mois que j'ai choisi pour me mettre à regarder la série " les bracelets rouges" Ben voyons ... !!! Marion !!! Ça clignote au dessus de ta tête... le mot cancer, tu ne le vois pas ?? 3eme signe.
Puis, mon mari, mon ange gardien, en quelque sorte, mon sauveur...
Lui : au fait tu a emmené tes résultats de mammo à ton gynéco ?
Moi : non toujours pas
Lui : il faudrait que tu lui amène quand même !
Moi : oui oui
... 3 jours passent
Lui : tu as pensé à lui amener les résultats ?
Moi, je me fais toute petite : heu non mais j'y vais demain.
... le lendemain passe, je n'ai pas emmener les clichés alors je croise les doigts pour qu'il ne me repose pas la question et je passe à l'improviste chez mon gynéco le surlendemain.

Nous sommes le 3 avril.
Gygy : alors ce kyste ?
Moi : ben il a grossi alors je n'ai pas très envie d'avoir un 3ème sein sur la plage cet été. Vous me direz ce que vous en pensez, et si il faut envisager de l'enlever ou pas.
Gygy : je vous prescrit une écho pour voir un peu ce qu'il en est.
Moi : ok très bien, merci, au revoir

Le 10 avril, je suis allongée sur la table, le gel me glace le sein et le médecin à les yeux rivés sur son écran.
Lui : il n'y a pas qu'un kyste madame... Il y a autre chose. Il va falloir refaire une mammo. En fonction des résultats, on vous donnera rdv pour une biopsie !
Ah oui, quand même ! Celle là je ne m'y attendait pas ! Le rdv est pris 2 jours plus tard.

Mammographie le 12 avril. La mammo n'est pas bonne. Il préfère me garder direct pour la biopsie. Ça s'enchaîne, je n'ai même pas le temps de réfléchir...
Aïe... punaise, c'est pas agréable ! Bing, 3 morceaux partent pour analyse et l'attente commence.

Vacances de Pâques à IBIZA ! Génial vous pensez ?!?! Juste l'horreur, tableau noirci par l'angoisse et la pluie !
Au petit déjeuner ma fille me demande : maman pourquoi tu prends ces gélules pour les cheveux déjà, tu n'as pas un cancer au moins ???? 😳;;😳;;😳;;

Mardi 23 avril, les vacances sont derrière nous, je suis au boulot et je dois appeler mon gynéco pour connaître les résultats de la biopsie.
...
Je viens de raccrocher le téléphone et mon gynéco ne m'a rien dit de plus que de passer à 15h. A ma question : dois je m'inquiéter ? Il m'a répondu : il y aura des suites à donner !!
J'ai très peur et me sens vide. Je suis au travail et je regarde le temps filer lentement !!!

15h direction Gygy... et bien non, suis à l'hôpital depuis 1h30 déjà, aux urgences. Je me suis tranchée le pouce à midi et une infirmière est en train de me recoudre le doigts ! Punaise... comme si l'attente n'était pas déjà assez longue.

Ça y est, j'ai une jolie poupée et 3 points de suture, mon mari m'a rejoint et nous filons pour récupérer les résultats.
Verdict : Cancer ACR5 Haut grade mais non invasif c'est à dire qu'il est localisé dans le canal. Pour que je comprenne bien, Gygy le compare à une bombe à retardement qu'il faut donc vite désamorcer. A priori, pas de chimio mais de la radiotherapie....
Mon mari semble soulagé et se rassure (Ou essaye de me rassurer) en disant que nous avons de la chance que ce soit pris à temps. Mon mari est un homme qui regarde toujours le bon côté des choses, il préfère le verre à moitié plein qu'à moitié vide ! Et il a bien raison, je fais partie de ceux là moi aussi, mais là... je ne sais pour quelles raisons, je n'arrive pas à me réjouir et je ne suis aucunement rassurée. Les résultats ne collent pas avec mon état intérieur. Je suis fatiguée, épuisée, lasse... depuis trop longtemps.

L'opération est prévue le 20 mai ! Encore près d'un mois d'attente, à imaginer ce truc en moi proliférer. Les journées sont longues et se ressembles. Le temps s'écoule doucement... il me tarde qu'on m'enlève cette M.....

Le jour J arrive enfin, suis prise en charge par l'IPC à Marseille. La meilleure équipe dans ce domaine paraît il.

