Tumorectomie [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

1080 messages - page 49
Tumorectomie   [271169] posté le 26/06/2019 16:27:00 par Mamienanou,
Bonjour,
Je suis nouvelle sur ce forum.
Biopsie le 6 juin, sur une petite tumeur de 5 mm. Ensuite on m'a posé un clip.
Et lundi matin le verdict est tombé.
Cancer infiltrant, hormonodépendant, stade 2.
et malgré tout très récent.
La gynéco qui me suit à l'hôpital (Marseille), m'a donc annoncé le parcours...
Le 1er juillet, repérage écho et médecine nucléaire pour le ganglion sentinelle.
Opération mardi 2 juillet, tumorectomie et ganglion , qui a priori ne serait pas touché...
Retour pour consultation postopératoire le 29 juillet.
Radiothérapie, 25 à 30 séances et hormonothérapie pour 5 ans
Quand j'ai demandé si il y aurait de la chimio aussi, elle m'a répondu que ce n'était pas envisagé.
Une amie, qui vient d'en finir avec la chimio, la radiothérapie, me disait. Si la gynéco ne t'as pas parlé de chimiothérapie c'est qu'il n'y en aura pas.Les médecins donne le parcours et ne cachent rien à leur patient. Qu'en pensez-vous ?
Le 28 octobre, je dois aller en Chine pour le mariage de mon fils... j'espère vraiment pouvoir y assister. Je crois surtout que mon moral en dépend.
Pour l'instant, je n'ai pas craquée. J'ai un super moral. J'espère que cela va durer.
Contrairement à mon mari qui du mal quand il est au téléphone avec des amis, j'entends des trémolos dans sa voix.
J'ai envie de parler. J'aimerai avoir qq témoignages.
Bien à vous.





cytosteanonecrose   [269805] posté le 28/04/2019 10:29:00 par Tounetoune,
apres zonectomie bilaterale pour lesions atypiques a risque, en octobre 2017, j ai depuis le sein droit ( ou la zonectomie a ete moins grande) beicoup plus gros, tendu, gonfle , moins mobile, une gene comme une lourdeur dedans. toute la zone ou on a enleve le tissu est comme ecchymosee, couleur differente du reste du sein l le quadrant superieur exterme est gonfle alors que celui de gauche est creusé , souple, voire maigre.

cela genere chez moi une grande anxiete
ma gyneco pas inquiete du tout. j ai l impression que cela grossit de jour en jour
dans le bilan d octobre 2018, on parlait de remaniements cicatriciels dus au remodelage

a un an et demi de l operation, cela n est toujours pas passe voire amplifie
je passe une echo dans qqs jours
....

Joe78 Cytosteatonecrose   [268742] posté le 17/03/2019 16:09:00 par zinzouna,
Merci beaucoup Joe pour ta réponse.
C'est rassurant. Il me reste la radiothérapie à faire donc je vais sûrement avoir la même chose que toi... Ça va durcir...
Je vois mon oncologue jeudi, je vais en parler avec lui... Surtout pour savoir pourquoi j'ai ça !
Zz
Cutosteatonecrose   [268730] posté le 16/03/2019 20:36:00 par joe78,
Bonsoir Zinzouna,

