Radiothérapie / Rayons [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

3274 messages - page 74
Argile verte, Madeline, Pom   [240477] posté le 29/08/2016 16:58:00 par demdo
Bonjour,

En ce qui concerne l'argile verte dont je suis une consommatrice régulière, l'argile verte peut agir en externe sur des brûlures même suintantes. D'ailleurs une manipulatrice radio me l'avait conseillé.
L'utilisation en externe est assez simple, les résultats sont super mais il faut un peu de patience et bien l'appliquer. L'argile s'utilise aussi en interne mais là attention, surtout si on ne l'a jamais fait, c'est assez puissant comme remède et cela interfère avec les médicaments et peut leur enlever leur efficacité.
Je n'ai pas retrouvé le lien du site que j'utilise d'habitude, j'en mets un autre qui a l'air pas trop mal ; conseils, préparation, indications etc...
L'argile se prépare dans un bol en grès , verre ou porcelaine pas d'autres matières et je mets sert d'une spatule bois , type pour appareil à raclettes pour manipuler. Ne jamais se re-servir d'une argile utilisée, par contre on peut préparer un bol ou petit saladier d'avance, si on peut le conserver ailleurs qu'en pleine chaleur c'est mieux sinon on rajoute un peu d'eau , la plus pure possible. J'achète de l'argile concassée, Bio si possible.

http://www.sos-detresse.org/conseils-pratiques/argile.htm

Pour Pom, tu ne peux pas contacter un médecin Radiothérapeute Oncologue ? Il me semble que le service de Radiothérapie serait le plus à même de t'aider.
J'ai vu aussi un barreur de feu et ça m'a fait du bien mais j'aurais du le faire régulièrement
J'espère que ça va se calmer un peu.
Amitiés
Dominique
Pom, brulures    [240463] posté le 29/08/2016 11:08:00 par madeline,
en attendant est-ce que l'argile verte ne pourrait pas faire du bien ? il parait que cela soigne pas mal de choses et adoucit mais faut demander au pharmacien et MT
@Pom brulure BUCCAL &SPHER ORL & dommages collateraux de la RT   [240451] posté le 29/08/2016 02:33:00 par maritchou***,
Bonjour Pom
Je suis contente pour toi que tu es eu la solidarité de la clientèle de ton mari à ton secours.SUPERSSIIIMO
Je ne suis pas Docteur mais le barreur de feu va te faire du bien par contre il faudra surveiller ac ton CLCC L EVOLUTION ;
La cortisone oui alors là!!! blocage des oedemes et de la douleur tu ne vas pas dormir non plus mais j espere que tu n as pas eu une dose de charge !!! et que tu es < à 1mg/ kg et sur seulement 3 jours .?
Oui merci je t ai raconté mon histoire de la dermatomyosite asymtomatique ( heureuse à la fois non atteinte musculaire!!) et la mucite ma bouche etait deplorable c est dommage c est mon ctre qui à Des photos ils ont des appareils ac des mega picxels ( DERMATOLOGUE'' CHOUCHOU'' de mon CLCC)

