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1842 messages - page 70
ouf   [215796] posté le 29/06/2014 21:18:00 par Nabi,
irm cerebr
Prisca   [215794] posté le 29/06/2014 19:58:00 par Kiki17,
Merci pour ton soutien.j'ai lu ta fiche et toi aussi tu as pas mal de problèmes.je m'accroche pour mon mari et mes enfants,mais c'est dur.certains jours le moral ne suit pas.bien sur on est vivant mais tellement diminue.je vois l'oncologie jeudi j´espere au moins que. Mes résultats seront bons et que les marqueurs auront baisses.bon courage à toi.bonne soirée.bises
kiki17   [215790] posté le 29/06/2014 17:01:00 par prisca,
Je lis que tu as pas mal galéré aussi et tout recommence
Une amie a un cancer tous les 12 ans ça fait le 3e et elle bataille aussi.
La récidive c'est ce qui fait le plus peur les métastases sont ma hantise car les chimios m'ont trop diminuées physiquement et aussi psycho.
Bon courage à toi je souhaite que tes nouveaux traitements te permettent de vivre à peu près normalement
isis 05   [215786] posté le 29/06/2014 14:27:00 par jennifer,
Je compatis vraiment à tes soucis La chirurgie cardiaque est au point maintenant Pour ce qui est des réponses on n'est pas toujours là au bon moment et parfois aussi on ne sait que dire C'est tellement lourd tout ce que nous vivons Et en plus quand il se rajoute un gros ennui comme celui de ton mari ! Je suis de tout coeur avec toi Je t'embrasse Geneviève
Isis05 Ne pars pas !!!!   [215784] posté le 29/06/2014 13:03:00 par nbu,
Non, surtout ne pars pas !!!
Il m'est arrivée plusieurs fois de ne pas avoir de réponse.
Toutes les impatientes ne sont pas toujours devant leurs écrans à lire tous les messages....
Tu sortais un peu la tête de l'eau et voila que ton mari a maintenant des problèmes de santé.....Je comprends tout à fait la peur que tu ressens .Je ne connais pas exactement l'intervention que ton mari va subir. Mais, la chirurgie cardiaque est l'une des spécialités qui a fait des progrès extraordinaires !!! Oui cela fait peur car pendant un moment la circulation est extracorporelle, une machine faisant le boulot du cœur à sa place le temps de l'intervention .
Le chirurgien va lui remplacer une valve ?
Pour ton traitement, je ne peux pas te répondre, je n'en ai pas.
Je te souhaite beaucoup de courage pour affronter cette nouvelle épreuve mais ne pars pas.
Je t’embrasse,

Natalie
Isis   [215782] posté le 29/06/2014 12:26:00 par nouti,
Je suis vraiment désolée de ta colère, personnellement je n'avais pas vu ton message, toutefois j'ai de l'empathie pour toi.
Tiens le coup, c'est difficile ne lâche rien.
Je pense également qu'il faut remplir ta fiche, c'est mieux de connaître le cas de chacune de nous.
Amities
Isis05   [215781] posté le 29/06/2014 12:19:00 par Kiki17,
Bonjour je suis nouvelle sur le forum et comme toi je n'ai pas beaucoup de réponses.tu n'as rien mis dans ta fiche mais comme toi j'ai eu arimidex 7ans.on s'habitue très bien.avec le temps les effets secondaires disparaissent.et tant qu'on a arimidex on est protégée ça vaut le coup. Pour ton mari je te souhaite que tout aille bien.tiens moi au courant.je te fais des gros bisous.
je suis déçue   [215780] posté le 29/06/2014 12:05:00 par Isis05,
j'ai besoin de soutien, mais pas de retour.Ce n'est pas la première fois (même si je ne l'ai que très rarement sollicité) mais aucun message. Je ne dois pas faire partie du sérail. Mes emmerdes et ma tristesse je les range dans ma poche et je vous dis au revoir!!!
Et ben voila!!!   [215745] posté le 27/06/2014 20:03:00 par Isis05,
L'été dernier j'étais opérée et je commençais la chimio, suivie des rayons. Aujourd'hui après plusieurs histoires pas toujours agréables mes résultats sont corrects et je supporte a peu près l'arimidex (le générique).
On voyait un peu le bout du tunnel .....mais lundi 30 juin mon mari se fera opérer à cœur ouvert bicuspidie aortique.
J'ai peur de le perdre et j'en ai marre des hôpitaux. En plus il sera loin et je ne pourrai pas être près de lui aussi souvent que je ne le voudrai.
pao   [215527] posté le 17/06/2014 23:30:00 par Nabi,
rêvons pao rêvons...
Le "Club de juin de Nabi"   [215519] posté le 17/06/2014 20:50:00 par pao,
Je pense que je vais adhérer au "club de juin de Nabi" regroupant les "surchargées de juin". Mon programme pour cette fin de mois :

- radio pulmonaire jeudi prochain pour traquer d'éventuelles métas pulmonaires (et puis quoi, encore ?!)
- scanner thoraco-abdominal et pelvien le 24,
- scintigraphie osseuse le 26

Et le 7 juillet rdv onco pour un premier bilan après 2 mois 1/2 de chimio avastin/éribuline... je croise les doigts pour que ce protocole qui ne me rend pas trop malade soit efficace, que les métas soient, au pire contenues, au mieux, qu'elles régressent (je rêve, je rêve... c'est mieux que de stresser...).

