Femara / Letrozole [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.1476 messages - page 17
annie07 [222023] posté le 02/03/2015 21:03:00 par cathie68,
J'ai commencé mi-octobre...effets indésirables, douleurs musculaires, et articulaires, de la fatigue aussi, les yeux qui brulent, mais tu sais ça dépend des personnes, et des traitements et opérations qu'on a eu avant. Pour la prise de poids je suis en train de me battre ....je devrais faire plus de sports c'est sûr. .mais la motivation n'est pas là tous les jours. ..C'est effectivement le cas.... il faut se surveiller. ..et je ne suis qu'au début. ...je flippe comme toi...
Femera [222022] posté le 02/03/2015 20:38:00 par annie07,
bonjours, Ayant fini la chimio et mes 33 seances de rayons suite à un cancer du sein, je dois commencer mon traitement de 5 ans et j'avoue que j'ai un peu peur vu toutes les effets indesirables qui m'a été annoncé. j'aimerais avoir des temoignages pour savoir si vous avez subit des effets indesirables suite a la prise de Femera. moi qui suis deja forte la prise de poids annoncé me fait aussi flipper . merci de me repondre
corinne77 [222019] posté le 02/03/2015 19:19:00 par cathie68,
L'ostéopénie ce n'est pas encore de l'ostéoporose. ..tu as presque mon âge. ..ça me semble raisonnable. J'étais déjà en ostéopénie avant mon cancer....C'est courant chez les femmes après la ménopause.
Tu devrais changer de médecin,si il est incompétent. Depuis que je suis sous letrozole, générique de femara,(mi-octobre 2014) mon oncologue m'a prescrit de l'orocal 500 (calcium), je fais une cure tous les six mois de vitamine D...N'attends pas de voir ton rhumatologue, change de généraliste s'il est nul...
à bientôt
Catherine
Tu devrais changer de médecin,si il est incompétent. Depuis que je suis sous letrozole, générique de femara,(mi-octobre 2014) mon oncologue m'a prescrit de l'orocal 500 (calcium), je fais une cure tous les six mois de vitamine D...N'attends pas de voir ton rhumatologue, change de généraliste s'il est nul...
à bientôt
Catherine
ostéopénie/femara [222009] posté le 02/03/2015 14:11:00 par corinne77
Je m'adresse aux femarettes. Après 3 ans de femara, l'ostéodensitométrie révèle de l'ostéopénie sur la colonne vertébrale . Comme je suis en rémission et il me reste un an de cette cochonnerie à avaler, j'ai RV avec l'oncologue dans un an . Mon médecin généraliste prescrit n'importe quoi et doit être prochainement radié pour incompétence dans la délivrance des ordonnances. C'est vrai qu'on ne m'a pas prescrit de calcium. Je vais prendre RV avec un rhumatologue mais les RV sont longs. Au lieu de me prescrire du caciprat ou équivalent, le généraliste me prescrit du fosamax.
alisa [221987] posté le 01/03/2015 19:23:00 par syssi,
bonsoir, les cinq ans ne sont valables que lorsqu'il n'y a pas de métastases visibles. Lorsqu'elles sont présentes, elles peuvent être stabilisées ou diminuées par l'hormonothérapie. Pourquoi veux tu arrêter le fémara si tu le supportes bien ?
Ton médecin n'a pas être pas eu de patientes qui vivent si longtemps avec des métas non évolutives. C'est la première fois que j'entends parler de telles durées et j'espère y arriver aussi, c'est un espoir. et je suis ravie de voir qu'on peut s'habituer au fémara.
Ton médecin n'a pas être pas eu de patientes qui vivent si longtemps avec des métas non évolutives. C'est la première fois que j'entends parler de telles durées et j'espère y arriver aussi, c'est un espoir. et je suis ravie de voir qu'on peut s'habituer au fémara.
Femara [221983] posté le 01/03/2015 15:06:00 par alisa,
L'une de vous a t- elle pris du Femara plus de 5 ans? J'ai commencé ce traitement en 2002 et je viens de l'arrêter, mon oncologue n'ayant aucune explication logique à me donner pour le continuer, sauf à me dire qu'à ma place il ne l'arrêterait pas. Merci pour votre réponse. J'ai eu un cancer du sein en 1984 et découvertes de métastases pulmonaires bilatérales opérées en 2002 et 2003.
corrine77 [221935] posté le 27/02/2015 16:59:00 par patachon
Bonjour. Ta gynéco ou ton onco devraient te rassurer. Déjà dis toi que tu n'est pas en ostéoporose, ostéopénie. Tu te diriges doucement mais tu n'y es pas. N'arrêtes pas ton traitement en raison de cette ostéopénie. Tu ne prends rien ? calciprat tous les jours ? uvedose ? En principe tu devrais avoir ce traitement à prendre, qui aide à "stabiliser". J'ai cessé fémara depuis septembre après les 5 années. Toujours en ostéopénie, je descend doucement. Surveillance et contrôle tous les 2 ans. Ne te tracassse pas. Bisous.
problème thyroïdien...suite [221921] posté le 27/02/2015 12:26:00 par cathie68,
J'ai une ordonnance pour prise de sang : CRP, anticorps antirécepteur à la TSH
et
une iodurie de 24h (urine à garder)
contrôle arrêt fonctionnement de ma thyroïde, les dernières prises de sang sont en contradictions...pas de thyroïde brûlée. ..
