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1842 messages - page 63
Nabi   [213222] posté le 01/04/2014 15:36:00 par nbu,
Tu as bien fait de squatter à l'hôpital et tu vois tu as été reçu. ..
Tes examens et Rv sont planifiés et c'est important , l'attente et tellement anxiogène!
Tu sais que nous sommes là si tu as besoin de parler ou pour répondre à tes interrogations. Difficile de dire autre chose, quoi dire de plus ....
Je t'envoie un bouquet de force et de courage.
Je t'embrasse tendrement
Nat
nabi   [213221] posté le 01/04/2014 15:34:00 par Zonzon,
merci de nous donner de tes nouvelles. Oui, c'est un nouveau combat.... mais tu le gagneras ! et nous serons toutes là pour te soutenir.
Je t'envoie pleins d'ondes positives et chaleureuses de bretagne.
Anne
des nouvelles   [213220] posté le 01/04/2014 15:09:00 par Nabi,
j'ai squatté l'hôpital avec mes résultats sans avoir de rendez vous lol. mon radiothérapeute et mon oncologue m'ont reçu. pour eux pas de doute à avoir ce sont bien des meta . vendredi neuro en hospitalisation de jour avec une neuro oncologue et ponction lombaire et mon herceptine.
mardi prochain tep scan qui poermettra de voir l'étendue des degats si je puis dire et aussi si les meta cerebrales apparaissent ce qui voudrait dire qu'elles ont recentes puisqu'on ne les voyait pas en octobre.
et vendredi 11 avril rendez vous pour avoir le plan de combat ..
elle m'a parlé de radiothérapie ; éventuellement tykerb+xeloda et m'a parlé d'un protocole d'essai avec injection d'herceptine directement dans le liquide céphalo rachidien ..

bon y'a plus qu'à se battre...
merci de vos témoignages.. ça rassure de savoir que c'est pas le bout du tunnel mais juste un autre tunnel...

bisous
m'en vais mangé une bonne tarte au flan sur ma terrasse avec mon n'homme....
Pensées positives   [213197] posté le 01/04/2014 11:48:00 par nouti,
nabi Je suis en ce moment à l hôpital pour mon injection d' Erceptin . A la lecture du message j ai donc posé la question à l équipe médicale. Pour eux pas d affolement même si le moral n'est pas au rendez vous a cette annonce, il faut faire confiance au traitement .
Pleins de pensées positives pour toi.
Bon courage et pleins de bisous
Nabi   [213196] posté le 01/04/2014 11:32:00 par flo47,
Mes pensées volent vers toi .....

Ne lache rien et tient nous au courant.

Je t'embrasse
Florence
Nabi   [213195] posté le 01/04/2014 11:24:00 par domi2512,
Coucou,

Je pense très fort à toi, et comprends tellement que tu sois totalement abattue...
Tu vas avoir des témoignages d'autres Impatientes qui ont eu aussi des métas au cerveau et pour qui çà va bien.
Tu vas devoir te battre à nouveau et je te souhaite beaucoup de courage.

Je t'embrasse très fort.
Domi



nabi   [213190] posté le 01/04/2014 09:57:00 par coco63,
Mes pensées vont vers toi ma belle!!!Je suis en contact étroit avec une ex impatiente qui a 3 métas au cerveau dont 1 de plus d'1 cm non opérables....A leur découverte, elle était comme toi abattue, déprimée +++++,( elle souffrait beaucoup par contre elle) et puis elle a eu son protocole séances de grillades et elle vient de commencer sa chimio et crois moi elle a retrouvé son optimisme qui la caractérise si bien elle se bat elle y croit et elle a raison!!

On se tchate en privé si tu en as envie
Des bisoussssssssssssssssssssssssssssssssssss <3 <3 <3
nabi   [213189] posté le 01/04/2014 09:54:00 par anso91,
Comme j'ai envie de pleurer en te lisant, tant je comprends ton désarroi et ton abattement dans ce post... Je ne sais pas quoi te dire trop, si ce n'est que nous toutes sommes avec toi, à fond, que perso, je vais t'envoyer le maximum d'ondes positives pour que tu t'accroches à ton nouveau traitement et que tu te battes comme une lionne!
Je suis contente que tu aies décidé de changer de crèmerie: il te faut des réponses claires et un traitement parfaitement adapté!
Je t'embrasse très très très fort...
reviens vite nous dire!
nabi   [213186] posté le 01/04/2014 09:46:00 par zaboton
Accroche toi ma belle!

