Ecrire [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

3336 messages - page 56
jessica, Arielle   [252809] posté le 24/10/2017 18:53:00 par maianne
comme tu dois etre contente d'etre chez toi! je me rappelle de l'infirmière qui venait à 6 heures voir .....si je dormais ! envies de meurtre ! je sais bien que c leur boulot mais ça sertà quoi lorsqu'elle n'a rien à faire comme soins ?! tu vas pouvoir vraiment te reposer : grasse mat?


Arielle :quelle tristesse pour ton amie et du coup pour toi aussi, désolant de voir ce crabe s'acharner . espérons que les medecins vont parvenir à la sortir de là et surtout lui éviter de souffrir, je penes bien à toi t'embrasse comme une amie que tu es pour nous toutes.Maianne.
A Jessica92❤;️;   [252805] posté le 24/10/2017 17:24:00 par Carambole
Bonjour Jessica,
Je suis très contente de te savoir rassurée d’être rentrée chez toi. Ouf, tu vas retrouver tes habitudes et la chaleur du foyer, même si tu étais bien prise en charge pour l’opération.
Repose-toi après cette épreuve.
Je pense aussi à Catie33 et à toutes les Impatientes dans la souffrance, l’angoisse, la déception et l’attente.
Mon amie vient d’apprendre sa 3ème récidive d’un cancer des ovaires (en quelques petites années), dans l’attente d’un essai clinique éventuel avec de maigres chances...
Le soleil ne brille pas pour tout le monde.
Je t’embrasse bien affectueusement.
Amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;💝;
Rentrée :-)    [252801] posté le 24/10/2017 15:46:00 par Jessica92,
Je suis rentrée chez moi et tant mieux ! ce soir je dors avec mon mari dans ma chambre et pas toute seule à l'hôpital ou en plus le réveil est à 6H30 tous les matins grrrrrrrrrrrr
Je pestais chaque matin , juste pour prendre mes variantes pfff

Une pensée particulière pour Cathi33, viens nous voir si tu en as envie, je croise toujours les doigts pour toi et je te jure que je vais finir par avoir des crampes

Biz
Jessica
jodalton   [252798] posté le 24/10/2017 14:47:00 par marthe62,
merci pour ton témoignage, je suis aussi essoufflée à la moindre accélération je mettais ça sur le compte de la fatigue et du manque d'activité. mes marqueurs ont augmentés aussi (passés de 24 à 32) il veut surveiller ça. J'espère qu'il me changera le traitement car je ne le sens pas trop cet afinitor. Merci en tous cas de m'avoir répondu.
amicalement , Marthe
afinitor-aromasine   [252797] posté le 24/10/2017 14:08:00 par Jodalton
Bonjour,
Pour ma part, j'ai arrêté afinitor/aromasine début septembre, suite à des problèmes d'essoufflement au repos. De toute façon, dans mon cas (augmentation des marqueurs sans atteinte viscérale visible), il s'est révélé totalement inefficace.
J'ai fait une pause pendant un mois et je suis maintenant sous palbociclib/faslodex.
C'est un petit peu mieux gérable, mais ça reste difficile en travaillant à 100% car le taux de globules blancs descend très bas.
Je vais voir mon onco jeudi pour essayer d'adapter le traitement.
Ce nouveau traitement a l'air en tout cas plus efficace, puisque les marqueurs ont légèrement diminué (en tout cas ils n'ont pas augmenté).
Bon courage à vous aussi
Joëlle
liline   [252791] posté le 24/10/2017 11:37:00 par marthe62,
merci pour ta rapide réponse, qu'elle saleté ce médicament, j'ai aussi du cholestérol....mais ces aphtes!!! c'est dur ça empêche de parler mais aussi de manger. j'ai perdu 8 kg en deux mois (bon je vais pas courir après ) mais bon c'est fatiguant. l'onco m'a dit d'arrêter à nouveau une semaine, je le revois le 07/11, je verrais s'il me propose autre chose ou si on persiste jusqu'au prochain tep scan, voir si ça vaut la peine. MERCI BON COURAGE A TOI AUSSI.
réponse à Marthe62 sur afinitor+aromasine   [252789] posté le 24/10/2017 11:07:00 par liline,
Bonjour ,
Je suis sous Afinitor+Aromasine depuis 1 an car j'ai des métas hépatiques suite à un cancer du sein ayant plusieurs fois récidivé depuis 18 ans , ça m' a donné du diabéte et chevilles et pieds gonflés avec des douleurs pour marcher mais les métas ont un peu diminué , alors on continue le traitement .bon courage .
besoin avis AFINITOR/AROMASINE   [252786] posté le 24/10/2017 09:35:00 par marthe62,
Coucou, sous afinitor depuis 12/08/17 et aromasine 01/04/17, syndrome mains pieds (surtout pied) depuis juillet,aphtes énormes pendant deux mois à partir du 18/08, arrêt afinitor une semaine début octobre pour que les aphtes se guérissent, reprise depuis une semaine et là : ça recommence, aphtes sur le coté de la langue!!! EST CE QUELQU UN EST SOUS AFINITOR/AROMASINE AVEC DES EFFETS POSITIFS SUR LES METASTASES OU Y A T IL SEULEMENT DES INCONVENIENTS A PRENDRE CE MEDOCS??????? Merci les filles de me donner vos avis que je puisse en parler à mon onco à ma prochaine visite le 07/11 (si je peux attendre jusque là). Bon courage à toutes. Amitiés.
Rencontre et miam miam   [252766] posté le 23/10/2017 16:44:00 par clo123,
Très bonne idée le Doodle! Tiens-nous informée
Belle soirée à toi
Un petit coucou rapide   [252765] posté le 23/10/2017 16:33:00 par Jessica92,
juste pour vous dire que je vais très bien fatiguée mais normal
Blandine75 tu as raison top ton idée !
Une grosse pensée et toutes mes ondes positives pour Cathi33 car si je ne m'abuse c'est aujourd'hui son tep scan
☘;️;☘;️;☘;️;☘;️;☘;️;☘;️;☘;️;
Jessica

