Femara / Letrozole [Poster un message]

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2391 messages - page 101
@jessica 92   [249121] posté le 29/06/2017 21:16:00 par Epicurette,
En effet, la sécu ne prend rien en charge et je ne pouvais pas compter sur ma mutuelle... donc j'ai du prendre sur mes deniers pour " restaurer ma flore " . Je souhaite que cette méthode soit médiatisé , banalisé, connue et surtout reconnue par la sécurité sociale. tout le monde n'a pas les moyens de payer un tel traitement et c'est injuste!!!

très bonne continuation à toi

bises
Epicurette   [249053] posté le 27/06/2017 18:50:00 par Jessica92,
Je viens d"écouter la radio, top ! tu as raison aucun tabou
Néanmoins la sécurité ne prends rien en charge j'imagine ?
Voir nos mutuelles ?
Jessica
@VIVALAVIDA SECHERESSE VAGINALE   [249050] posté le 27/06/2017 17:35:00 par Epicurette,
Bonjour,

j'ai fait à la fin de ma chimio, plus précisément après taxotère, des séances de laser pulsé. J'avoue que j'étais un peu septique mais j'ai tenté car hors de question à 33 ans de devenir nonne !!! j'ai eu 4 séances et elles coûtent 350 euros chacune.
Aujourd'hui, je n'ai plus de sécheresse vaginal :).

Si tu le souhaites tu trouveras ci dessous mon témoignage sur ce sujet ( émissions avec Brigitte Lahaye et docteur mimoun sur sud radio. Mon témoignage commence à partir de la 25: 30 min):
https://www.sudradio.fr/player/17548
Le magasine de la santé sur la 5 prépare une émission spéciale sur ce sujet . je vais également y participer, elle sera diffusée le 7 septembre.
il ne faut pas que ce sujet soit tabou... il faut en parler, le médiatiser et surtout trouver des solutions accessibles à toutes personnes ayant besoins de ces traitements.!

bien à toi

bises
Sécheresse vaginale   [248977] posté le 26/06/2017 10:53:00 par vivalavida2,
Un article intéressant concernant le problème de sécheresse vaginale et une alternative à celle-ci.
L'une aurait-elle déjà tenté l'aventure ?

http://www.santemagazine.fr/apres-un-cancer-je-souffre-de-secheresse-vaginale-61516.html#utm_medium=social&utm_source=facebook&utm_campaign=share
suivi   [248922] posté le 23/06/2017 23:44:00 par madeline,
je ne suis pas étonnée de voir que le radiothérapeute sert d'oncologue, j'ai une amie qui a le même cas. Si je n'avais pas pris rv chez un oncologue on ne prévoyait qu'une visite chez la sénologue qui se borne à faire une écho. L'oncologue prévoit une prise de sang et inspecte les ganglions. J'ai demandé un scanner thorax car on m'avait découvert une surrénale épaissie précédemment et lors de mon prochain examen gastro-colono on examinera quand même l'estomac comme ma sœur a un cancer de ce type (à 91 ans).
Le radioterapeute    [248918] posté le 23/06/2017 21:17:00 par Jessica92,
Peut aussi être oncologue mais c'est certain que le suivi est léger
Jessica
08moun37   [248917] posté le 23/06/2017 20:45:00 par fleurdemai,
Je ne comprends pas que tu ne sois suivie que par un radiothérapeute !! perso depuis 6 ans alors que je n'ai aucun traitement , je vois chaque année au mois de mai le gynéco qui a opéré , en septembre la radiothérapeute et en octobre l'onco !!! ton suivi est comment dire un peu " léger" !!!
A 08moun37   [248915] posté le 23/06/2017 20:30:00 par Carambole
Bonjour,
Même remarque que Claude50 : tu n'es pas suivie par un gyneco, et surtout pas d'oncologue ! Mais à quoi sert la consultation uniquement avec un radiothérapeute ???
On ne connaît pas ton historique. Je suis extrêmement étonnée de ce manque de suivi !
Et as-tu au moins un bon médecin-traitant ?
Bises, Arielle ❤;️;
08moun 37 et toutes   [248910] posté le 23/06/2017 18:50:00 par Claude50
Bonjour,
Un petit truc que j'ai mal saisi : tu n'as pas de gyneco : OK
Tu vois seulement un radiothérapeute...mais...quid de l'acteur principal : l'ONCOLOGUE ??? Normalement, tu dois voir un cancérologue une fois par an et le radio une fois par an aussi ?
Pour le letrozole et à toutes les filles :
J'ai commencé par le létrozole, donc le générique, mal aux guibolles seulement un mois après la prise alors j'ai demandé le princeps, femara, douleurs un peu atténuées mais je suis sous femara depuis 4 ans 1/2 et bonjour les effets secondaires : comme une vieille femme. Le femara occasionne, en effet, quelquefois de petits états de confusion, de manque de concentration qui peuvent aussi être liés au stress.
Pour essayer de contrebalancer les effets de décalcification osseuse, je prends au moins une fois par an : chondrosulf 400, pendant 2 ou 3 mois, 2 gélules par jour. Et puis, prescrit et non payant dans le cadre du 100% ALD : Orocal D3, 1 dragée par jour. Orocal est un mélange de calcium et de vit. D à très petite dose, c'est pourquoi on peut le prendre quotidiennement.
Tout cela permet juste de stabiliser les résultats de l'ostéodensito mais les douleurs articulaires et dans les os des pieds persistent.
Bien à vous toutes
Claude
effets secondaires   [248862] posté le 22/06/2017 16:20:00 par 08moun37
Bonjour
Je suis sous fémara depuis septembre 2016. J'ai mal aux mains et aux genoux. Je cherche sans arrêt mes mots.Cela va t il durer encore longtemps ?
Que puis je faire ? Sachant que je n'ai pas de gynéco, que je vois seulement une fois par an le radiothérapeute. et que mon prochain rendez vous n'est que le 27 septembre prochain.
Si vous pouvez me répondre merci d'avance.
Cordialement.
PR+ très légèrement, ER- et HER2+++   [248092] posté le 01/06/2017 11:59:00 par lilline
Bonjour,
Je suis très légèrement positive à la progestèrone et négative à l'oestrogène et HER2+++.
L'oncologue m'a donné du femara que j'ai commencé il y a 15 jours et les douleurs arrivent, migraine, douleurs abdominales, pieds et mains gonflés.
La question que je me pose c'est que le Femara est-il vraiment efficace dans mon cas ? Aimerais bien avoir l'expérience de certaines d'entre vous qui ne serait positive à la progestérone.
Merci pour votre réponse
femara   [247914] posté le 25/05/2017 12:08:00 par patachon
J'oubliais de vous dire que depuis deux années je fais une cure de magnésium en gélules, de trois mois, j'arrête, je reprends. Ma gynéco d'ayant dit que chez moi, le magnésium ne doit pas se fixer. Cela aussi est important. Est-ce lié??? je ne sais. Mais je reconnais que depuis que j'ai arrêté femara et que je prends du magnésium tout est mieux.
Moi je le supporte.
Voyez avec votre gynéco ou oncologue.
Je pense que cela ne les préoccupe pas. C'est dommage

