Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

5705 messages - page 283
Je suis nouvelle sur forum   [279207] posté le 24/11/2023 23:55:00 par Poupette19
Merci Leonie34, Nana11 et Cribri pour vos réponses si encourageantes et si pleines d'espoir. Prenez soin de vous
@poupette   [279197] posté le 23/11/2023 20:57:00 par Cribri
Bonjour, metastases osseuses aussi avec femara, ibrance et Xgeva.Depuis 44 mois avec rémission complète au petscan.D après l oncologue ça peut rester stable très longtemps. Démarrage avec ibrance 150 puis 100 et 75 depuis plus d un an.A part la fatigue je n ai pas d autres soucis.
poupette19 .........🍀;   [279195] posté le 23/11/2023 18:41:00 par leonie34,
Bien venue au club ! Ma cocotte .... tu te poses la question "combien de temps " J'ai deux de mes amies qui comme moi se soignent par étape depuis 20 ans . Donc prends ton temps , avec les nouveaux traitements tu vas nous devenir une centenaire . Quand on nous annonce la mauvaise nouvelle , on pense de suite comme toi " combien de temps " remonte tes manches et montre à cette sale bête à qui elle s'est attaquée . Courage .
Prends soin de toi . 😘;
Poupette19   [279184] posté le 22/11/2023 20:42:00 par Nana11
Bonjour Poupette,
Cancer du sein d'emblée metastatique osseux depuis oct 2019, nos oncos arrivent à nous stabiliser voir faire regresser ces sa@#peries de métas plus ou moins longtemps avec les nombreux traitements qui existent...je suis dans un groupe de k du sein metastatique et une fille en est à plus de 12 ans💪;ça donne espoir de plus la recherche avance et de nombreux essais clinique viennent s'ajouter aux traitements plus conventionnels
Je te souhaites de tout cœur qu' Ibrance et letrozole feront le job le plus longtemps possible🙏;
On a encore pleins de belles choses à vivre...
Force et courage à toi
Nouvelle sur le site, métastases    [279182] posté le 22/11/2023 14:24:00 par Poupette19
Bonjour à toutes, ceci est mon premier post. On m'a diagnostiqué un cancer du sein d'emblée métastatique au niveau osseux. Je suis traitée par Femara et depuis quelques jours avec Ibrance, en remplacement du Kisqali que mon foie ne supportait pas. Je vais relativement bien mais je me pose énormément de questions par rapport à mon espérance de vie. Certaines d'entre vous ont elles le même profil ? Depuis combien de temps avez vous été diagnostiquée ? Merci à toutes. Bel après-midi
@litho   [279167] posté le 10/11/2023 08:47:00 par Cribri
La période autour du diagnostic est à mon sens la plus pénible psychologiquement. On pense être malade mais on ne peut pas encore se jeter dans la bataille l ennemi n étant pas encore identifié. Et le temps se déroule plus lentement pour le patient que pour le medecin.Que faire? Tromper ton esprit lui faire penser que tout va bien.Se forcer à chanter, mettre une musique qu on aime et danser... tant que le diagnostic n est pas tombé profiter ...se ronger le foie ne servira à rien.
La semaine avant mon intervention j avais prévu une soirée chez moi avec des amies.Quand j ai appris la nouvelle je n ai pas annulé et je ne leur ai rien dit pour éviter de plomber l ambiance.
11 ans plus tard je suis toujours la, et je déguste chaque minute comme si c était la dernière. Si ma vie devait être plus courte au moins qu elle soit belle.Vis, profite ,soigne toi si besoin mais autorise toi à être heureuse.Bon courage et donne nous de tes nouvelles
1ere chimio   [279166] posté le 09/11/2023 21:20:00 par arpege,
Bonjour Lumi�re et bienvenue sur ce forum.
Je reçois aussi du Taxol, 4 ème cure aujourd’hui et grâce à la prémédication que l'on me donne avant le traitement, j'ai peu d'effets secondaires. Voici ce que je ressens: grosse fatigue le soir après la chimio. Un peu de nausées le lendemain, jai donc décidé de prendre d'office mes médicaments pour les nausées avant les repas surtout les 2 jours qui suivent la chimios, après c'est selon mon ressenti, en général 1 prise le matin suffit.
Le plus pénible c'est la Cortisone que l'on me donne en prémédication, je suis boostée les jours qui suivent et dors très mal malgré la fatigue. Mais ça ce gère avec plusieurs siestes, un peu de marche
Voilà j'espère que cela a répondu peu à tes interrogations. .
Je t'envoie plein de pensées positives pour la suite de tes traitements.
Lumi�re   [279165] posté le 09/11/2023 14:18:00 par Ade
Bonjour,

