LNA/Taping-k-taping   [130405] posté le 03/02/2010 20:15:00 par REINE, Bonsoir à toutes, J'ai cru compendre que taping et k-taping étaient des méthodes différentes mais je ne sais pas en quoi et rechercherai sur internet. J'ai fait poser mes bandes hier soir. La bande de "ruban-sparadrap" est coupée en lanières de 0.8 cm. J'en ai 1 posée sur l'intérieur de l'avant bras et l'autre du dessus du coude à l'homoplate. La peau est tirée avant de faire adhérer la bande et avec les mouvements du bras ça entraîne un drainage permanent. Pour le moment, ça tire un peu mais j'y retourne dans une semaine pour changer les bandes. A suivre donc. LNA tu nous tiens au courant des effets des bandes sur ton bras. Merci et bonne soirée.

k-taping   [130377] posté le 03/02/2010 09:55:00 par LNA, Ca y est je me suis fait poser mes bandes de k-taping ce matin,merci Reine.En effet,suite à ton message,je suis allée sur internet pour plus d'infos et pour avoir un kiné qui posait ces bandes,j'en ai trouvé un près de chez moi et voilà.Si c'est efficace,c'est en plus beaucoup plus joli et supportable que le manchonet moins contraignant que le bandage du soir!je vous tiendrai au courant de l'évolution,bonne journée à toutes LNA

TAPING NEURO-MUSCULAIRE   [130244] posté le 30/01/2010 12:03:00 par REINE, Bonjour à toutes. J'ai rencontré une jeune femme qui a vu sa main dégonfler (-2,5 cm) avec le taping posé par sa kiné et renouvelé chaque semaine. J'ai mon 1er RV mardi prochain; Y-en-a-t-il parmi vous qui ont testé cette méthode ? Merci et bon week-end.

Ci-après infos trouvées sur le net :

Taping des oedèmes un nouveau traitement additionnel
Le Taping spécifique pour l’oedème est une méthode de traitement développée au Japon, aux USA et en Europe.
Il est utilisé avec succès par les thérapeutes sur des patients à problèmes lymphatiques.

Il a trois principes d’action :

Première action : L’élasticité du Tape :
Grâce à l'élasticité du Tape la peau est soulevée, pour augmenter l’espace sous le Tape et obtenir une réduction de pression dans l'interstice. Le flux lymphatique pourra donc s’écouler vers la zone où la pression a été réduite .

Deuxième action : Le mouvement corporel :
Le Tape soulève la peau de manière ondulatoire, en secondant et parfois en amplifiant (grâce à l'effet de étirement/contraction) la manière particulière avec laquelle est appliquée la colle.
Les adhérences du tissu conjonctif sont donc réduites. On obtient une meilleure fluidité entre les cellules des interstices, de l'endotelium, des ganglions lymphatiques et des fibres du tissu conjonctif.
Grâce à celui-ci, les vaisseaux lymphatiques s'ouvrent plus aisément et le fluide s'écoule plus rapidement.

Troisième action : la fonction conductrice du Tape.
Le liquide lymphatique se déplace sur certains circuits. Le Tape permet une accélération de la lymphe dans ces structures dans la direction désirée.

Ces 3 principes d'action sont la base d'un drainage continu, qui agit pendant toute la durée de l'application du ruban, ce qui permet aux patients une liberté de mouvement sans restriction.

Cependant, il est important de procéder à une application correcte du Tape et à l’exécution d’un drainage manuel.
La combinaison de thérapies manuelles et du Lympho-Taping garantie un traitement optimal des oedèmes lymphatiques.

Pour NINIDEL    [129729] posté le 08/01/2010 18:02:00 par mioumiou, Bonjour NINIDEL

pour le manchon, c'est à ton médecin traitant de te le prescrire, il est fait sur mesure, toutes les pharmacies ne le font pas.
pour info, une partie est pris en charge par la SS et le reste par la mutuelle (cela dépend des mutuelles)
Bon courage Bises

LYMPHOEDEME APRES RADIOTHERAPIE   [129714] posté le 08/01/2010 14:35:00 par NINIDEL, Bonjour à toutes,

J'ai depuis une quinzaine de jours mon bras qui est enflé et surtout qui me fait mal de l'omoplate jusqu'à la main. Je fais pourtant du drainage lymphatique mais au lieu de s'améliorer,ça s'est aggravé.
J'ai en plus un oedème au sein également alors que j'ai été opérée en mars 2009. J'ai fini mes rayons il y a un mois et demi. Mon médecin me conseille d'arreter les massages pendant un certain temps en disant qu'ils ne sont peut être pas faits comme il faut...
Je dois acheter un manchon, quelle marque me conseillerez-vous car la pharmacie ne sait pas trop...
et l'huile de calophylle pourrait-elle soulager la douleur ?
Merci pour vos témoignages et bon courage à toutes dans cette galère !

