Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

5661 messages - page 260
A mimicam77   [274361] posté le 09/03/2020 13:24:00 par Bouquet
Apparemment je vais commencer directement par de la radiothérapie puisque j'ai rendez-vous avec un radiothérapeute au centre de radiothérapie.
Mon dossier est passé entre les mains du comité puisque, de ce que j'ai compris, mon protocole de soin est établi mais c'est mon chirurgien qui aurait dû m'en informer !
Là j'ai rendez-vous mais je ne suis pas informée, c'est ce qui me surprend et je ne sais quelles conclusions tirer de ce rendez-vous.
Si ça veut dire que je commence direct avec de la radiothérapie ou pas.....
pour bouquet   [274360] posté le 09/03/2020 13:20:00 par mimicam77
Je devais avoir les résultats de l anapath la semaine dernière pour savoir aussi si je faisais directement de la radiothérapie.La secrétaire du chirurgien m a appelé mercredi dernier pour décaler le rendez vous avec le chirurgien au lundi 16 mars dans l'attente des résultats, ayant eut une reprise des berges le 3 février, les ganglions étaient sains aussi.Apparement, il y a du retard , serais ce à cause du covid 19, je n'en sais rien.C est pénible d'attendre.Il faudrait contacter le service de radiothérapie, ils doivent avoir un dossier sur vous.
cordialement

Michèle
pour bouquet   [274359] posté le 09/03/2020 13:19:00 par mimicam77
Je devais avoir les résultats de l anapath la semaine dernière pour savoir aussi si je faisais directement de la radiothérapie.La secrétaire du chirurgien m a appelé mercredi dernier pour décaler le rendez vous avec le chirurgien au lundi 16 mars dans l'attente des résultats, ayant eut une reprise des berges le 3 février, les ganglions étaient sains aussi.Apparement, il y a du retard , serais ce à cause du covid 19, je n'en sais rien.C est pénible d'attendre.Il faudrait contacter le service de radiothérapie, ils doivent avoir un dossier sur vous.
cordialement

Michèle
Rendez-vous radiothérapeute mais pas de communication de résultats anapath   [274358] posté le 09/03/2020 12:35:00 par Bouquet
Bonjour à toutes

Je suis stupéfaite. Le chirurgien devait m'appeler vendredi pour me communiquer la suite des réjouissances suite à ma tumorectomie, après soumission de mon dossier au comité de cancérologie.

Ce matin je reçois un appel de la secrétaire d'un radiothérapeute me confirmant un rendez-vous demain.
Première nouvelle ! Je n'ai eu aucun indication de la part du chirurgien, j'ai attendu son appel en vain.

Je voudrais savoir si je peux déduire que, conformément à ce que laissaient entendre les résultats de la biopsie, j'échappe à la chimio (puisque j'ai rendez-vous avec un radiothérapeute), et que mes ganglions étaient bien sains (sinon on me ré-opérererait pour retirer la chaîne ganglionnaire).

Puis-je raisonnablement tabler là-dessus ?
Pour kiki13   [274355] posté le 08/03/2020 19:20:00 par Syl84,
Je viens de lire dans ta bio ton angoisse...Tu voudrais échanger avec des filles qui ont un cancer proche du tien, ce qui est peut être mon cas ( lis ma bio). Tu trouveras ici de très nombreux messages d'espoir et de réconfort. Le ciel nous est tombé sur la tête, nous avons comme toi hurlé ( souvent en silence) notre trouille...Ce forum est formidable. Je te dis à bientôt. Sylvie
Rafa 😘;   [274292] posté le 02/03/2020 23:53:00 par Wakanda,
Chère Rafa,
Contente de te retrouver si forte et déterminée et en bonne marche vers la guérison...C'est exactement ce que tu décris, au jour le jour, à petits pas, droit dans les rails... et on avance !...
Je penserai fort à toi le 14 avril, tu verras, cela se passera très bien et très vite... J'imagine que ton chirurgien va procéder à la technique du ganglion sentinelle ? C'est une excellente nouvelle que la chimio soit aussi efficace et que la tumeur soit quasi impalpable, pour moi ce n'a pas été le cas, elle n'avait que très peu diminué...
Et c'est vrai que le Taxol est beaucoup plus facile à encaisser que la chimio EC, particulièrement puissante dans ses effets, même s'ils sont bien anticipés par les médicaments préventifs...
J'imagine que l'èpidémie de coronavirus crée un petit stress supplémentaire dans les salles de chimio ?
Je t'embrasse,
Catherine
Bonjour à toutes   [274289] posté le 02/03/2020 12:17:00 par Rafa,
Comme Nessiera, j'ai mis un peu tout de côté, besoin de poser concernant le sujet du crabe. Un gros bisous à Wakanda, toujours autant à l'écoute des autres, et un véritable booster pour nous toutes.

