Femara / Letrozole [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

2391 messages - page 85
@Corinne77   [228116] posté le 19/08/2015 15:06:00 par maritchou***,
Bonjour à toi

FELICITATIONS!!!!
j ai posté plusieurs fois sur l onglet medecine douce . ZERO SOYA , TOFU ,SOJA .......( ce sont des phyto oestrogenes en plus pas la peine pour les K hormono ou meme non hormono RH+/ RP+/ RO /RP )
Ils contiennent des OGM et je ne crois pas que nous ayons besoins de facteurs de trouble du renouvellement cellulaire de la sorte , vs vs imaginez le contexte economique pour nos traiders amerlos!!!! lol !!!

JE TE SOUTIENS ET JE PETITIONNE AC TOI PAS DE PROBLEME

LES CONSEILLEURS NE SONT PAS LES PAYEURS

COURAGE A TOI - TA REMISSION EST BIEN ENGAGÉE JE SUIS CONTENTE POUR TOI- PRENDS SOIN DE TOI
BIIIZS
CELINE
Soja   [228113] posté le 19/08/2015 14:46:00 par corinne77
Pour information : 92% de la production mondiale de soya est génétiquement modifiée (pire que le maïs, le colza ou le coton) et le premier producteur de graines est monsanto, comme par hasard. On l'appelle le soja frankenstein. Ci joint un lien intéressant
http://www.bertyn.eu/fr/soja
Katelarebelle   [228110] posté le 19/08/2015 14:14:00 par Petitbouddha,
Pour plus précise, je n'ai jamais bien digéré le lactose (sûrement une intolérance jamais détectée) , la chimio est passée par là et n'a rien arrangée bien au contraire. S'il m'arrive d'en consommer maintenant je rectifie le tir dans les jours qui suivent. Concernant les douleurs, j'ai mal aux articulations surtout, j'ai remarqué néanmoins que plus je bougeais ( en faisant du sport notamment) et moins j'avais mal. Néanmoins, je dois me déverrouiller comme une petite mémé tous les matins avant de poser un pied par terre!biz à toutes
petitboudha et corinne77   [228109] posté le 19/08/2015 14:00:00 par Katelarebelle,
Je vois que pour vous deux le lactose est un véritable poison . J' en avais deja entendu parler au sujet le l'arthrose et de l'arthite. Il paraît même que le lactose favorise l'ostéoporose!
Quand au tofu, j' ai consulté le sîte de l'institut Curie . IIl semblerait que les oncologues ne voient pas d'objection à la consommation de soja sous forme alimentaire mais sont contre le soja sous forme de gélules car elles sont fortement concentrées en phyto oestrogènes. On peut consommer 1 mg /kg de soja par jour sans risque et je suis nettement en dessous cette limite .Donc je vais continuer à faire ainsi . cette nuit a été difficile à cause de douleurs dans les genoux qui m'ont réveillée à plusieurs reprises. Je me suis retournée dans mon lit à la recherche d'une position antalgique mais rien n'y a fait. C' est la première fois que celà m'arrive depuis que j'ai commencé le Fémara. Par contre depuis que je suis levée ce matin, plus de douleurs! Affaire à suivre. Bonne journée
Katelarebelle   [228092] posté le 18/08/2015 23:18:00 par Petitbouddha,
