Femara / Letrozole [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

2452 messages - page 75
Fémara et sclérose varicosités   [218258] posté le 08/10/2014 18:43:00 par myosotis76,
Bonjour, je suis sous Fémara et Xgéva depuis 18 mois , sans trop d'effets secondaires d'ailleurs, et j'aimerais me faire scléroser des varicosités sur les jambes. Ma cancéro n'est pas pour et craint une thrombose. Certaines d'entre vous se font-elles scléroser les veines sous Fémara? C'est terrible ces traitements, on ne peut plus faire ce que l'on veut... c'est double punition!
femara   [218255] posté le 08/10/2014 14:30:00 par alisacha,
Au risque de me répéter il y a des solutions de rechange si le femara est insupportable. Je suis passée à arimidex et tout va bien, juste un peu de dérouillage matinal alors que j'avais peur de m'asseoir avec femara.
Donc pas hésiter à interpeller l'onco quand c'est difficile
cathie68   [218252] posté le 08/10/2014 14:04:00 par Claude50
Bonjour Cathie,

Les effets du femara sont, comme ils disent, "personne-dépendants". Nous réagissons toutes différemment.
Pour les suites de rayons, j'ai utilisé "Cicaplast" de la Roche Posay (aïe, un peu de pub !) et cela a très bien marché, il y avait de très bons résultats après seulement une semaine d'application.

J'espère que ton curage ne t'occasionnera pas trop de lymphoedème.
Bon courage,

Claude
dans quelques jours Femara.... :-(   [218241] posté le 07/10/2014 23:07:00 par cathie68,
Sayez... radiothérapie terminé depuis 15 jours.(encore un peu brûlée)..rdv aujourd'hui avec mon oncologue, ordonnance hormonothérapie ...Femara.
Enfin...je le savais depuis le début. Voilà ça va démarrer, faut bien se faire une raison, "a pas l'choix".
Je viens lire ce soir vos échanges et vos ressentis, pour les effets secondaires, je verrais.....
bisous à vous toutes
un peu mélancolique ce soir
femara   [218231] posté le 07/10/2014 15:59:00 par pacounette
je sujis vraiment étonnée que certaine d entres vous ne supporte pas femara moi je l ai eu 5 ans et des marqueurs correct et au bout de 5ans arret femara et un an aprés récidive j aurais du continuer a me le faire prescrire surtout que je n ai jamais eu aucun effet secondaire vraiment rien de rien comme si je le prenais pas contrairement au tamoxiné
Kiki17   [218228] posté le 07/10/2014 13:39:00 par Claude50
Hello,
Douleurs pieds et jambes douloureux et surtout faiblards. Grande fatigue pendant qques jours et puis ça va mieux.
Perte d'appétit...mais pas de poids ! Aller au boulot est assez difficile, en plus, sur Paris, on se paye les transports. Epuisant.
En lisant ta bio, j'ai vu que je suis une petite fille à côté de ton parcours de la combattante.
Le femara est efficace. Pas de métas osseuses pour le moment. Mais je me retrouve avec un foie d'alcolo alors que je ne bois rien, ggggrrrrrr. Le femara déminéralise les os un maximum. Si on n'était pas trop prédisposée à l'ostéoporose, alors là on est servi. Ca fait partie du prix à payer pour pouvoir être encore sur Terre.
As-tu déjà pensé à t'inscrire à la course Odyssea ? Il y en a une par chez toi ? J'y ai pensé cette année mais il était trop tard pour s'inscrire. Ils étaient 38000 à Vincennes : super encourageant. Si je suis toujours de ce monde l'an prochain, je verrai si je peux m'y traîner...
A bientôt
Claude
Claude50   [218203] posté le 06/10/2014 16:23:00 par Kiki17,
Bonjour
Merci de prendre de mes nouvelles.je prend toujours femara le soir avec un yaourt.et je n'ai pas trop d'effets secondaires.un peu de fatigue mais rien de méchant.je reprend une vie à peu près normale au ralenti bien sur.samedi je suis même allée au resto et dimanche une belle ballade à la mer.reste à voir le scanner début novembre pour savoir si femara est efficace.et toi tu vas bien?
Bises
KIKI17   [218201] posté le 06/10/2014 15:56:00 par Claude50
Salut Kiki,

Alors le femara + yaourt, toujours OK ? Une petite banane avec, c'est également top.
Moi, bonjour les douleurs jambes et pieds. J'ai un temps voulu m'inscrire à la course "Odyssea" mais je ne sais même pas si j'aurais pu la terminer...même en marchant !
Prends soin de toi, à +

Claude
FEMARA   [217899] posté le 23/09/2014 22:47:00 par SOLEIL13,
merci a toute sa fait du bien de lire vos commentaires on se sent moins seule
FEMARA   [217898] posté le 23/09/2014 22:40:00 par SOLEIL13,
un petit coucou 23jours de femara je perds le gout et perd du poindes ce que quelqu un a les meme effets que moi j ai l inpression d etre de nouveau sous taxo sa tue cette maladie merci cordialemt
josefa   [217889] posté le 23/09/2014 17:12:00 par patachon
Bonjour

Je suis sous femara depuis bientôt 5 ans.
Il y a quelque temps j'ai eu cystite à répétition. J'en ai parlé à ma gynéco qui m'a prescrit un traitement homéopathique, à savoir :

. colibacillinum 15 ch à prendre un fois par semaine

Cela fait un an que je suis ce traitement et depuis plus de problème. Je pense que femara doit être le "fautif" car elle m'a renouvelé ce traitement alors que depuis je n'avais plus de crise.

