Radiothérapie / Rayons [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

3274 messages - page 26
Debut de la radiotherapie   [211023] posté le 09/02/2014 14:41:00 par MarieHelen,
Bonjour,
Je viens de terminer la chimio (3fec100 et 3 Taxo+Herceptine) et je vais commencer la radiothérapie. Pouvez vous me parler du déroulement, me donner des conseils ?
Pour les bouffées de chaleur nocturnes elles ont commencé pour moi depuis le début du taxotere.
Merci de vos témoignages !
MarieHelen
en direct de la radiothérapie    [210875] posté le 05/02/2014 12:12:00 par vyvy37,
Bonjour,
une semaine que j'ai commencé la radiothérapie.
Résultats:difficultés à trouver le sommeil,sensation de brûlures sous le bras,et un ras le bol de tout...
il reste encore 27 séances...pfft
Voilà.
Alors questions à vous toutes:mes insomnies et ces insupportables bouffées de chaleur,herceptin ou radiothérapie...parce que même les médecins se contredisent à ce propos.
Merci pour vos réponses...
bises à toutes.
Flany    [210703] posté le 31/01/2014 11:00:00 par Flo1963,
Merci pour ces conseils concernant la radiothérapie qui font écho en moi.
J'ai commencé les séances avant-hier et je ne me sens pas très bien.
J'ai surtout beaucoup de mal à dormir mais c'est peut-être aussi le cumul de tout ce qui s'est passé dans ma vie depuis l'annonce du cancer.
J'ai aussi beaucoup de bouffées de chaleur et sueur nocturne.
Je pense que la chimiothérapie a provoqué chez moi la ménopause.
Avant je n'avais aucun signe.
J'ai un rendez-vous prochainement pour mettre en place l'hormonothérapie et j'en saurai sans doute plus à ce moment-là.
Je me dis aussi que c'est peut-être la pression qui retombe mais je vais quand même prendre rendez-vous chez un homéopathe.

Merci et très bonne journée à toutes.
Florence
A Choubaka   [210702] posté le 31/01/2014 10:21:00 par viou,
Moi aussi j'ai des métas cérébrales je commence la radiothérapie
voir ma fiche .J'ai fait 10 cures Xéloda+Tyverb mon probléme avec cette chimio cloques et crevasses aux pieds j'ai du l'arrêter mais mes metas au cerveau n'avaient pas totalement disparues reprise herceptine +arimidex (mais commme herceptine ne passe pas la barriére encéphalique) les ace augmentaient réguliérement et à l'irm de janvier métastases au cerveau en augmentation en taille et nombre

courage
Des conseils de Flany !   [210700] posté le 31/01/2014 05:35:00 par Flany,
Bonjour à toutes. Je suis du "cru" début 2013 et je voulais vous dire que je ne vous oublie pas. Je viens faire une piqûre de "rappel" de PRECIEUX CONSEILS qui pourront certainement aider celles qui vont commencer leurs séances de radiothérapie. Soyez rassurées car la radiothérapie est un passage obligé dans le traitement mais qui, en général se déroule très bien et n'est absolument pas douloureux. N'appréhendez donc pas....no stress et restez zen . Depuis 8 mois, je suis sous hormonothérapie "Létrozole" pour 5ans et à part quelques douleurs articulaires, tout va bien. Pour les insomnies, je prends de la phytothérapie (du SPASMINE) sans ordonnance : à raison de 4 comprimés le soir avant le coucher et les nuits sont paisibles. Courage à toutes et surtout le maître "mot" à ne jamais oublier "CONFIANCE". Biiises positives à vous toutes mes poussinettes. Flany qui pense à vous.

***********************************************************************

Voici donc ce que j'ai posté sur ce forum en 2013

des conseils ! [198482] posté le 18/04/2013 10:16:00 par Flany,
Bonjour à toutes et un conseil à toutes celles qui commencent les séances de radiothérapie. J'ai suivi scrupuleusement les conseils d'un ostéopathe/homéopathe et je dois vous avouer que je ne ressens aucune fatigue, aucune gêne, aucune rougeur, aucune brûlure devant cette énorme machine nommée Saturne 15 qui m'envoie chaque jour des grays sur mon sein ainsi qu'à l'endroit où j'ai subi un curage axillaire.
Aussitôt après chaque séance, je pommade mon sein avec une pommade homéopathique "Calendula" 4% de chez Boiron (2€ le tube) Attention / ne jamais pommader le sein AVANT chaque séance - et je prends au quotidien ce protocole homéo - d'accompagnement :
RADIUM BROMATUM 7CH --- 3granules à jeun
FLUORICUM ACIDUM 7CH ----3 granules avant le repas
RAYONS X 7 CH ------------------ 3 granules avant le diner
****tous les jours de radiothérapie
Idem le tout en 9CH pendant la troisième et quatrième semaine
Idem le tout en 15CH jusqu'à la fin des séances.
CADIUM SULFURICUM 9CH --- 1 dose les dimanches uniquement si sensation de fatigue ou de frilosité
PHOSPHORUS 9CH --- 1 dose les dimanches uniquement si sensation de brûlure locale