Effectivement je suce consciencieusement 2comprimés d'orocal tous les soirs depuis 2 ans ( j'espace de muni 12 h le calcium et La prise du lévothyrox) sur prescription de ma gynécologue (elle est au courant pour mon arrêt du lactose). Les rhumatos sont assez frileux sur le sujet du lactose ( les fractures du col du fémur chez la femme ménoposée représentent une part non négligeable de leur fond de commerce?). Je pars d'un principe simple : dans la nature on a jamais vu un animal adulte téter sa mère!c'est avec mes lectures et les discussions avec tous les toubibs qui m'entourent( j'ai la chance d'avoir en face de moi des gens ouverts à la discussion) que j'adapte mon alimentation (je rappelle que c'est mon point de vu perso). Je te rejoins sur le fait qu'il y a encore du boulot à faire dans ce domaine pour aider les femmes comme nous!biz à toutes
tofu et lactose pour katelarebelle   [228091] posté le 18/08/2015 23:15:00 par corinne77
Même si certaines impatientes reprochent de ne pas avoir un discours bisounours ou que certaines anciennes ne parlent qu'à travers leurs expériences, je ne vois pas comment je pourrais m'exprimer sur le dossier de la voisine ni en dehors de mon expérience.... Cela étant, je suis une femarette accomplie depuis plus de 3 ans et j'ai banni de mon alimentation le lactose non par choix mais parce qu'à cause de la chimio, mon organisme ne le supporte plus et donc j'achète du lait lactel sans lactose ou parfois du lait de chèvre. Je consomme aussi des yaourts au lait de brebis ou au lait de vache bio et du fromage de chèvre. Je suis aussi en ostéopénie à cause du vilain cachou et mon oncologue m'oblige à consommer des laitages et à prendre un supplément de calcium . Par ailleurs j'ai supprimé de mon alimentation le soja ou ses dérivés dont le tofu sauf dans tous les aliments où on ne le sait pas, car il suffit de lire sur internet les nombreux articles pour voir à quel point le soja est discuté. Il y a une certitude , c'est que c'est un aliment phytooestrogène qui a une action sur les hormones et c'est du reste pour cette raison qu'on le conseille en cas de ménopause.
Pour petit bouddha   [228090] posté le 18/08/2015 22:47:00 par Katelarebelle,
merci pour ta réactivité petit bouddha 😊;. Quand tu parles de la suppression du lactose je me pose la question du calcium que l'on trouve quand même principalement dans les produits laitiers . As. Tu une supplémentation en calcium en comprimés ?Je suis déjà en ostéopénie au niveau des vertèbres et moi qui ne suis pas fan des produits laitiers, je m'oblige à en manger pour m'éviter le pire en attendant mon rendez vous chez le Rhumato !! Le soja ( tofu) , j'en mange régulièrement mais en petites quantités pour compenser l'absence de viande Je n'ai jamais eu de réponses précises à ce sujet de la part des médecins pour lesquels l'alimentation semble le cadet de leurs soucis tout en nous faisant la morale sur notre surpoids éventuel ....et je m'étonne que la médecine soit si prompte à nous faire avaler quotidiennement des substances comme le Femara sans se poser la question de ce qu'il y a dans notre assiette !!!
Katelarebelle   [228088] posté le 18/08/2015 22:26:00 par Petitbouddha,