Nessiera, ton opération est le 15 avril d'après ce que j'ai lu, moi c'est le 14 avril. Bon courage à toi ! On va se retrouver sur le billard quasiment en même temps !

Enfin, pensées chaleureuses à toutes les nouvelles qui stressent. Comme le dit très bien Wakanda, l'annonce d'un cancer est un coup de massue, mais après c'est "toujours tout droit" si je puis dire, le protocole est lancé et les dates s'enchaînent. Je suis surprise d'arriver "déjà" au 6e taxol. Je vis au jour le jour, sans me poser plus de questions et ça se passe plutôt bien. Ma tumeur est devenue quasi imperceptible, alors j'avance, avec mes petits pas, doucement mais sûrement.

Je vais mettre ma fiche à jour.

Je vous embrasse toutes.
Pour toutes.   [274226] posté le 26/02/2020 19:58:00 par Manou33
Merci à toutes pour vos messages tellement porteur.
Mon IRM s'est super bien passé , malgré mon stress.
Je n'ai eu aucun retour de la part d'un DR donc.. j'attend les résultats de la biopsie.
Voilà. En attendant j'essaie de m'occuper l'esprit. Demain je bosse donc cela devrait aller.
Bon courage à toutes.
Manou
Manou 33   [274219] posté le 26/02/2020 09:54:00 par Wakanda,
Bonjour Manou,
Comment s'est passé ton IRM ? As tu pu avoir des informations ? Dans le cas contraire, ne t'inquiète pas. Certains hôpitaux ne les donnent pas tout de suite ( c'est le cas à Curie Paris, où je suis soignée).
Tu es dans un moment très angoissant où tu sais sans savoir vraiment. Tu peux nous demander les termes techniques que tu ne comprends pas. L'IRM est une très bonne imagerie pour le sein, même si elle voit aussi des choses qui ne sont pas toujours significatives. À Curie, l'oncologue m'avait dit que " c'était la carte de géographie de mon cancer".
Il y a beaucoup de formes de cancers du sein. Et certaines sont vraiment d'excellent pronostic. Beaucoup, d'ailleurs, aujourd'hui.
Sois confiante. Et quand tout sera sur rails ( s'il se doit, car pour l'instant rien n'est confirmé), tu vas avancer pas à pas. Tu vas y arriver...
Je t'embrasse,
Catherine
Chantal25   [274218] posté le 26/02/2020 09:35:00 par Wakanda,
Bonjour Chantal,
Ton post avec son accroche " Pas si forte que ça", parle à beaucoup d'Impatientes... Il est très difficile, quand on est un " pilier " de vaciller, et, pire que ça, on n'ose pas tout de suite s'accorder ce droit...
L'annonce de la maladie est un tel tsunami pour nous et on est tellement habituées à prendre les autres en charge, à s'inquiéter d'eux, qu'on voudrait la même réciprocité. Spontanément. Évidemment. Mais cela ne se passe pas comme ça. Tu constateras que certaines personnes de ton entourage sont remarquables, mais que la grande majorité de tes " amis" restent très en dessous de ce que tu imaginais. Beaucoup de déni, gêne, incapacité à parler du cancer, lâcheté aussi, certainement, maladresse...
