Gemzar / Gemcitabine [Poster un message]

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474 messages - page 15
Mary    [195318] posté le 01/02/2013 17:44:00 par anyri***,
Bonjour Mary
C'est sympa de prendre de mes nouvelles, Gemzar a commencé à me faire de l'effet pour moi au bout de 6 mois j'espère que cela va continuer pour toi aussi!!!
Après un appel de ma part, j'ai donc eu ce matin ma première Caelyx, une dose "standard " de la nouvelle version avec prise de tension toutes les 10 minutes, elecctrocardio gramme et passage 'lent' 2 heures tout s'est bien passé pour l'instant je suis revenue avec une ordonnance de Primperan, de coricoïdes et de Trifluacan pour les apthes j'en ai profité pour m'acheter du vernis foncé Innoxa mais peu de choix de couleur j'ai pris "bleu abysse" ça fait mi sorcière -mi gothique!!! (plutôt sorcière à mon age!!) et j'attends de pied ferme les effets secondaires, rassurée quant aux cheveux car il parait qu'il n'y pas de risque d'alopécie on verra..J'ai appelé car ma dernière chimio remontait debut décembre et mes marqueurs sont passés de 52 à 135 quand même!! J'espère être en forme dimanche en 8 pour arroser ma nouvelle "année" au Restau!!!
Profite de ta pause pour reprendre des forces le printemps finira bien par arriver..Repose toi et je t'envoie plein d'ondes killeuses de métastases....) Bises Annie
Anyri.   [195307] posté le 01/02/2013 15:39:00 par Mary,
Bonjour,

Sous traitement de gemzar seul du 9 juillet 2012 au 2 janvier 2013, je viens de passer un scanner :
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Conclusion :
Pas d'évolution significative au niveau thoracique.
Diminution modérée de taille des nodules hépatiques avec moindre visibilité que sur l'examen antérieur.
----------------------
Vu l'état de mes globules, j'ai un arrêt de traitement pendant 3 mois, Je passerai de nouveau un scanner fin avril.
Je vais continuer de positiver, apparemment c'est bénéfique pour moi.

Est-ce-que Rodez n'a rappelé pour ton traitement de Caelyx ?

Bises.

Mary Ben 38   [194233] posté le 15/01/2013 14:56:00 par anyri***,
Sous gemzar aussi depuis 18 mois j'espère que tu nous donneras de bonnes nouvelles après ton scanner et si tu as des nouvelles de Ben 38 je suis preneuse aussi COurage pour cette attente....
Ben38   [194139] posté le 14/01/2013 14:36:00 par Mary,
Ben 38 a écrit...........et puis j'ai aussi depuis 2 mois un nouveau nodule sus claviculaire j'attends le scan pour voir ce que c'est .....

Qui a des nouvelles de Ben 38 ?

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Pour ma part, j'ai terminé le traitement de Gembar, J'attends avec angoisse le scanner du 28 janvier.......... Je reste malgré tout positive mais ce n'est pas évident du tout :(

Bisous.
Ben 38 et autres Gemzettes   [188330] posté le 04/10/2012 15:00:00 par anyri***,
Bonjour Ben38
De l'aveyron( où j'habite maintenant depuis 1 an!) je te souhaite aussi bon courage et optimisme .Tiens nous au courant de l'évolution..Bises pleines d'energie
Ben38   [188326] posté le 04/10/2012 14:33:00 par Mary,
Bonjour,

Je suis de tout cœur avec toi Bénédicte, on se sert les coudes, on regarde droit devant et on avance.........

Donne de tes nouvelles.

Bisous.
Mary   [188276] posté le 03/10/2012 21:52:00 par ben38
Bonsoir Mary

Merci pour l'espoir que tu m'apportes ,j'ai lu ta fiche je vois que toi aussi tu as deja bien fait le tour des traitements des chimios depuis ces derniers 18 mois ,comme tu dis l'espoir fait vivre et j'ai encore de l'espoir je ne veux juste pas que l'onco decide un echappement thérapeutique ,car je pense que la méta au foie reprendrait de la vigueur ,et puis j'ai aussi depuis 2 mois un nouveau nodule sus claviculaire j'attends le scan pour voir ce que c'est .....

Bisous bonne soirée
ben38 et isis6906   [188260] posté le 03/10/2012 20:41:00 par Mary,
Bonsoir,

Je suis sous Gemzar seul depuis le 9 juillet 2012.

Conclusion du scanner : Réduction de près de 20 % des lésions cibles au niveau hépatique, ganglionnaire et pulmonaire.

Je suis repartie pour 9 cures, l'espoir fait vivre.

Bon courage.