Reçu 5/5! Bon, je peux juste te donner mon point de vu. Je cumule 1K hormono dépendant (regarde ma fiche) et une hypothyroïdie (depuis 34 ans!) . Alors au sujet des phyto œstrogènes j'ai tout vu dêfilé chez les toubibs....par exemple, le soja était formellement interdit en cas de probléme avec la thyroide il y a encore quelques années. Terminé aujourd'hui, j'en consomme occasionnellement ( j'ai recoupé les infos de mon endocrino et de mon cancéro, tous 2 assez au fait du sujet) . Il faudrait en consommer tous les jours et certaines quantités pour que cela ait une certaine influence sur ma santé. En revanche, il y a aussi d'autres pistes à explorer concernant notre alimentation ( pour moi c'est l'élimination du lactose depuis le dêbut des traitements la plus efficace). Biz à toutes
Re- Femara et végétarisme   [228086] posté le 18/08/2015 21:54:00 par Katelarebelle,
allo, allo?? Y at'il quelqu'un à l'autre bout du forum des impatientes ? Quelqu'un' quelqu'une de de concerné (ée) par l'éventuel rapport entre cancer-hormonothérapie et alimentation? J'ai vu plusieurs fois entendu dans les discussions, des impatientes parler d'un changement d'alimentation ne serait ce que pour parer à la prise de poids liée à l'hormonothérapie. Suis je le seule à me poser la question des phyto oestrogènes? Si oui, désolée de vous avoir interpellées . Mais cela me semble suffisamment important pour que je cherche une réponse.
Femara et végétarisme   [227932] posté le 14/08/2015 19:29:00 par Katelarebelle,
j'en suis au douzième jour de Femara et pour l'instant tout va bien Je me pose quand même des questions au sujet de l'hormonothérapie et de l'alimentation. Je suis devenue végétarienne depuis un an . Pour des raisons d'éthique envers les animaux et de goût aussi ( je n'ai jamais vraiment aimé manger de la chair animale ) Je compense avec du tofu pour les protéines Or, je vois dans divers articles que le tofu contient des phyto œstrogènes ...!Est ce que l'une d'entre vous â une opinion sur la question ? Merci d'avance
Nananouchi   [227521] posté le 05/08/2015 20:02:00 par cathie68,
Pour ta question concernant l'homéopathie, je ne pense pas qu'il existe quelque chose pour freiner les oestrogènes.
Ne te pose pas trop de questions quant à une mastectomie ou pas..les contrôles des tissus sont faits pendant et après ton intervention si vraiment il y a un problème ils te l'auraient dit. C'est ce qui c'est passé pour moi. Rappel une semaine après ma tumorectomie et reconstruction du sein, pour subir une ablation.
Sereine, même avec mon curage et mon ablation, je ne le suis pas.
J'attends mon pet scann que je dois"enfin" passer le 7 septembre, alors que j'ai été opérer en juillet 2014 et je pourrais enfin faire enlever mon cathéter.
Heureusement j'ai eu un autre oncologue qui était étonné que l'on ne m'en ai pas prescrit.
On essaye de pas se faire de prise de tête pas toujours facile.
Bises à toi Nanou
à Corinne77 et Cathie68 : Peur du Fémara   [227514] posté le 05/08/2015 16:57:00 par Nananouchi,
Merci à toutes les deux de votre réponse.