Sincerement va voir un super dermatologue qualifié pour le ttt adéquat car si on te laisse gagner par l infection( ne te decourage à la lecture de ce post je te livre mon implication si j etais dans le même cas et je l ai eté plus que moins......!!!
JE SUIS même montée au CHU de MONDOR pour qu il me confirme ma dermatomyosite asymtomatique sans personne pour me recommander ; je suis arrivée tjrs'( zero RDV) ac 1 certif medical du MT et en aveugle ; je suis allée aux urgences dermatologie .c etait en debut 2014
SUPER l interne (F) a fait son examen clinique et après est venu une dermatologue qualifié(F) pour donner son avis '( mon CLCC jamais au courant)
J y suis revenue une II fois ac la chef dermatologue Dr FARDET( passée& vu sur une interview à Allo Docteur) et là elle m a dit faut faire des immunoglobulines....ETC
J ai tjrs repoussé cette administration car chimio et monter à PARIS CRETEIL mais elle voulait me basculer à RANGUEIL( depart 31) pas top
Et la cancerologue pour revenir à ma bouche , ma gorge et mes mains elle n en avait rien à faire comme le(a) tien(ne)
TKT IL FAUT TE FAIRE SUIVRE PAR D EXCELLENTS DOCTEURS ET /OU PROFESSEUR
Ou bien tu vas à AP-HP de MONDOR ils sont trés competents je t assure
J espere que tu ns tiendras au courant et je lance un appel qqu un sur l ARDECHE & les environs si des nanas ici peuvent venir pour temoigner( FLEURDE MAI) ou bien te donner qques adresses utiles
Courage à toi
Prends bien soin de toi
Amitiés aux impatientes
Bizes - CELINE
Merci les filles!   [240431] posté le 28/08/2016 11:39:00 par pom,
Vous êtes toutes adorables d'essayer de m'aider. Merci, merci.
Merci Sonia(maelle) pour tes conseils, la prochaine fois que je vois mon pharmacien (il n'y en n'a pas dans notre village), je lui parlerais de l'huile d’émeu.
Merci Céline (maritchou). Ton jugement est sans doute le bon,j'ai sans doute une radiodermite. Tu verrais l'état de ma bouche! Rouge avec des plaques et des filets blancs. Je me demande si ce n'est pas des cloques. Ah ils ne m'ont pas ratée!!!!. Et mon onco que j'ai vu mardi qui était vexé parce que le lundi, n'en pouvant déjà plus, j'avais fait appel à un de ses collègues, lui n'étant pas présent. Et à part me donner de la cortisone pas d'autres conseils. Et pas 1 ne m'a fait ouvrir la bouche pour voir l'étendu des dégâts. Visiblement seul le cancer l'intéresse, les dégâts collatéraux lui importent peu.
J'ai moi aussi lu ton parcours maritchou, et quel parcours. J'admire ta gnaque. Je ne suis vraiment pas sure d'en avoir autant...
Aujourd'hui ça va un petit peu mieux. Mon marri qui est buraliste a alerté ce matin tous ses petits papys qui viennent chercher leur journal du matin pour savoir où trouver un coupeur de feu.Il parait que tous se sont mobilisés, Ils revenaient pour lui donner des noms, et un nom est revenu, un client qui vient tous les matins acheter ses cigarettes et nous ne savions pas qu'il avait un don. Il m'a vu dans la matinée.Je ne saurai vous dire si ça a marché. J'ai un peu moins cette sensation de brûlure, mais n'est ce pas psy. En tous cas ce qui nous a vraiment ému mon marri et moi, alors que nous sommes depuis seulement 4 ans dans ce village ardéchois, c'est la solidarité dont chacun a fait preuve. Nous ne nous y attendions pas.
Comme quoi il ne faut pas désespérer de l'espèce humaine.

Voilà, je vous souhaite à toutes un très bon dimanche. Merci de votre soutien. Je vous tiendrai au courant de l'évolution.
Bises à vous toutes.

