Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.5662 messages - page 251
Nana11 ....💐;💐; [273016] posté le 20/11/2019 11:15:00 par leonie34,
L'annonce du cancer est dure à avaler , je sais . Tu as bien fait d'attendre de voir ton fils pour le lui dire . Pendant qu'il ne sait pas , pour lui tu es en pleine forme , c'est une bonne chose et on ne sait jamais comment les enfants réagissent . En attendant vendredi vides toi l'esprit , tu n'y changerais rien . Si tu es épaulée ,c'est super . Vas à tes consultations accompagnée comme je dis souvent : 4 oreilles ne sont pas de trop pour tout entendre et prends des notes car on oublie .
Dis nous dans quel coin tu es es repères les impatientes qui sont dans ta région , elles peuvent avoir des infos à te donner .
J'ai eu une méta au niveau du sternum mais pas osseuse . Tu peux voir que certaines d'entre nous en sont à leur 3ième ou 4ième attaque de la bestiole en question et nous sommes toujours là ça ne simplifie pas la vie mais on avance .
Te souhaite plein de courage , ne t'inquiètes pas trop , un pied devant l'autre tu vas en sortir et là ......OUF !!!
T'embrasse 💓;💓;💓;
Dis nous dans quel coin tu es es repères les impatientes qui sont dans ta région , elles peuvent avoir des infos à te donner .
J'ai eu une méta au niveau du sternum mais pas osseuse . Tu peux voir que certaines d'entre nous en sont à leur 3ième ou 4ième attaque de la bestiole en question et nous sommes toujours là ça ne simplifie pas la vie mais on avance .
Te souhaite plein de courage , ne t'inquiètes pas trop , un pied devant l'autre tu vas en sortir et là ......OUF !!!
T'embrasse 💓;💓;💓;
Bonjour à toutes [273009] posté le 19/11/2019 17:44:00 par Nana11
Nouvelle sur ce forum j'ai appris le 08 oct mon cancer du sein grade 3 et il y a quelques jours des métastases osseuses sur le sternum...cette histoire de metastase me fait un peu paniquée j'arrête pas d'y penser ....je dois voir l'oconlogue vendredi pour savoir mon protocole de soin ...j'ai peur ....j'aimerai si cela vous dérange pas dialoguer un peu avec vous mesdames ....je suis bien entourée, mon mari est formidable , ma famille aussi, seul mon fils n'est pas encore au courant pour les métastases j'ai tres peur de sa réaction, bien qu il est bientôt 26 ans nous sommes très fusionnel, mais habitons tout de même à 400kms l'un de l'autre et je préfèrerai lui apprendre de visu....
Merci de m'aider dans ce nouveau combat svp
Merci de m'aider dans ce nouveau combat svp
Maianne [273007] posté le 19/11/2019 16:19:00 par Rafa,
Merci Maianne, tu étais là aussi pour me réconforter dès que j'ai publié mon premier message. Promis, je donnerai des nouvelles, et quand je serai ancienne à mon tour :), avec un peu plus d'expérience, je réconforterai à mon tour. En attendant, je vais rentrer dans la grosse machine...
Pensées chaleureuse à toutes.
Pensées chaleureuse à toutes.
Rafa [272999] posté le 18/11/2019 19:17:00 par maianne
comme tu dois etre soulagée d'etre prise en main avec un programme
défini ! Les attentes sont tellement insupportables, on gamberge à vide, sans repères, on erre ds internet a l'affût de toues informations plus ou moins fiables... Je te comprends tellement Rafa et malheureusement c'est notre lot à toutes désormais.
Pour m'occuper l'esprit je me suis amusée à écrire un polar, j'avais l'impression de maitriser ainsi un morceau de ma vie, puisqu'un autre m'échappait ! au moins là je dirigeais quelquechose !!!
Reviens vite nous dire ce qu'il en est si on peut t'aider, nous les déjà anciennes😀;
Bon courage, bises Maianne
défini ! Les attentes sont tellement insupportables, on gamberge à vide, sans repères, on erre ds internet a l'affût de toues informations plus ou moins fiables... Je te comprends tellement Rafa et malheureusement c'est notre lot à toutes désormais.
