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Traitement avec Fulvestrant (Falsodex) + Afinitor    [277220] posté le 03/03/2022 17:01:00 par odecia, Bonjour à vous,

De mon côté, je suis en attente des résultats de mon scanner.

Réponse le 8 mars prochain.

Traitement commencé début mai 2021.
Régression de la tumeur en juillet, novembre 2021.

Tentative pour reprendre une activité professionnelle en octobre 2021 puis février 2022.
Deux échecs. Je ne supporte plus les autres et l'ambiance collective d'un cadre de travail (beaucoup d'hypocrisie).
Décalage constant avec les autres à 45 ans.

Je tiens le cap.

Bises à vous

chipie 84   [277219] posté le 03/03/2022 16:27:00 par miniyork hé,tu oublies ta bonne amie de l'atlantique,elle t'aime et elle te le dis trés souvent,que ferais-je sans toi,ma petite soeur de coeur,et louise et ton mari,les doux ronrons et lorsque elle te tiend et qu'elle te fait de tendres ronrons,nous sommes la pour toi,n'oublie pas que je t'aime et réste avec nous,doux bisous de ta grande soeur.monique

pour effacer dans mon texte ce qui suit    [277218] posté le 03/03/2022 16:04:00 par sined45, en ce moment j ai repris le livre du Dr Carl SIMONTON
GUERIR ENVERS ET CONTRE TOUT

le guide quotidien du malade et de ses proches pour surmonter le cancer
merci

NE JAMAIS PERDRE ESPOIR    [277217] posté le 03/03/2022 16:01:00 par sined45, vous avez raison sur presque tous les points les filles, mais sachez que je suis une ancienne du forum je vais avoir 79 ans, et 12 à 13 ans de cancers de toutes sortes!et je viens encore pour avoir quelques traitements ou autres qui m'ont été donnés?mais surtout prendre des nouvelles!

ne baissez pas les bras, croyez en votre force intérieur, tout ce que je peux vous dire, que je n'ai plus de seins, j'ai été opérée 5 a 6 fois, plusieurs cancers qui sont venus s'installer et seins/os/foie/dents/ je viens de subir une biopsie du foie le 16.02.2022 et voila encore un nouveau traitement! FALSODEX 2 piqures dans les fesses et EVEROLIMUS OU AFINITOR Tous les jours!

Croyez en la nouvelle médecine, mais surtout croyez en vous!

mon mari aussi est très malade il est en hepad chez nous, pour ainsi dire
et je vais me battre parce que sinon je ne peux le laisser tout seul?

les filles venez parler , oui le forum n'est plus ce qu'il était au début, mais sachez que vous y trouverez toujours une épaule et oreilles pour vous dire ce que personne d'autre que vous, ou nous pourrez le comprendre! ne baissez pas les bras!

en ce moment j ai repris le livre du Dr Carl SIMONTON
GUERIR ENVERS ET CONTRE TOUT

le guide quotidien du malade et de ses proches pour surmonter le cancer

je suis avec vous toutes bien sur par la pensée et venez s il vous plait nous donner de vos nouvelles? merci et bien à vous

metastases   [277216] posté le 03/03/2022 10:14:00 par chipie84 Bonjour
J ai appris en juin 2021 que j avais des métastases au foie et au poumon, épanchement pleural qui a été opérè en octobre après 3 ponctions,et ce , malgré la prise d Aromasine pendant plusieurs années...Changement de traitement ...Ibrance et Aromasine pendant 8 mois.....Au dernier tep scan...nouvelles métastases au poumon et au sternum...changement de traitement ,Xeloda et ??..Les métastases se multiplient a grande vitesse , pourquoi ??? pour l instant j ai encore le moral,mais il y a certains jours ,il est en baisse !!!! La chronicité de mon cancer n est plus a démontrer...Je me prépare malgré tout a rejoindre les étoiles , le hic , mon époux .....deni total ,donc aucune aide....pas d enfants ,je ne compte que sur mes propres forces...et le site un réel soutien....Merci a toutes celles qui participent ,a celles qui répondent , et a celles qui nous lisent tout simplement....
JPP ,a 13h j avais rdv avec toi....repose en paix...
L actualité est effrayante , unissons nos pensées pour un retour a LA PAIX....