Voilà première passée! J'espère que ça va aujourd'hui. En tout cas maintenant prends bien soin de toi, fais à ton rythme et ce qui te fais plaisir et surtout n'hésite pas à venir poster pour donner des nouvelles.
Je n'ai pas eu de taxol mais du taxotère mais ici tu trouveras des réponses, et il y a une partie pour les triple négatifs il me semble.
A tout bientôt
1ere chimio   [279164] posté le 08/11/2023 22:08:00 par Lumi�re,
Bonjour à toutes, je viens de faire ma 1ere chimio de taxol,au passage je pars pour 12 semaines quotidiennes pour un triple negatif et 4 EC tous les 3 semaines. Ce soir une légère fatigue mais c'est tout, je me demande si les effets vont venir demain.
Belle soirée
Aurore
1ere chimio   [279163] posté le 08/11/2023 22:07:00 par Lumi�re,
Bonjour à toutes, je viens de faire ma 1ere chimio de taxol,au passage je pars pour 12 semaines quotidiennes pour un triple negatif et 4 EC tous les 3 semaines. Ce soir une légère fatigue mais c'est tout, je me demande si les effets vont venir demain.
Belle soirée
Aurore
Lumi�re   [279162] posté le 06/11/2023 21:58:00 par Ade
il est normal d'être stressé, et tu trouveras le courage nécessaire!
Quelques mois après la chimio et j'ai l'impression que c'était juste un mauvais rêve.
Et même dans les moments difficiles on peut retrouver le sourire et la bonne humeur.
Je penserai bien à toi demain.
Ade
Début de la chimio   [279160] posté le 06/11/2023 21:32:00 par Lumi�re,
Bonjour, je fais la pose de mon pac demain et début de 12 séance de taxol avant 4 EC. Je suis très stressée et me demande où j'ai vais dans ce combat. J'espère être aussi forte que vous toutes.
Je veux vite retrouver ma bonne humeur et mon sourire.
Début de la chimio   [279161] posté le 06/11/2023 21:32:00 par Lumi�re,
Bonjour, je fais la pose de mon pac demain et début de 12 séance de taxol avant 4 EC. Je suis très stressée et me demande où j'ai vais dans ce combat. J'espère être aussi forte que vous toutes.
Je veux vite retrouver ma bonne humeur et mon sourire.
Anxieuse en attente de biopsie   [278986] posté le 09/09/2023 22:11:00 par Litho2009,
Merci mille fois.
En effet j'ai peur que ce cancer soit déjà à un stade avancé puisque j'ai des ganglions lymphatiques qui ne sont pas de bonne forme.
Je suis attentive à la moindre douleur, je n'arrête pas de palper mon sein et puis je suis dans le déni en me disant que cette foutue boule a disparu !
Bref, je crois que l'on passe par tout type de sentiment!
Très belle soirée, à bientôt.
Litho 2009.....🍀;   [278985] posté le 09/09/2023 21:45:00 par leonie34,
Pour moi ça va faire 20 ans ..... donc tu vois ...on le méprise ce foutu cancer ,on l'ignore , on l'affame enfin quoi on ne lui souhaite pas du bien .
C'est normal que tu sois anxieuse , je le suis encore j'ai des amies qui l'ont eu avant moi et n'ont toujours pas rechuté . Oui ! c'est possible . Je te souhaite que ton cancer soit tout petit , maigrichon et comprenne vite qu'il n'est pas désiré . Tiens nous au courant .🍀;🍀;🍀;
Anxieuse en attente de biopsie   [278984] posté le 09/09/2023 21:16:00 par Litho2009,
Merci beaucoup pour ton message rassurant.
Je ne manquerai pas de venir sur le forum régulièrement, j'y trouverai sans doute beaucoup de conseils et de réconfort.
Bonne soirée.
Litho2009   [278983] posté le 09/09/2023 21:09:00 par zaboton
Bonsoir,
Nous avons pour la plupart connu tes angoisses bien naturelles.
12 ans après, je suis encore et toujours en vie après une grosse tumeur de presque 3cm.
Je suis passée par des angoisses terribles mais après être prise en charge et avoir commencé les traitements, on se laisse porter et on fait confiance.Le cancerologue m avait dit que les grosses tumeurs réagissaient mieux à la chimio. Mais peut être n en auras tu pas besoin.
Attends d avoir les résultats.
J ai eu mastectomie, chimio et rayons et tu vois, tout va bien malgré mon âge plutôt jeine(49)à l époque.
Si tu passes sur le forum, tu trouveras du réconfort.
Bonne soirée
Anxieuse en attente de biopsie    [278982] posté le 09/09/2023 20:39:00 par Litho2009,
Bonjour à toutes, je suis nouvelle sur ce forum.
Je suis en attente d'une biopsie suite à une mammographie et échographie au cours de laquelle on a découvert une masse de 4 cm, avec des ganglions lymphatiques probablement déja atteints.
Je suis de nature très anxieuse et j'ai très très peur.
J'aurais besoin d'échanger sur vos angoisses et expériences tant l'attente est longue et insoutenable.
Merci, Valérie.
Ade   [278966] posté le 03/09/2023 19:50:00 par Patti31
Bonjour,
Contente d'avoir de tes nouvelles et de savoir que tout va bien.
Comment va ton dos ?

Tu ne devrais pas avoir de problème pour le certificat médical et ça va te faire du bien de reprendre.

Profite de ce temps de pause pour bien récupérer et prendre soin de toi...

Amitiés
Patti   [278956] posté le 02/09/2023 12:14:00 par Ade
Hello,

RAS du côté du Letrozole que je prends depuis presque un mois. Je revois le radiothérapeute pour faire le point le 19.

Pour l'escrime, vu mon âge (enfin à partir de 40 ans) il faut un certificat médical spécial, j'espère que mon médecin le fera. J'ai rendez-vous jeudi prochain.

Ne pas faire la rentrée des profs hier c'était vraiment bizarre. Je n'avais pas envie de rester à la maison alors je suis partie flâner en ville.

Bonne journée tout le monde.
286 |  285 |  284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.