Bisous.
josepha   [217888] posté le 23/09/2014 16:47:00 par pacounette
bonjour josepha moi j avais tamoxine que je ne supporté pas suite a des démengeson vaginal assez importante donc ont me l a arrété et j ai eu fémara durant 5ans trés bien supporté parle en a ton oncologue si les effets sont important il te changele traitement
cystite et Femara   [217884] posté le 23/09/2014 15:05:00 par josefa,
Bonjour, j'ai commencé Femara le 4 septembre 2014, je ne ressentais aucun effet secondaire, sauf depuis quelques jours je fais des cystites.Avez vous vécu la même chose, c'est très désagréable. Avez vous des conseils SVP.
Merci
finko   [217739] posté le 16/09/2014 23:40:00 par pacounette
bonjohr je viens de lire ton message,en ce qui concerne faire des projet je suis comme toi j en fait plus du moins sur du long terme mais sur petit terme j en fait un peu pas grand chose une sortie au resto avec mes deux ados et je mange tant pis si je grossis a 50 ans tu sais maintenant ma vie sentimental étant terminée je n ai plus a plaire sauf etre la pour mes enfants tu dit que tu passes pas le balai aprés 5 jours de boulot tu travail alors du moins je supose c est bien et que ton mari stress car pendant 48h sans rien faire c est dure mais c est aprés qu il faut profité meme si c est pas grand chose un peti resto une petite ballade avec le cheval meme sans monté dessus avec notre maladie je me rend compte qu il nous faut peu pour etre bien meme si c est pas tous les jours tu sais moi aussi j ai des haut et aussi des bas rassure toi et quand sa va bas je lit les message sur ce site ces con mais sa me fait du bien et j écris un ptetit message je te souhaite de bonne chose a toi et ton mari courage bise a bientot
Pacounette   [217679] posté le 14/09/2014 08:52:00 par finko,
Bon dimanche
Oui le poid est problème car j ai mal apprécié déjà le tact de mon onco et puis je me suis fait traité de gros t'as trop souvent et j ai des tocs alimentaires mais il y a aussi j'me fait que nous n'avons plus de projet mon mari après son 1 cancer avait investi dans la maison et des que je suis tombé malade il a tout arrete il refuse toute aide au ménage moi après mes 5 jours de boulot je. Suis incapable de passer un balai pourtant je me dit je vais faire cela mais pas possible
Nous ne projetons plus rien ijp mon mari est dans le stress total avec son traitement je le comprend 48 heure d infuseur a la maison a rien faire pas conduire pas monter acheval pas se laver et le risque d hygiène notre maison n est pas cléan avec les chats et chiens d ailleurs j ai refusé l alimentation à domicile car j avais les animaux et l'oncologie a toute suite approuvé avec un air de dégoût je cite ah vous avez des animaux
Et puis devoir me séparer de ma jument me traumatise a cause de l avastin je faisais très attention mais avec femara et ostéoporose passe sport a risque de chute
Bon j ai augmenté la morphine je ne Eure déjà plus
Saloperie cet carcinose se battre contr cela est trop dur
Bis merci de ton aide
finko   [217678] posté le 14/09/2014 00:29:00 par pacounette
re, je sais pas si je peu te comprendre, mais j ai l impression que tu baisse aussi les bras et je vois que le poids a vraiment une grande importance pour toi aprés il a gros et gros moi aussi dans mon boulot il y a des jeunes super bien habillé tout ce que j aime je l ai regarde et me dit mes il sont ou mes 20 ans et bien ils sont bien loin et je fait avec tout a sachant que je préférerer faire une taille 36 que 42 voir 44 mais que faire essayée de faire du sport j aime pas trop suis pas sportive par contre j aime regarder la tv et l ordi et c est vrai j ai encore deux enfant a charge et sa aide j espére de tout coeur qui tu surmontera tout ca je te le souhaite de tout coeur a bientot
Pacounette   [217676] posté le 13/09/2014 19:22:00 par finko,