Pour m'occuper l'esprit je me suis amusée à écrire un polar, j'avais l'impression de maitriser ainsi un morceau de ma vie, puisqu'un autre m'échappait ! au moins là je dirigeais quelquechose !!!
Reviens vite nous dire ce qu'il en est si on peut t'aider, nous les déjà anciennes😀;
Bon courage, bises Maianne
La machine est en branle [272998] posté le 18/11/2019 17:49:00 par Rafa,
Bonjour à toutes,
Douces pensées pour Diddy62 et Laure, arrivées à peu près en même temps que moi ici, et wakanda pour sa présence réconfortante.
J'ai réussi à grappiller quelques jours, et pu voir ma gynéco ce matin. Dès lundi 25, je démarre le protocole, tep scan le matin, rv oncologue l'après-midi pour chimio neo-adjuvante qui pourrait enlever l'intégralité de la tumeur, sinon tumeroctomie pour enlever le reliquat, à voir.
Pause du caether le 28. IRM et rv cardiovasculaire de prévus dans la foulée. Semaine lourde, mais je suis tellement contente d'être prise en charge que je n'ai pas vraiment d'appréhension. Je ne sais pas gérer les attentes, alors forcément durdur au départ.
Je vous embrasse toutes.
Rafaëlle
Douces pensées pour Diddy62 et Laure, arrivées à peu près en même temps que moi ici, et wakanda pour sa présence réconfortante.
J'ai réussi à grappiller quelques jours, et pu voir ma gynéco ce matin. Dès lundi 25, je démarre le protocole, tep scan le matin, rv oncologue l'après-midi pour chimio neo-adjuvante qui pourrait enlever l'intégralité de la tumeur, sinon tumeroctomie pour enlever le reliquat, à voir.
Pause du caether le 28. IRM et rv cardiovasculaire de prévus dans la foulée. Semaine lourde, mais je suis tellement contente d'être prise en charge que je n'ai pas vraiment d'appréhension. Je ne sais pas gérer les attentes, alors forcément durdur au départ.
Je vous embrasse toutes.
Rafaëlle
Didyy62 [272952] posté le 14/11/2019 00:44:00 par Wakanda,
Bonsoir Diddy,
Ce sont plutôt des bonnes nouvelles. Tu vas certainement échapper à la chimio. Et, surtout, ton cancer est localisé au sein, il n'a pas d'extension ailleurs..ça, c'est très important. Tu vas voir, ça va bien se passer. La radiothérapie, c'est très supportable et il y a peu d'effets secondaires...
Je t'embrasse, merci de nous avoir donné des nouvelles,
Catherine
Ce sont plutôt des bonnes nouvelles. Tu vas certainement échapper à la chimio. Et, surtout, ton cancer est localisé au sein, il n'a pas d'extension ailleurs..ça, c'est très important. Tu vas voir, ça va bien se passer. La radiothérapie, c'est très supportable et il y a peu d'effets secondaires...
Je t'embrasse, merci de nous avoir donné des nouvelles,
Catherine
Des petite nouvelle [272942] posté le 13/11/2019 11:27:00 par Didyy62,
Bonjour a toutes alors voila je viens de voir mon encologue ce jour elle n’avais pas le compte rendu de la réunion avec c’est confrère et ni le résultat de mon tep-scan donc elle a appeler mon gynécologue qui lui m’avais dit se qu’il avais décidé pour mon cas c’était donc de commencé la chimio pour brulé la tumeur et m’enlever le moins de seins. A ne rien comprendre la ojd on me dit que le cancer que j’ai et pas trop réceptive a la chimio (carcinome lobulaire infiltrant ) donc commencer par la chimio servirais peut etre a rien et qu’il seront peut etre obligé d’enlever le sein car il y’a des petit zone d’ombre résultat du tep-scan y’a rien d’autre ailleurs que dans cette zone (seins gauche)avc ganglion mes on ne c’est pas si il sont facteur de risque donc la il décide de m’enlever le sein avec les ganglions puis radiothérapie sur 5semaine et cachet a prendre sur 5ans
Si ya risque avec les ganglions il me feront de la chimio. Je revoie donc mon gynécologue vendredi tss.je ne c’est pas si j’ai étais claire dans mes propos mes deja moi je m’y perd j’espère que vous comprendrais. Gros bisous a toutes
Si ya risque avec les ganglions il me feront de la chimio. Je revoie donc mon gynécologue vendredi tss.je ne c’est pas si j’ai étais claire dans mes propos mes deja moi je m’y perd j’espère que vous comprendrais. Gros bisous a toutes
Rafa et laure [272932] posté le 12/11/2019 15:02:00 par Didyy62,
Bonjour ,je suis dans le même état d’ esprit que vous je ne peut pas vous donner d’idées car je vais moi oci dans l’inconnue.je vous souhaite a toutes les 2 beaucoup de courage.
