Femara / Letrozole [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

2391 messages - page 104
MurielKS   [251464] posté le 19/09/2017 00:05:00 par patachon
Bonsoir,

Les interventions m'ont soulagée.

Canal carpien = intervention réussie.

Pouces gauche et droit
Majeur et annulaire main gauche
Interventions réussies.

Aujourd'hui ma main gauche reste fragile, douleur présente mais supportable, gérable.
Mes doigts ont du mal à tenir avec précision les objets.
J'ai parfois du mal à écrire.
Mes doigts de la main gauche ne parviennent plus à suivre pour taper sur le clavier de l'ordinateur (ex secrétaire, j'étais pourtant une pro...).

Je m'adapte.

Je parviens tout de même à tricoter, à faire toutes les tâches quotidiennes.

Je suis gauchère.

Dans l'ensemble cela va.

Je pense que le traitement femara accélère cette fragilité.

Bon courage à toi.

Bonne soirée.

Pour la tendinite du bras




@patachon   [251460] posté le 18/09/2017 23:34:00 par MurielKS,
Merci beaucoup de ta réponse et de ton témoignage.
oui je suis sous Letrozole depuis mantenant 2,5 mois.
Je pense que j'avais dejà mal auxmains la nuit avant, mais ca a clairement empiré . Een revanche pas de douleur dansles bras pour le moment .
Est ce que les opérations t'ont soulagée toi?
MurielKS   [251455] posté le 18/09/2017 19:01:00 par patachon
Bonjour,
Je lis ton messages et tes douleurs mains et poignets.
Tu es sous Femara? Depuis combien de temps?

Cancer en 2009, sous femara 5 ans, j'ai eu très rapidement des douleurs dans le bras, et les mains. J'étais encore en activité.
Prise femara en septembre 2009 (56 ans à l'époque) dès novembre j'ai ressenti de fortes douleurs surtout la nuit.
J'ai enchainé les interventions chirurgicales :
canal carpien main gauche,
doigts à ressault pouces gauche et droit
doigts à ressault majeur et annulaire main gauche

ténosynovite bras gauche -pas d'intervention.

Je ne sais si cela est lié au traitement femara... L'onco, la gynéco, le médecin traitant ne se prononçaient pas. La chirurgienne de la main elle disait que le femara avait précipité ces effets...

Pour le canal carpien j'ai eu de violentes douleurs dans le bras gauche, la nuit, (comme une parylisie) je ne sentais plus mon bras.

As tu des douleurs dans le bras également?

N'hésite pas à consulter.

Je t'embrasse.
Douleurs mains   [251434] posté le 18/09/2017 10:11:00 par MurielKS,
Pas d'oestoporose pour moi, et meme la densitometrie osseuse est "optimiste " selon la radiologue.
En revanche douleurs assez permanentes aux mains et poignets , surtout la nuit. Je sais aue ca evoque aussi le canal carpien ..comment savoir ?
Vous avez des idées ?
ostéoporose suite...   [250969] posté le 06/09/2017 11:58:00 par cathie68,
Bonjour à toutes

Merci pour vos réponses, Sine, embrun, Carambole :-)

Je me suis inscrite à de la marche nordique 2 fois par semaine

Pour le traitement, à part la vit D, et orocal je n'ai rien pris pour l'instant.
Pour ce qui est du lait de vache je l'ai pratiquement supprimé de mon alimentation car j'y suis allergique. .acidité, reflux etc...

C'est vrai que je devrais re-manger des amandes.... J'ai laissé tomber ..
Demain je vais voir mon homéopathe je vais avoir aussi son avis.

Je note ton traitement embrun ...