Marie-Laure.
kiwini   [240429] posté le 28/08/2016 08:09:00 par zz
Bonjour Kiwini
Pour ma part pas de démangeaisons mais des picotements et des hauts le cœur qui ont duré la 1 ère semaine. C'est passé après : adaptation peut-être. Sur l'aspect psycho, j'ai décidé en 2 ème semaine d'être "active" (à chaque jet je bloquais ma respiration pour être sure que le mouvement de la respiration n'entraîne pas une projection sur d'autres organes) c'est peut-être bête mais çà m"a fait du bien (au moins l'illusion de penser que je combattais...)
Parles-en aux techniciens à la prochaine séance, ils te donneront une réponse qui n'est pas un avis médical mais qui est lié à leur riche expérience.
Bon courage
@Pom soutien   [240428] posté le 28/08/2016 02:48:00 par maritchou***,
Bonjour à toi ,
Tu seras ici comprise je t assure moi je ferais de mon mieux ac bcp de discernement mais ce n est pas un avis medical tu le sais!!!
J ai relu ton parcours il est tres remuant et tu peux etre fiere !!.
Je sais que tu souffres bcp mais tu devrais consulter un dermatologue oncologue mais tres qualifié++++.
Ton radiotherapeuthe je crains que ses connaissances soient limités excuse moi , je me fais peut etre une mauvaise idée.!
Moi j ai eu que 1 RT STEREOTAXIE GammaKnife pr metas cereb. et c est tout!!! nulle part ailleurs !!
Je suis mal placée mais tout ce qui est muqueuses buccales c est un dermatologue tres specialisé en effets ''secondaires''' qui est venu à mon secours Au chantage j arretais ma chimios il faisait rien....07.01.2016
Je peux te le dire et l affirmer j ai eu la bouche en mucite gradeIII liée aux chimios mais mas brulée( ttt par stylo lazer je crois lumiere bleue et /ou violette.ce sont des sources ultra violets( et non pas des rayons X en RT) mais je demanderais pour une radiodermite
Tkt je vois mon dermatologue pour le 13.09.16 et là je lui toucherais deux mots de toi ( tu peux compter sur moi je l apprecie bcp car il me depatouille et me sort partiellement+++de la m.... et reconnait ses torts DE DIAGNOSTICS . PAR CONTRE MON ONCOLOGUE REFERENTE NADA
J irais lui demander un II avis pour toi et comment l articuler si tu me donnes ton accord ( et s il peut)sinon je ne lui en parlerais pas???????
La gorge je suis atteinte de metas ganglionnaires latero cervicales ( voir bio) pas allechant l histoire , ils etaient tous persuadés que j aurai la dermatomyosite asymthomatique à la gorge , membre >et < . le coeur mes marqueurs la aussi ""muets"" et les anticorps nucleaires ( recherche biolog. de cette maladie auto immune neoplasique ... Tjrs plus ... LOL
La j ai vite declenché un TEPSCAN et depuis le 15 .12.15 jusqu au 17.03.16 j ai mangé de la chimio inutilement.(Endoxan cp + methrotrexate cp) zero de cz zero du moins !!
Ce TEPSCAN fait discretement sans avis oncologue je n ai pas eu la force d y aller j ai moi même deplacé le RDV( initial 07.01.16 )au 02.03.16 pour motif metas cereb ttt 04.12.15( je n en pouvais + à la fois
Aussi les metas cereb. je lui ai exigé l IRM CEREBRAL les oedemes cerebraux me faisaient souffrir à mourir mon oncologue referent ( F) solution de la cortisone 1 point c est tout .lol !!
La lecture du TEPSCAN par un crtre different de mon CLCC mais votre chimio zero !!! envahissement et infiltration cou gglion mediastin etc M'dame!!!
Precedemment ,j ai derangé mon oncologue referent (F) par mail + mon dermatologue ( courant fevrier 2016) ac tous les symptomes cliniques.en autre cou..
Je te maile tout ça il n y a eu que le dermatologue qui a reagit
prise RDV URGENT a un professeur phoniatre ORL mais mon oncologue(F) ,elle n a rien fait , a attendu les bilans + crtle TAP du 10 mars 2016.
La elle est passée à la moulinette même pas d excuse, de l agressivité devant mon mari , et à envoyer paitre le profes. PHONIATRE ORL DEVANT moi QUI LUI SYNTHETISAIT LA VIDEOENDOSCOPIE ( zero anesthesie locale ) dt l intervention avait eu lieu 02h00 avant !!! parfait !!!.
Depuis je lui en veux bcp , elle est second bras du sce essai clinique je la garde que pour ça !!
Je viens de lui exiger la prise en charge d une biopsie d un ganglion sus claviculaire gche( ma propre recherche 37 mm il etait temps de la deranger!!!) et la fibroscopie ss anesthesie generale cz un specialiste entero gastrologue, elle s est bougé le popotin illico presto ac ma pression autoritaire tjrs,par mail sinon j alertais le sce qualité !!!
Conclusion ma Minette si je ne m etais pas pris en charge toute seule ac mon MT( bof) pas competent à mes yeux mais je lui fais faire ce que je veux , mon cher orthopediste,mon dermatologue et bien je ne ferai plus partie de ce monde!!
Mon mari accompagnant , ma fille avt de trouver son boulot 29.02.16 sont desesperes de la relation patient - oncologue ( même devant eux elle me rabaisse en me jetant les CR sans aucune explication et dire
- VS lirez vous en savez plus que moi et en + c est vrai !! non je n ai pas les chevilles qui enflent du tout ( ironie)
Autre chose mon oncologue( F) ne veut pas m irradier et prefere me laisser mourir d ou que des TAP realisé ds con clcc!!!
Je peux l ecrire: elle m a dit je n ai pas la molecule pour soigner vos cellules cancereuses M'dame !!!! le fun!!je le sais elle croit quoi!!!
Et maintenant la plaque soit disant sus sternale' ganglionnaire du mediastin) ou je ne sais quoi base du cou ni le TEPSCAN , ni le TAP(26.08.16) ne la décèle plus alors que HALAVEN POUR MOI INEFFICACE!!!Elle n y comprends plus rien elle est larguée et m a dit on mets en place la fin du catalogue des chimios si vs voulez !!
MON CHOIX s est porté XELODA cp+ TYVERB cp ( Her+++) et point final en lui ripostant on l epuise le vivier!! oké bien Mdame l oncologue!!!
Mais à mon centre CLCC c est le bordel les specialites sont sur d autres CHU ils n ont pas tout à mon CLCC et mon oncologue fait resistance tjrs alors que tous les CHU + MON CLCC sont reliés sur une plateforme; les praticiens 2 jours par exple à mon CLCC 2 jours au CHU et enfin le pot aux roses certains donnent des cours en+ EN medecine!!! la berecina!!!!
Pour la gorge je te dirais aussi car je poserais la question à mon idole Dermatologue , je sais qu il me dira s il sait ou s il sait pas !!!.