mille pensées vers toi..

bises


ps:j' ai une amie qui a des métas au cerveau suite à un cancer du colon,elle en est à un an depuis le traitement et elle compte reprendre son boulot à mi temps!!!
elle a eu une série de rayons et une chimo(qui fait pas perdre les cheveux)elle respire le bonheur et la joie de vivre!!elle vit avec ses métas qui ne grossissent plus,elle vit normalement....
il faut y croire!!
Nabi   [213184] posté le 01/04/2014 09:23:00 par colibran,
Des pensées +++++++++++++++++

Je te serre très fort dans mes bras

Claudine
completement abattue...   [213182] posté le 01/04/2014 09:08:00 par Nabi,
en accord avec mon oncologue j'avaisdemandé un irm du cerveau pour conclure les traitements et compléter les excellentes nouvelle à savoir tout a disparu!!!

vendredi soir au sortir de l'irm je demande comme à chaque fois à voir le médecin ...

madame pourquoi cet irm, etes vous encore sous chimio etc... écoutez il y a des lesions inquiétantes et notamment 3 au niveau du cervelet . prenez rapidement contac avec votre oncologue...

tout le week end je me suis dit pas possible pas possible...

hier course pour avoir courrier etc... bref à 16h je récupère images et lettre en me déplaçant ... ils faxent à mon oncologue qui m'appelle moins de 2 minutes après...

écoutez je sais pas quoi vous dire je comprend pa vous avez des migraines? moi : non
écoutez je vous déclenche le plus rapidement possible les rendez vous avec neurologue et radiothérapeute ....
moi: on va refaire de la chimio
elle: c'est compliqué car les zones concernéessont difficiles à atteindre meme chimiquement on va devoir combiner differentes approchesetc...

vendredi je vais etre hospitalisée la journée en neurologie ...

je suis abasourdie j'arrive pas à y croire. du coup aujourd'hui mon mari et moi on file dossier sous le bras à lille pour qu'on nous explique pourquoi ils sont sûrs etc...

''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''je suis juste comlètement perdue et j'ai très peur
Merci Karine pour le forum :)--->les copines Anso   [213155] posté le 31/03/2014 19:09:00 par coco63,
Comme le dis si bien Anne-So merci les Impatientes (cf le post dans les Cadeaux du Cancer) donc merci Karine de l'avoir créé!!
Je me suis inscrite en janvier 2012 et de vraies relations amicales se sont créées....Avec certaines nous nous sommes choisi comme copines pour de vrai, pas que copines de cancer mais copines de partage, d'amitié, de sincérité, de confiance et ça c'est précieux!!!
D'autres week end entre nous sont programmés yeahhhhh et j'attends cela avec tant d'impatience (hihihi........) car au fond je reste une impatiente ;)
Je pense bien évidemment à ttes les cop's de galère qui continuent de lutter mais qui j'espère seront avec nous trés prochainement (Nath28,Vero2bordeaux,chantal35.....), celles qui vont bien ou mieux (Titine69,fleurdemai,catouche,lolo,catg8863,pascale......----->t'as vu Anne-So j'ai la mémoire des pseudo ;) ;)
Mais mes pensées s'envolent bien souvent vers notre belle Bluesy mais aussi vers Christou41 et Tourteau <3 <3 <3

Les filles je crois l'avoir déjà dit ici z'êtes des winneuses ne l'oubliez pas okkkkkkkkkk !!J'espère que vous ferez d'aussi belles rencontres que moi mais avant tout sachez qu'on y arrive !!!!!La vie est si belle <3 <3 <3
Eh Anne-So tu m'a collé la larmichette à l'oeil (à Caro aussi)

Des bisoussssssssssssssssss à toutes mes jolies
magnétiseur   [213149] posté le 31/03/2014 16:22:00 par zaboton
Dans les fiches des nouvelles,un magnétiseur vient de pointer "son nez"!!!!!!!!!!!!!!!!!!

gare !!
Ce site est avant tout un site de patient(e) impatients de rencontrer des gens malades comme elles!!

Ce n'est pas un site marchand de faiseur de miracles!!
on a toutes ce qu'il faut!!!!!hélas!!!!

zonzon   [213112] posté le 30/03/2014 10:54:00 par colibran,
Coucou Anne

Toujours pas reçu ton mail, t'as carrément mis en vrac le grand ordre mondial...

