Femara / Letrozole [Poster un message]

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où sont passés mes cheveux,?   [247473] posté le 09/05/2017 16:12:00 par miko,
bonjour je me décide à vous rejoindre car je fais une fixation sur mes cheveux .J ai fais ma dernière séance de chimio (taxotère)en septembre 2016 suivi de 25 séances de radiothérapie mes cheveux avaient commençé à repousser mais depuis janvier plus rien ils ne poussent plus j ai le crane tout dégarni il n y a que sur les tempes que c est correct Avez vous eu ce problème? Je suis sous femara Je vois l oncologue fin juin mais à ma dernière visite il n a pas eu l air de prendre mon problème au sérieux J ai essayé l huile de ricin la levure de bière et silicium Merci de vos témoignages
Pour lena 30500   [246326] posté le 29/03/2017 22:06:00 par Originalepascale,
Bonsoir lena , etrangement moi aussi j ai Eu un traitement Hormonal pendant 1 an , et je me suis posee la question, de savoir si ca n etait pas a cause de ca . J avais Eu le choix, le gyneco voulait m operer, Mais moi j ai prefere essayer le traitement avant, et je me sentais mieux avec ! Pour l harpagophytum j ai commence sous forme de sirop, Mais je suis passee a la gelule , c est plus pratique . J ai pris aussi du curcuma sous forme cachets , j ai arrete , maintenant j en mets regulierement dans les plats que je prepare . Pour l actheane , tu peux l avoir sans ordonnance , ca n est pas rembourse , le prix est de 12 euros les 120 comprimes par chez moi . Tres bonne nuit a toi et toutes les impatientes, en esperant avoir pu t aider un peu 😉; Bises
pour originale Pascale   [246225] posté le 27/03/2017 11:47:00 par Lena30500
Merci merci ! Pascale, comme toi j'ai essayé Abufene : sans aucun résultat.
L'unique traitement qui fonctionnait pour moi, lorsque j'abordais la ménopause, était le fameux traitement hormonal........ celui justement qui a dû m'aider à déclencher ce cancer du sein, enfin ce n'est que mon avis.....
Je vais demander à mon pharmacien l'actheane.
L'harpagophytum je le prends, mais en gélules ? Bonne idée ou pas ?

Bonne journée à toutes et tous.
Pour lena30500   [246224] posté le 27/03/2017 10:58:00 par Originalepascale,
Bonjour lena30500 , j ai pris letrozole de octobre2016 a janvier 2017 , moi aussi problems de transpiration excessive desagreables ! Je suis passee sous tamoxifene en janvier car j avais beaucoup d effets indesirables (oedemes , douleurs articulaires +++ essoufflements +++ et meme epenchement pericardique) ca commence a aller mieux , je prends actheane (homeopathie) depuis 1 mois , et les bouffees de chaleur et la transpiration excessive sont en nette amelioration . J ai essaye serelis, manhae, abufene, sans vraiment de resultats . Si ca peut t aider... Pour les douleurs articulaires je prends harpagophytum et je vois une amelioration aussi de ce Côte la (c etait un conseil de pernelle, Helene benardeau )
Tres bonne journee aux impatientes , 😘;😘;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Femara et transpiration xxl   [246223] posté le 27/03/2017 10:11:00 par Lena30500
Bonjour à toutes,
Je suis sous Femara depuis 4 mois et depuis 2 mois, entre autres douleurs articulaires, prises et poids, etc...., lorsque je fais des efforts même modérés, je suis presque trempée de sueur ; au point de changer mon "haut", y compris de retirer ma perruque et de mettre un bonnet en coton. Affreux !!!!

Est ce que cela est arrivée à quelques unes d'entre vous ? et surtout savez vous y remédier ?

Merci à toutes.
encore pour gisou33   [246083] posté le 23/03/2017 10:23:00 par kiki51
Bonjour Gisou

J'ai pris 5 ans de Femara et mon oncologue m'a dit c'est à vous de décider si vous voulez continuer, si cela vous rassure !!!!!

Surprise je l'interroge et je comprend que selon ton cancer (tumorectomie ou mastectomie faite, ton âge, etc. ) il faut mettre en balance les effets secondaires du médicament qui te pourrissent la vie maintenant (avec une incidence majeure et connue sur l'ostéoporose) et une statistique de rechute qui n'est qu'une statistique.

J'ai donc arrêté depuis 4 mois, j'ai moins de douleurs toujours de la fatigue mes tendinites vont j'espère régresser.

L'Oncologue me disait 3 mois pour récupérer mon Généraliste 6 mois, je fait plutôt confiance à l'expérience de Patachon......

