Tamoxifène / Nolvadex [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

2271 messages - page 53
zinzouna    [225172] posté le 04/06/2015 14:55:00 par Eive
Coucou,
Tu n'as pas à te sentir dans cette posture, comme une élève face à un prof, ou une enfant face à un parent.
Tu es une adulte, c'est un dialogue entre 2 adultes au même niveau de conscience, de responsabilité et de sens critique, il me semble.
En tant que patiente, on a le droit de disposer de son corps et d'accepter ou pas un traitement. Il faut bien sûr avoir été très bien informée sur celui-ci, et ça c'est le boulot du toubib (devoir d'information du patient).
Il peut ne pas être d'accord avec ton choix, mais en aucun cas te juger.
Par contre, il a le droit de te dire que dans ce cas, c'est pas sûr qu'il ait envie de continuer à te suivre. Mais il doit alors t'orienter obligatoirement vers un confrère.
Allez, zz, te laisse pas impressionner !!
Bises
Rdv onco   [225168] posté le 04/06/2015 11:36:00 par zinzouna,
Bjr les tamoxettes ou ex tamoxettes
Demain j ai Rdv avec mon oncologue et je n'ode pas lui dire que j'ai arrete le tamoxifen.
Je redoute sa réaction.
:(((
Zz
Contre Tamoxifène et autres misères...les ateliers Ligue Contre Cancer   [225097] posté le 02/06/2015 19:18:00 par Mina33,
Pour mora*leja et toutes les autres impatientes.
Pour lutter contre la fatigue physique et la douleur des articulations, c'est paradoxal mais il faut bouger. Contre la souffrance morale, il faut se changer les idées.
J'ai découvert près de chez moi une antenne de la Ligue contre Cancer et le centre Apéséo rattaché : des ateliers bien être tels que sophro, reflexologie, activité physique adaptée, ostéo, manucure, maquillage ... le tout offert par des professionnels bénévoles.
Une salle de convivialité permet de se regrouper après les différents ateliers et d'y partager un moment d'échange derrière un thé ou café.
Rompre l'isolement, discuter, partager, bouger, se reprendre en main.
Un remède 100% chaleureux contre la fatigue et les douleurs enduites par les différents traitements. La possibilité aussi de glaner des astuces pour limiter tel ou tel effet désagréable du Tamox ou autre.

Essayer c'est l'adopter
http://www.ligue-cancer.net/ pour trouver l'antenne de votre département
Ventdeseptembre, SunnyLife   [225071] posté le 02/06/2015 13:09:00 par Moiaussi
Merci pour vos réponses!
Belle journée à vous :-)
madonne    [225054] posté le 01/06/2015 21:13:00 par Eive
Formidable pour tes résultats !
Je suis heureuse pour toi, tu n'as pas fait tout ce parcours infernal pour rien.
Profite de ces bonnes nouvelles !
Amicalement
résultats des examens   [225049] posté le 01/06/2015 18:53:00 par madonne,
ouf!!! plus rien au foi plus rien au poumons , juste traces au sternum,hanche gauche , pour l'instant , j'espere stabiliser longtemps ,donc avastin toutes les 3 semaine a vie et tamoxifene
je me dis que j'ai pas souffert pour rien avec taxol ......
tamoxifène   [225045] posté le 01/06/2015 17:51:00 par mora*leja
merci Mina, les vacances j'aimerai bien ... semaine prochaine rdv pour irm de l'autre sein gauche, en complément de la mamo faite la semaine dernière, on m'avait biopsié deux nodules il y un an en même temps lorsqu'on m'avais diagnostiqué cancer du droit...ces nodules n'étaient pas atteints, j'en ai plusieurs réactif, sénologie complexe et difficile a surveillé m'a-t-on dit, donc semaine prochaine je remet ça. et ensuite rdv avec le chirurgien.