Bises.
Ben 38   [188165] posté le 02/10/2012 22:43:00 par isis6906
Bonsoir,
Très heureuse d'avoir pu te renseigner. Pour répondre à tes questions, pour l'instant avec oxaliplatine, j'avance doucement, je n'ai pas un nombre de cures défini à l'avance. Le but c'est de me re-stabiliser. On peut reprendre une chimio qui a fonctionné bien sur. Moi je l'avais arrêtée à cause des effets indésirables.
La je galère à la reprendre mais est ce que j'ai le choix ? J'espère qu'elle continuera de fonctionner le plus longtemps possible et surtout que je la supporte. Pour le savoir il faut que j'attende de passer un scanner début décembre, moi les marqueurs ça n'indique rien.
Quand à ma fiche, je ne l'ai pas mise à jour depuis 1 an, et tu as bien compris la suite.
Bonne soirée
Isis 6906   [188139] posté le 02/10/2012 15:34:00 par ben38
Je suis contente d'avoir une reponse ,merci je viens de lire ta fiche comme moi je vois que tu as aussi fait presque tout le catalogue des chimio sur ta fiche tu en etais à mars 2011 a navelbine ,je suppose qu elle n a pas marché sur toi non plus ? Ensuite je pense que c'est là que tu as eu Oxaliplatine je pense que ce doit etre comme cysplatine la meme molecule .Mon onco veut que je fasse un echappement thérapeutique mais je ne veux pas ,j'ai trop peur que le cancer s'enflamme ,c'est là qu elle m 'a dit peut etre gemzar seul.Par contre je ne savais pas qu on povait eventuellement si ça ne marchait pas me refaire des sels de platine ,elle avait l air de dire que la dose etait atteinte ...Et je vois que pour toi tu refais des cures Tu en auras combien ?
Tu vois je trouve que c'est bien le forum pour cela car ça permet de dire aussi à l onco ce que l on sait et ne pas subir uniquement ce qu'ils veulent et crirent tout ce qu ils disent .Quelquefois d'ailleurs je me dis qu'ils sont aussi perdu que nous ...La maladie est tellement differente d'un malade à l'autre ,les reactions les effets secondaires ,l 'efficacité sur les lesions ...

A plus
Bises
Ben38   [188134] posté le 02/10/2012 14:51:00 par isis6906
Bonjour,
Ton cas ressemble beaucoup au mien. J'ai eu de nov 2011 à avril 2012 gemzar/oxaliplatine. C'est vrai que c'est toxique mais avec des résultats.
Comme j'en pouvais plus, j'ai été sous gemzar seul de mai à sept. C'est vrai qu'il est carrément confortable, mais malheureusement inefficace. J'ai fait un scanner le 3 sept et ré-ganglions cette fois au dessus du ventre, re-meta foie et poumon. Donc, la je suis de nouveau sous oxaliplatine pour faire redescendre tout ça.
En espérant qu'il fonctionne pour toi.

Bises.


GEMZAR inquietudes   [188129] posté le 02/10/2012 12:26:00 par ben38
Bonjour ce message pour vous savoir si parmis vous il y a des personnes qui prennent GEMZAR en continue après l'avoir eu avec une autre chimio ? Je pose cette question car actuellement j'ai cysplatine avec gemzar à j1 gemzar à j8 une semaine de libre et je recommence ,je vais faire ma 6 eme cure demain et ensuite mon onco me propose une pause thérapeutique ou "peut etre " la suite avec juste du gemzar mais il ne serait pas prouver que ça fonctionne seul dans les cancer du sein d'apres les "statistiques " Je ne suis pas une statistique !!!! Sinon je crois que je ne serais deja plus là ! Je suis tres inquiète car le cysplatine avec gemzar à reussi à faire baisser mes marqueurs et à stabiliser un peu (attente du scan dans 3 semaines ) et on ne peut pas continuer à me le donner car trop toxique pour les reins .
Je vais aussi poster sur metas et chimio
Dans l attente de vos reponses

Bisous

Pour isis6906 et anyri,    [180787] posté le 10/07/2012 09:55:00 par Mary,
Bonjour,

Merci beaucoup pour ces nouvelles encourageantes, je vais passer une bonne journée en ayant une pensée pour vous.

Du coup, je me sens pleine de courage.

A bientôt.

Bises ♥;






Mary Gemzar   [180775] posté le 10/07/2012 00:25:00 par anyri***,
Bonsoir , après les effets ravageurs(ongles, bouche, cheveux, mains- pieds) du taxotere, sans" progrès " j'en suis à bientôt 1 an de gemzar et ça marche!! mes métas hepatiques diminuent..donc je continue je ne sais pas combien de temps, c'est le hic, mais je n'ai pas d'autres effets secondaires qu'une baisses de globules et donc des granocytes après chaque seance je te souhaite les mêmes progrès!!!Bises d'encouragement..
Marye   [180746] posté le 09/07/2012 20:56:00 par isis6906
Bonsoir,

Nous ne sommes pas nombreuses sur le forum je te l'accorde! Moi je suis sous gemzar seul depuis le 15mai et je revis. Je prie pour qu'on ne m'enleve jamais cette chimio pour une autre mais fait pas rever....
En tout cas je vis tout a fait normalement avec ce traitement, pas de fatigue, ni nausee, ni cheveux qui prennent la poudre d'escampette, bref, la vie normale, en tout cas pour moi.
J'espere qu'il en sera de meme.
Tiens nous au courant.