Laluna: précision   [129552] posté le 02/01/2010 19:27:00 par Mariebelgique, Je suis gauchère; de toute façon, ça équivaut à la situation des droitières touchées à droite. Et mon bras droit se ressent aussi du ménagement du bras gauche
Maintenant ,ne stresse pas trop sur ce souci éventuel de bras, sois vigilente d'après les conseils qu'on te donne ou recommandés dans la doc (à mon avis , ce doit être les mêmes dépliants) Retenir qu'on est fragile, le faire travailler mais pas pas forcer"qui va doucement va longtemps", même si + facile à dire qu'à faire. Et il ya aussi des femmes qui n'ont pas ce problème du tout!!!
J'ajouterai une chose concernant l'aide , c'est qu' il faut parfois rester humble. Quelqu'un m'aide pour mon nettoyage mais je participe avec cette personne; faire tout toute seule, je perdrais plus que ne vaut ma fierté.Mieux vaut prévenir que guérir, comme on dit.
Bonne soirée.
Marie

A Betty,   [129547] posté le 02/01/2010 17:12:00 par laluna après avoir lu votre parcours ,je me dis que vos témoignages,sont à la fois effrayants et rassurants,sachant qu'on ne doit pas baisser les bras!Moi je suis nouvellement inscrite,et malade, je prends du femara,et j'ose espérer que je ne connaitrai pas vos problèmes ;ce qui me fait très peur ,c'est ce lymphoedème ,qui peut arriver ,même plus tard...surtout que je suis,enfin j'étais très active,à la maison,jardin,chien,etc...difficile de faire attention à tout ce que l'on fait machinalement,une fois que le bras est à nouveau mobile .Du coup c'est l'autre bras qui souffre.Je vous souhaite encore beaucoup de force et de courage en 2010,ainsi qu'aux autres impatientes .

laluna Belgique

à Mariebelgique   [129546] posté le 02/01/2010 16:33:00 par laluna bonjour,merci pour ta réponse,moi aussi j'ai reçu de la documentation,des hôpitaux de Liège,mais si ce sont des petits livrets ,ou fascicules bien faits et pratiques,rien ne vaut l'expérience vécue par l'une ou l'autre,et c'est ce qui m'a poussée à m'inscrire sur ce site(le premier forum sur lequel je le fais).Je suis mariée,et j'ai deux grands enfants ,mais je ne veux pas me plaindre ou sans cesse me montrer trop anxieuse devant eux ,et entre nous ,ça semble "couler de source"...Moi aussi je fais tout ,seule à la maison,je pourrais me faire aider mais je ne le désire pas ,cela me déprimerait davantage !!Je suis déjà dans un milieu médical,qui chaque jour,me fait penser que notre vie peut basculer d'un jour à l'autre ,tel est mon cas,en espérant,qu'en mars je pourrai souffler,surtout que j'ai ma mère ,atteinte aussi et soignée depuis 4 ans (c'est moi qui m'en occupe) cela m'inquiète doublement ,de me sentir affaiblie.merci de ta réponse,elle m'a fait plaisir . AH oui,j'ai le bras gauche atteint,mais à droite,un blocage réactionnel commence .Donc,tu vois à force de tout faire du "bon bras" on en attrape des contractures musculaires!Toi tu es droitière,opérée à droite,c'est étonnant,et heureusement, que tu nas pas de douleurs au bras,ou à lépaule opposée....Là ,j'arrête mon brs n'en veut plus de taper.A+

pour laluna   [129533] posté le 02/01/2010 10:43:00 par Mariebelgique, Bonjour et bienvenue parmi nous, lême si on aurait préféré en d'autres circonstances.
Comment je me suis retrouvée avec un soucis de lymphoedème aprèe + d'un an; je ne sais pas exactement...
ta fiche n'étant pas complétée, je vais répondre en fonction de ce que tu dis ici: je suis comme toi une fille assez active :la maison, le ménage, le jardin..et étant seule, pas mal de chose à faire et je n'aime pas demander de l'aide à tout bout de champ. mais à terme, il faut se faire une raison...
Perso, je dirai qu'après l'opération, je n'avais rien de gênant: juste un peu dur au dessus du coude ; dès que dès que j'ai repris une "activité," même bureau, j'ai été confrontée à des epicondylites tendinites à répétition puis une bursite qui m'a fait enflé tout le bras x3 et le généraliste restait sur bursite .point.!
Puis ma chir gynéco , un peu sceptique m'a prescrit du drainage lymphatique manuel ;il a fallu une cinquantaine de séances à 3/sem pour que cela rentre dans l'ordre des choses acceptables;maintenant, c'est vraiment mieux mais la sensibilité reste et un traitement d'entretien nécessaire.
J'insisterai moi aussi que ce sont les conseils des personnes touchées sur les sites comme celui-ci et ailleurs qui m'ont aidé à y voir + clair .
Toi, tu es encore près de la date l'intervention, radioT à venir,donc prudence et patience.