Mais jusqu à la date du 13 .09.16 je voudrais que tu m affines l origine et le diagnostic des tes douleurs buccales et la sphere ORL PAR ton CLCC ou que sais je ????
Je te pars sinon sur l idée d une radiodermite mais ce n est que mon avis de ((touriste)) , je veux absolument t aider.
Au fait FLEURDEMAI j aimerais qu elle te laisse son experience si tu me lis( je te salue ET MES ENCOURAGEMENTS )
Je voudrais tellement te soulager , va voir un barreur de feu moi il ne me faisait rien !!! mais essaye tu verras bien !!
Un psychologue et/ou ton MT pour des anti depresseurs car tu me parais souffrance physiquement+++ , psychologiquement, et un ctre anti douleur en parallele( J imagine tes douleurs au vue de ma traversée personnelle ....)
Tu sais ici on a notre traversée personnelle du desert de cette put... de maladie ac des pics de souffrance pour cette evolutivité radicale à la fois , j en sais qque chose ainsi que pour les nanas adherentes à ce forum
je compte sur toi pour me dire qque chose mais je pourrais à la fois me contenter que de te dire ses reponses cliniques ac mon dermatologue bien sur!!
Allez je comprends ton désarroi on va t epauler ac nos mots et tout notre soutien
Douce nuitée et repose toi aussi.
Courage ma Belle- Prends bien soin de toi
Amitiés aux Impatientes
Bizes et une brassée d ondes positives-CELINE


Re pom   [240427] posté le 28/08/2016 01:23:00 par maelle31,
Je viens de voir sur internet que l 'huile essentielle d'émeu soulage les brûlures et elle peut être utilisé à usage externe et interne. Vérifier ou se renseigner auprès de d autres impatientes et pharmacien

J ai également vu qu une femme atteinte d un cancer de la vulve ressentait des douleurs et brûlures avec sécheresse, avait eu comme proposition un son dans un caisson hyper bar pour régénérer les cellules de la muqueuse.... Alors je me suis dit que la bouche étant une muqueuse tu pouvais peut être en parler a ton médecin...
Ensuite peut être insister auprès de ce dernier pour qu il fasse des examens pour contrôler un effet secondaire...
Non courage
Sonia
Pom   [240425] posté le 27/08/2016 23:46:00 par maelle31,
Désolée un bug...
Enntoit cas voilà ce que je peux dire pour tenter de trouver une solution.
Maintenant sur internet on trouve pas mal de choses et ici des impatientes y regardent beaucoup pour elles mêmes et les autres.
Je ne sais pas si cela peut te soulager un peu, mais ne lâches rien, soit courageuse, tu n es pas seule, en tout cas pas ici.
Bon courage et j espère que tu vas trouver pour te soulager physiquement mais aussi moralement.
Bonne soirée
Sonia
Pom   [240424] posté le 27/08/2016 23:41:00 par maelle31,
Bonsoir,
Je suis novice ici, mais je ressens tellement de détresse, d'amertume et bien d'autres sentiments de ta part que j aiveu envie d essayer de t apporter des réponses.
Maritchou, carambole et bien d autres ici sont des sources intarissables et des anges de sagesses.
Je dois prendre de l homéopathie préopératoire et postopératoire. J ai vu aussi dans ma clinique que l'hypnose aidait à soulager la douleur. Je sais aussi qu une amie fait appel à un rebouteux, ou guérisseur, magnétiseur et autre selon le nom qu on lui donne pour soulager ses brûlures de radiothérapie.
Merci Maritchou   [240417] posté le 27/08/2016 18:36:00 par pom,
Bonsoir,
Je vois que tu es la seule à m'avoir répondu et je t'en remercie. Tu es une pierre importante de ce forum.
Je reste avec mes problèmes de brûlures, ces cheveux qui tombent et le moral en berne.
Faut il mourir pour ne plus souffrir?