Je viens de passer un moment à relire cette notice et à surligner au stabilo ce qui me parait incompatible avec mon traitement coronarien.

Comme je dois revoir l'onco le 25/08 (après le TEP Scan prévu le 19), je lui mettrai sous les yeux, côte à côte, la notice surlignée et mon dossier cardio...
Il faudra bien qu'il me trouve autre chose...

Est-ce qu'il existe quelque chose en homéopathie pour freiner les oestrogènes ???

J'en viens à regretter de ne pas avoir eu une mastectomie totale au lieu d'une tumorectomie... surtout qu'il y a une marge qui se retrouve à 3 mm... J'aurais été plus sereine, peut-être ???

En tout cas, merci de votre soutien. et bien sûr je vous tiendrai au courant.

Bises amicales
Nanou
réponse à nananouchi   [227506] posté le 05/08/2015 15:37:00 par corinne77
bonjour, pour le femara, ce n'est pas à une semaine près et avant de le prendre, vois ton cardiologue. Les effets secondaires arrivent dès les 1ères semaines, voir la 1ère quinzaine. Quand il y a des contre indications, ils peuvent substituer une autre hormonothérapie et j'ai entendu dire que même chez les femmes ménopausées on peut donner le tamoxifen qui donne des résultats à peu près identiques et aux effets secondaires moindres . Mais je ne sais s'il y a des effets secondaires cardiaques. Le cardiologue te dira si ce médicament peut t'être donné mais à mon avis c'est seulement l'oncologue qui sera habilité à te le changer et demande un certificat à ton cardiologue. En tout cas ton pharmacien est sympa , car quant au mien, même si je lui fais des sourires ou la danse du ventre il ne me donne pas le princeps s'il n'est pas mentionné sur l'ordonnance la mention manuscrite non substituable.
nananouchi   [227505] posté le 05/08/2015 15:29:00 par cathie68,
Bonjour Nanou,
Attends peut être d'avoir l'avis de ton cardiologue.
Ton oncologue doit être au courant de tes problèmes, autres cardio, tension etc...
Pour moi certains effets secondaires on était assez rapides, douleurs musculaires, changement au niveau des cheveux, beaucoup plus clairsemés. Je fatigue aussi rapidement, mais peut être aussi de "restes" de chimiothérapie et radiothérapie, pas évident de faire le tri.
Je prends le letrozole zentiva aussi générique de femara.
Bises à toi
tiens nous au courant
cathie68
Peur du Femara (suite)   [227501] posté le 05/08/2015 13:47:00 par Nananouchi,
J'ai oublié une chose : si quand même je finis par le prendre... au bout de combien de temps apparaissent les effets secondaires (les fréquents, au moins) ? dès les premiers jours ? semaines ?
Merci de votre réponse
Nanou
Peur du Femara   [227500] posté le 05/08/2015 13:37:00 par Nananouchi,
Je suis passée à la pharmacie prendre ma 1ère boîte ; d'abord elle me donnait un générique Letrozole Sandoz.. J'ai protesté, forte de ce que j'avais lu ici dans le forum... Alors elle m'a donné le princeps...

J'allais le prendre à midi, à la fin de mon déjeuner mais.... j'ai commencé par lire la notice... aïe aïe aïe !
Pour le prendre, je vais attendre d'avoir vu mon cardiologue et d'avoir pu lui en parler, mais la liste des effets indésirables, surtout les peu fréquents (avec ma veine habituelle, j'y aurai droit) m'a fait froid dans le dos...
Après la pose il y a quelques années de 2 x 2 stents pour insuffisance coronarienne... je suis sous traitement à vie pour l'hypertension, pour le cholestérol, etc...
L'autre jour, avant opération du sein, j'ai vu mon cardiologue et il était un peu inquiet : les analyses (D-Dimères > 4000 au lieu de < 500) donnaient à penser que j'étais tout près de faire une embolie pulmonaire ! ! ! Il a accepté d'attendre que l'opération soit passée pour qu'on se revoie et qu'il me fasse une échographie de stress...

Donc à bien lire la notice du Femara, vous comprenez ma panique... Est-ce qu'il n'y a pas d'autre remède ayant un résultat à peu près équivalent mais sans tous ces inconvénients ???
J'ai l'impression qu'on me donne à choisir entre la peste et le choléra mais pour un résultat final identique.... là je déprime dur.
Nanou
Mumrose    [227433] posté le 03/08/2015 10:23:00 par sim,
Merci pour ce message d'encouragement : c'est vrai que je me trouve privilégiée par rapport à ton parcours , et je te souhaite beaucoup de courage pour arriver à vaincre complètement ce vilain "crabius" ; surtout si par hasard , tu ressens quelques douleurs , ou autres effets indésirables ,( car c'est vrai qu'il y en a ..mais on ne les pas tous !! ),suite à Femara , il faut persévérer , on en a besoin pour éviter les récidives et métastases .

Les effets indésirables de la chimio , radiothérapie,et même Femara peuvent mettre plusieurs années avant de disparaitre ...alors soyons patientes et gardons espoir jusqu'à la rémission , car guérison je n'ose prononcer ce mot , pardon !!!!