J'ai tout de suite dit clairement ma détresse à ceux que j'aimais, dit à mon mari que je ne pourrais plus faire un certain nombre de choses, communiqué en transparence avec mes enfants, ma sœur, ma famille et mes amis proches, exprimé que j'avais besoin d'eux. Le fait de dire, de communiquer, d'exprimer les peurs, les émotions, rapproche les êtres chers, même si certains manquent à l'appel. Le déni est quand même la réaction la plus courante ( et le fait de banaliser, ce qui ne nous rassure pas...). Tu as besoin d'eux tous pour y puiser ta force, il faut aussi un petit peu de temps pour que tous ces nouveaux comportements s'installent. Mais surtout, dis les choses, répète les, et fais ce qui est important pour toi.... Et ce qui est le plus important pour toi à partir d'aujourd'hui, c'est toi.
Je t'embrasse,
Catherine
chantal 25   [274215] posté le 25/02/2020 18:48:00 par marité65,
Bonjour,
Comme vous, je suis un peu le pilier sur lequel on s'appuie. Aussi bien ma fille (25 ans au moment de l'annonce de la maladie) que mon compagnon s'appuient sur moi pour le quotidien et l'administratif. Lorsque j'ai annoncé mon cancer à ma fille, elle s'est mise à pleurer et m'a dit qu'elle ne savait pas comment elle pourrait m'aider (elle travaillait 41 h/semaine à l'époque). Je lui ai répondu que déjà si elle se prenait en charge et ne me sollicitait pas autant, ce serait déjà une grande aide pour moi. Et elle l'a fait.... Quant à mon compagnon, il a vite compris que j'allais m'occuper de moi et qu'il allait falloir qu'il se débrouille....
Comme déjà dit par les impatientes, vous allez vraiment devoir penser à vous et uniquement à vous. Si vous avez de la chimio, vous allez être fatiguée, il faudra donc vous reposer. Vous allez avoir besoin de toute votre énergie. Je me suis vite rendue compte que pour les gens qui nous entourent, finalement le cancer, c'est rien, un peu comme un rhume et ça n'empêche pas de continuer à avancer et à tout assumer comme si de rien n'était... Maintenant que je vais mieux, je pense plus à moi et je me protège... Le temps des traitements, notre vie est chamboulée et on a besoin d'être bien entourée.
Bon courage pour la suite.
Amicalement
Dominique
MERCI   [274212] posté le 25/02/2020 14:27:00 par chantal25,
Merci à vous de m'avoir répondu et réconfortée.

Cela m'a déjà fait du bien de savoir que je pourrai m'épancher (un peu je vous rassure !) vers vous...

Bon courage à toutes
chantal25   [274210] posté le 25/02/2020 13:55:00 par Amoureuse
Vous êtes forte
Ne doutez jamais de ça

Vous êtes forte parce que vous parvenez déjà à dire que cela va être lourd de tout porter

Parlez-vous, avec votre mari, dites-lui ce que vous avez besoin et surtout quand vous avez besoin de calme

Soyez là pour vous

Peut être que pour le moment tout est encore flou pour eux aussi et ils ne voient pas pourquoi ils changeraient leurs habitudes. C'est pour cela que j'insiste sur la communication. Dans une relation, les habitudes ont la vie dure et si cela n'a jamais posé de problème jusqu'ici, informez les de ce changement. Dites leur vos angoisses, votre fatigue (morale et physique). Même s'ils ont besoin de réconfort, vous aussi.

Si vous en avez le souhait, impliquez votre mari. Demandez-lui d'aller chercher vos médicaments à la pharmacie, de prendre en charge le ménage etc etc. Je sais qu'on parle beaucoup de charge mentale en ce moment mais il est important de lancer l'impulsion lorsque nos vies sont chamboulées.