Le réveil est dur et très long. Je mets plus d'une semaine à me remettre de l'anesthésie. Et une nouvelle fois il faut attendre les résultats de l'analyse complète de la tumeur. Mais ce n'est qu'une formalité, l'assistante de ma chir m'a même parlé de "précancer", alors tout va bien,
Normalement pas de surprise, les résultats vont confirmer que c'est un cancer non invasif et que tout va bien se passer.

Mardi 4 juin, c'est le jour du résultat. Ma mère m'a accompagné et nous attendons, plutôt sereines dans la salle d'attente. Ma chir nous fait entrer et les résultats tombent. "Je n'ai pas de bonnes nouvelles, les résultats ne sont pas ceux que l'on attendait".
Le cancer n'est pas resté dans le canal, il est donc invasif stade 3 grade 4 ... Le protocole de soin va être revu à la hausse, plus agressif : 5 mois de chimio, 6 semaines de rayons, et 5 a 10 ans d'hormonotherapie ! la total quoi !
Bizarrement je reste de marbre. Ce n'est ni le choc, ni le coup de massue ni les bras qui m'en tombent... sans surprise pour moi... C'est comme si au fond de moi je le savais ... mon état me le faisait comprendre... Alors je reste là et je ne dis rien, je ne pleure pas et j'écoute les explication que la chir me donne. Face à mon silence et mon calme, elle me demande si j'ai bien tout compris.
OUI, jai bien compris : Nouvelle opération prévue le 14 juin pour creuser un peu plus le sein + enlever 2 ou 3 glandes sentinelles et elle en profitera pour m'enlever mon implan contraceptif profondément logé dans mon bras ! Et s'en suivra le protocole de soin annoncé.

Et voilà, 1 vilain crabe s'est invité dans ma vie. Alors : destin ? Coup du sors ? Ou obstacle me permettant d'atteindre mon plus haut potentiel ?!?!? 🙄;;🙄;;
Quoi qu'il en soit je vais lui péter ses pinces et le manger en sauce.. Mais comme il est plus coriace que prévu (c'est plutôt un Tourteau ) je vais devoir y mettre toute mon énergie et y laisser, non pas des plumes, mais poils et cheveux !!
Bref ... pas question de ressembler à Barthez, kojak ou encore Mr propre, j'ai donc réfléchi à ce que j'allais me mettre sur le caillou, et j'ai trouvé un site superbe qui s'appelle "Les Frangynes" et qui propose des franges que l On agrémente de turbans, foulards ou bonnets, ce qui permet des combinaisons variées et très sympas avec des styles très différents. Voilà ce qu'il me faut ! Cet été je change de tête et de style tous les jours. Au moins un côté fun avec cette foutu maladie.

Une autre chose à laquelle je me raccroche dans ce moment difficile de ma vie, c'est l'amour de mes proches, l'amitié sincère de mes amis et l'affection que beaucoup me témoignent !!! Ça fait tellement de bien. Alors MERCI, MERCI à tous ceux qui sont là et qui me portent dans leur coeur.

Auj nous sommes le 17 juin. Je viens de passer une échographie du coeur qui valide le protocole. Mon coeur est bon donc ok pour le traitement.