Bon, j'arrête là. Je ne veux pas vous plomber le moral. Çà ira mieux demain (Peut être...)
@ la radiodermite j ai remonté les files de cet onglet pour les interessées   [240412] posté le 27/08/2016 13:31:00 par maritchou***,
Bonjour à vous

Voila les posts que je vous invite à lire:

- Menthe 34 page 167

- page 116 KARINE

- Nononono page 103

- page 58 mariaportugal

Bonne lecture

Bonne journée ensoleillée

Bien à vous

Bizes - CELINE
Kiwini   [240408] posté le 27/08/2016 11:00:00 par empar46
Bonjour,
N hésite pas à signaler le moindre gratouillis aux manipulateurs et aux mė;decins ...moi je n ai eu les gratouillis et même une brûlure aux derniers rayons , mais du coup l infirmière me prenait après chaque rayon pour me pommader et me poser une gaze car je ne supportais même plus le tee shirt ... une cure par la suite à la roche posay à tout remis dans l 'ordre en 4 jours ....
Autre chose qui est arrivé pendant mes séances : un cas de galle , donc ils ont tout désinfecté mais ils nous avaient prévenu d 'alerter le centre dés le moindre gratouillis ... 😕;
Courage et l homéopathie peut aider aussi mais comme nous sommes toutes différentes je n 'ose conseiller les produits mais tes pharmaciens connaissent très bien toncas et ce qui lui convient ...
Bon week-end .
Amitiés
Marie
theme la radiodermite inflammation de lors iiridiation   [240403] posté le 27/08/2016 02:38:00 par maritchou***,
Bonjour à toutes,

Voici un lien qui ne rassure pas mais dt on doit prendre connaissance pour les impatientes traitées par RT( dejà posté à Fleurdemai que je salue et j espere que tu retrouve un peu de serenité ....)

http://www.infirmiers.com/pdf/radiodermites-p.pdf

Bonne lecture

BON WK

BIZES -CELINE
Kiwini/gratouille   [240399] posté le 26/08/2016 22:14:00 par BB78,
Bonjour Kiwini et bonjour à vous toutes, je pense que c'est une allergie mais pas forcément à la radioT uniquement c'est peut-être une crème ou un savon que tu as utilisé et qui combinés avec la radioT ont provoqué tes gratouilles + peut-être un peu d'anxiété. J'ai eu des gratouilles pendant la radioT, partout dans le dos surtout, la tête, les jambes ... une vraie guenon. Après la RadioT si ta peau réagit dès la 1ere séance demande une crème a appliquer après celle-ci. Tu es courageuse j'ai lu ta BIO, je t'admire, pour ta fille tu sais les ados ne pensent qu'à eux enfin c'est ce qu'ils veulent nous faire croire, mais ta fille au fond d'elle elle est très inquiète.
Prends soin de toi c'est important de s'aimer.
Il faut s'accepter tel que l'on est pour pouvoir rebondir.
Bises
Amitiés aux IMPATIENTES
Merci à zz/BB78 et kalimera29   [240395] posté le 26/08/2016 19:35:00 par kiwini,
Bonjour les filles. merci pour vos réponses super complètes.

Aujourd'hui première séance de rayons et 5 minutes après être descendue de la table, J'ai ressenti plein de démangeaisons...au niveau du visage et du crâne ! Cela a duré les 40 minutes de trajet ! Aussitôt arrivée chez moi j'ai pris un antihistaminique.

20 minutes plus tard, les démangeaisons étaient finies.

Est-ce normal? Si cela commence de suite à la première séance et que cela concerne le haut de mon visage, alors là, moi, cela me semble bizarre ! Qu'en pensez-vous? Rien de psychosomatique c'est certain...

Et ce soir, coup de fatigue vers 17 h 30. Obligée de faire une sieste durant plus d'une heure !

Serais-je trop réactive aux rayons voire hyper sensible? Je m'inquiète car il en reste 24 derrière :(
Merci zz/BB78/kalimera 29   [240389] posté le 26/08/2016 19:33:00 par kiwini,
Bonjour les filles. merci pour vos réponses super complètes.