Douce pensée cindy
Douce pensée cindy
Laurwill [272927] posté le 12/11/2019 00:42:00 par Wakanda,
Bonsoir Laure,
Apprendre que l'on a un cancer du sein est un tsunami et nous met dans une grande détresse. Je voudrais te rassurer en te disant que tu n'as pas tiré une trop mauvaise carte, même si chaque cancer fait très peur, quelque soit son grade... Tu as un grade 2, donc moyennement agressif. Ta tumeur est petite, elle mesure moins de 2 cm. La tumerectomie est un acte chirurgical simple, cela va très bien se passer. J'ai eu une première radiothérapie ( 26 séances) en 2002, et je viens d'en avoir une seconde ( 25 séances) , après mastectomie bilatérale en août/septembre dernier. La RT se passe très bien. Les deux fois, je n'ai eu quasi aucun effet secondaire direct. À part une fatigue en 2002, mais je travaillais tout en faisant les rayons.
Je prends du Letrozole ( hormonothérapie) depuis plus d'un mois, et, pour l'instant, ça va !
Tu vas voir, ça va aller... Avec Rafa et nombre d'autres Impatientes, vous allez vous suivre et vous aider... On trouve beaucoup de force dans les conseils et les témoignages de ce Forum. Et de force en soi. On avance pas à pas et on y croit...
Je t'embrasse,
Catherine 😘;
Apprendre que l'on a un cancer du sein est un tsunami et nous met dans une grande détresse. Je voudrais te rassurer en te disant que tu n'as pas tiré une trop mauvaise carte, même si chaque cancer fait très peur, quelque soit son grade... Tu as un grade 2, donc moyennement agressif. Ta tumeur est petite, elle mesure moins de 2 cm. La tumerectomie est un acte chirurgical simple, cela va très bien se passer. J'ai eu une première radiothérapie ( 26 séances) en 2002, et je viens d'en avoir une seconde ( 25 séances) , après mastectomie bilatérale en août/septembre dernier. La RT se passe très bien. Les deux fois, je n'ai eu quasi aucun effet secondaire direct. À part une fatigue en 2002, mais je travaillais tout en faisant les rayons.
Je prends du Letrozole ( hormonothérapie) depuis plus d'un mois, et, pour l'instant, ça va !
Tu vas voir, ça va aller... Avec Rafa et nombre d'autres Impatientes, vous allez vous suivre et vous aider... On trouve beaucoup de force dans les conseils et les témoignages de ce Forum. Et de force en soi. On avance pas à pas et on y croit...
Je t'embrasse,
Catherine 😘;
Rafa [272926] posté le 12/11/2019 00:27:00 par Wakanda,
Chère Rafaëlle,
Je vois que tu as "pris du poil de la bête "... C'est bien ! Si tu peux grappiller qq jours, grappille ! C'est quand même une course contre la montre...
Mon retour d'expérience : ma tumeur mesurait à peine 3cm à la 1 ère biopsie, en " ville" ( fin novembre 2018)... Un mois après, 6,5 cm ( IRM à l'Institut Curie, à Paris). Et au Petscan , 5,5 cm...C'était également une tumeur hormono dépendante de grade 3.