J'ai encore quelques rdv avant d'attaquer la chimio, prévue le 4 ou 5 juillet normalement.
Prise de sang dans la semaine mais aussi Tep Scan, pour s'assurer qu'il n'y a pas métastases ailleur dans le corps.
Donc récap :
Le 20 juin Tep Scan
Le 25 je revois mon oncologue
Le 2 juillet : pose du site ( petit boîtier sous la peau qui recevra la chimio directement ) c'est pour éviter de m'abimer les veines à chaque fois.
Le 2 juillet j'ai également pris rdv avec une aromathérapeute réputée pour aider les patients à mieux vivre et supporter les traitements contre le cancer.
Encore un signe ici pour moi, et pas des moindres, elle porte le même prénom que la maman de mon époux, partie elle même d'une leucémie il y a très longtemps. Elle s'appelait Anne-Marie
Bonjour à toutes   [271046] posté le 19/06/2019 14:50:00 par Acea55,
J'espère que vous allez bien. Je vais resumé ma situation. Jai 35 ans depuis mon adolescence jai un suivi car je me suis faites opérée de gros fibro adenome aux deux seins. Avec l'âge jai fait des tumeurs phyllodes de grade alternative je ne sais pas si vous connaissez. En tout jai eu 8 chirurgies des 2 seins dernière en date 2018. Donc tumorectomies masectomies partielles, biopsies à gogo, IRM, mamo écho sont mes quotidiens depuis bien longtemps malheureusement. Jai bon nombre de nodules ce qui rend le suivi complexe autant pour moi que pour le personnel. A ce jour jai grosse suspission de récidive de phyllode aux 2 seins on ma proposé biopsie sous IRM ou de tout retirer masectomies totales des deux seins avec préservation des mamelons et reconstruction immédiate par prothèses. Je suis fatiguee moralement et physiquement jai donc choisi cette option qui a été validée en comission. Je suis opérée fin juillet et voit le chir plasticien le 17 juillet. Pour tout vous dire ce qui mamene ici c'est la peur. Peur des complications pendant après l'opération. De la douleur. Du résultat. Et si mauvaise surprise sachant que y'a du boulot pr lanapath.. Jai aussi peur niveau pelvien. Bref moralement ça nest pas ça ça ira peut être mieux après rdv chir plasticien. Si lunes de vous est passé par là je veux bien échanger ( ah joubliai il y a eu des cancers du sein dans ma famille je vais faire test bcr j'attend rdv génétique)
Mouchette   [271037] posté le 19/06/2019 07:56:00 par Wakanda,
Bonjour Mouchette,
J'ai le même âge que toi et je viens d'être opérée d'une double mastectomie à l'Institut Curie à Paris ( vendredi dernier). C'était une récidive, grosse tumeur ( cancer canalaire infiltrant hormonodépendant de grade 3) dans le sein droit ( 6,5cm), petite tumeur de 7 mm dans le sein gauche ( cancer canalaire in situ de haut grade), suspicion de cancer génétique, même si test négatif. J'ai demandé à avoir une double mastectomie, et je n'ai pas eu trop de difficultés à l'obtenir, même si mon premier oncologue référent était contre.
Dans ton cas, pour que je comprenne bien, c'est l'hormonothérapie que tu ne supportes plus ? Tu n'es pas porteuse génétique ? Il y a beaucoup de cas de cancers du sein dans ta famille ? Tu n'es pas obligée de faire la reconstruction...As tu été suivie par un(e) psy pendant tes traitements ? Cela t'aiderait certainement beaucoup...
Si tous tes contrôles sont bons, tu ne devrais pas te sentir aussi mal, peut-être y a t'il un effet retard d'un état dépressif ? Tu as eu de longs traitements, agressifs, souvent cela arrive...D'autant que ta propre fille a été malade si jeune et il y a longtemps.
J'ai lu que les traitements hormonaux donnaient pas mal d'effets secondaires embêtants, j'en aurai un, moi aussi. Certaines Impatientes s'en plaignent beaucoup, tu vas trouver pas mal d'informations sur ce Forum. Tu as eu raison de nous rejoindre, cela va t'aider.
Courage, je t'embrasse,
Catherine
Un peu perdue.   [271025] posté le 18/06/2019 11:16:00 par Mouchette,
Bonjour les Impatientes !
En juillet 2017 (j’avais 63ans) j’ai découvert une grosse boule dans mon sein gauche. Tout s’est très vite mis en place et j’ai été opérée un mois plus tard. Mastectomie totale du sein gauche. Ganglions négatifs, pas de chimio, de la radiothérapie « de précaution ». Bref tout va bien. Ensuite hormonothérapie. Les examens sont top, marqueurs tumoraux au plus bas... bref rémission. Mais là, je craque! Mal partout et surtout moral au plus bas. L’infirmière coordinatrice m’a dit «  Je vous avais trouvée anormalement positive » et pour cause.. ma fille ayant eu un cancer à quatre ans, rien ne pouvait être pire.
Je veux arrêter l’hormono. Si c’est pour vivre mal...
Et surtout on refuse de m’enlever cet autre sein qui me gêne. On me conseille la reconstruction par DIEP. Une très longue opération, et d’autres par après... Tout ça est pris en charge par la mutuelle. Mais une petite opération pour enlever un sein, ça on me le refuse clairement. Je suis en colère. J’ai vraiment l’impression que l’oncologue pense...  «  ben à 65 ans, c’est bon comme ça. »
Je dis que je suis en colère mais je suis aussi terriblement triste.
Voilà... désolée d’avoir été si longue et pas très positive... mais si quelqu’un est dans le même cas que mois, je me sentirais moins seule.
Merci de m’avoir lue. 😉;
284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.