Je suis très fatiguée, je déteste cette sensation, j'aimerai du calme dans ma tête et dans mon corps !
Merci
Moiaussi   [225023] posté le 01/06/2015 14:17:00 par SunnyLife,
En général les oncos préconisent une écho pelvienne par an sous tamoxifene.
Cependant, cela dépends justement du résultat de l'écho. S'il y a des kystes ovariens, et quelle est l'épaisseur de l'endomètre.
A titre personnel, je suis sous tamo depuis novembre 2010, et j'ai des échos tous les 6 mois. Dernièrement mon endomètre était à 20 mm, non vascularisé et sans polypes,j'ai donc eu une biopsie en plus dont j'attends le résultat.
Bref, si tu n'as ni kystes, ni épaississement, 1 fois par an c'est bien, sinon on adapte la fréquence pour vérifier que les anomalies sont justes fonctionnelles et sans caractère pathogène.
Moiaussi   [225017] posté le 01/06/2015 13:52:00 par Ventdeseptembre,
Coucou !

Sous tamo depuis février 14, et une seule écho par an par ma gynéco. Sauf au début car règles hémorragiques (mais vraiment hémorragiques) au point que je ne puisse pas sortir de chez moi pdt 24h car il fallait me changer toutes les 1/2h .... ma gynéco m'a donc vu tous les mois pdt 3 mois et fais une écho à chaque fois.

Mon onco m'a parlé aussi d'un seul contrôle par an.

Tout est normal pour l'instant, prochaine étape : opération des ovaires et trompes en sept à titre préventif car porteuse de la BRCA2.

A+

Bisous
Fréquence échos   [225006] posté le 01/06/2015 10:45:00 par Moiaussi
Bonjour,
J’ai une question concernant la fréquence des contrôles.
Je suis sous Tamoxifène, et d’après mon gynéco, une seule échographie pelvienne par an est suffisante.
J’aimerais en avoir au moins deux par an.
A quelle fréquence faites-vous cette écho ? Y a-t-il des normes en la matière ?
Merci d’avance et belle journée.
Vive la croisière !   [224931] posté le 30/05/2015 10:31:00 par MelleCL,
D'accord avec Mine33, j'ai fait une croisière avec famille et amis pendant les vacances de Pâques et c'était génial. Les vacances, il n'y a rien de tel !
Bon courage à toutes et si vous le pouvez, partez en vacances,
bises.
Changer d'air ...   [224921] posté le 29/05/2015 18:45:00 par Mina33,
En complément de réponse à Moraleja et pour confirmer l'expérience positive de Laure8965 : changer d'air est salvateur.
Changer d'air, partir en vacances, en voyage ne serait ce qu'une seule semaine loin de chez soi et de son quotidien.
Je n'ai pas fais la cure de la Roche Posay mais je pense que ce serait un excellent remède au mal être.
Pour ma part, j'ai réservé une croisière 15 jours avant le départ ; à 8 jours du départ, je tenais plus debout, j'étais en arrêt maladie, allongée toute la journée sur mon canapé.
Je craignais de devoir annuler.
Nous sommes partis quand même en famille.
Je vous promets que ma semaine a été salvatrice : j'ai mangé de tout sans avoir aucune nausée, j'ai marché des heures à chaque escale sans éprouver de fatigue et sans vertiges et je dormais super bien.
Le tangage post croisière est normal c'est le mal de terre.
Je pense qu'on est très (trop) à l'écoute des effets secondaires, on craint, on anticipe et on focalise.
Pendant 8 jours, mon cerveau s'est focalisé sur le paysage.
Les troubles sont revenus dès la semaine suivante.
LES VACANCES CA RESSOURCE