femara   [247909] posté le 25/05/2017 09:21:00 par patachon
Bonjour à toutes,
Septembre 2009 - 56 ans, mastectomie sein droit et reconstruction immédiate,
traitement femara pour 5 ans.
de 09.2009 à 09.2014.

Je lis vos messages, vos craintes, vos questionnements.

Avec du recul je peux vous dire que femara fatigue, provoque des douleurs articulaires, provoque des sautes d'humeur, susceptibilité, mal être.

Je suis passée par là, je travaillais à l'époque, un travail physique. C'était très dur, je le reconnais.
J'y suis parvenue.

2013 retraite. Heureuse d'y être arrivée, d'avoir réussi à tenir.

Première année de retraite, toujours sous femara, tous les effets étaient toujours présents.
Septembre 2014 arrêt du traitement.

Ce n'est qu'en septembre 2015 que j'ai commencé à me retrouver comme avant. Le dynamiste est revenu.

J'ai toujours été sous femara, j'ai eu trois mois seulement le générique létrozole qui ne me convenait pas.

Donc les filles, tenez bon, c'est long, dur, mais on y arrive.

Un an après l'arrêt du traitement nous trainons les effets.

Aujourd'hui, je me suis retrouvée.

Le cancer et ses traitements nous change. Pendant et après. Attention.
Nous ne sommes plus les mêmes après.
Physiquement et psychologiquement, c'est ravageur.

L'entourage ne peux pas comprendre.

Tenez bon.

Je vous embrasse.

Tenez bon.



