Brèves de cancer [Poster un message]

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1403 messages - page 65
@Pernelle soutien   [241362] posté le 27/09/2016 14:10:00 par maritchou***,
Bonjour Helene ,
je viens te dire combien tu es dans mon p'tit coeur et l absence de news sur Le forum en disait dejà qque chose .
Je connais ton parcours la crabahuteuse qui restera toujours dans MA memoire
Mais il y aura bien un ANGE qui viendra illuminer tes moments de douceur!
Soit là repose toi tu auras encore Une Longue Vie e de la Route .....
On espere que ton retour va bien se passer mais tu es une Grande Courageuse ; je suis plein d espoir pour toi
Affectueusement
CELINE
Pour Pernelle   [241361] posté le 27/09/2016 13:27:00 par Carambole
Merci Nenaleriac de nous transmettre ce message.
Je n'ai pas connu Pernelle, mais j'ai pu lire la plupart de ses remarquables interventions dans les forums, ainsi que son blog Lacrabahuteuse.
Toutes mes pensées les plus positives pour elle, tout mon espoir, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;

Pernelle/Hélène   [241359] posté le 27/09/2016 12:57:00 par Anne,
Nenaleriac,
Merci de nous donner des nouvelles de Pernelle... Je suis tellement étonnée... Elle a écrit sur son Facebook à plusieurs reprises en septembre, dont le 21 septembre, soit il y a 5 jours.
Fait-elle une chimio ? (en même temps, je ne demande pas à ce que l'on donne des détails sur sa santé sur le site, cela reste confidentiel, tant que ce n'est pas elle qui écrit).
Tendres, très tendres pensées pour elle, à lui communiquer (et pour vous toutes).
Anne (Dijon)
Du positif pour Pernelle   [241358] posté le 27/09/2016 11:08:00 par Nenaleriac,
Bonjour,

Je vous transmets le tweet de Manuela W. (c'est à mon initiative):

"J'ai eu Hélène @pernelle44 au téléphone elle est hospitalisée en soins palliatifs et vous embrasse. Elle n'a pas internet"

Je pense que Pernelle a aidé pas mal de monde par ici, j'en fais partie. Une grosse pensée positive de gratitude et de courage, surtout si elle est collective, ça ne peut faire que du bien.

Merci. Belle journée à toutes.

N.
lau999   [239675] posté le 22/07/2016 19:35:00 par Lurette
Accro, un peu comme si après les seins, tu allais te faire opérer des paupières, puis remonter les fesses … :-)
Elle n’a peut-être jamais eu d’AG, cette amie.
Tu pourrais – si tu veux – lui demander si elle entend ce qu’elle dit.
Le SMS ne facilite pas toujours les éclaircissements.

Bien à toi, et bon courage pour la reconstruction.
accro lau99   [239637] posté le 21/07/2016 09:10:00 par maryloudeSeine,
Bonjour , oui, tu es accro mais à la vie, au désir de redevenir une jolie femme ....et c'est cela que ton amie n'a pas saisi. Courage ! Ne te laisse pas affecter par ces reflexions peu fines. Entre empathie et incompréhension, ce n'est pas roujours facile. On est parfois complétement déroutée par les remarques des autres.
Je pense qu'elle a eu peur pour toi aussi et qu'elle l'a formulé d'une manière maladroite. Les autres croient qu'une reconstruction est un coup de baguette magique alors que c'est bien de la chirurgie.
Belle journée d'été. Bises,
Marylou
Accro à la chirurgie...   [239635] posté le 21/07/2016 07:33:00 par lau999,
Après la quatrième intervention pour ma reconstruction, je donne gentiment de mes nouvelles à une amie, par texto, lui disant que l opération s est bien passée. Sa réponse "Mais t es devenue accro !"
Je lui ai répondu que j essayais juste de retrouver une silhouette à peu près normale ; tout en ayant perdu l espoir d'y arriver vraiment.
J'aurais de me méfier car à la troisième intervention ce fut : "non mais faut que t'arrêtes avec ces opérations"....
l'expressive   [227011] posté le 23/07/2015 16:49:00 par RoseCéleste,
Coucou,

Bienvenue, si je puis dire, vu le sujet de ce forum... Mais ici, il y a plein de chouettes personnes qui seront là pour vous conseiller ou tout simplement échanger...

Même question qu'Olérone: où en êtes-vous dans le parcours? J'ai cru comprendre que vous l'avez appris en 2011...