Vous allez perdre un peu de contrôle sur votre vie, c'est très angoissant mais allez-y par étape. Vous en saurez plus au prochain rendez-vous

Et puis ici vous trouverez du soutien :)
Manou33   [274209] posté le 25/02/2020 13:41:00 par patachon
Bonjour,
L'attente est dure, longue, trop longue.
C'est le premier passage obligé.
Dans l'immédiat. en attendant les résultats, il te faut éviter de chercher sur internet.
L'angoisse apparaît, la peur, la trouille.
Comme tu dis, tu es habituée à tout contrôler.
Là, ce cancer te tombe dessus, tu n'y es pas préparée, et c'est l'inconnu. Tu te sens impuissante. Tu ne maîtrise pas.
Lorsque tu en sauras plus, cela ira "relativement mieux".
Pour le moment il faut essayer de te détendre.
Tu reviens sur le forum quant tu le souhaites.
Je t'embrasse.
chantal25   [274208] posté le 25/02/2020 13:27:00 par patachon
Bonjour,
Tu es forte et tu vas le rester.
A la lecture de ton message, il est clair que tu as toujours fait passer les autres avant toi.
Il va falloir commencer à penser à TOI.
C'est à toi que l'on vient d'annoncer ce cancer.
Tu vas avoir besoin de ton énergie POUR TOI.
Aujourd'hui il va falloir que ton entourage, te regarde, et comprenne que tu vas avoir besoin de leur aide.
Ton mari, tes enfants sont adultes, il est grand temps qu'ils s'assument.
Ils peuvent et doivent comprendre.
Oui, tu es le pilier, oui tout repose sur toi.
Mais là c'est toi, dont il s'agit.
Nous sommes fortes, mais ce cancer nous fragilise, physiquement et psychiquement.
Ton mari t'accompagnera j'espère, pour ce premier rendez-vous.
Chantal, nous sommes là.
Ce forum est une grande aide.
Reviens quand tu as besoin.
Je t'embrasse.





pour Chantal 25   [274207] posté le 25/02/2020 13:26:00 par mimicam77
Le mot cancer fait toujours peur, et c'est normal.Vous avez raison d'attendre le premier rendez vous sans trop vous poser de questions.Votre mari et vos enfants doivent vous soutenir afin que vous soyez forte pour la guérison, c 'est ce que j'ai dis à mon mari, tu dois être plus fort que moi et ça m"aidera.Il a compris, il m'a poussé à continuer mes activités comme avant ( je suis retraitée, mais très active) .Au début, étant dans un état second, je n'avais plus envie de sortir, de m'occuper de mes activités , mais je me suis forcée et je pensais à autre chose.Par contre, vous me trouverez peut être un peu égoïste, mais maintenant, pensez à vous en priorité, pour avoir l'énergie devant la maladie, laissez votre famille prendre des décisions, ils sont adultes.Pour l'instant , occupez vous de vous et après vous aviserez également.A force de donner toute son énergie pour les autres, même si on les aime , on perd l énergie pour soi même.J'ai 3 enfants et 6 petits enfants, je les aime tous énormément et je me suis beaucoup occupé d'eux et de leurs problèmes et avec l'arrivée de ce cancer, je change et pour l'instant je pense à moi, chaque chose en son temps.Je vous souhaite de la force pour vous même.
Pas si forte que ça !   [274206] posté le 25/02/2020 12:42:00 par chantal25,
Bonjour,
Je suis nouvelle sur ce forum. Je viens d'apprendre que j'ai un cancer du sein mais je ne cherche pas à savoir si c'est grave ou pas, je suis dans l'attente du premier rendez-vous avec l'équipe médicale avant une opération. On avisera après.
J'ai prévenu mon mari et mes enfants des résultats de la biopsie et depuis, ils ont sans cesse besoin de moi.
C'est vrai que je suis un peu le pilier de la famille et que toutes les démarches passent par moi. Je les ai mal habitués.
Depuis que j'ai prévenu mon fils aîné qui vit à PARIS ( il a 25 ans), il ne cesse de m'appeler car il n'arrive pas à dormir à cause d'une douleur thoracique, sa carte bleue a failli être avalée par le distributeur..
Mon mari m'appelle car son GPS est bloqué et mon deuxième fils reste muet.
Je ne leur demande pas du soutien, je pense avoir les ressources nécessaires pour faire face car j'ai déjà connu de nombreux moments difficiles, mais je voudrais qu'ils se prennent en charge !
Je suis fatiguée d'avoir à gérer leurs angoisses. Je voudrais garder mon énergie pour moi et visiblement, ils ont plus besoin de réconfort que moi.
Ma vie a fait que je n'ai plus ni ma mère, ni ma soeur et mes amies sont loin.
Je ne sais plus comment leur faire comprendre que je dois me préserver pour continuer à avancer et qu'ils doivent restent debout.