Bises.
Première cure de Gemzar !   [180724] posté le 09/07/2012 18:17:00 par Mary,
Bonjour,

J'ai donc fait ma première cure de Gemzar, ce lundi 9 juillet 2012. Apparemment nous ne sommes pas très nombreuses à avoir ce protocole.

J'aurais aimé lire de bonnes nouvelles mais apparemment ce n'est pas le cas, je vais rester positive tout de même.

Prochaine injection le 18 juillet 2012.

Amitiés.
isis6906   [173167] posté le 12/05/2012 14:00:00 par helena06
cc

j ai lue ta fiche, qu elle parcourt, qu elle courage!!!!!
merci pour ton message, je voie de toute facons l onco lundi, je devrais faire un choix, soit XELODA ou alors faire partie de l etude et testé cette nvelle molecule " voire fiche ", accompagné de chimio soit GEMZAR OU CARBOPLATINE.
Je suis en stress, pourtant depuis novembre 2010, j ai suivie plusieurs protocole, le plus dure a étais TAXOL ET AVASTIN, pas temps pour les effet secondaire, j en ai eu tres peu.... j ai étais tromatisé par la perte des cheveveux...
Je suis tout de meme un peu plus sereinne....
je te souhaite beaucoup de courage pour lundi, et j espère du fond de mon coeur que les résultat du scanner seront favorable.

amicalement
Helena   [173163] posté le 12/05/2012 13:07:00 par isis6906
Bonjour,
Je viens de faire 9 chimio en gemzar +oxaliplatine, c'est un cocktail assez fatiguant sur les jours qui suivent. Mais c'est surtout l'oxaliplatine qui est comme le carboplatine, c'est de la même famille. On ne perd pas ses cheveux c'est la bonne nouvelle, mais j'ai eu vraiment beaucoup de nausées et dégoût.
Ce n'est pas fini pour moi car je continues le gemzar seul à partir de mardi prochain.
À priori le gemzar seul ne fait pas trop d'effets secondaires. Je te dirai ça la semaine prochaine, en plus je passe une scanner lundi.
Quand au xeloda je l'ai eu l'année dernière pendant 3 mois, il a fait de l'effet mais je ne l'ai pas supporté, contrairement à d'autres. Moi j'ai tout eu: les pieds et mains brûlés, les douleurs gastriques insupportable, et j'ai même fait une occlusion intestinale. Donc j'ai du arrêter, mais pas de perte de cheveux.
Voilà j'espère que tu feras le bon choix.

Amicalement
gemcitabine....   [173144] posté le 12/05/2012 08:55:00 par helena06
pouvez vous m en dire plus???
pert on les cheveux avec cette chimio???
qu elles sont les effet secondaire????


bon WE a toutes
GEMZAR....???   [173058] posté le 11/05/2012 10:26:00 par helena06
Bonjour a toutes,
J ai un cancer du sein, métastasé au foie, donc 1er protocole en novembre 2010, TAXOL+AVASTIN, très bien supporté le taxol, a part biensur comme effet secondaire, perte de cheveux, fourmillement main et pied, et une petite prise de poid.
Scanner, bon résultat donc arret du TAXOL, en fevrier 2011, je continue avec L AVASTIN+EXEMESTANE+ENATONE, nveaux protocole, et celui la faisait partie d une étude, tres bien supporté, a part que je continué a grossir... en tout j ai prie 10 kilo, mais contente, repousse des cheveux etc..., une vie a peu pres " normale " sans effet secondaire.
Arret de ce protocole, en janvier 2012, car suite scanner, métastase du foie on re grossie, par contre la tumeur de mon sein et complètement nécrosé..
Donc re nveaux protocole, TAMOXIFENE+AFFINITOR "nveaux médicament a prendre oralement", pas d effet secondaire.
Arret du traitement en avril 2012, car mes marqueurs on remonté, et les métastase au foie aussi.
Alors la, grosse déprime, mes cheveux on bien repoussé, j ai commencé a perdre du poids, et le pire dans tout cela, je me sens bien, pas de douleur, pas de fatigue...
donc nveaux protocole, mon onco me donne 2 possibilité, soit il me donne du XELODA par voie orale, je ne sais pas encore les doses. Ou faire partie d une étude, l étude AB10005. Donc testé une nvelle molécule le MASITINIB par voie orale, accompagné de cette molécule, une chimio, je ne sais pas encore laquel, car elle sera tiré au sort le jour du début du protocole, mais j ai les nom des 3 chimio :
Donc le XELODA, voie orale ou
la GEMCITABINE ou CARBOPLATINE, par perfusion a l hopital
Je ne connais pas du tout ces chimio, mon onco ma garantie que je ne perdrais pas les cheveux avec ces 3 chimio.... je me dis que faire partie de l etude et beaucoup plus contraignant, re hopital, re perfusion....
Pouvez vous me dire, si vs conaissez ces chimio, qu elles sont leur effet secondaire, je dois faire mon choix ce lundi, et je vs cache pas que je suis complètement perdue, en plus d etre déprimé.
j attend vos réponses avec "impatience"
je vous embrasse
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