à voir, cause médicaments ou iode injecté ? (Scanner etc..)
et
une iodurie de 24h (urine à garder)
contrôle arrêt fonctionnement de ma thyroïde, les dernières prises de sang sont en contradictions...pas de thyroïde brûlée. ..
à voir, cause médicaments ou iode injecté ? (Scanner etc..)
thyroide [221903] posté le 26/02/2015 20:36:00 par mabelle
Bonsoir Momo, j'ai posté deux messages sur la rubrique "inquiétudes".
Est-ce que tu pourras à l'occasion les lire, je disais en autre que j'aurais aimé discuter de ce probleme de thyroide, j'ai vraiment très peur. De plus je vois que les personnes qui en parlent ont un "problème" de thyroide mais ne parlent quand même pas de cancer,
Est-ce que tu pourras à l'occasion les lire, je disais en autre que j'aurais aimé discuter de ce probleme de thyroide, j'ai vraiment très peur. De plus je vois que les personnes qui en parlent ont un "problème" de thyroide mais ne parlent quand même pas de cancer,
Momo78 [221896] posté le 26/02/2015 18:37:00 par Claude50
Salut Momo,
Moi aussi thyroïde grillée par les rayons en 2013. L'endocrino a été moins hypocrite que tes toubibs en me disant qu'elle avait beaucoup de patientes dans ce cas. Mais c'est sûr, et un peu compréhensible, que le radiothérapeute ou l'onco ne te serve pas cette "messe" avant les rayons ou pendant : pas la peine d'en rajouter. les joyeusetés sont à découvrir comme dans un jeu de piste : au fur et à mesure ! Moi aussi au Lévo (50 la semaine et 75 le WE).
A +
Claude
Moi aussi thyroïde grillée par les rayons en 2013. L'endocrino a été moins hypocrite que tes toubibs en me disant qu'elle avait beaucoup de patientes dans ce cas. Mais c'est sûr, et un peu compréhensible, que le radiothérapeute ou l'onco ne te serve pas cette "messe" avant les rayons ou pendant : pas la peine d'en rajouter. les joyeusetés sont à découvrir comme dans un jeu de piste : au fur et à mesure ! Moi aussi au Lévo (50 la semaine et 75 le WE).
A +
Claude
ostéopénie [221892] posté le 26/02/2015 16:25:00 par corinne77
Voilà après 3 ans de femara après un an de tamoxifen on vient de me diagnostiquer (suite à l'ostéodensitométrie) une ostéopénie sur la colonne vertébrale ; c'est le stade avant l'ostéoporose et je suppose que je ne suis pas la seule dans ce cas; il me reste encore un an à avaler cette cochonnerie ; que faut il faire (médicaments, compléments alimentaires, examen de sang) à qui en rendre compte, faut il changer d'hormonothérapie ? Je suis déboussolée : entre la peste et le choléra, que choisir ?
Cathie68 [221785] posté le 23/02/2015 15:21:00 par Beata81,
Voila j rajoute mon petit parcours a mon profil. bisous les filles
Beata81 [221760] posté le 22/02/2015 14:22:00 par cathie68,
Je suis en Alsace, dans le haut rhin..
je suis allée voir ta bio, tu es très jeune. .pas beaucoup d'infos sur ton parcours. ... :-)
Gros bisous
Catherine
je suis allée voir ta bio, tu es très jeune. .pas beaucoup d'infos sur ton parcours. ... :-)
Gros bisous
Catherine
Cathie68 [221759] posté le 22/02/2015 13:27:00 par Beata81,
Hey, j enfin su lire ton parcour sur le PC car sur la tablette pas possible.
Ben oui il faut le temps que notre corps accept tt ses changements, mais ca va aller nous sommes fortes on a connu pire. J eu un peu pres le meme parcours que tout sauf qu on ma enlever mon sein G directement. Depuis j reconstruit mon sein, le teton, il me reste plus que l aureole et je suis une top biche avec mes nouveau sein!!!
Je te souhaite plein de courage tu va voir que sa va aller!!!!!!
Gros bisous Bea
Ps Tu es d ou?
Moi Belgique et je suis d origine polonaise.
Ben oui il faut le temps que notre corps accept tt ses changements, mais ca va aller nous sommes fortes on a connu pire. J eu un peu pres le meme parcours que tout sauf qu on ma enlever mon sein G directement. Depuis j reconstruit mon sein, le teton, il me reste plus que l aureole et je suis une top biche avec mes nouveau sein!!!
Je te souhaite plein de courage tu va voir que sa va aller!!!!!!
Gros bisous Bea
Ps Tu es d ou?
Moi Belgique et je suis d origine polonaise.