J'ai hâte de sortir et rentrer dans ma maison
rdv paris   [252752] posté le 23/10/2017 10:11:00 par maianne
ce serait trę;s bien pour moi début decembre, je serais absente de paris tout novembre et rentre le 26...si les exams que je passe cette semaine ne modifient pas mes projets : irm demain , echo pelvienne jeudi et hysteroscopie vendredi ! pfff je flippe, mais je me réjouis de votre bonne idée de se retrouver.
amities maianne
Rdv sur Paris   [252750] posté le 23/10/2017 09:43:00 par Chrisflo
Bonjour a toutes et tous,
Super pour organiser un rdv, ce sera avec plaisir !
Christelle
RDV sur Paris   [252747] posté le 23/10/2017 08:47:00 par Blandine75,
Clo123, je pensais qu'un rendez-vous début décembre serait idéal: pas trop près en effet pour ceux qui voudraient venir sur la Capitale.
Je vais ouvrir un Doodle pour que chacune puisse s'inscrire. Me dire si vous préférez le midi ou le soir. Après, on trouvera un lieu qui puisse nous accueillir en fonction du nombre que nous serons. Un lieu où il y a de la bonne cuisine bien sûr!
Bonne journée
@Blandine75   [252715] posté le 22/10/2017 14:49:00 par clo123,
Je trouve que c'est une super idée de se rencontrer et c'est avec plaisir que je viendrai.
ça serait bien de fixer un rendez-vous pas trop près et pas trop éloigné de façon à s'organiser.
Grosses bises et amitiés
Claudine
A Véro61, Léonie et Ixxia    [252712] posté le 22/10/2017 11:45:00 par dystropique,
Bonjour,
Mes enfants ont également perdu leur père quand ils étaient petits et je les ai élevés seule ces 12 dernières années puisque leurs grands parents avaient également disparus. L'annonce de ma maladie a été la source d'une très grande angoisse que j'ai essayé d'absorber pour les soulager (comme d'hab). Ils n'ont pas été extrêmement compatissants : mon fils passait son bac deux semaines après mon opération et son permis le jour où je démarrai la chimio; autant dire qu'il avait d'autres chats à fouetter. Je m'en suis prise quelques unes dans la figure parce qu'il n'y avait pas que mon cancer et que je les faisais stresser (hein!).
Une amie médecin m'a dit alors que je pleurais que leur réaction était normale et qu'ils se protégeaient. Effectivement ma fille m'a raconté dernièrement un cauchemar où elle rêvait qu'un sdf la poursuivait en criant "ta mère elle a le cancer". Mon fils est plus cash et explique que si je disparais il serait seul au monde et il m'a prévenu dès le départ : "je ne supporterai pas de te voir agoniser sur ton lit". En apparence, ils ont l'air de s'en foutre mais leur silence et leur agressivité nous cache leurs peurs et leur détresse.
Je n'étais guère plus vaillante quand j'avais appris que ma propre mère était en soins intensifs suite à un problème cardiaque. Avant le décès de mon père, j'ai évité d'accorder trop d'importance à son état de santé; c'était plus facile pour me protéger de l'inquiétude permanente de risquer d'apprendre du jour au lendemain que son coeur avait cessé de battre;
La semaine dernière, j'ai passé deux heures de chimio éprouvantes à côté d'une jeune femme qui pleurait (et vomissait). Elle avait 2 enfants dont un petit garçon de 4 ans et se sentait inutile en étant malade - elle était rongée par la culpabilité - la colère et le désespoir.