Oui   [277215] posté le 02/03/2022 22:16:00 par Royane, En effet le problème est d une part que le forum est souvent inaccessible : quand on demande les messages du jour il est répondu oops ! Ça finit par énerver. Ensuite nous avons effectivement nos moments de cafard, mauvaise nouvelle, problème du quotidien, difficultés financières ou pour avoir un simple rendez-vous... Et puis toutes ces informations démoralisantes. Voilà moi aussi je n'ai pas le moral, envie de partir ailleurs,au chaud au soleil mais pas possible en ce moment. Ça ne veut pas dire qu on est plus là, Juste fatiguées. Mais ça va revenir. Le printemps va arriver, et on garde l espoir. Bises et courage à tout le monde. Permettrez moi juste une petite pensée pour cette nouvelle étoile dans le ciel ce soir, une autre victime du cancer,un grand Monsieur. Au revoir JPP, vas en paix.

Forum a l abandon   [277213] posté le 02/03/2022 20:12:00 par Cribri Oui Arielle le forum perd son dynamisme.Je suis d accord avec toi .Outre la lenteur du site je pense malgré tout que ce n est pas que le problème des anciennes.Je m explique : combien d entre nous ont répondu à des SOS pour finalement n avoir ni nouvelles ni aucun retour.Les impatientes c est un forum d entraide pas un distributeur de trucs et d astuces.A une époque pas si lointaine quand 3 personnes répondaient à une question il y avait un petit merci.Nous sommes malades nous aussi,nous avons nos preoccupations. Sur le forum metastase une question a été posée il y a un mois.3 réponses de 3 impatientes metastasées elles aussi.Pas de retour ... alors on a moins envie de s investir... on s épuise . Lire les soucis des unes et des autres ça nous remue,ça reveille nos propres angoisses. On le fait car on a la satisfaction d avoir aidé quelqu un.Mais sans retour ,on ne sait même pas si on a été lue! Il nous faudrait un modérateur, une charte. Mais on va pas déserter complètement le site ... Je te souhaite une bonne soirée.

Forum a l abandon   [277214] posté le 02/03/2022 20:12:00 par Cribri Oui Arielle le forum perd son dynamisme.Je suis d accord avec toi .Outre la lenteur du site je pense malgré tout que ce n est pas que le problème des anciennes.Je m explique : combien d entre nous ont répondu à des SOS pour finalement n avoir ni nouvelles ni aucun retour.Les impatientes c est un forum d entraide pas un distributeur de trucs et d astuces.A une époque pas si lointaine quand 3 personnes répondaient à une question il y avait un petit merci.Nous sommes malades nous aussi,nous avons nos preoccupations. Sur le forum metastase une question a été posée il y a un mois.3 réponses de 3 impatientes metastasées elles aussi.Pas de retour ... alors on a moins envie de s investir... on s épuise . Lire les soucis des unes et des autres ça nous remue,ça reveille nos propres angoisses. On le fait car on a la satisfaction d avoir aidé quelqu un.Mais sans retour ,on ne sait même pas si on a été lue! Il nous faudrait un modérateur, une charte. Mais on va pas déserter complètement le site ... Je te souhaite une bonne soirée.

Forum à l’abandon...   [277212] posté le 01/03/2022 21:28:00 par Carambole Hello les amies,
Nous sommes le 1er mars et je constate que plus personne ne communique et répond aux nouvelles Impatientes ni à celles qui demandent des témoignages de leur vécu avec les traitements...
C’est vraiment dommage...il est vrai que la lenteur extrême pour se connecter au site est rédhibitoire.
Et il est vrai aussi qu’il n’y a plus de modération quant aux messages d’arnaques en tout genre...
Heureusement que certaines finissent par ne plus correspondre qu’en privé !
La vie ne fait pas de cadeau (Brel) mais il faut toujours aller vers les autres, car un sourire est toujours un cadeau...il faut admettre qu’avec les masques, sauf dans les rues, ce n’est pas facile.
Mais en famille, on peut tomber les masques sans les embrassades.
Je vous embrasse toutes. Arielle💕;

yescards France, Suisse, Belgique avec garantie pour arrondir les fins de mois   [277175] posté le 12/02/2022 16:34:00 par joellamilena4, Nous vendons des cartes clonees fraiches jamais "utilisees"