On m'a dit que la dimension pouvait varier selon les machines et le type d'imagerie ( mammo-echo, IRM, Petscan...).
Tu as raison : que de parcours qui forcent le respect dans ce Forum. On y puise de la force et de l'espoir...
Je t'embrasse,
Catherine
Je vois que tu as "pris du poil de la bête "... C'est bien ! Si tu peux grappiller qq jours, grappille ! C'est quand même une course contre la montre...
Mon retour d'expérience : ma tumeur mesurait à peine 3cm à la 1 ère biopsie, en " ville" ( fin novembre 2018)... Un mois après, 6,5 cm ( IRM à l'Institut Curie, à Paris). Et au Petscan , 5,5 cm...C'était également une tumeur hormono dépendante de grade 3.
On m'a dit que la dimension pouvait varier selon les machines et le type d'imagerie ( mammo-echo, IRM, Petscan...).
Tu as raison : que de parcours qui forcent le respect dans ce Forum. On y puise de la force et de l'espoir...
Je t'embrasse,
Catherine
Admirative [272922] posté le 11/11/2019 13:01:00 par Rafa,
En attendant ce fameux rv avec le gynéco le 21 novembre, je lis les différents témoignages sur ce forum, et m'impregne de votre courage à toutes. Plus je vous lis, plus je suis admirative de vos parcours respectifs, et moins l'attente est douloureuse, parce que l'espoir est là, palpable, furieux, tangible. Vive la vie quoi !
Pensées chaleureuses à toutes, et merci.
Pensées chaleureuses à toutes, et merci.
Ne pas s'affoler [272911] posté le 10/11/2019 17:56:00 par Esperance56,
Pour Laurwil,
Surtout ne pas écouter les témoignages alarmistes. . Pour moi tumorectomie le 3 juin , ganglions sains... ouf. Puis 25 séances de radiothérapie et depuis un mois , j'ai commencé l'hormonothérapie pour 5 années. ( femara)
Pour me résumer et te rassurer : l'intervention s'est très bien passée et curieusement le sein opéré n'était pas douloureux. La plaie sous axillaire un peu sensible mais avec un antalgique simple c'est supportable. Ça fait moins mal qu'une rage de dent....
Le plus mauvais moment a été le réveil après l'anesthésie car je ne supporte pas les anesthésies mais dans la salle de réveil j'étais la seule à être malade. Opérée le 3 juin, je suis sortie le 4 fin de matinée .
Début de la radiothérapie le 22 juillet et je peux te dire que j'étais dans une angoisse terrible . Tout s'est très bien passé, le radiothérapeute m'a prescrit une crème vers la 8ème séance puis une autre à la cortisone vers la séance numéro 15. Je n'ai pas pas brûlé. La peau était un peu rouge bien sûr mais vraiment rien de grave. En revanche , je me suis reposée tous les jours après les séances.
Maintenant hormonothérapie, je suis fatiguée, il y a des insomnies mais pour le moment c'est tout à fait supportable.
Courage ! Cette épreuve nous rend plus forte
Surtout ne pas écouter les témoignages alarmistes. . Pour moi tumorectomie le 3 juin , ganglions sains... ouf. Puis 25 séances de radiothérapie et depuis un mois , j'ai commencé l'hormonothérapie pour 5 années. ( femara)
Pour me résumer et te rassurer : l'intervention s'est très bien passée et curieusement le sein opéré n'était pas douloureux. La plaie sous axillaire un peu sensible mais avec un antalgique simple c'est supportable. Ça fait moins mal qu'une rage de dent....
Le plus mauvais moment a été le réveil après l'anesthésie car je ne supporte pas les anesthésies mais dans la salle de réveil j'étais la seule à être malade. Opérée le 3 juin, je suis sortie le 4 fin de matinée .
Début de la radiothérapie le 22 juillet et je peux te dire que j'étais dans une angoisse terrible . Tout s'est très bien passé, le radiothérapeute m'a prescrit une crème vers la 8ème séance puis une autre à la cortisone vers la séance numéro 15. Je n'ai pas pas brûlé. La peau était un peu rouge bien sûr mais vraiment rien de grave. En revanche , je me suis reposée tous les jours après les séances.