Après la radiothérapie : IMPORTANT CAUSTICUM ---- 1dose 7CH le 1er dimanche, 9CH le 2ème, 12CH le 3ème et 15CH le 4ème

J'ai eu l'aval de 2 médecins radiothérapeutes et de mon oncologue pour prendre ce traitement homéopathique. Les résultats sont vraiment à la hauteur de mes attentes et les médecins reconnaissent les bienfaits très positifs sur la peau. Différence entre les patientes sans aucun traitement homéopathique et celles qui le suivent. C'est à chacune de penser et faire selon ses ressentis mais je voulais simplement vous faire partager et vous aider à traverser ces séances de "rayons" le plus sereinement possible. Je vous embrasse toutes mes poussinettes et je vous envoie un beau soleil "rayonnant" de Normandie. En ce qui me concerne....je pars rayonner dans quelques instants au centre Baclesse (j'en suis à 25 séances sur 33). Biiiiseees à vous toutes et gardons le cap vers un mental POSITIF ! Votre petite sœur du combat : Flany
Métas cerébrales   [210680] posté le 30/01/2014 17:47:00 par Choubaka,
Ca y est..douche froide.
10 lésions au cerveau dont une de 20mm et autres entre 6 et 15mm.
Je l'ai appris ce matin.
Radiothérapie sur le cerveau entier.
Médecins plutôt positifs.
Qui a ce type d'expérience?
Je suis HER2+++ et en rémission complête depuis 1 an et demi, sous herception toutes les 3 semaines. Du coup arrêt pour Xeloda et Tyverb...Merci de me donner vos témoignages et aussi du courage. Suis folle d'inquiétude. Nathalie
juliette   [210677] posté le 30/01/2014 17:16:00 par cath40,
Pour ma part, j'ai été réopérée après chimio le 13 déc et ai commencé les rayons le 12 fév (2013!) Soit 2 mois. Et j'avais 5 séances/ semaine aussi.
je pense que la cicatrisation est importante.

Cathy
juliette03   [210674] posté le 30/01/2014 15:35:00 par fleurdemai,
Bonjour, en réponse à ta demande j'ai été opéré le 16 novembre 2011 et j'ai commencé la radio thérapie le 23 janvier 2013 à raison de 5 séances par semaines
De toute façon il faut faire confiance aux docs
Marie
Délai entre l'opération et le début des rayons   [210672] posté le 30/01/2014 14:28:00 par juliette03
Bonjour

J'aimerais poser une question à celles qui n'ont eu que de la radiothérapie..
Combien de temps, mesdames, avez-vous attendu, entre l'opération et le début des rayons ?
Une de mes proches qui a été opérée le 5 décembre, ne va commencer ses rayons que début mars.
- Ne trouvez-vous pas ce délai un peu trop long ?
- Faut-il attendre que la cicatrice soit bien refermée, d'où ce délai ?
Elle va avoir 4 séances de rayon/semaine..
De mon temps - et oui, bientôt 10 ans - c'était 5 séances/semaine.
Petitboudha   [210401] posté le 23/01/2014 22:44:00 par Poilsauxpattes,
Merci de ce petit message qui donne du baume au cœur!
Ça aide d'avoir des témoignages qui vont me donner des forces pour reprendre la "partie''
Merci encore
Poilsaupattes   [210382] posté le 23/01/2014 19:20:00 par Petitbouddha,
Je saisis bien ton ressenti, j'ai eu le même malaise. Après le programme lourd ( tumorectomie , 6 chimio et curage axillaire ) j'ai eu besoin de faire un break, qu'on me fiche la paix, un gros ras le bol tant psy que physique. En accord avec le radiothérapeute j'ai demandé un mois de repos et l'ai obtenu! J'ai ainsi pu commencer la RT en meilleure forme. N'empêche, gros stress , grosse angoisse au moment de reprendre le combat.'.c'est normal, c'est vrai , tu verras, tu as fait la partie la plus difficile. Pour ma part la RT c'est très bien passée, pas de brûlure, un peu de fatigue mais trés gérable. J'espère que ces quelques mots te rassureront. Douce soirée à toi.
Jeu set et match (non en fait c'est pas un jeu)   [210378] posté le 23/01/2014 18:39:00 par Poilsauxpattes,
Hello!
Et voilà, après avoir termine mon premier set "Chimio", je dois attaquer le second set "Radio" avec 32 séances, avant de poursuivre encore cette partie en plusieurs autres set.
Mon oncocoach m'a fait comprendre que ce n'était pas un problème.
Mais à dire vrai, je suis fatiguée ... Et j'appréhende le fait d.avoir à repartir pour qqch. de nouveau!. Tout le monde me dit que j.ai fait le plus dur! ... Pour l'instant j'ai juste envie de douceur et que l'on me fiche la paix!
Bref, c'est pas une coquetterie, mais cette radiothérapie ... J'y vais juste à reculons.
Dites moi que vous aussi avez eu ce sentiment de découragement ... Et que vous avez réussi à aller au bout de ce foutu set.!
Bonne soirée!
colibran   [210008] posté le 14/01/2014 23:08:00 par albine,
Tu as raison d'hésiter. En effet, les médecins insistent pour dire de ne pas appliquer de corps gras sur la partie irradiée. A moins de se laver qq heures avant la séance pour éliminer toute trace de cette huile. Tu peux par contre profiter des week end où il n'y a pas de RT pour le faire en toute tranquillité. Perso, je suis à 20 séances, et pour le moment, tout va bien. Ma peau est juste un peu rouge, mais rien de grave.
huiles essentielles   [210006] posté le 14/01/2014 22:32:00 par colibran,
Bonsoir