Dans cette foutue maladie on n'est assuré de rien pour le lendemain mais on sait comment on vit chaque jour donc je préfère le vivre sans effets secondaires.

Bon courage et amitiés à toutes

Kiki

encore pour gisou 33   [246077] posté le 22/03/2017 23:16:00 par mdgl,
Schamallow aussi, une copine de la promo 2010 s'est vu proposé et a accepté arimidex (comme fémara) pour 10 ans....disons que c'est la tendance du moment, ou tout au moins, cela se pratique.
fémara pour gisou 33   [246076] posté le 22/03/2017 23:07:00 par mdgl,
idem pour moi gisou 33.
J'ai eu droit à 5 ans de tamoxifène, puis l'an dernier fémara pour 2 ans selon l'oncologue, soit 7 ans de traitement anti hormonal.
A la visite annuelle de la semaine dernière, il me dit fémara pour 3 ans au lieu de deux, et après les 3 ans, on allongera peut être encore de 2 ans, soit un total de 10 ans du petit cacheton anti hormonal journalier.
D'après les statistiques, réduirait de quelques % non négligeables les risques de récidives à distance.
Des effets indésirables certains, douleurs articulaires et musculaires, prise de poids, perte "un peu des cheveux", mais pour l'instant, j'avale tous les jours sans trop me poser de questions, même si parfois ras le bol.
Bises
mdgl
femara   [246074] posté le 22/03/2017 22:23:00 par gisou33
voila 5 ans que je prends du femara avec tous les effets secondaires que l'on sait mais j'ai tenu. Aujourd'hui en consultant mon oncologue il m'apprends que depuis deux mois on passait le traitement de 5 ans à 7 ans voir 10. Perso je n'ai vraiment pas l'intention de continuer car j'ai vraiment trop de douleurs. et je me pose la question des lobbies pharmaceutiques.
J' ai fait part de mon intention de ne pas continuer à mon oncologue et il n'a pas insisté pour que je le continue. Je suis un peu perturbée qui peux m'aider

Justine   [246024] posté le 21/03/2017 09:22:00 par patachon
Bonjour Justine
Oui tu vas te retrouver;
Pas immédiatement, il te faudra encore patienter
Perso,
j'ai arrêté femara après les 5 années de traitement.

09.09.2009 à 09.09.2014.
Je suis de 1953, cancer en 2009.
Retraitée en 2013.

Avec du recul, constatations,

Première année d'arrêt, toujours aussi fatiguée, saute d'humeur, douleurs articulaires....

Septembre 2015, je me sens mieux.
La fatigue disparaît.
Les douleur articulaires toujours présentes mais supportables;
Les sautes d'humeur envolées.
Je me retrouve. Dynamisme revenu, envie de faire pleins de choses.

Surprise de l'entourage qui a du mal à suivre.

Le cancer nous change, le traitement nous change. L'entourage lui n'a pas changé...

Nous ne sommes plus les mêmes.

Nous restons fragiles, seules...et tout de même mieux.
Peut-être s'habitues-t'on???

Encore de la patience Justine et tu te retrouveras.
C'est un long travail, tête et corps.

Je t'embrasse.