Chaque semaine je me demande auprès de qui je vais partager mes deux heures et quelques de chimio et si je vais devoir tourner la tête ou parvenir à soulager quelqu'un dans la peine. La semaine dernière, ce sont les infirmières qui ont shooté la jeune femme pour calmer ses nerfs et je me suis occupée de sa maman qui avait accompagnée sa fille et se sentait totalement impuissante Elle m'a montré les photos de ses petits enfants; de sa fille souriante avec eux et il fallait lui redonner espoir pour regonfler tout le monde.
Les infirmières aiment bien quand les patients discutent gentiment entre eux et sont bien sages pendant leurs devoirs. Elles nous mettent des appréciations à chaque séance "chimio bien passée - patient qui réagit bien ..."
Elles aussi sont stressées et cachent leurs doutes : et si nous ne pouvions pas les soigner - et si la chimio ne servaient à rien (certaines se posent des questions face aux effets secondaires terribles que subissent leurs malades).
Elles font la distribution de gateaux, de pralines maison ou de crèpes comme si on était venus prendre le thé ! je décline avec le sourire et évite de dire que le sucre "c'est pas bon pour ce que j'ai" . Elles exagèrent avec leurs douceurs, c'est pas la peine de prendre 2 kgs à chaque chimio à cause de la cortisone et d'engraisser nos cellules cancéreuses mais cela part d'une bonne intention (à moins qu'elle se protègent de nos humeurs pas toujours roses).
Cette maladie m'a obligée à me recentrer sur moi mais elle me rappelle aussi en permanence que je ne suis pas le centre du monde mais que je dois prendre soin de moi.
Prenez soin de vous et passez un beau dimanche
Jessica92    [252711] posté le 22/10/2017 10:26:00 par Fuckthecancer
J’espère que tout s’est passé comme tu le souhaitait
Gros becs.
😘;😘;😘;😘;
coucou Jessica   [252704] posté le 22/10/2017 00:39:00 par madeline,
reposes-toi bien après cette lourde intervention, encore une grande étape de passée, à bientôt
Jessica   [252703] posté le 21/10/2017 22:59:00 par vero61,
Bonsoir Jessica,
Je viens juste sur la pointe des pieds te souhaiter une douce nuit sans trop de douleurs
Tendrement ma belle
Je t'embrasse
Véro 🐞;🍀;😘;
ixxia, Leonie   [252702] posté le 21/10/2017 22:57:00 par vero61,
Oui ixxia je pense qu'il faut les laisser penser , réfléchir
Nous comme eu ne savons pas comment nos mots sont ressentis
Ça fait mal mais je me dis que je lui laisse le bénéfice du doute
Je n'en parle plus et donnerai le moins de mauvaise nouvelles possible
Essayais de la protéger et de me protéger moi même
Où était l'erreur ? Dans les paroles de la toubib, dans celles prononcées par ma fille ou dans ce que j'ai entendu et comprises
Je ne sais pas et ne veux plus le savoir
Je veux continuer et essayer de me dire que tout va bien
Nos enfants, oui , vivent leurs vie et nous devons l'accepter , enfin c'est mon avis
Je vous embrasse Ixxia et Léonie
Tendrement
Véro 🐞;🍀;😘;
Blandine75   [252701] posté le 21/10/2017 22:49:00 par vero61,
Merci pour les nouvelles
Heureuse de savoir que Jessica se repose et que tout c'est bien passé
Amitiés
Véro 🐞;🍀;😘;
167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.