Tu sais pour moi le poid c est important plus l ostéoporose qui avéc ma mère est arrive a la retraite a l âge que j ai elle a eu un traitement qui l a fait grossir et ostéoporose elle es devenue une boule et a Part lire et Tv elle gai rien moi je lis pas et regarde pas la Tv si je suis comme elle je passerai mes jours dans mon lit sur mon télé phone
A l'Eure actuel je bosse avec des filles de 20 ans qui sont habillées Côme j aime quand je grossis j essaie de rentre dans un jean ferme avec une ficelle je me douche presque plus je dors habille
De toute façon mon mari ne se bat plus pour sa seconde récidive et je crois que nous nous survivrons pas ma mère et mon frère ne savent rien j ai pas d ami il y'a que mes chats et mes chiens pour qui cela me souci
La prise de morphine m a fait comprendre que la mort c était rien
Peut être me tu comprendre mieux aA+
finko   [217669] posté le 13/09/2014 11:47:00 par pacounette
bonjour mon parcour ressemble bien au tien en 2008 k du sein droit et ablation du sein reconstruction et fémara pendant 5 ans a part le poid tout va bien je supporte femara et mes kilos je m en monque j ai 3 enfant a cette époque de 9 11 15 alors mon poid et le dernier de mes souci de plus j ai un mari adorables (se n ai pas le pére de mes enfants ) et en 2010 je reprend le boulot en 2013 mon epous et atteint cancer du poumons il nous a quittées le 3 mai 2014 et est ce que c est un choc émotionel je sais pas je commence a avoir des sensations bizarre au ventre donc début aout2014 je fait les marqueurs et la oups en augmentations vite unscan thorac adbo pelvien et tout comme toi le péritoine carsinose péritonéal je suis effondré et la depuis j ai repris du poil de la bete grace a ce site j ai fait plein examen et une biospie la j attend jeudi rdv pour voir d ou vient ma récidive sein ou peut etre ovaire je le serai le 18 septembre 2014 et je serai mon traitement et en plus j ai des métas osseuse alors si on me donne un traitement et que je prend 20kg honetement je m en fou je veux vivre encore quelque annees mes enfant les plus jeune ont aujourd hui 15 et 17 22 peu importe mon poid que je vive et retravaille et j ai des amis formidable pour moi coté vie sentimental c est terminée il me reste mes enfants et et ma famille mes amis et un travail et bien sur se site que je visite 3 a 4 fois par jour bonne journée a toi
finko   [217670] posté le 13/09/2014 11:47:00 par pacounette
bonjour mon parcour ressemble bien au tien en 2008 k du sein droit et ablation du sein reconstruction et fémara pendant 5 ans a part le poid tout va bien je supporte femara et mes kilos je m en monque j ai 3 enfant a cette époque de 9 11 15 alors mon poid et le dernier de mes souci de plus j ai un mari adorables (se n ai pas le pére de mes enfants ) et en 2010 je reprend le boulot en 2013 mon epous et atteint cancer du poumons il nous a quittées le 3 mai 2014 et est ce que c est un choc émotionel je sais pas je commence a avoir des sensations bizarre au ventre donc début aout2014 je fait les marqueurs et la oups en augmentations vite unscan thorac adbo pelvien et tout comme toi le péritoine carsinose péritonéal je suis effondré et la depuis j ai repris du poil de la bete grace a ce site j ai fait plein examen et une biospie la j attend jeudi rdv pour voir d ou vient ma récidive sein ou peut etre ovaire je le serai le 18 septembre 2014 et je serai mon traitement et en plus j ai des métas osseuse alors si on me donne un traitement et que je prend 20kg honetement je m en fou je veux vivre encore quelque annees mes enfant les plus jeune ont aujourd hui 15 et 17 22 peu importe mon poid que je vive et retravaille et j ai des amis formidable pour moi coté vie sentimental c est terminée il me reste mes enfants et et ma famille mes amis et un travail et bien sur se site que je visite 3 a 4 fois par jour bonne journée a toi
Valérie d   [217663] posté le 13/09/2014 09:22:00 par finko,
Bonjour malheureusement pas de réponse j ai eu tamo er 2007 et très mal supporte main kilo genou et attaque au niveau des yeux j ai arrêté pensant faire juste une pose pour pouvoir skier sans avoir mal au genou et c s'était tellement bien j ai jamais repris en avril rechute péritoine plèvre 6 mois de taxol avastin puis après j aurai avastin et femara j appréhendé depuis que je suis malade en 2007 j avais fait un super régime et repris mon poid puis mon mari est tombé malade pour l aider j ai arrêté sport et régime il faisait la cuisine pour lui reprendre du poid la depuis ma carcinose vu que rien ne passe il me reste 4 kg en trop sur mon ventre qui est déformé mais je pense que sa vas revenir normal mon onco me dit mais il faut reprendre je lui dit mais le femara va s en charger il répond il vaut mieux être obèse et vivante et bien j en suis pas sur car vivre et se sentir mal dans sa peau est le top ???
Pour les douleurs j espère gère avec morphine et chondrosulph
Pour l ostéoporose je sais pas tapis de marche 1 par jour car je monte a cheval et haut risque de chute donc fracture
Sandrine
123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.