Bisous à toutes
cathie68
Oesteoporose   [250886] posté le 03/09/2017 20:20:00 par Jodalton
Bonjour à toutes, sous Femara de 2011 à 2016, je suis pour le moment en osteopenie, mais l'ostéoporose me guette. J'ai donc eu droit à l'acide alendronique, mais mon estomac n'a pas apprécié, ce qui m'a valu omeprazole puis esomeprazole. Et puis un jour, j'ai comparé sur tableur les effets secondaires de chaque médicament. Plusieurs effets se retrouvaient sur les 3 notices. J'ai arrete l'acide alendronique et donc l'omeprazole. J'ai aussi supprimé tous les laitages (le lactose en vieillissant ne passe plus bien). Je me suis mis au lait d'amande enrichi en calcium.
Depuis, je n'ai plus aucun problème de RGO, c'est déjà ça de pris.
Bonne soirée
Joëlle
Mise au point sur les biphosphonates   [250883] posté le 03/09/2017 17:38:00 par Carambole
Hello les filles,
Je viens de lire vos messages au sujet de l'ostéoporose. Je ne suis pas en traitement de Femara.
Mais on m'a diagnostiqué il y a 5 ans un début d'ostéoporose.
J'ai refusé la prise de biphosphonates (le risque de nécrose de la mâchoire est trop important, et on ne peut absolument pas être assurée de ne pas se trouver un jour dans l'obligation d'une intervention chirurgicale dentaire ! Et d'autre part, je sais que les biphosphonates provoquent des crises d'arthralgie, des douleurs osseuses. Mais le plus grand risque est la nécrose de la mâchoire.
Alors je marche beaucoup, je me suis remise au vélo.
Comme embrun je prends de la vitamine D naturelle.
Je limite le lait de vache (mais ne le supprime pas, à raison d'un yaourt nature par jour).
Je consomme beaucoup de fruits et légumes, très peu de sucre rapide mais des sucres lents (pâtes, riz complet), pas de gâteaux mais un carré de chocolat noir tous les jours, des amandes et du lait d'amandes, jamais de charcuterie ni de viande rouge, mais du poisson frais (pas de saumon ni de thon mais des sardines), du poulet Bio, des œufs Bio, je prends du magnésium et de la silice organique.
Des cures d'harpagophytum-prêle pour les articulations. Et je me suis inscrite pour des cours de stretching.
L'activité physique (surtout la marche) est très importante pour limiter l'ostéoporose.
Bisous à toutes et tous, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;
embrun   [250881] posté le 03/09/2017 15:51:00 par Sine
Merci, Embrun, pour ton post. Je viens de lire ta bio et tu me fais beaucoup réfléchir. On reste parfois sans autre recours que celui proposé par les médecins qui nous suivent, faute de savoir quelles questions leur poser. Pour la plupart d'entre nous ce fichu cancer nous stresse au point où nous n'osons pas faire autre que de suivre le parcours classique.
Je te souhaite une très bonne soirée, et à Cathie68 également.
Encore une fois, un grand merci.
Sheena
Cathie68, Sine   [250878] posté le 03/09/2017 14:39:00 par embrun,
Hello les filles,

Interpellée par votre post sur l'ostéoporose. J'en ai également mais ai refusé de faire appel aux traitements classiques dont les effets ne sont pas clairement démontrés et les effets secondaires nombreux.

Suis en rémission depuis 5 ans d'un K triple neg avec traitement expérimental (6 taxotere + 18 erbitux) et rapidement tassement de 2 vertèbres dorsales.

J'ai fait appel à une naturopathe lors du cancer et continue avec elle.
L'ostéoporose ne provient pas d'un manque de calcium mais de la FUITE du calcium des cellules. Donc pour cette spécialiste, inutile de se complémenter avec celui-ci dans la mesure où l'on trouve sa ration dans la plupart des légumes. Par ailleurs, elle m'a fortement recommandé d'éliminer laitages et fromages (de vache). Beaucoup d'écrits sur leur dangerosité / au cancer; Contiennent en effet des facteurs de croissance nécessaires pour l'engraissement des petits veaux... mais néfastes/ aux cellules cancéreuses. Beaucoup d'ouvrages sur la question.