Maintenant hormonothérapie, je suis fatiguée, il y a des insomnies mais pour le moment c'est tout à fait supportable.
Courage ! Cette épreuve nous rend plus forte
Inquiétude sur les délais [272909] posté le 10/11/2019 11:01:00 par Rafa,
Bonjour à toutes,
Bon courage Lauwril, j'ai un an de moins que toi, et nous allons suivre sans doute le même traitement, à peu près au même moment.
Merci Maianne pour ton mot de soutien. Je suis en Bretagne et à 10mn de l'hôpital, à pied !! 3 mns en bus. Ce qui m'inquiète ce sont les délais de prise en charge qui tardent, j'ai l'impression.
Je résume la situation, je rappelle que suis en grade III, croissance rapide. Le premier rv chez le médecin quand j'ai senti la boule qui faisait alors 1,5 cm était le 09 octobre dernier, mammographie le 19 octobre, biopsie le 23, résultats biopsie le 8 novembre, prochain rv chez un gyneco le 21 novembre, et seulement là je connaitrais la date de la tumeroctomie, soit déjà un mois et demi de passé le 21, alors que je n'aurais encore rien fait !!! Je suis dépitée la tumeur à la biopsie avait déjà grossie, 1,8 cm grand axe 2,4 et c'était il y a plus de 15 jours. Si d'autres impatientes ont connu les mêmes délais, merci de me dire.
J'hésite à appeler l'hopital mardi pour essayer de grappiller quelques jours sur le rv avec le gyneco, prévu le 21 novembre.
Bon courage à toutes.
Bon courage Lauwril, j'ai un an de moins que toi, et nous allons suivre sans doute le même traitement, à peu près au même moment.
Merci Maianne pour ton mot de soutien. Je suis en Bretagne et à 10mn de l'hôpital, à pied !! 3 mns en bus. Ce qui m'inquiète ce sont les délais de prise en charge qui tardent, j'ai l'impression.
Je résume la situation, je rappelle que suis en grade III, croissance rapide. Le premier rv chez le médecin quand j'ai senti la boule qui faisait alors 1,5 cm était le 09 octobre dernier, mammographie le 19 octobre, biopsie le 23, résultats biopsie le 8 novembre, prochain rv chez un gyneco le 21 novembre, et seulement là je connaitrais la date de la tumeroctomie, soit déjà un mois et demi de passé le 21, alors que je n'aurais encore rien fait !!! Je suis dépitée la tumeur à la biopsie avait déjà grossie, 1,8 cm grand axe 2,4 et c'était il y a plus de 15 jours. Si d'autres impatientes ont connu les mêmes délais, merci de me dire.
J'hésite à appeler l'hopital mardi pour essayer de grappiller quelques jours sur le rv avec le gyneco, prévu le 21 novembre.
Bon courage à toutes.
Laurwill [272906] posté le 10/11/2019 08:12:00 par ANGELE64
Coucou Laurwill !
Maianne, Mdgl et Marite65 ont très bien résumé la situation !
Pas à pas, tu vas faire tiens ces protocoles, ton corps va absorber les traitements qui sont nécessaires, et pas forcément invalidants! J'aime bien la phrase de ma chère Maman: "accepter de faire le deuil d'un corps qu'on oublie".
Oui, ton corps te joue un sale tour, mais ton esprit sera plus fort, tu verras! Tu vas découvrir des ressources insoupçonnées, fais toi aider quand tu en as besoin, sollicite l'équipe médicale et les soins de support de l'hôpital sans attendre, c 'est très utile d'être bien accompagnée.
Tu trouveras dans ce forum une aide compréhensive et des conseils judicieux, on sera dans tes poches le 18 etreviens nous donner des news!
Biz, Angèle.
Maianne, Mdgl et Marite65 ont très bien résumé la situation !
Pas à pas, tu vas faire tiens ces protocoles, ton corps va absorber les traitements qui sont nécessaires, et pas forcément invalidants! J'aime bien la phrase de ma chère Maman: "accepter de faire le deuil d'un corps qu'on oublie".