TAMOXIFENE et fatigue ou dépression   [224919] posté le 29/05/2015 18:22:00 par Mina33,
Bonjour.
Pour ma part, je me sentais très bien après la chirurgie (décembre). Je n'ai pas eu de chimio ni aucun autre médicament avant le Tamox, donc aucune autre source potentielle d'effets secondaires.
L'intense fatigue est venue au cours des séances de radiothérapie (entre février et mars). Depuis cette sensation d'être vidée, essoufflée et instable sur mes jambes (crainte malaise) ne m'a pas quittée et me gène beaucoup au quotidien.
Ca a donc commencé avant le Tamoxifène.
Par contre Moraleja, je te confirme qu'après 2 mois de Tamoxifène, je ressens une influence sur mon humeur en général. Je ressens en plus des effets du dessus, une sorte de vide dans la tête, des difficultés de concentrations et des changements d'humeurs. N'oublions pas que cela agit sur nos hormones. J'ai des insomnies, donc je m'énerve et broie du noir de pas arriver à dormir, le matin je suis très naze et je tangue encore plus : c'est un cercle vicieux.
J'espère, moi aussi, ne pas être dans cet état pendant 5 ans.
Les médecins me disent que c'est normal d'être très fatiguée (physiquement et moralement même si on a pas l'impression), que l'énergie et la forme vont progressivement revenir. Comme tu dis, le chemin a été difficile. Le raz de marée est passé, reste le contre coup de fin du gros des traitements. Ne soyons pas trop impatientes. Courage à toi, à vous toutes.
catme   [224718] posté le 23/05/2015 22:01:00 par laure8965,
Pourquoi la melatonine?
Mélatonine   [224709] posté le 23/05/2015 21:27:00 par Catme,
Quelqu'un a déjà entendu parler de l'influence de la mélatonine sur le cancer du sein ?
Catme
tamoxifène    [224676] posté le 23/05/2015 11:13:00 par mora*leja
Merci pour vos réponses, j'ai fini les rayons le 26 janvier et commençais le tamoxifène le 29, cela va faire 4 mois que je le prends.
Nous connaissons toutes ce parcours douloureux , physiquement moralement, ce qui nous arrive est d'une telle violence....
j'ai des douleurs dans les os que j'ai depuis le taxotère, l'herceptine donne également des douleurs, mais est ce que vous prenez le tamoxifène, et avez vous ressentie ce mal être...je ne sais pas pourquoi j'ai l'impression que cela vient de ce médicament, je prend un anti dépresseur car biensur lorsque nous parlons de fatigue mal être cela fait penser a une dépression, depuis deux mois et demi je le prends et je ne sens aucun soulagement!!
Partir faire une cure, serait formidable , mais nous avons tous des vies différentes et un quotidien a gérer .
Une chose est vrai c'est que pendant ces 11 mois j'ai fait fasse à tous ces traitements , pas besoin de rentrer dans les détails, malheureusement vous connaissez, et j'ai du continuer a faire fasse aux problèmes quotidiens ! aujourd'hui est ce que tout cela m'explose en pleine figure ?
Le 28 je repars pour l'herceptine, contrôle mamo pour l'autre sein, rdv chirurgien cela fera un an le 27 juin que j'ai été opéré, ensuite onco.

Mais j'ai un problème avec ce tamoxifène, ma mère il y a dix ans a eu un cancer, et malgré tout les traitements (chimio, rayons) , l'hormonothérapie lavait faite basculer, elle a été mal pendant 4 longue année ,cette femme pleine d'énergie, peu a peu elle était devenu un zombie, pendant 4 ans elle a vécu le calvaire, nous la voyons peu a peu s'eteindre, en fait c'était l'hormonothérapie, mais personne ne voulait l'entendre puis son oncologue après lui avoir teste les 2 autres médicaments , a décidé de lui arrêter. C'est simple 2 mois après son état est redevenu normal, on la retrouvait enfin telle qu'elle était une femme pleine d'énergie. Aujourd'hui elle est là, pour l'instant en bonne santé !