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carambole   [277171] posté le 11/02/2022 16:47:00 par nine, Je ne peux que te souhaiter beaucoup de courage. et cela je sais que tu l'as....
Je suis toujours en accord avec toi .....mais nous n'avons pas vraiment le choix.
Ta maman a beaucoup de chance........d'être aussi bien entourée
Je t'embrasse.
Nous ne sommes pas très éloignées l'une de l'autre géographiquement.

À Line et klikli   [277169] posté le 10/02/2022 21:07:00 par Royane, Je suis entièrement d'accord avec ce qui est conseillé pour les douleurs, il y a des médicaments qui sont une bonne réponse il ne faut pas accepter de souffrir,n hésitez pas à réclamer à ce niveau. Bon sang on est au 21 ème siècle, ils doivent faire ce qu'il faut, moi j'ai harcelé tous les soignants jusqu'à ce qu ils aident maman correctement pour qu'elle souffre le moins possible.Et ça a marché, autant que faire se pouvait. Donc n arrêtez jamais de vous battre,jusqu au bout. Et continuez d y croire, d exiger d autres traitements. Je viens d écouter Florent Pagny sur TF1, c'est un modèle. Lucide mais battant, plein d espérance. Et lumineux. De toute façon, je crois vraiment que le jour où il n'y a plus du tout d espoir, c'est nous mêmes qui le saurons en premier, notre corps nous le dira. Alors sans doute viendra l acceptation. Mais jusque là, il y aura l espoir et la vie. Alors vivez, vivons ce qui nous reste, que ce soit des jours ou des années. Je vous embrasse, je suis sur le même chemin, à côté de vous par la pensée et le cœur, comme nous toutes. Pour le foie c est vrai que tous ces traitements, médicaments pour moi avec diabète, Levothyrox et cancer, radiothérapie, et chimiothérapie pour d autres, c'est un organe qui souffre beaucoup. On peut essayer d aider avec des tisanes de plantes pour soulager. Voir avec le médecin, beaucoup d idées sur internet mais il faut un avis médical. Bisous, courage.

A toutes mes amies, vous les Impatientes 💝;   [277167] posté le 10/02/2022 20:09:00 par Carambole Merci mille fois pour vos mots, votre soutien, votre compréhension 🥰;
Maman est revenue chez moi en HAD, de toutes façons ils ne veulent pas la garder longtemps (!) à l’hopital. Je suis très soutenue et très aidée par les infirmiers, le kiné pour l’aider à respirer. Elle est sous oxygène...
Elle souffre beaucoup d’une broncho-pneumonie qui s’éternise et s’aggrave. Et son état général est très altéré, malgré tous les soins prodigués.A près de 99 ans, et dans son état, elle peut avoir les soins palliatifs chez moi.
Ma famille vient lui tenir compagnie et m’apporte des produits rafraîchissants. Cela me permet de m’absenter Pour quels courses.
Je me rends compte que des personnes vaccinées complètement sont ensuite atteinte du Covid et en décèdent, ou développent des maladies auto-immunes, et je n’en suis pas étonnée !...
Vaccinee 2 fois avec le Pfizer, j’aurai lundi prochain (à partir de 9 h le vaccin Moderna).Je ne suis pas vaccinée par conviction mais pour me permettre de me rendre à l’hopItali (pour maman, j’ai bien fait)...
Je préfère ne pas continuer sur ce sujet...
Je pense souvent à Claudine, comme plusieurs d’entre nous.
Bon courage à toutes (et tous).Merci, je pense à vous dans toutes vos épreuves si dures.
Je vous embrasse fort, Arielle💕;💕;💕;