Beata81 [221758] posté le 22/02/2015 13:13:00 par cathie68,
Tu peux aller voir mon parcours sur "mon compte" si tu veux. ..
Année 2014 pour moi...un parcours galère à rebondissements. ..tu me diras si tu as eu un problème pour aller voir. ..apparemment ça arrive. .
Moi aussi j'étais très active et ça m'a changé. .faut que je me motive encore plus. ..
Année 2014 pour moi...un parcours galère à rebondissements. ..tu me diras si tu as eu un problème pour aller voir. ..apparemment ça arrive. .
Moi aussi j'étais très active et ça m'a changé. .faut que je me motive encore plus. ..
Vivalavida2 [221756] posté le 22/02/2015 11:50:00 par Beata81,
Merci pour ton témoignage aussi, je prend femara a 16h mtn, la seule chose qui me stresse chez moi c la fatigue, je suis une personne très active donc j dur à accepter mon état, du coup je pense a une récidive. Enfin non je suis, nous sommes bien soignees donc voila alleee hop hop un petit femara pour etre au top!!!
Cathie68 [221754] posté le 22/02/2015 11:46:00 par Beata81,
Hello, je suis hypo, je vais en discute en avril avec mon onco, moi je fais plus de scintigraphie, je sais pas quand tu a eu ton cancer moi c etais il y a six ans et l onco ma dit que c etais plus nécessaire, juste prise de sang et l echo du sein ou une foix sur deux irm. Et encore une echo vaginale pour voir l endomètre. Bon weekend. Bisous
thyroide a l'arret [221755] posté le 22/02/2015 11:46:00 par momo78,
bonjour a toutes
suite a la radiothérapie en 2002 ,ma thyroïde ne fonctionne plus et cela quelques semaines après
je prend depuis du levothyrox 75 ug
mon toubib a été surpris que je lui dise que je pensais que c'était la radiothérapie qui me l'avais griller
je suis sur qu'il savait ce que cela faisait avec les rayons,
que de l'hypocrisie avec les toubibs
je n'ai pas de problème avec le traitement que je prend depuis 2002
c'est très stable,je prend toujours le même dosage,mais je surveilles
régulièrement tous les 6 mois maintenant
j'avais fait une échographie de la thyroïde pour voir comment elle était
elle était toute ratatiner sur la radio (donc griller)
au début,il faut contrôler tous les trois mois,pour ajuster le dosage du lévothyrox
bien a vous et bon courage
MONIQUE
suite a la radiothérapie en 2002 ,ma thyroïde ne fonctionne plus et cela quelques semaines après
je prend depuis du levothyrox 75 ug
mon toubib a été surpris que je lui dise que je pensais que c'était la radiothérapie qui me l'avais griller
je suis sur qu'il savait ce que cela faisait avec les rayons,
que de l'hypocrisie avec les toubibs
je n'ai pas de problème avec le traitement que je prend depuis 2002
c'est très stable,je prend toujours le même dosage,mais je surveilles
régulièrement tous les 6 mois maintenant
j'avais fait une échographie de la thyroïde pour voir comment elle était
elle était toute ratatiner sur la radio (donc griller)
au début,il faut contrôler tous les trois mois,pour ajuster le dosage du lévothyrox
bien a vous et bon courage
MONIQUE
Beata81 [221753] posté le 22/02/2015 11:38:00 par vivalavida2,
Pour ma part, 2 ans et demi de Tamo puis je suis passée au Letrozole depuis un an. Catastrophique au départ : fatigue intense qui peu à peu m'a amené à un début de dépression (troubles du caractère...) alors que je commençais à aller beaucoup mieux, douleurs articulaires, sècheresse des muqueuses etc...
Puis j'ai décidé de le prendre le soir et depuis cela va beaucoup mieux, bien que les douleurs et autres désagréments subsistent plus ou moins mais je n'ai plus cette impression d'avoir changé de personnalité... La fatigue y était certainement pour beaucoup maintenant il fait effet quand je dors !!
N'hésites pas à en discuter avec l'oncologue, c'est important d'être entendue et écoutée. J'en ai encore pour 4 ans et je ne tiens pas à l'arrêter !
Bon courage !
Puis j'ai décidé de le prendre le soir et depuis cela va beaucoup mieux, bien que les douleurs et autres désagréments subsistent plus ou moins mais je n'ai plus cette impression d'avoir changé de personnalité... La fatigue y était certainement pour beaucoup maintenant il fait effet quand je dors !!
N'hésites pas à en discuter avec l'oncologue, c'est important d'être entendue et écoutée. J'en ai encore pour 4 ans et je ne tiens pas à l'arrêter !
Bon courage !
Beata81 [221752] posté le 22/02/2015 11:25:00 par cathie68,
Tu as aussi un problème de thyroïde alors. .tu fais de l'hyper ou de l'hypothyroidie ? Je vais regardé en quoi consiste ton médoc..moi ma thyroïde est à l'arrêt. ..j'ai fait une scintigraphie la semaine dernière..je dois voir mon médecin...bon dimanche Béa et vous toutes
bises Catherine
bises Catherine
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