Je ne pourrais pas vivre cela pendant 5 ans , des que je met le pied par terre, tous est un effort mais le pire cet cette sensation qui m'envahi.
je vous remercie a toute les deux de m'avoir répondu. merci Laure, et merci Voisine ! plein de courage à vous toutes.
Bises
tamoxifene et mal être   [224651] posté le 22/05/2015 18:48:00 par laure8965,
Bonjour Moraleja,

J'ai eu ce genre de déprime après les rayons, et surtout cette grande fatigue qui prend du matin au soir alors que je ne faisais rien car je ne pouvais rien faire. Essoufflée tout le temps et cette angoisse. C'est vrai que l'on a l'impression de vivre entre deux mondes. Je me souviens que j'ai fini mes rayons en juin 2012 et que je ne rêvais que d'une chose c'était de partir en cure à la roche posay. C'est ce que j'ai fait et cela a été un renouveau pour moi. J'ai appris à regarder à nouveau mon corps et à l'accepter. Mes cheveux ont repoussé et j'ai rencontré des personnes extra. Au bout de trois semaines, je pouvais monter à nouveau les escaliers et marcher plus de 200 m sans m'écrouler. Les douleurs par contre ne sont pas parties, juste un répit pendant la cure. De toute façon tu sais lorsque je rentrai de mon injection d'herceptine , j'étais tellement angoissée que je vomissais dès que j'entendais le portail s'ouvrir et mon mari arriver. J'avais tellement peur de le décevoir en étant malade que j'étais malade. C'est un foutue M... de maladie et même bien entouré c'est difficile.
Mais nous sommes nombreuses sur le forum et nous savons toutes.
Alors plein de courage à toi et ça ira.
Bisous
Plutôt la faute aux rayons   [224641] posté le 22/05/2015 16:10:00 par TITANIA
Bonjour voisine (si l'on considère que les Pyrénées sont à côté de la Dordogne....)
Après un mois de tamo, j'ai des ennuis mais pas les mêmes que toi. Par contre, je me rappelle qu'en 2007 les rayons m'ont mise durablement beaucoup plus à plat que la chimio. Et je me rappelle aussi qu'à l'époque, beaucoup de filles évoquaient leur déprime d'après rayons.
tamoxifène mal être anxieté   [224624] posté le 22/05/2015 11:29:00 par mora*leja
bonjour,
cela fait 3 mois que je prends le tamoxifène, 15 jours après j'ai ressenti un profond mal être, on ma donner un anti depresseur léger "stablon" que je prend depuis et je suis toujours pareil, c'est une sensation terrible des le réveil, il est vrai que ma vie est en plus assez compliqué alors je ne sais pas si tout cela contribue a mon état ... je voulais savoir si l ' une d'entre vous ressentissiez les mêmes effets, ou est ce un contre coup de toute cette épreuve, j'ai eu une ablation en juin 2014, chimio fec taxotere rayons herceptine que je finirai en septembre 2015 etc...et biensur depuis 30 janvier le tamoxifène!

merci de vos témoignages
Merci Eive, coucou Anne   [224590] posté le 21/05/2015 15:35:00 par TITANIA
Mes plaquettes sont à 970000 mais le taux de prothrombine à 59 % m'entraîne dans de nouvelles analyses côté foie. Mon généraliste est d'accord pour que j'arrête tout traitement jusqu'à ce que je le revoie mardi avec les résultats.
J'en profite pour tenter l'expérience du jeûne de 72 heures qui a été évoqué par une Impatiente et dont j'ai entendu parler par ailleurs. J'attaque le 2ème jour et me sens plutôt bien, mais il ne faut pas vendre la peau de l'ours...
Concernant les rencontres, je n'ai participé qu'à celles de Belgique, chez Agnès. Ah quel accueil que celui d'Agnès ! Je l'ai perdue de vue après 2009 ou 2010 et j'ai eu de la peine pour elle car elle s'était donné beaucoup de mal pour cette dernière rencontre qui a connu de nombreux désistements, souvent non annoncés. Ses plats absolument somptueux sont restés à moitié pleins...
Si elle nous lit, qu'elle sache que je pense souvent à elle ainsi qu'à Nathalie !
114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.