@fraise1    [277166] posté le 10/02/2022 16:51:00 par klikli D abord merci beaucoup pour vos mots cela me touche, J ai reçu les protocols suivants jusque au bout malgré les effets secondaires: taxol, ibrance,xeloda,endowan,caelyx, et le dernier traitement halven, suite à une réaction très grave avec le vaccin Pfizer ( Syndrome de G barre) , l oncologue a arrêter le traitement car paralysé du corps …,Dieu est grand, je suis encore là….,, après 4 mois d arrêt je continue avec ce traitement ou je n ai aucune info sauf que mon foie souffre énormément ( terrible douleurs)et la respiration aussi.
Merci pour votre retour et les infos précieuses
Je vais aussi compléter la fiche
Des pensées&energies positives aux impatientes
Klikli

klikli   [277164] posté le 10/02/2022 13:58:00 par Fraise1, Bonjour klikli
On ne peut qu'être touché par ton message.
Quels protocoles as-tu reçu ?
Pour les cancers HER 2, il y a un nouveau traitement qui vient d'être remboursé par la CPAM et qui donne de bons résultats : ENHERTU (trastuzumab déruxtécan).
Te l'a-t-on proposé ?
J'ai comme toi connu de multiples échecs thérapeutiques.
Un livre m'a particulièrement aidé celui du Dr Bernie S Siegel :"L'amour, la médecine et les miracles".

Ne perd pas le désir de vivre. Tes enfants ont besoin de toi.

Métastases au foie   [277163] posté le 10/02/2022 13:36:00 par klikli Je vous lis depuis des années, j admire votre courage ,vos conseils, votre réconfort …
Je ne sais plus écrire facilement car mon bras droit ne répond plus depuis 2018( plexus brachial atteint) , cancer du sein HER…plusieurs protocoles sans aucun résultat , les marqueurs sont en augmentation terrible depuis un an et le dernier IRM du 31/01 montre que le foie est atteint aussi ,je commence à avoir des douleurs terrible, je viens de commencer un nouveau protocole METOTHREXATE, après le 2 jr difficultés de respiration et douleurs au niveau du foie …
Est ce que parmi vous y a t il une personne qui a reçu ce vieux protocole qui n est plus commercialisé?et qui a donné une bonne réponse (de quelques mois, j ai 2 enfants qui sont encore des étudiants et …), au paravant???car d après mon oncologue c est la dernière ligne et que après il faut passer au soin palliatif….
Merci de votre retour, de votre courage,…
Mes pensées positives et prières à ceux qui ne sont plus la, clo, Claudine123,….Des encouragements et admiration a carambole , rouanne et ,,,,?et ceux qui se battre encore et encore contre cette dure épreuve
Je vous embrasse affectueusement
Klikli

Carambole   [277161] posté le 10/02/2022 12:00:00 par requiem Quels moments difficiles à passer pour toi Arielle, ta maman a bien de la chance de t avoir, et elle sera heureuse que tu sois auprès d elle, tu es son réconfort et de te sentir auprès d elle l aidera beaucoup...mais ne t oublie pas, quand elle sera délivrée, prends soin de toi et fais toi aider physiquement et moralement. Je pense bien à toi en ces jours compliqués. Je t embrasse affectueusement ainsi que ta maman.

Carambole   [277162] posté le 10/02/2022 12:00:00 par requiem Quels moments difficiles à passer pour toi Arielle, ta maman a bien de la chance de t avoir, et elle sera heureuse que tu sois auprès d elle, tu es son réconfort et de te sentir auprès d elle l aidera beaucoup...mais ne t oublie pas, quand elle sera délivrée, prends soin de toi et fais toi aider physiquement et moralement. Je pense bien à toi en ces jours compliqués. Je t embrasse affectueusement ainsi que ta maman.

Arielle   [277160] posté le 10/02/2022 08:00:00 par jeremyy15, Toutes mes pensées pour toi Arielle.
Bon courage à toi.
C'est vraiment très bien tout ce que tu fais pour ta maman de l'accompagner comme cela.
Gros bisous

Bonjour Arielle   [277159] posté le 10/02/2022 06:38:00 par Mabella, Ta nuit a dû être longue et difficile. Je t'espère bien entourée pour vivre ces moments douloureux.
Je t'envoie toutes mes pensées et toute ma tendresse, je pense à toi très fort, Mabella