Oui, ton corps te joue un sale tour, mais ton esprit sera plus fort, tu verras! Tu vas découvrir des ressources insoupçonnées, fais toi aider quand tu en as besoin, sollicite l'équipe médicale et les soins de support de l'hôpital sans attendre, c 'est très utile d'être bien accompagnée.
Tu trouveras dans ce forum une aide compréhensive et des conseils judicieux, on sera dans tes poches le 18 etreviens nous donner des news!
Biz, Angèle.
laurwill [272905] posté le 10/11/2019 07:44:00 par marité65,
Bonjour,
C'est normal que vous soyez inquiète ne sachant pas trop à quoi vous attendre. Chacune réagit différemment aux traitements mais, avec des hauts et des bas, on y arrive.
Je suis passée par là en 2017. Carcinome canalaire infiltrant grade 3. 16 séances de chimio néo-adjuvante avant opération pour faire diminuer la tumeur, tumorectomie en octobre 2017, curage axillaire (1 ganglion atteint), 25 séances de rayons et hormonothérapie pendant 5 ans.
Les rayons se sont très bien passés, j'étais allée voir un coupeur de feu, j'ai suivi scrupuleusement les conseils du radiothérapeute et la peau a rougi un peu à la fin mais avec une crème, tout est rentré dans l'ordre.
Je suis donc sous hormonothérapie depuis bientôt deux ans que je supporte plutôt bien.
Deux ans après, ma vie a repris son cours normal avec un avant et un après mais dans l'ensemble, je vais bien et je profite de chaque jour. Je suis maintenant à la retraite et je vais marcher avec un club 2 fois par semaine et me rends en salle de sport 3 fois par semaine. Vous allez voir que vous avez en vous des ressources insoupçonnées pour affronter ce mauvais passage avec les bons et les mauvais jours mais on s'en sort.
N'hésitez pas à vous faire aider si vous en ressentez le besoin.
Bon courage pour la suite.
Amicalement.
Dominique
C'est normal que vous soyez inquiète ne sachant pas trop à quoi vous attendre. Chacune réagit différemment aux traitements mais, avec des hauts et des bas, on y arrive.
Je suis passée par là en 2017. Carcinome canalaire infiltrant grade 3. 16 séances de chimio néo-adjuvante avant opération pour faire diminuer la tumeur, tumorectomie en octobre 2017, curage axillaire (1 ganglion atteint), 25 séances de rayons et hormonothérapie pendant 5 ans.
Les rayons se sont très bien passés, j'étais allée voir un coupeur de feu, j'ai suivi scrupuleusement les conseils du radiothérapeute et la peau a rougi un peu à la fin mais avec une crème, tout est rentré dans l'ordre.
Je suis donc sous hormonothérapie depuis bientôt deux ans que je supporte plutôt bien.
Deux ans après, ma vie a repris son cours normal avec un avant et un après mais dans l'ensemble, je vais bien et je profite de chaque jour. Je suis maintenant à la retraite et je vais marcher avec un club 2 fois par semaine et me rends en salle de sport 3 fois par semaine. Vous allez voir que vous avez en vous des ressources insoupçonnées pour affronter ce mauvais passage avec les bons et les mauvais jours mais on s'en sort.
N'hésitez pas à vous faire aider si vous en ressentez le besoin.
Bon courage pour la suite.
Amicalement.
Dominique
Pour laurwil [272904] posté le 09/11/2019 22:47:00 par mdgl,
Il y a bien longtemps que je ne suis pas venue sur le forum.
Je suis de la promo 2010, tumeur grade 1, 2.5 cm hormonodependant....1 ganglion metastase.
Tumorectomie, chimio, puis mastectomie à ma demande, radiothérapie et 8 ans dhormonotherapie
Ça se fait, des effets indésirables certes, mais 10 ans après je suis toujours là, en rémission..
Ne pas trop se poser de question..faire et prendre les traitements..
Ma fille avait 8 ans à l'époque, elle va sur ses 18..je suis contente...