Les gestes qui restent à éviter: gestes brusques et répétitifs, style aspirer trop longtemps au début, laver portes,murs, parfois même passer la serpillière .le repassage(plaie pour moi).Chose bête aussi: c'est mon bras dominant qui est touché,pour écrire, je mets un tapis de souris à l'endroit du bord de table/bureau sinon galère...d'autres ici te diront d'autres trucs ou inconvénients pour elles.On est touchées différemment.
Il existe aussi sur ce site un dossier lymphoedème ou tu pourras tirer peut-être des enseignements..venant d'un hopital de Mons, j'avais eu de la doc par personne interposée. je n'ai pas ton adresse mail sinon je peux te la scanner si tu veux.

Je t'adresse tout de même mes voeux d'une année meilleure que 2009, Bises et courage à toi.
Marie
PS: sorry d'avoir été un peu longue

lymphoedème   [129526] posté le 01/01/2010 22:58:00 par laluna bonjour Marie Belgique,j'ai lu votre fiche,voyant que vous êtes belge et que vous souffrez d'un lymphoedème.J'ai 55 ans,j'ai été opérée en novembre,d'une tumorectomie,et raclage de tous les ganglions dont un atteint.,Je suis sous femara,et je vais subir la radiothérapie dans 15 jours .Ce qui m'inquiète le plus,ce sont les recommandations à propos "du gros bras " qui pourrait survenir!! je suis très active à la maison,j'aime le jardin,les animaux,...ne pas faire de mouvements incontrolés est difficile .Comment avez vous attraperce lymphoedème après un an?? est_il parti?quelles précautions avez vous ou devez vous prendre?Actuellement,j'ai retrouvé la mobilité de mon bras,la face interne me lance encore,dans les mouvements d'extension,mais on s'habitue .Le femara me donne des bouffées de chaleur,peut-etre cela va t-il s'atténuer.En tout cas le site nous aide,en voyant que nous ne sommes pas seules.Bonne année à vous et à toutes les "impatientes" Cela fait un mois que je vous"lis" et que vous m'avez déjà aidée,alors je me suis jointe à vous.

laluna de Belgique

Merci pour ta reponse Mariebelgique   [128644] posté le 18/11/2009 21:30:00 par B.D, Comme quoi, on grogne toujours en France, mais parfois on ne devrait pas.
La sécu française n'est pas si mal. J'espère simplement qu'on va pouvoir la garder encore longtemps.

En France c'est le contraire, avant le remboursement des drainages étaient limité, plus maintenant.

Kirikou, en effet, comment font celles qui n'ont pas les moyens?
Je n'ose imaginer.
Comment ça se passe pour les autres traitements?
Et bien, que de tracas supplémentaires!

Bisous à vous les "Belgilymphoediennes" .

Ah? Remboursement préférentiel?   [128640] posté le 18/11/2009 20:53:00 par kirikou, Je me fais suivre dans un centre hospitalier belge pour mon lymphoedème. Toubib vérificateur prescripteur et drainages sont dans ce centre.
Je vois tous les six mois un toubib de médecine physique qui regarde mon bras et mesure afin de voir l'évolution. Il s'arrange ensuite pour faire les prescriptions nécessaires (qu'il garde pour lui et envoit où il faut je suppose) et grâce à cela, j'ai droit à 48 séances par an, dont les 18 premières sont facutées à un certain montant et les 30 suivantes à un montant inférieur (cela se fait dans le cas d'une maladie chronique, et je suppose qu'on renseigne mon lymphoedème comme problème chronique) . Je gère donc, avec ma kiné, le nombre et la fréquence des séances sur une année, dépendant des problèmes que mon bras rencontre suivant les saisons (grosses chaleurs par exemple) et le stress (divorce etc..), maladie (lymphangite, opération reconstruction, etc..).
Donc, un remboursement intégral je n'ai pas et il est vrai que pour se soigner, des revenus s'imposent. Je me demande comment font celles qui n'ont pas la chance d'avoir des revenus suffisants.

Bises à toutes

BD   [128639] posté le 18/11/2009 20:48:00 par Mariebelgique, Effectivement, l'Europe des soins de santé est loin, très loin d'être construite.C'est pourquoi ma question s'adresse aux Belges ou personnes sous sécurité sociale belge.
Pour répondre à ta question, la nouveauté pour le remboursement du drainage réside en la comparaison avec le membre sain; à défaut de répondre aux nouveaux critères, l'équivalent de votre Sécu intervient -a raison de 1/3,je crois-pour 18 séances de drainage par an . Avant quand il y avait eu radiothérapie , curage axillaire, e.a, il n'y avait pas de limite annuelle ou le nombre de séances autorisé était supérieur -remboursé à 2/3, prescrites aussi en fonction des besoins. L'autorisation est donnée pour 1 an, renouvelable,
Voilà pour le principe,tu peux comparer.