La cytosteatonecrose c'est les tissus graisseux qui ont souffert et se sont transformés en tumefaction forme, le plus souvent. Si tu masses ton sein tu dois sentir un bourrelet dur le long de ta cicatrice par exemple.
J'en ai au niveau de la cicatrice du dessous de sein.
Pour moi elle a diminué seule , mais la radiothérapie l'a figé et eĺ;le ne diminue plus, ça ne me gêne pas.
Pas d'inquiétude c, ce n'est rien de grave.
Bonne soiree
cytosteanonecrose   [268729] posté le 16/03/2019 20:24:00 par zinzouna,
Bsr à toutes
Sur mon échographie, j'ai une cytosteatonecroses sur le sein opéré. Qui peut m'en dire plus ? Qui a eu ça ? dois je m'inquieter?
Zz
Titine51   [268609] posté le 13/03/2019 11:07:00 par joe78,
Bonjour,
Je n'ai pas eu personnellement de capsulite, mais une de mes collègue en a eu une apres un mouvement trop violent.
Elle ne pouvait plus bouger son bras, et avait des douleurs au moindre frolement, soubresaut ou mouvement. Ses douleurs l'empêchait de dormir. Elle a été arrêté 1 an 1/2, ses douleurs ont diminué petit à petit mais elle a toujours une limitation l'amplitude. Elle a été suivi au centre de la douleurs, peut etre y en a t'il un près de chez toi, demande à ton médecin traitant. Quel traitement as tu pour la douleurs? Tu dois être prise en charge pour cette douleurs.
Courage à toi
Bonne journée.
probleme de bras   [268608] posté le 13/03/2019 09:13:00 par titine51
toujours le meme probleme de bras [267605] posté le 23/01/2019 16:33:00 par titine51
Douleur bras tissu nerveux sectionnés [258638] posté le 03/04/2018 13:19:00 par titine51
probleme de bras [258596] posté le 01/04/2018 16:44:00 par titine51
bonjour je suis nouvelle sur le forum mais il y a un moment que je vous suis , Donc je me suis fais opérer d une tumèroctomie le 29 /11/2017 tumeur retirer et 2 ganglions sentinelle puis 33 séances de radiothérapies qui se sont fini le 23 mars 2018 ,
mais depuis le premier jour de l opération j ai très mal au bras et épaule donc on ma dèjas fais 30 séances de kinés puis 2 infiltration dans cervical 6 et 7 mais rien n y fais j ai toujours mal et ne peux pas faire grand chose a peine balayer .J AI OUBLIER de vous dire que le chirurgien m as dis que pendant l operation il a un problème tissu nerveux de déchirer et petite émoragie au niveaux des ganglions
Connaissez vous se probleme et dans combien de temp je pourrais rebouger mon bras normalement
Qui connais se probleme de tissu dechirer 1 ANS APRES MA TUMEROCTOMIE TOUJOURS LE MEME PROBLEME BEAUCOUP D EXAMENS FAIS SENS REPONSE A SE PROBLEME AUJOURDHUIT JE SORT D UN SCAN ON ME DIT S EST UNE CAPSULITE ET IRM MONTRE QUE NON JE SAIS PLUS QUOI PENSSER MAIS MARRE DE SOUFFRIRE DE DOULEUR QUI ME FATIGUE LE CHIRIRUGIENS MAS DIS QU IL AVAIS BIEN SECTIONNER QUELQUE CHOSE MET SUTURER MAIS ME DIS QU IL NE SAIS PAS QUOI AU NIVEAUX DES GANGLION QUI A EU UN PROBLEME DE CAPSULITE ET QUELLE SONT LES SYMPTOMES SVP CAR J AI UNE BONNE RAIDEUR DU BRAS AUSSI MERCI ET COURAGE A TOUS
Temps   [268360] posté le 26/02/2019 08:45:00 par lunakat
Merci pour vos réponses...oui le délai me semble long...il faut agir rapidement mais aussi que cela ne boulverse pas ma vie...
Lunakat   [268351] posté le 24/02/2019 20:56:00 par Ch1530,
Je vous apporte aussi mon témoignage ; découverte de microcalcification en avril 2017 ,confirmation du canalaire infiltrant hormonodependant ,grade 2 ,ki67 a11% her- .en mai , et tumorectomie en juillet ,ganglions sains marge saine et j ai commencé 33 séances de radiothérapie en novembre !! Cela m’a semblé une éternité j ai posé là question ; et on m’a,répondu qu il n y avait pas d urgence !
Je précise aussi que j avais un voyage de programmé en mai et que j ai pu partir vu qu’en j ai été opérée en juillet ! C est d’ailleurs au cours de ce voyage ou j ai eu la confirmation de ce cancer et par ailleurs il y avait suspicion sur l autre sein cela. S est révélé négatif ! Toute ces nouvelles pendant la,semaine de mon voyage ! Je ne voulais pas y aller , plus de moral , les gens qui m entoure on su me convaincre et j ai passé malgré tout une semaine formidable . L hôpital où je sus suivi m avait aussi appelé pour le,fixe le rdv à mon retour pendant cette semaine .Je crois que cette semaine je l oublierai jamais !
Mais effectivement les délais pour moi j’en trouve on été très long !
Les ,contrôles approchent le,stress ne fait que monter .
Bon courage à toutes
Ch
temps   [268350] posté le 24/02/2019 20:00:00 par lunakat
merci , de toute façon je vais lui demander de m'opérer avant la fin mars , je pense que cela sera pour le mieux .
Avec un rdv le 7 mars , j'espère qu'ils vont accélérer un peu
enfin merci pour vos réponses.
Lunakat   [268347] posté le 24/02/2019 19:20:00 par zinzouna,
Bsr Lunakat
Il est vrai ke ton taux de ki donc le taux de prolifération est faible 5%.... C'est pourquoi ton oncologue ne s'affole peut être pas...
Mais tant que c'est une tumeur maligne quel que soit sa taille ou son grade ou son Ki... De tels délais sont inadmissibles.
Sinon tu devrais pas avoir de chimio avec ce Ki. Seulement de la chirurgie et peut être de la radiothérapie.
Tu devrais peut être insister pour avoir des réponses et peut être avancer ta date d'intervention.
Zz
Lunakat   [268348] posté le 24/02/2019 19:20:00 par zinzouna,
Bsr Lunakat
Il est vrai ke ton taux de ki donc le taux de prolifération est faible 5%.... C'est pourquoi ton oncologue ne s'affole peut être pas...
Mais tant que c'est une tumeur maligne quel que soit sa taille ou son grade ou son Ki... De tels délais sont inadmissibles.
Sinon tu devrais pas avoir de chimio avec ce Ki. Seulement de la chirurgie et peut être de la radiothérapie.
Tu devrais peut être insister pour avoir des réponses et peut être avancer ta date d'intervention.
Zz
temps   [268345] posté le 24/02/2019 15:23:00 par lunakat
si j'ai oublié cela fait que 10 mm , surement qu'au vu de la taille , il ne faut pas s'affoler...
temps   [268344] posté le 24/02/2019 15:21:00 par lunakat
En fait j'ai eu une mammographie puis cela a traîné je me suis retrouvé à faire une biopsie en janvier puis ils ont trouvé un deuxième foyer et donc on a repoussé 15 jours aprés .
Puis on a perdu mes résultats , perte d'une semaine . Résultat le 14 février et rdv le 7 mars . Donc oui c'est long.