Pour t'aider, acheter le livre d'Hélène benardeau, notre chère pernelle..
"Il est moins tard que tu ne penses.."plein de conseils pour passer cette mauvaise période..
Courage, ça va le faire, tu vas y arriver
Bises
mdgl
Je suis de la promo 2010, tumeur grade 1, 2.5 cm hormonodependant....1 ganglion metastase.
Tumorectomie, chimio, puis mastectomie à ma demande, radiothérapie et 8 ans dhormonotherapie
Ça se fait, des effets indésirables certes, mais 10 ans après je suis toujours là, en rémission..
Ne pas trop se poser de question..faire et prendre les traitements..
Ma fille avait 8 ans à l'époque, elle va sur ses 18..je suis contente...
Pour t'aider, acheter le livre d'Hélène benardeau, notre chère pernelle..
"Il est moins tard que tu ne penses.."plein de conseils pour passer cette mauvaise période..
Courage, ça va le faire, tu vas y arriver
Bises
mdgl
laurwill [272902] posté le 09/11/2019 21:01:00 par maianne
C'est bien normal que tu sois angoissée Laurwill et ce n'est pas par plaisir qu'on arrive ici, mais tu vas y trouver sois en sûre écoute et aussi réponses à toutes les questions qui nous submergent au début d'une nouvelle vie avec cette saleté de crabe.
Pour les effets des traitements que tu redoutes, chacune d'entre nous pourra te dire qu'il n'y a pas forcément les mêmes réactions selon bien des critères comme l'âge, l'etat de santé "avant", la réactivité a certains medicaments, si tu fais du sport ou non, bref plein de données qui font que nous ne réagissons pas toutes de la même façon aux traitements.... Ce que les médecins ont tendance à trop négliger parfois à mon grand regret.
N'hésites pas à leur poser ttes les questions qui te tracassent , fais en une liste au besoin et si tu peux étre accompagnée en consultation c'est mieux : 4 oreilles valent mieux qu'une, parfois on zappe une info parce qu'on est focalisée sur la précédente.
Tu as aussi bien le droit de "flancher", demande une aide psy dans ce cas ou même provisoirement une béquille sous forme de medoc .
Et puis viens ici quand tu veux ! Tiens nous au courant de la suite.
Amitiés Maianne
Pour les effets des traitements que tu redoutes, chacune d'entre nous pourra te dire qu'il n'y a pas forcément les mêmes réactions selon bien des critères comme l'âge, l'etat de santé "avant", la réactivité a certains medicaments, si tu fais du sport ou non, bref plein de données qui font que nous ne réagissons pas toutes de la même façon aux traitements.... Ce que les médecins ont tendance à trop négliger parfois à mon grand regret.
N'hésites pas à leur poser ttes les questions qui te tracassent , fais en une liste au besoin et si tu peux étre accompagnée en consultation c'est mieux : 4 oreilles valent mieux qu'une, parfois on zappe une info parce qu'on est focalisée sur la précédente.
Tu as aussi bien le droit de "flancher", demande une aide psy dans ce cas ou même provisoirement une béquille sous forme de medoc .
Et puis viens ici quand tu veux ! Tiens nous au courant de la suite.
Amitiés Maianne
Rafa [272901] posté le 09/11/2019 19:32:00 par maianne
Maintenant que le verdict est tombé, tu vas voir que tout va s'enclancher très vite, il est possible que ton médecin demande un bilan d'extension, c'est à dire un petscan qui détecte les éventuelles métas.
Pour moi j'avais eu le résultat aussitôt mais certains centres l'envoient au médecin, d'ou encore attente et inquiétude... notre lot à toutes désormais !
Je ne sais plus si tu nous a dit dans quelle région tu es, tu ne dis pas sur ta fiche, j'espère que le centre dont tu dépends n'est pas trop éloigné surtout quand le moment sera venu des séances de RT.
Pour la tumorectomie, on le fait mantenant bp en ambulatoire, il y a des avantages et des inconvénients, moi j'ai apprécié de passer 2 nuits à l'hosto, la veille de l'opération et aprés ; tout dépend si tu es seule ou non une fois rentrée chez toi.