Bon courage Mumrose : tu as un bien joli pseudo !
Mumrose et Fabee   [227420] posté le 02/08/2015 20:18:00 par Katelarebelle,
j'ai rendu accessible mes infos personnelles Mumrose et du coup je suis allée lire les tiennes et effectivement ce que tu as vécu est d'une violence inouïe .Quand je lis ton témoignage et ceux d'autres impatientes, je me sens chanceuse Et je pense que je le suis vraiment C'est sûrement pour cela que j'ai tant de mal à accepter le Femara En dehors de la radio et curiethérapie de la première fois , traitement qui n'a pas été de tout repos avec brûlures++, les interventions ont été assez " light" et j'ai repris la forme relativement vite , d'autant plus vite que je n'ai pas eu de chimio En 98, le cancer m'a fait perdre mon insouciance et un certain sentiment " d'immortalité" et j'ai vécu quelques années avec une épée de Damoclès au dessus de ma tête . Les années ont passé et j'ai cessé de me sentir en danger Aujourd'hui encore, bizarrement, je ne me sens toujours pas en danger malgré ce nouveau diagnostic de cancer. Je ne comprends pas moi même pourquoi Je ne pense pas être inconsciente , ni être dans le déni. Si déni il y a , c'est celui d'une éventuelle 3 ème récidive C'est peut être là dessus qu'il me faut travailler pour accepter ce traitement. En attendant je me sens déjà soutenue par toi Mumrose, par le témoignage de Fabee aussi J'espère que nous allons continuer à partager ce cheminement, A bientôt 😌;
Sim   [227419] posté le 02/08/2015 20:16:00 par mumrose,
Merci pour ton témoignage, il est rassurant d'avoir aussi des infos positives. Moi je considère aussi ce médicament comme un protecteur et je le prends sans rechigner. J'espère bien tenir le coup le plus longtemps possible. Je te souhaite de longues et belles années auprès de tes petits enfants.
Bien à toi
Mumrose
le p'tit cacheton !    [227393] posté le 01/08/2015 23:28:00 par sim,
Bonjour à toutes !
Cà fait très longtemps que je ne suis pas venue sur le forum mais ce soir en lisant vos messages , j'ai eu envie de parler un peu de mon parcours avec Femara : Cà fait 4 ans et demi que j'avale chaque matin ce "cacheton " .....sans l'avoir oublié !

J'ai subi une mastectomie du sein droit en mars 2010 !!! 2 ganglions métastasés : sur 12 enlevés , puis s'en est suivies, chimio (3 fec + 3 taxotère ) radiothérapie pendant 5 semaines puis hormonothérapie prescrite pour 5 ans ...à l' annonce de la prescription, j'étais découragée surtout en lisant les contre indications !!! mais l'oncologue m'a convaincue du " bienfait" de ce comprimé , je me voyais mal avaler ce cachet pendant 5 ans ...et puis, après des effets indésirables plus ou moins importants , le corps s'habitue et certains effets s'atténuent ; c'est vrai que je souffre d'ostéoporose ( je suis une vieille de 75 ans ) pour laquelle je me soigne: Fosavance, 1 fois par semaine, prescrit par ma rhumatologue, et ampoule vitamine D tous les 3 mois , j 'ai des doigts déformés et douloureux mais je supporte ( pas le choix ) Je me sens beaucoup plus sensible qu'avant le cancer, plus réceptive , surtout qu'en plus mes cheveux sont encore clairsemés...ce qui me désole !!! mais je voulais vous dire que si ce Femara nous a été prescrit ,il faut le prendre ,c'est un gage de survie , ce cacheton nous protège !
Pour parler de mes contrôles tous les 6 mois ,il sont corrects ( globules blancs un peu bas , mais dans les normes , les marqueurs les sont également ; à ma dernière visite chez mon onco, celui ci m'a dit que mon traitement se terminait en fin d'année ..je suis contente d'un côté , mais d'un autre , je ne vais plus me sentir protégée !!!
On n'est jamais contentes !!!!
Et malgré mon âge , je veux vivre et voir grandir mes 3 petits enfants !!!
Surtout , ne lisez pas trop les effets indésirables de ce Femara , et prenez le , ils nous protège ( surtout avec un cancer hormonodépendant ! )
Bon courage à toutes et gardez espoir. Nous l'aurons ce crabe !!!
120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.