MarieBelgique   [128633] posté le 18/11/2009 18:29:00 par B.D, C'est quoi cette nouvelle réglementation?
Ce ne doit pas être la même chose en France.
Ici, aucun problème pour avoir un drainage lymphatique.
Une simple demande à mon médecin, il me fait une ordonnance, quand le besoin s'en fait sentir.

remboursement DLM -Belgique   [128632] posté le 18/11/2009 17:48:00 par Mariebelgique, Bonjour
Est-ce que l'une d'entre vous a déjà renouvelé la demande de remboursement de drainage lymphatique en pathologie chronique ou lourde depuis la nouvelle réglementation au 1°août 2009?
Etant donné que la différence de diamètre chez moi est devenue inférieure à 5%, j'ai du passer une lymphoscintigraphie pour évaluer la circulation lymphatique dans chaque bras (examen pas anodin selon moi et position d'immobilité inconfortabe mais passons).
A la lecture du résultat, le kiné ici au village me dit qu'il n'y a qu'un critère au lieu de 2prescrits au sens de l'INAMI pour pouvoir bénéficier d'un remboursement préférentiel; donc plus la peine d'en faire la demande.
Quelqu'un a-t-il plus d'infos à ce sujet. Ses affirmations me paraissaient un peu hésitantes; les filles traitées dans un centre en savent peut-être plus.
Merci
marie

Lymphoedème et Reconstruction   [128403] posté le 10/11/2009 14:59:00 par REINE, Bonjour à toutes, Avant de me lancer dans cette nouvelle aventure, j'aimerais savoir quelles ont été ou non les conséquences sur votre lymphoedème lorsque vous avez fait la reconstruction (diminution, douleurs ...). De +, si vous avez été satisfaite, merci de me communiquer des infos sur le chirurgien qui vous a opérée via mon mail perso. Merci d'avance et bonne après-midi. Amicalement.

isa84   [128263] posté le 05/11/2009 01:03:00 par betty, pas de souci, c'est avec plaisir et mon mail est ouvert à toutes!
A +
Betty

Betty carte opérée lymphoedème   [128199] posté le 04/11/2009 09:49:00 par isa84 Je suis intéressée par la carte pour pouvoir mettre mes infos dans mon portefeuille
Est ce que je peux te contacter et te donner mon adresse Mail ??
MERCI pour ta réponse
Bonne Journée A TOUTES Isa84

fafa26 article lymphoedème   [128061] posté le 31/10/2009 14:13:00 par isa84 Vraiment merci pour l'article angeiologie, qui est pour une fois sans langue de bois.
Je t'avoue que j'aime même verser ma larme, tellement ça m'a fait du bien, de lire un article aussi vrai et fort, m^me si comme tu dis il nous fait bien ressortir et confirmer l'isolement dans lequel on nous laisse.
J'ai imprimé l'article, si seulement les chirurgiens, et toutes les patientes pouvaient le lire.
Je ne sais pas quoi faire, toute seule dans mon coin. L'association l'a plus près de chez moi 150kms est Montpellier.
Bises A toutes ISA84

lymphoedème, pour toutes   [128056] posté le 31/10/2009 08:25:00 par CAT60, il y a un dossier sur le lymphoedème ici, cliquer sur dossiers cancer du sein en haut en dessous des impatientes, ensuite en exergue à droite
descendre jusqu'à lymphoedème et cliquer.
il y a des consignes sur les choses à ne pas faire, même si vous n'avez pas de lymphoedème protéger votre bras car effectivement ce gros problème peut arriver à n'importe quel moment !!!
pour ma part je me protège, j'évite les mouvements trop répétitifs, de porter des choses lourdes, la nuit je ne dors pas sur mon bras, je mets un oreiller sous mon bras de façon à ce qu'il soit à la même hauteur.
pendant 2 ans j'ai fait des drainages chez la kiné, je prends de l'endotélon (pas remboursé par la sécu!!!!), enfin il faut mieux prendre toutes les précautions nécessaires que d'avoir le "gros bras" personnellement j'ai ma tante qui a ce problème et croyez moi c'est vraiment pénible et douloureux, donc effectivement je me protège en espérant, car malheureusement depuis ma mastectomie et le curage axillaire mon bras n'est pas enflé mais j'ai toujours toujours des douleurs, c'est pénible car tous les jours cela me rappelle la maladie !!
prenez soin de vous les filles, bisous et bon week-end.
catherine.