Pas si mal !   [247903] posté le 24/05/2017 19:50:00 par Macly
Bientôt 3 mois de Femara , après mastectomie ...
Moi aussi je redoutais les effets secondaires , surtout les douleurs articulaires et musculaires . J'avais lu le forum , la notice Vidal , et bien d'autres sites sur le net ... pas encouageants .
Et puis rien , il ne se passe rien !
Je fais à nouveau beaucoup de sport , je travaille . Du coup , je n'y pense pas du tout .
Je me rends compte que rien n'est joué d'avance , et que nous sommes toutes différentes .
J'espère que ça va durer comme ça pour moi ... et que mon message va donner du courage à celles qui ,comme moi , hésitent devant ce traitement.
Merci à toutes , vos discussions m'ont accompagnée et tellement aidée ! 🌺;🌸;🌼;
cancer du sein   [247898] posté le 24/05/2017 15:47:00 par cass20
bonjour tout le monde;
j'ai eu un cancer au sein gauche ou l'on ma retirée un nodule,et deux ganglions sentinelles,j'ai eu 6 séances de chimiothérapie,et 33 séances de radiothérapie;jusque là il y avait du haut et des bas,mais çà pouvait aller,mais là il y a environ un mois que je me sens fatiguée et pas de force dans les jambes,je prend de létrozole depuis le mois de juillet 2016.
Est-ce que quelqu'un en prend,et Est-ce qu'elles ont des problèmes avec?
merci de me répondre SVP.
Femara- Merci Ghis pour les encouragements   [247892] posté le 24/05/2017 14:47:00 par Maimee,
Mon médecin m'a prescrit Femara (Letrozole) mais en fait si celui -là ne nous fait pas, il y en a d'autres comme par exemple Arimidex (Anastrozole) et Aromasine (Exemestane) et pour celles qui ne sont pas encore ménopausées le Tamoxifène. Si l'un de ceux-ci ne nous convient pas il y a toujours la possibilité d'en essayer un autre. Nous ne sommes pas obligées d'accepter sans broncher des médicaments qui altèrent notre qualité de vie à ce point.

Bonne journée à toutes
Femara   [247888] posté le 24/05/2017 12:50:00 par ghis81***,
Juste pour encourager

J ai une amie qui prend du letrozole depuis 4 ans , qui conduit , fait son jardin , sort bouge monte des escaliers comme si elle ne prenait riennnnn ..

Je suis en admiration devant elle a chaque fois que je la voit
J ai eu femara 6 mois et je suis restée couchée 4 mois . Douleurs insupportables
Je pense que quand on ne supporte pas le générique on devrait changer pour l'autre ( je ne sais pas comment on dit pour le MEDOC qui n est pas le générique )
Il y a letrozole et femara .

Je pense aussi que j ai mal supporter femara parceque dans ma petite tete je le refusais
Que je me suis couchée trop vite , que j étais surtout déprimée et que du coup je n ai pas chercher à occuper mon esprit ailleurs .

Même si , je le sais bien des fois celà ne suffit pas .

Bonne journée à toutes
123soleil et Muriel Ks - Femara   [247878] posté le 24/05/2017 00:16:00 par Maimee,
Bonjour - J'ai aussi une ordonnance de femara à commencer après les 25 séances de radiothérapie qui débutent le 31 mai. Je me suis pas mal documentée sur ce type d'hormonothérapie et franchement j'éprouve une certaine crainte à le prendre vu la liste des effets secondaires qui lui sont associés. De 2005 à 2010 j'ai pris tamoxifène sans trop de problèmes. Quelqu'un m'a dit (une infirmière qui le prend) que les effets secondaires se manifestent surtout le premier mois et que cela s'améliore par la suite. Quand avez-vous commencer à ressentir ces symptômes?

Cordialement
Letrozole   [247849] posté le 22/05/2017 21:28:00 par 123soleil,
Bonjour Muriel,
T'es maux me rappellent les miens... des chutes de moral terribles avec des idées de mort alors que cela ne m'était jamais arrivé. Une mémoire de poisson rouge. Des douleurs aux mains puis aux épaules et enfin aux genoux.
Mon homéopathe m'a beaucoup aidée à tenir le coup. Parfait pour les idées noires et la mémoire.
Après 14 mois de Letrozole, je suis arrivée chez les oncologues en annonçant que je criais à chaque marche d'escalier. J'ai dû faire une radio de contrôle qui n'a rien montré. Ils m'ont fait faire une pause d'un mois de Letrozole en me disant de changer de médicament si mes douleurs avaient disparu.
Je prends Anastrozole depuis janvier. Je n'ai plus de douleurs, mon moral va bien...cela m'a juste ouvert l'appétit !
Je pense, comme bien d'autres impatientes, qu'il est important de pouvoir changer de traitement quand c'est trop difficile. Je tiens à ma petite pastille et cherche les meilleures conditions pour la prendre.
Bises
Sylvie
Fatigue et gros coups de déprime    [247845] posté le 22/05/2017 18:58:00 par MurielKS,
Bonjour à toutes
Sous letrozole depuis maintenant 3 semaines apres chirurgie et RT, je suis epuisée .
Je ne fais pas grand chose de la journée, je dors tres mal la nuit mais un rien me fatigue. Énergie de rien , besoin de me reposer . Et gros coups de déprime, meme pas liés à une inquiétude liée à la maladie, non, sans prévenir..
ca va durer 5 ans comme ca ????
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