Je suis au stade 1 cancer invasif ki67 de 5 % HER2– et RE+/RP+
peut être qu'ils estiment au vu de ces éléments que ce n'est pas urgent???

j'aimerai que cela ne soit qu'un grain de sable dans ma vie et pas plus mais cette attente est le pire je pense ...j'ai horreur de ne rien savoir ...
lunakat   [268343] posté le 24/02/2019 07:03:00 par marité65,
j'ai oublié de préciser que c'était en 2017 !
lunakat   [268342] posté le 24/02/2019 07:02:00 par marité65,
Bonjour,
C'est étonnant ces délais. Me concernant, mammographie avec tumeur classée ACR5 le 10 février, biopsie le 14 février, 1er rdv avec chirurgien le 9 mars et 1ère chimio néo-adjuvante (avant opération car tumeur de 7 cm) le 10 avril. Et entre le 9 mars et le 10 avril, bilan d'extension.
Il serait peut-être bien de prendre un 2ème avis.
Amicalement
Lunakat   [268340] posté le 24/02/2019 par Vivi77,
Oui bizarre je trouve le delai long , diagnostiguée en mai opérée en juin..
Lunakat   [268339] posté le 23/02/2019 22:10:00 par zinzouna,
Bsr Lubakat
Je t'avoue que je suis étonnée qu'ils prennent tout ce temps.
C'est peut être pas malin ? As tu le détail de ta biopsie ? Type de tumeur,taille, ki96?
Moi j'ai été diagnostiquée en septembre et opérée 1mois plus tard...
Zz
temps   [268337] posté le 23/02/2019 19:45:00 par lunakat
Bonjour,

je comprends bien que c'est important et urgent ...ce que je ne comprends pas c'est que cela fait déjà 6 mois depuis ma mammographie ( octobre) !!! j'ai eu le rdv pour la biopsie fin janvier , les résultats mi février et le rdv avec le chirurgien 15 jours après !
Je n'ai pas l'impression que cela semble urgent pour le monde médical au vu des 6 mois ? ....
merci pour vos réponses
LUNAKAT   [268325] posté le 22/02/2019 17:31:00 par Vivi77,
les filles on raison , ma tumeur est arrivée en trois mois de temps, rdv echo pour une boule au seins " rien de méchant revenez quand même dans 3 mois pour vérification trois mois Apres " rien de méchant sur cette nodule par conte celle la n'y était pas il y a trois mois ? " oui en trois mois de temps j avais une tumeur de plus de 3 cm , alors oui Lunakat d'abord opération ensuite vacance avant la radiothérapie peu etre ?
bon courage a toi et a toutes.
54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.