Femara   [245992] posté le 19/03/2017 22:41:00 par justine,
Sous femara depuis aout 2012. Cet été, j'attends donc les cinq ans d'hormonotherapie. J'ai hâte d'arrêter même si je me suis habituée à vivre avec cette fatigue, cette lassitude à la limite de l'état dépressif.
J'avais aussi pris trois kg au début puis ça n'a plus bougé .
Dans 4 mois, j'arrête donc le traitement, j'aimerai bien savoir si celles qui ont arrêté ont retrouvé un peu de vigueur ?
Prise de poids et Femara   [245905] posté le 16/03/2017 11:44:00 par ixxia
Je vous fait part de mon expérience:
J'avais pris 3 kilos en un mois avec le Femara.
POUR d'autres raisons, je m'astreins à un régime sans glucides
et j'ai retrouvé mon poids normal.Peut-être une piste à explorer!
Je mange très bien et je me fais plaisir, c'est juste une habitude à prendre
Amitiés
prise de poids et....solutions   [245901] posté le 16/03/2017 10:42:00 par cathie68,
Bonjour à toutes
Merci dashia pour ta réponse.
Chez moi pas de faim, même rare, souvent acidité..je mange peu..
Je me demande si je ne pourrais pas prendre des brûleurs de graisses ou faire un jeûne sous surveillance médicale. .mais est ce compatible avec la prise de letrozole ?
bises à toutes
cathie68
Prise de poids sous Letrozole   [245866] posté le 15/03/2017 08:37:00 par dashia,
Bonjour à toutes,
Cathie68 je suis sous Letrozole Sandoz depuis septembre 2016 et j'ai tout le temps faim. J'ai l'impression que lorsque j'essaie de ne pas manger je fais de l'hypoglycémie. En quelques semaines, j'ai pris 3 kg, je suis désespérée, je n'avais pas besoin de cela.
J'ai demandé de l'aide à mon médecin homéopathe, mais cela n'a pas d'effet sur moi ...
J'ai également des douleurs articulaires et la peau du visage devient très sèche.
Pas facile à vivre ....
Bises et bon courage
letrozole, prise de poids   [245864] posté le 15/03/2017 08:10:00 par cathie68,
Bonjour à toutes,
Ça fait un moment que je n'ai plus posté sur le forum.
Je prends letrozole depuis septembre 2014, avec effets secondaires, douleurs articulaires, perte de cheveux, sécheresses diverses etc. ..
Depuis 3 semaines je me bats avec les kgs qui ne cessent d'augmenter, je n'ai pourtant rien changé à mon alimentation, je fais attention, je fais de la marche nordique, du pilâtes, et là je ne comprends pas, je gonfle, je prends de la graisse. ..c'est angoissant, moi qui arrivé à maitriser la prise de poids..
Avez vous un tuyau ?
Je désespére ...l'impression de porter un pac d'eau quand je marche
bises à toutes, mes compagnes de galère
cathie68
montée ace    [245822] posté le 14/03/2017 07:42:00 par mabelle
bonjour à toutes, je suis sous femara, mes ca 15 3 sont bien descendus et se trouvent maintenant dans la limite normale. Par contre les ace (après une petite baisse) continuent d 'augmenter, ils sont passés de 7 en 2013 à 195 ce mois-ci. Je suis très inquiète, je me sens pourtant en super forme, pas de douleurs, jusqu'à présent on n'a rient trouvé au petscan, que se passe-t-il, je ne comprends rien, le médecin non plus.
Est-ce que vous avez déjà entendu parler d'un cas similaire ? ou peut-être l'avez-vous vécu vous-même, merci de me répondre, je me sens tellement angoissée, j'aimerais bien partager avec une Impatiente qui a connu ce problème
amicalement à toutes
Dossier mdph    [245635] posté le 06/03/2017 13:35:00 par Tigrounette,
Je travaille dans la Fonction publique territoriale. Merci pour tes conseils
@murielks   [245634] posté le 06/03/2017 13:33:00 par Tigrounette,
Dossier mdph en cours pour ma fille. Pour moi il y a 25 ans mon neuro voulait faire un dossier pour polypathologie. J'ai refusée malgré mon unique poumon m'a colonne en vrac haste allergique et plusieurs heures de paralysie quotidiennes. Au final j'ai tenu bon et on ne me propose plus rien. Suis opéré depuis 2010 et à 13 ans de la retraite.
@ tigrounette    [245625] posté le 05/03/2017 22:44:00 par MurielKS,
Peut etre une question bete mais ta fille ou toi meme pour ta maladie neuro etes vous reconnues par la mdph ? Ca te permettrait peut etre de te faire aider non ?
Et sinon si tu es sortie d'operation depuis pas trop longtemps il peut y avoir des aides de ta caisse de retraite , tu travailles dans quelle secteur ?
Je comprends que ce soit difficile, mais il faut aussi que tu prennes soin de toi ...

Bon courage , amities
A ixxia   [245617] posté le 05/03/2017 21:29:00 par Tigrounette,
Bonjour,
Effectivement tu as un sacré parcours. Je ne devrais pas me plaindre. Tu trouveras mon mail. Mes données personnelles sont accessible.
Par contre je suis pas toujours disponible. Maison boulot coup de mou... Bon suis d'un naturel positif en temps normal. Même la c'est la fatigue et la solitude face au tâche que j'ai à faire alors que je ne suis pas Wonder women qui m'agace. Donc si quelqu'un a un plan pour se faire aider sans trop se ruiner suis preneur. Bon pour ma fille j'espère que plus tard elle pourra gérer ses médoc seule et voler de ses propres ailes sans danger. Pour la retraite j'en ai encore pour 13ans. Normalement j'aime travailler car ma maladie neuro se manifeste par des paralysie au repos. Donc pas facile de ralentir ça me fait flipper. Et pourtant j'ai du mal à avancer.
😾;🐆;
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