Son traitement :
-vitamine D naturelle à hauteur de 4000UI/jour (ne pas prendre d'uvédose). Sur ma bio, il y a des références
-Bore catalyons (1 mois sur 2), magnesium (2 par jour), organosilice Alvie (1 mois sur 3) : empèchent la fuite calcique
-Calcaire de versailles D8
-osseine 4CH
-Bourgeon de ronce + Bourgeon de séquoia
Et surtout activité physique. l'os ne se reconstruit que s'il est sollicité.
je vous avoue que j'ai un peu de mal à être régulière sur ce dernier point...
Courage à toutes les deux
Affectueusement
cathie68 -evista   [250873] posté le 03/09/2017 11:40:00 par Sine
Coucou, Cathie
J'ai le même problème que toi. Ostéoporose trouvée suite aux examens juste après la fin des rayons et avant la prise de létrozole. L'evista, je ne connais pas. Mon médecin me prescrit l'acide alendronique, un comprimé par semaine. Je suppose que les deux médicaments doivent en principe réagir de même façon. Mon cancérologue est d'accord pour la prise d'acide alendronique. Je trouve que la fatigue et les arthralgies sont pires le dimanche, jour que j'ai choisi pour la prise. Il y a des précautions à prendre - ne pas se coucher pendant au moins 30 minutes après avoir avalé le comprimé avec un grand verre d'eau du robinet. Toujours des contraintes mais on fait avec. Comme toi, suppléments vitamine D, faire le plein de laitages, etc. Désolée de pas te répondre de façon plus précise. Tu peut toujours demander à ton médecin de chercher des alternatives si l'Evista te pose encore des soucis. Quand on voit la liste des effets possibles dans les notices, normal qu'on a un peur bleue. Sincères amitiés. Sheena
Evista ?   [250839] posté le 02/09/2017 10:45:00 par cathie68,
Bonjour à toutes

Comme je n'ai pas eu de réponses....je remets une bouteille à la mer....
pour avoir votre avis

Merci
bonne journée,.... malgré la pluie chez nous et 11°...
bisous
cathie68
ostéoporose. ..femara   [250776] posté le 31/08/2017 12:35:00 par cathie68,
Je voulais juste rajouter que l'accélération de l'ostéoporose fait parti des effets secondaires...
Cathie68
suite.. effets secondaires femara   [250773] posté le 31/08/2017 12:19:00 par cathie68,
bonjour à toutes

J'ai besoin de vos conseils, suite à la prise de femara (letrozole) des problèmes d'ostéoporose viennent de s'amplifier ...vu par ostéodensitométrie osseuse...

Mon médecin me propose Evista 60 mg (Raloxifene)...je dois demander l'avis de mon gynéco et oncologue...
je suis allée voir sur le net et je ne suis pas du tout rassurée en voyant tous les éventuels effets secondaires...

Est ce que l'une ou l'autre d'entre vous aurez déjà pris ce médicament ?

Info :
Je prends du calcium, orocal 500 depuis 2014, mon taux de calcium est bon sur les prises de sang...
Et vitamine D 200 000 UI tous les six mois...

Ce nouveau traitement me fait peur...

Votre avis svp...
Bisous
Cathie68

requiem   [250771] posté le 31/08/2017 10:51:00 par Jessica92,
Courage pour le tabac, moi je suis à J11 sans aucune cigarette bon j'ai mis des patch, on va y arriver
Dans écrire j'ai lancé le sujet des fumeuses ...