Courage Rafa, on va s'occuper de ton crabe, désormais ses jours sont comptés !
Reviens ici quand tu veux, amitiés Maianne
Pour moi j'avais eu le résultat aussitôt mais certains centres l'envoient au médecin, d'ou encore attente et inquiétude... notre lot à toutes désormais !
Je ne sais plus si tu nous a dit dans quelle région tu es, tu ne dis pas sur ta fiche, j'espère que le centre dont tu dépends n'est pas trop éloigné surtout quand le moment sera venu des séances de RT.
Pour la tumorectomie, on le fait mantenant bp en ambulatoire, il y a des avantages et des inconvénients, moi j'ai apprécié de passer 2 nuits à l'hosto, la veille de l'opération et aprés ; tout dépend si tu es seule ou non une fois rentrée chez toi.
Courage Rafa, on va s'occuper de ton crabe, désormais ses jours sont comptés !
Reviens ici quand tu veux, amitiés Maianne
je suis nouvelle [272899] posté le 09/11/2019 18:00:00 par laurwil,
Bonjour,
A mon tour je viens agrandir le cercle des mal chanceuse...J'ai 49 ans et j'ai un carcinome infiltrant grade 2 hormonodépendant, tumeur de 1.5 cm qui a été détecté il y a 15 jours.
Je vais subir une turectomie le 18/11 et analyse d'un ganglion sentinelle.
J'aurais les résultats 15 jours environ après l'opération.
Si les ganglions ne sont pas atteints j'aurais 6 semaines de radiothérapie et ensuite un traitement hormonal pendant 5 ans.
Comparer a certaines d'entre vous le traitement peut paraître "léger" mais j'ai lu plein d'effets indésirable sur la radiothérapie et l'homonothérapie et j'angoisse beaucoup.
Si vous pouvez me faire part de vos expériences, cela m'aiderais.
Merci
A mon tour je viens agrandir le cercle des mal chanceuse...J'ai 49 ans et j'ai un carcinome infiltrant grade 2 hormonodépendant, tumeur de 1.5 cm qui a été détecté il y a 15 jours.
Je vais subir une turectomie le 18/11 et analyse d'un ganglion sentinelle.
J'aurais les résultats 15 jours environ après l'opération.
Si les ganglions ne sont pas atteints j'aurais 6 semaines de radiothérapie et ensuite un traitement hormonal pendant 5 ans.
Comparer a certaines d'entre vous le traitement peut paraître "léger" mais j'ai lu plein d'effets indésirable sur la radiothérapie et l'homonothérapie et j'angoisse beaucoup.
Si vous pouvez me faire part de vos expériences, cela m'aiderais.
Merci
Résultats biopsie enfin ! [272890] posté le 08/11/2019 22:21:00 par Rafa,
Bonsoir à toutes,
Merci Anne de prendre des nouvelles. J'ai eu les résultats à 19h ce soir après 17 jours d'attente. Carcinome infiltrant de type non spécifique grade 3. C'est hormonal apparemment, pas super top. Rv avec gynéco le 21 novembre qui décidera de l'opération, probable tumeroctomie suivie de radiothérapie. Un peu le moral dans les talons, j'ai attendu trop longtemps les résultats. Des couacs informatiques au cabinet de radiologie et chez le médecin ont retardé d'autant le diagnostic, mais bon je vais rebondir, comme nous toutes.
Douces pensées vers vous.
Merci Anne de prendre des nouvelles. J'ai eu les résultats à 19h ce soir après 17 jours d'attente. Carcinome infiltrant de type non spécifique grade 3. C'est hormonal apparemment, pas super top. Rv avec gynéco le 21 novembre qui décidera de l'opération, probable tumeroctomie suivie de radiothérapie. Un peu le moral dans les talons, j'ai attendu trop longtemps les résultats. Des couacs informatiques au cabinet de radiologie et chez le médecin ont retardé d'autant le diagnostic, mais bon je vais rebondir, comme nous toutes.
Douces pensées vers vous.
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