Bon courage à Nabi et à toutes celles qui sont, elles aussi dans l'attente d'examens ou de résultats...
Macnini   [215490] posté le 16/06/2014 21:44:00 par anso91,
Hey, et alors cette première journée de reprise?
C'est évidemment une bonne nouvelle de retrouver sa place dans la société, de se sentir utile. Mais avec tous les traitements que tu as, je dois dire que je suis admirative... rassure-moi: mi-temps quand même, non?
Viens nous raconter! Plein de bécots!
macnini   [215455] posté le 15/06/2014 22:48:00 par cecilemarrakchia,
Super nouvelle !

Je te souhaite une belle reprise en douceur car il faut continuer à te ménager.
Les événements sont encore proches, très proches et la fatigue peut revenir vite.

Je penserai à toi demain pour ce nouvel épisode de ta vie en croisant les doigts pour que tu puisses reprendre vite à temps plein !

Des bises chaleureuses.
Cécile
MACNINI   [215451] posté le 15/06/2014 20:26:00 par VANESSA,
MACNINI, je viens de lire ta fiche et je te trouve très courageuse !
je te souhaite une bonne reprise du travail et surtout plus de récidive !
pleins d'ondes positives pour toi et ta famille
Vanessa
demain c'est reprise...   [215450] posté le 15/06/2014 20:02:00 par macnini,
Oulala après 18 mois d'arrêt (ou 2ans1/2) me revoilà apte a reprendre...
Apte...??? Avec mes meta, ma récidive sur cicatrice non "traitée" et mes ttmts: xgeva, decapeptyl, femara...

Donc oui heureuse mais j'ai tjrs mes souvenirs douloureux de ma reprise en janvier 2013 pour slmt 3 sem et pfff revidive et bien sûr le souvenir de mon amie partie ce 15 avril qui m'aurait tellement poussée et redonner confiance...

Allez hop hauts les coeurs! 3 mois de mi tps thérapeutique pour me remettre en douceur dans le bain...

Aurélie
merci les filles   [215395] posté le 13/06/2014 20:11:00 par Nabi,
merci pour vos encouragements . je ne sais pas pourquoi je suis sûre que ça va aller , il faut dire je suis relativement en forme toujours aucun symptome ni mgraine, ni vertige ou autre ... donc je suis relativement sereine ...

je vais dans un hopital où ils ont une machine de plus grand diamètre geneviève , je pense qu'il en existe des encore plus specifique comme on peut en voir des fois genre qui ne sont pas des tubes mais des trucs rotatifs etc...

le fait d'avoir reussi à prendre sur moi une fois me rassure déjà. surtout que dans la foulée la semaine suivante lol j'avais fait 2 ponctions lombaires et un irm medullaire (tout le dos) et dans une machine très petite, trop petite. mais le radiologue avait été super compréhensif . il m'avait dit j'arrêterai autant de fois que vous aurez besoin, on a le temps, je suis là et je vous comprend ce n'est pas marrant... du coup j'ai pris sur moi et je n'ai pas interrompu lexamen une seule fois..

début juillet ça va être relâche lol
Nabi   [215359] posté le 11/06/2014 23:21:00 par jennifer,
Je pense à toi pour ce mois de juin stressant et te souhaite bon courage En ce qui concerne l'irm ,à Toulouse dans une clinique ils en ont un spécialement conçu pour les claustrophobes ;peut -être que ça existe aussi dans ta ville Bises Geneviève
coudiol   [215358] posté le 11/06/2014 23:16:00 par jennifer,
J'espère que tu vas mieux au niveau du coeur Es- tu toujours aussi fatiguée physiquement ? Moralement , on le serait à moins Au niveau de taxol je ne crois pas qu'il soit toxique au niveau cardiaque mais bien sûr il fatigue un peu mais moins que les autres chimios que j'ai eues Peut- être effectivement que tu auras un relai par l'hormonothérapie en attendant que tu sois moins fatiguée Aie confiance et courage Bises Geneviève
bonsoir,coudiol,    [215352] posté le 11/06/2014 22:13:00 par esmeraldaaz,
Je te souhaite un bon courage et que ton moral revienne vite. ... Je te garde dans mes prières et je te dis bon courage ma belle.Viens ma belle que je te prenne la main
Viens ma belle que j’efface ton chagrin
Je vais t’emmener au pays du bonheur
Celui ou tu n’auras plus jamais ni de craintes ni de peurs

Ensemble nous allons être plus fortes
Pour panser nos souffrances, jusqu’à la délivrance
Bannir tous ceux qui sur leur chemin ;;;
Nous n’allons plus pleurer
bisous les filles
Coudiol   [215350] posté le 11/06/2014 21:40:00 par nbu,
Quand je relis ta bio, je suis impressionnée par ce que tu as vécu :-((
Ton moral en berne est plus que légitime devant ces années de combat, des interrogations sur la suite des traitements....
Même si nous avons des ressources insoupçonnées, nous passons obligatoirement par des phases de doutes , de peurs, d'angoisses..
Tu dis que ton compagnon en a marre , il l'exprime ou c'est toi qui en a l'impression ? J'avais aussi ce ressenti avec mon mari mais nous en avons discuté , il était inquiet, il se sentait impuissant devant ma souffrance encore maintenant.
Ton dossier va passer en staff pour ce nouveau traitement ?
L'important, je pense est d'avoir plusieurs avis pour ensuite faire un choix le plus éclairé possible mais ce n'est pas facile.
Je t'embrasse fort, je pense à toi,
Nat
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