Bises

Claudine
macnini   [213067] posté le 28/03/2014 18:35:00 par SunnyLife,
Je pense que les images tep, scan, irm, recherchent et détectent des tumeurs. Alors que le frottis est un prélèvement avec analyse cellulaire, pour dépister le papilloma virus bien avant le stade tumeur.
Donc oui, il vaut mieux continuer tes contrôles gynéco annuels comme avant.
suivi gyneco   [213056] posté le 28/03/2014 15:33:00 par macnini,
Petite question pratique.... cancer dps 2012
Pas de suivi gynéco dps = pas de frottis...

J'oublie tjrs de demander à mon onco

Il faut we faire contrôler ou avec les tep, scan, irm.... ca suffit.??

Merci

Aurélie
Des nouvelles   [212974] posté le 27/03/2014 07:20:00 par nanon,
Suite à mon écho des parties molles du cou : pas de ganglions en profondeur, OUFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFF.
Mon radiologue me passait la sonde écho, au niveau de la thyroïde et je lui dis, mais ce n'est pas là que je suis enflée ! Il me répond, je sais mais je regarde aussi au niveau de la thyroïde et voilà qu'il découvre un nodule à droite, et nodule qui doit être ponctionné par rapport à ses dimensions...
Donc:
- RDV de ponction thyroïdienne à venir..
- NFP de contrôle dans 2 mois.La récente, les GB et polynucléaires, sont un dans les choux.
- Ostéodensitométrie osseuse de contrôle à 5 ans, ostéopénie à la précédente.et le Cross-Laps sériques (marqueur de la résorption osseuse) est élevé.
- Contrôle à 4 mois frottis vaginal.
- RDV à prendre pour enregistrement du sommeil, chez un allergologue.
- Parler à nouveau de ces cervicalgies à ma doc (mon ex doc m'avait parlé de cervicalgies de Arnold). Je vais reprendre rdv avec mon ostéopathe, des fois qu'il puisse me soulager.
L'an passé, c'est la Cortisone que je prenais pour problèmes ORL et bronchiques qui en est venue à bout...

Voilà, des fois que je m’ennuierais et que j'aurais trop de temps pour me divertir et penser à autre chose que les doc :)

Bonne journée à toutes, il ne fait pas bien chaud, mais beau, j'adore ce temps...Le soleil est au rdv...
Tamaris   [212905] posté le 25/03/2014 21:06:00 par pao,
Bienvenue dans le monde merveilleux des images discordantes. Si j'en crois mes propres résultats, j'aurais tendance à suivre le tep ou l'IRM, mais c'est juste par intuition... j'espère que ton onco pourra te rassurer, cette nouvelle attente doit être vraiment pénible, en plus du reste ! Bon courage à toi...
tamaris   [212901] posté le 25/03/2014 20:55:00 par anso91,
C'est à n'y rien comprendre effectivement... J'aurais tendance à penser que la scintigraphie est THE examen pour les métas osseuses et j'ai du mal à croire que les images soient mauvaises... Mais peut-être que je suis trop optimiste concernant les interprétations. Reviens nous dire pour savoir ce qu'en dit l'onco, ça me rend très curieuse de savoir comment il va de dépétrer avec de tels résultats contradictoires. Bon courage dans cette attente peu agréable! J'espère que l'ascite va s'arranger (j'avoue ne pas trop connaitre ce que c'est: je découvre avec le forum, au moins je saurais ce que c'est au cas où...)
Résultat scanner   [212893] posté le 25/03/2014 18:57:00 par Tamaris
Je viens de passer un scanner à cause d'une ascite et surprise.... Le médecin a comparé ceux de mars 2012 et décembre 2012 et a conclu qu'il n'y pas de changement au nivaux métastases hépatiques, ni osseuses. Alors que depuis j'ai fais 2 scintigraphies qui sont négatives pour les métas osseuses et 2 Petscan dont le dernier date de 27 janvier 2014 et que il n'y a pas de métastases quelconques.
Je ne comprends plus rien!
Heureusement que demain j'ai un RDV avec l'onco. J'aimerais bien avoir une explication comment c'est possible d'avoir un tel résultat.
Je commence avoir des doutes à propos des différentes lectures des Scanner.
Bonne soirée
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