j'ai commencé la RT aujourd'hui
Mon acupuncteur m'a prescrit des huiles essentielles à diluer dans une huile végétale et à passer sur la zone irradiée
Je lui fais confiance mail là j'hésite
Dans mon centre ils n'arrêtent pas de me dire "ne passez rien sur la zone irradiée"
Qui en a déjà mis ?

Bises

Claudine
steph13   [209901] posté le 11/01/2014 18:15:00 par anso91
On va me prendre pour une VRP du magnésium mais je le dis et l'assume: c'est un complément miracle pour retrouver le sommeil, quelque soit les raisons de l'insomnie -enfin si ce n'est pas d'ordre psychologique ou dû au moral, encore que: le mg est aussi excellent contre la nervosité et l'anxiété! Tu peux essayer cela avant toute chose et si au bout de 3 semaines tu ne vois aucun changement, alors là, je ne pourrais plus rien dire :) Bonnes dernières séances, bientôt la quille d'un très long parcours de combattante: tête haute, tu peux être fière de ton chemin! Bises
Insomnies   [209895] posté le 11/01/2014 15:46:00 par steph13,
Bonjour,
Je suis en radoithérapie depuis mi-décembre (après 8 cures de chimiotherapie et une massectomie), et je ne dors plus du tout. Je ne me sens pas particulièrement angoissée, ma dernière séance est lundi, donc plutôt contente que tout ce bazar se termine... Avez-vous aussi eu des insomnies comme effets secondaires? Où dois-je chercher ailleurs la cause de cette difficulté à dormir?
Maya   [209885] posté le 11/01/2014 10:33:00 par anso91
Les coupeurs de feu ou magnétiseurs sont souvent connus dans leur coin par bouche à oreille: mon meilleur conseil serait d'en parler un max autour de toi, suis certaine que tu seras surprise d'apprendre qu'un tel ou une telle le fait, ou alors qqn qui qqn, etc... A moins que tu ne veuilles pas en parler: dans ce cas dis que tu cherches qqn pour des verrues (hyper glam!), en général celui qui fait passer les verrues en fait de même avec les brûlures. J'avais cherché en mon temps de radioT aussi, mais finalement, aucun besoin: tout juste un peu rouge et chaude le vendredi au bout de 3 ou 4 semaines. Et j'en ai pris pour 8 semaines en tout (37 séances). Ca peut très très bien se passer, tu verras! Bon courage!
Maya34   [209884] posté le 11/01/2014 10:27:00 par annep83,
bonjour,

J'ai eu le même parcours que toi, tumorectomie le 26 avril 2013 (3 tumeurs enlevées et 2 ganglions sains) sur le sein gauche, pas de chimiothérapie et 33 séances de radiothérapie. J'ai contacté une personne qui guérit les brulures mais tout s'est fait par téléphone via sa soeur, et je ne l'ai même pas vu.
A part une grosse rougeur type coup de soleil, je n'ai pas été brûlée....
Certains centre anti cancer travaillent avec ces "barreurs de feu", tu doit pouvoir te renseigner auprès d'eux.

bon courage....bises

maya34   [209863] posté le 10/01/2014 13:14:00 par colibran,
bonjour Maya
J'habite dans le 31 et ne peux donc t'aider
Par contre tu peux essayer de demander à ton pharmacien, ou à une infirmière de ton centre, ils savent ce genre de chose
J'espère que tu vas trouver

Bises


Claudine
maya34   [209849] posté le 10/01/2014 09:43:00 par olerone,
J'ai un magnétiseur qui m'a pris en charge mais j'habite en 17 toi je ne sais pas, tu peut me joindre via ma fiche, c'est très efficace mais il faut avoir un bon, j'ai le même crabus, a bientôt, bon courage
164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.