Aujourd'hui première séance de rayons et 5 minutes après être descendue de la table, J'ai ressenti plein de démangeaisons...au niveau du visage et du crâne ! Cela a duré les 40 minutes de trajet ! Aussitôt arrivée chez moi j'ai pris un antihistaminique.

20 minutes plus tard, les démangeaisons étaient finies.

Est-ce normal? Si cela commence de suite à la première séance et que cela concerne le haut de mon visage, alors là, moi, cela me semble bizarre ! Qu'en pensez-vous? Rien de psychosomatique c'est certain...

Et ce soir, coup de fatigue vers 17 h 30. Obligée de faire une sieste durant plus d'une heure !

Serais-je trop réactive aux rayons voire hyper sensible? J em'inquiète c
Merci zz/BB78/kalimera 29   [240390] posté le 26/08/2016 19:33:00 par kiwini,
Bonjour les filles. merci pour vos réponses super complètes.

Aujourd'hui première séance de rayons et 5 minutes après être descendue de la table, J'ai ressenti plein de démangeaisons...au niveau du visage et du crâne ! Cela a duré les 40 minutes de trajet ! Aussitôt arrivée chez moi j'ai pris un antihistaminique.

20 minutes plus tard, les démangeaisons étaient finies.

Est-ce normal? Si cela commence de suite à la première séance et que cela concerne le haut de mon visage, alors là, moi, cela me semble bizarre ! Qu'en pensez-vous? Rien de psychosomatique c'est certain...

Et ce soir, coup de fatigue vers 17 h 30. Obligée de faire une sieste durant plus d'une heure !

Serais-je trop réactive aux rayons voire hyper sensible? J em'inquiète c
Merci zz/BB78/kalimera 29   [240391] posté le 26/08/2016 19:33:00 par kiwini,
Bonjour les filles. merci pour vos réponses super complètes.

Aujourd'hui première séance de rayons et 5 minutes après être descendue de la table, J'ai ressenti plein de démangeaisons...au niveau du visage et du crâne ! Cela a duré les 40 minutes de trajet ! Aussitôt arrivée chez moi j'ai pris un antihistaminique.

20 minutes plus tard, les démangeaisons étaient finies.

Est-ce normal? Si cela commence de suite à la première séance et que cela concerne le haut de mon visage, alors là, moi, cela me semble bizarre ! Qu'en pensez-vous? Rien de psychosomatique c'est certain...

Et ce soir, coup de fatigue vers 17 h 30. Obligée de faire une sieste durant plus d'une heure !

Serais-je trop réactive aux rayons voire hyper sensible? J em'inquiète c
Merci zz/BB78/kalimera 29   [240392] posté le 26/08/2016 19:33:00 par kiwini,
Bonjour les filles. merci pour vos réponses super complètes.

Aujourd'hui première séance de rayons et 5 minutes après être descendue de la table, J'ai ressenti plein de démangeaisons...au niveau du visage et du crâne ! Cela a duré les 40 minutes de trajet ! Aussitôt arrivée chez moi j'ai pris un antihistaminique.

20 minutes plus tard, les démangeaisons étaient finies.

Est-ce normal? Si cela commence de suite à la première séance et que cela concerne le haut de mon visage, alors là, moi, cela me semble bizarre ! Qu'en pensez-vous? Rien de psychosomatique c'est certain...

Et ce soir, coup de fatigue vers 17 h 30. Obligée de faire une sieste durant plus d'une heure !

Serais-je trop réactive aux rayons voire hyper sensible? J em'inquiète c
Merci zz/BB78/kalimera 29   [240393] posté le 26/08/2016 19:33:00 par kiwini,
Bonjour les filles. merci pour vos réponses super complètes.

Aujourd'hui première séance de rayons et 5 minutes après être descendue de la table, J'ai ressenti plein de démangeaisons...au niveau du visage et du crâne ! Cela a duré les 40 minutes de trajet ! Aussitôt arrivée chez moi j'ai pris un antihistaminique.

20 minutes plus tard, les démangeaisons étaient finies.

Est-ce normal? Si cela commence de suite à la première séance et que cela concerne le haut de mon visage, alors là, moi, cela me semble bizarre ! Qu'en pensez-vous? Rien de psychosomatique c'est certain...

Et ce soir, coup de fatigue vers 17 h 30. Obligée de faire une sieste durant plus d'une heure !

Serais-je trop réactive aux rayons voire hyper sensible? J em'inquiète c
164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.