Merci de m'avoir lu.
Pour colibran   [274205] posté le 25/02/2020 11:09:00 par Manou33
Merci de votre message.
Il faut effectivement que je crois en ma.bonne étoile.
Je viens de lire votre "parcours " et franchement je ne devrais pas me plaire de mes peurs actuelles.
Où en êtes vous aujourd'hui?
Pour MIMICAM77   [274203] posté le 25/02/2020 10:40:00 par Manou33
Merci pour votre message.
Mon Dr m'a effectivement prescrit un truc pr me détendre mais c surtout pour faire l'IRM cet après midi car je suis claustro et j'avoue que je stress pas mal.
Pour l'instant les termes médicaux.me.sont complètement inconnus.
C'est vrai que je sais pas où je vais et jusqu'au 9 mars je vais.me poser 10 millions de questions.
Et j'avais aussi une petite précision de plus à apporter. En 2014 je me suis fait faire une augmentation mammaire je partais d'un tout petit 85 À et maintenant je me.demande si je vais devoir aussi me séparer de mes protheses.
Bref tout cela et super dur l'inconnu et vraiment une chose horrible pour moi qui est l'habitude de tout contrôler.
Bonne journée
pour MANOU33   [274201] posté le 24/02/2020 23:46:00 par mimicam77
Je sais que ces attentes sont très difficiles, mais il faut y aller par étapes. Tant que vous n'avez pas le résultat, essayez de ne pas trop stresser, ça ne sert à rien, c est facile à dire, mais pas facile à faire.Demandez à votre médecin , si vous en avez besoin de vous prescrire provisoirement un petit traitement pour décompresser et pouvoir dormir.Je suis quelqu'un de très sensible et de nature assez stressée et il m'a fallu surmonter tout cela lorsque j'ai appris en novembre 2019, que j'avais un carcinome canalaire infiltrant de grade 2, hormonodépendant de type luminal B, de 8mm.Je suis suivie au centre de sénologie de l'hopital St Louis à Paris, j'ai été opérée le 20 décembre en ambulatoire, au résultat de la biopsie, il s'est avéré que le carcinome était de 3mm mais de grade 3, donc il a été demandé le test oncotype dx (pour taux de récidive) pour savoir si j'aurais de la chimio ou pas.Car , au début il était prévu 25 séances de radiothérapie et 5 ou 10 ans d'hormonothérapie.J'ai été réopérée le 3 février en ambulatoire pour reprise des berges( j'avais été prévenue que ça pouvait arriver).Le chirurgien m'a appelé vendredi pour me donner le résultat du test qui est de 5% , je suis un peu soulagée car jusqu'à10%, le taux de récidive est faible et en principe je ne devrais pas avoir de chimio , mais ce résultat sera aussi fonction du résultat de la biopsie de la 2éme opération, donc , il faut que j'attende encore jusqu'au 5 mars.J'essaye de continuer ma vie, comme avant, et surtout d'avoir des activités qui occupent mes pensées.Au début, j'étais paniquée, Je me demandait comment j'allais surmonter cela , et avec de la patience j'arrive à déstresser.Beaucoup de progrès ont été fait dans le domaine de la médecine et c'est tant mieux.Je vous souhaite de la patience, le moral et du courage .Croyez en votre étoile.
284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.