Amitiés,

Rose Céleste
l'expressive   [227000] posté le 23/07/2015 10:26:00 par olerone,
Bonjour à toi dans ce monde de filles combattantes qui ne ce laissent pas intimider par cet étranger , bon courage à toi sur ce chemin comblé d'embûches ? Mais ou en es(tu ? A bientôt
l'expressive   [226992] posté le 23/07/2015 07:48:00 par laure8965,
Bonjour à toi l'expressive.
mon cancer bien à moi   [226991] posté le 23/07/2015 06:55:00 par l'expressive
Bonjour les filles, je suis la nouvelle du jour, sans tabous sur cette maladie qui touche de plus en plus de femmes de tous âges, je viens papoter avec vous....présentation oblige : je m'appelle l'expressive , je vais avoir bientôt 54 ans, ce vilain petit cancer s' est infiltré dans mon antre en 2009 mais pendant 2 ans une polyclinique l'a confondu avec une microcalsification, entre temps ayant changé de gynéco, ce bon samaritain m'a proposé de changer de crémerie et de refaire une mammo et Écho chez son confrère n'aimant pas les interprétations des clichés depuis mes 45 ans ...chose faite et le jour de l'anniversaire de mes 50 ans en 2011, un énorme cadeau m'a été offert par un inconnu, en ouvrant la belle enveloppe qui m'avait été adressée, je découvrais "un carcinome canalaire infiltrant grade II RH+ HER2 . Je me suis demandée qu'est ce que j'allais bien pouvoir faire de ce cadeau la !!! Ayant trouvé des infos sur le Net, ma décision était prise, faire 300 bornes pour aller dans un centre spécialisé et découvrir ce joyau que l'on m'avait offert " Le parcours du combattant" moi l'aventurière, en matière de cadeau, j'étais servie" une nouvelle aventure m'attendais parmi tous les voyages que j'avais déjà effectué sur cette planète mais cette fois ci ce voyage s' effectuais dans un monde inconnu qu'il fallut explorer de très près. ...suite dans le prochain épisode ... bonne journée les filles ...
L'expressive ;)
marichou kiki   [218401] posté le 14/10/2014 15:50:00 par pacounette
contente d avoir poster cette article du moins une partie et la plus importante moi sa va si je vous dit que j ai pas l impression d etre malade j ai plus mal de mon arthrose cervical et quoi que c est suportablepuisque je ne prend aucun anti inflamatoire c est sa le comble j aurais pas fait les marqueurs je m en serait pas rendu compte lundi prochain deuxiéme piquere de faslodex et samedi piquere xegeva la il me faut attendre 6 janvier pour voir si le traitement et concluant mais le 28 ocotbre j ai un scanner thoraco abdomino pelvien a faire en verra mais pour l instant j ai pas a meplaindre et j espere que sa va durer le plus dure c est le soir que je deteste je suis seul avec deux ados 17 et 15 ans j ai toujurs peur que des douleurs me reveille et que faire mais pour l instant j y suis pas confrontées je préfere la journée que j apprécie de plus on s inquiete des qu on a une douleurs si je vous dit que vendredi matin en me levant je me suis cogné la tete en me relevant et j ai taper la fenetre je dit pas le choc un mal sur le crane ji suis pas aller de main morte mais le pire le lendemain devant la tele je me suis passer la main dans les cheveux et la j ai senti une petite bosse une douleurs piquante et voila je me suis fait des films c est quoi cette boule et ainsi de suite seulement 2heures aprés je me suis rappelé que je m était cogné je l avais complétement oublié et ensuite j ai bien dormi pour vous dire que défois on oubli vite les douleurs que l on se cause soit meme bises a vous
pacounette   [218397] posté le 14/10/2014 14:17:00 par maritchou***,
Merci pour votre post d encouragement issus de votre centre d oncologie et /ou regional.
C ' est encourageant de lire enfin des données récentes sur notre position de ' métastatique ' .Je vous remercie et j espere que FASLODEX vous tiens la main pour une guérison future ...
Bonjour ensoleillée à toutes les impatientes .Je vous encourage à toutes bien sur BIZ CELINE
Pacounette   [218396] posté le 14/10/2014 13:00:00 par Kiki17,
Merci pour ton message.c'est encourageant.justement ce weekend j'ai craqué.j'ai peur comme nous toutes.
Je m'étais limitée à deux ans.je vais en espérer dix.
Et toi comment vas tu?
Bonne journée.
Bises.
pour toutes les impatientes   [218395] posté le 14/10/2014 12:45:00 par pacounette
bonjours a toutes se matin j ai acheter le journal du vaucluse et j ai lu un article interressant concernant le k du sein je ne siterai pas le nom du l oncologue qui a fait cette article mais je vous en écrit un passage le plus indispensable afin de remonter le moral moi il ma l a remontéeLE CHIIFFRE 20 c est le nombre d années que l on peut vivre et meme depasser, dans un état métastatique. Car la recherche s interesse aux récidives de cancer, avec la encore des progrés considérables il y a 30ans, le pronostic d une femme qui fesait une rechute était de 6 a 9 mois, aujourd hui il est supérieur a 4ans et on peut mem vivre plus de 20ans dans un état métastatique grace a des traitement efficaces . voila je vous est écrit un résumé de l article telle qui était écrit j espere que cela vous apporte un peubonne journée a toutes.
@fuckmycancer   [218372] posté le 13/10/2014 16:27:00 par Ipho,
Merci pour l'info