Jessica
Un peu de vacances ....   [250770] posté le 31/08/2017 10:40:00 par requiem
Bonjour les Impatientes, presque que 1 mois de Femara, avec des jours calmes et des jours plus difficiles ( bouffées de chaleur, humeur désagréable, fatigue extrême) , je vis les journées suivant mon degré de fatigue. je vais au cours de sophrologie mais je suis encore trop angoissée pour pouvoir me détendre complètement, je me suis inscrite aux séances de massage proposées par la clinique du sein, elles débuteront le 19 septembre. Je me prépare pour quelques jours de vacances avec mon mari et ma fille , ce sera la cote d'opale, j'espère seulement que je n'aurais pas trop de pluie pour pouvoir un peu me balader... J'aspire vraiment à être mieux dans ma peau... Ce n'est pas toujours évident, je vais devoir aussi prévoir l'arrêt du tabac, ce qui pour moi va être bien difficile... je vais essayer de me faire aider par l'hypnose si c'est possible. Voilà mes dernières nouvelles , bises de ma belgique pluvieuse....
Les effets indisérables du Fémara/Letrozole   [250649] posté le 25/08/2017 17:09:00 par Rosy72100
Bonjour,
Opérée en février 2012 d'un cancer infiltrant, j'ai subi une ablation suivie de radiothérapie. Et depuis juillet 2012 je sous Létrozole. Quelques semaines après le début de ce médicament, j'ai ressenti un certain nombre d'effets indésirables : bouffées de chaleur, et transpiration excessive, douleurs musculaires, articulaires, crampes, insomnie, augmentation de l'appétit (donc prise de poids hélas), sécheresse buccale, peau sèche. Bon, je crois avoir fait le tour ; mais j'accepte de subir car j'augmente mes chances d'éviter la récidive.
Mon oncologue m'a prolongé d'une année (après les 5 années d'office) la prise de ce médicament. Je l'ai tenu informé de tous ces effets ; il essaie de m'aider, mais me propose de l'ibuprofène pour les douleurs. Or, il s'avère que ce médicament est loin d'être inoffensif ; donc j'ai appris à souffrir. Et puis en septembre 2016, j'ai fait la connaissance d'une oncologue homéopathe qui m'aide en parallèle, sans pour autant négliger les conseils de l'oncologue qui me suit depuis le début : les douleurs et les crampes ont légèrement diminué ; pour le poids et le sommeil, elle continue à chercher. Je vois aussi mon kiné.
Voilà, et en lisant tous vos témoignages, je constate que chacune d'entre vous est plus ou moins à la même enseigne que moi ce qui console un peu.
Il faut de plus rester active m'a-t-elle conseillé : donc vélo, marche et natation sont d'actualité.
Je suis sûre que beaucoup d'entre vous connaissent ces problèmes et je vous encourage à surtout ne rien lâcher ; gardez le moral. Moi j'ai pris une date comme but à la connaissance de mon cancer : connaître le jour du 20ème anniversaire de mon petit fils né 5 mois plus tôt que la connaissance de mon cancer. Je m'accroche à cette date et ça fait du bien d'avoir un but.
Bon courage à toutes
123soleil letrozole   [250497] posté le 21/08/2017 16:35:00 par cathie68,
bonjour à toutes:-)

Merci pour ton conseil 123soleil...
Je vais parler plus précisément de mes problèmes articulaires à mon oncologue et peut être comme à toi il me proposera de changer et prendre l'Anastrozole, après un arrêt pour voir si les douleurs s'estompent...
Carambole donne aussi de très bons conseils, harpagophytum ,Desmodium etc...
Le magnésium ça à l'air bien aussi ...
Je prends note de tous ces conseils....
bisous à toutes
cathie68


a Léonie   [250453] posté le 20/08/2017 14:21:00 par ANGELE64
Coucou Léonie.
Tu éprouves un sentiment si difficile à vivre en te sentant incomprise!
L'indifférence n'est pas une attitude qui peut se décider lorsqu'elle concerne ses enfants, car ils provoquent des émotions qu'on ne maîtrise pas.
L'indifférence, c'est ne pas ressentir d'émotion face à une situation donnée. Ne cherche pas à t'endurcir pour devenir indifférente face à l'attitude de tes enfants, tu n'y arriveras pas et tu vas t'y épuiser.
Tu nous confies dans ta bio que tu as des amis sincères, solides et précieux. Ne seraient-ils pas un bon intermédiaire auprès de tes enfants pour leur confier à quel point tu es fatiguée et combien tu trouves difficile de ne plus pouvoir les accueillir comme tu aimerais?
J'ai remarqué que les réflexions d'un tiers auprès des enfants avaient un réel impact, et les faisaient bien réfléchir. Quand ça vient des parents...c'est moins ça!
J'espère que tu vas pouvoir dénouer ces noeuds qui sont délicats...Plein de bonnes ondes pour ces moments lourds à porter!
Angèle.
à Léonie   [250445] posté le 20/08/2017 10:33:00 par maianne
Carambole a raison : lettre ou mail bien réfléchi t'aiderait à faire mieux comprendre à tes enfants ce que tu ressens, ta tristesse et ta peine, devant leur comportement avec toi.Ils n'en ont peut être pas conscience. Ne reste pas dans le nondit qui te ronge et te désole.
Dis leur que tu les aime (on ne le dit pas souvent à ses proches) et qu'ils t'aideraient bp avec par exemple des gentils textos tous
simples disant juste qu'ils pensent à toi, un ptit coucou en passant.
Tu verras bien leur réaction, cette saleté de "longue maladie" comme on dit pudiquement, génère à la longue une sorte de banalisation,outre le refus de la regarder en face, qui fait penser peut être par facilité que c'est pas si grave, qu'on "s'écoute" et que la vie continue....sauf que pour nous c'est souvent une lutte continuelle qu'on ne veut pas montrer contre tous les effets '"secondaires" à gérer ,la lassitude, les sautes d'humeur....que de dommages collatéraux qui touchent aussi notre entourage!
Bises Léonie, on est là ,mě;me si ce n'est pas grande aide, au moins tu sais que tu n'est pas seule complètement!
Bonne journée, je te dis pas bon courage, tu as ici des amies àl'écoute et solidaires.Maianne
A leonie34   [250443] posté le 20/08/2017 07:56:00 par Carambole
Bonjour❤;️;
Je suis triste pour toi, car il s'agit de tes enfants, et je comprends ta déception.
N'ayant pas d'enfant, je ne sais pas comment je réagirais. Mais il me semble que tu peux leur faire comprendre combien leur égoïsme t'atteint profondément. Par une lettre par exemple. Sans les attaquer, tu exprimes ton ressenti, ta fatigue, la nécessité de te soigner, la réalité de ton cancer du sein et ses conséquences.
L'égoïsme de ma famille (sœur, neveu, nièces) m'a beaucoup atteinte affectivement. D'autant plus que je suis dévouée, attentive à leur bien-être. Mais, à force, j'ai fini par admettre la réalité des vrais liens qui nous lient. Mon cancer a été un révélateur. C'est ainsi. Je garde toujours mon affection envers ma famille mais désormais je me protège en pensant d'abord à moi, à mon bien-être, à ce qui me correspond. J'ai gardé les plus fidèles amis (4 en tout, et c'est déjà pas mal !), qui habitent loin des Hauts de France où je vis désormais.
Je m'occupe beaucoup de ma chère maman (une femme d'exception) qui me rend bien tout son amour.
Mes passions étaient le théâtre, l'aquarelle, le fusain, la danse. Je faisais également partie d'un comité de lecture.
Je me suis remise à l'aquarelle (que j'avais abandonnée depuis 4 ans). Plus question de théâtre mais je fais quelques pas de danse (dans mon salon !). Je marche quotidiennement et je vais m'inscrire à des cours de stretching.
Plus question de faire des courses lourdes, je me fais tout livrer (sauf quelques produits au magasin Bio), et surtout j'ai appris à me détendre et ne plus rien attendre des autres.
Nous sommes seuls dans la souffrance, la douleur, l'angoisse. Nous ne pouvons échanger que des moments de "convivialité" avec les autres. Nous portons toujours des masques, parce qu'il le faut bien. Qu'importe !
Je sais que je vivrai encore des moments merveilleux parce que je suis bien avec moi-même.
Je sais qu'ici dans ces forums, nous pouvons exprimer nos doutes, nos angoisses, nos souffrances, nos chagrins, sans être jugés. Les liens sont vrais, et nous nous respectons et nous comprenons beaucoup.
Je t'embrasse bien fort, toute mon amitié, Arielle💝;🍀;
Bises et amitié à toutes et tous.
120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.