Les mots sur les maux    [218364] posté le 13/10/2014 11:12:00 par fuckmycancer,
Voilà le mois d'#octobremorose et j'en profite pour vous signaler la sortie de "Octobre rose mot à maux, pour une réelle liberté de choix" de Rachel Campergue qui il y a trois ans avait. publié No MAMMO Enquête sur le dépistage du cancer du sein
ses anciens collègues du Formindep la définissent comme ceci « même pas homme, même pas patiente, même pas journaliste, même pas médecin, même pas scientifique » mais je rajoute que sa voie discordante dans le concert de louanges du Dépistage Organisé est un réel soulagement.

Son livre n'existe qu'en format numérique sur Amazon , je vous mets le lien je ne sais pas si cela contrevient aux usages du forum mais je pense que ce décodage des mots du mois rose qui me sort également par les trous de nez constitue une saine lecture.

http://www.amazon.fr/Octobre-Rose-mot-maux-libert%C3%A9-ebook/dp/B00O4EUM2O/ref=sr_1_1?s=books&ie=UTF8&qid=1412299493&sr=1-1&keywords=Octobre+rose+mot+%C3%A0+maux
Portez vous bien
kiki1811   [208991] posté le 17/12/2013 07:19:00 par ladyos,
Merci beaucoup pour ta réponse, c'est vraiment plus clair pour moi, personne ne m'avait jamais donné ce détail.
Je vais lui téléphoner sans attendre et tirer tout ça au clair une bonne fois pour toute.
Je partage ton point de vue, à ce stade l'important n'est pas 6 ou 8 mais que ça marche.
Je t'embrasse
Ladyos   [208962] posté le 16/12/2013 18:06:00 par colibran,
Si mes blancs sont revenus et mes rouges pas partis normalement c'est mercredi
Analyse de sang demain matin
Je croise les doigts
Bises

Claudine
@ladyos   [208949] posté le 16/12/2013 14:11:00 par kiki1811
la RCP c'est la réunion tenue en compagnie des oncologue, gynéco, radiotherapeute, anapath et chirurgien a ton sujet.
a l'issue de cette reunion, ton dossier a été présenté et on decide de ce qui est bon pour toi dans le respect des referentiels connus.
c'est une sorte de programme informatique ou non qui deroule les caractéristiques de ton cancer et leur affecte une decision (par exemple 0 absence, 1 présence) a l'issue du score obtenu une proposition de traitement est formulée (= a quelle sauce tu vas etre mangée).
si un ganglion etait en rupture capsulaire, c'est peut etre pour ca que ton onco revise peut etre la decision de faire 4 et non 3 fec, c'est pour augmenter tes chances de guérison.
je t'explique un autre truc : la chimio c'est 4, 6 ou 8 seances.
4 c'est si le risque est faible de recidiver mais bon, qu'on a quand meme envie de te chimiotheraper... 6 c'est le risque de madame tout le monde (quand tout le monde est d'accord : "elle doit avoir une chimio") et 8 c'est quand il y a quelque chose qui fait qu'on doit mettre le paquet parce qu'on sait que la bete est agressive et que la chimio est l'arme maitresse pour la terrasser.
je pense que tout cela tu es assez grande pour l'entendre, ce qui n'est pas chic de la part de ton onco, très fortiche soit il, c'est de ne pas decider une bonne fois pour toute ... ou de te laisser penser 3 alors qu'il a deja en tete 4... comme dirait Flb la "miraculée" (tiens ? pas de slam aujourd'hui??...) qui en a pris pour 8 seances, l'essentiel c'est que ca marche et etre la pour le reconter.
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