Récidives [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

3923 messages - page 193
effets secondaires faslo/ibrance   [270801] posté le 07/06/2019 15:59:00 par Jodalton
Bonjour,
J'ai suivi ce traitement pendant 18 mois et je n'ai pas constaté de perte de cheveux.
As tu essayé de prendre des omega 3. C'est très efficace.
Bon courage
Joëlle
Effets secondaires du Faslodex/Palbiciclib   [270796] posté le 07/06/2019 12:27:00 par Marie7513
Bonjour à toutes,
Nouvelle sur ce forum que je consulte déjà depuis plusieurs années je désire savoir si une Impatiente qui subit le traitement Faslodex/pabociclib est confrontée à une perte IMPORTANTE de ses cheveux ? Ce qui est mon cas depuis un récent début avril 2019 de ce protocole. Suivi à l'IPC à Marseille certains "oncologues" sont étonnées (je pense que beaucoup de professionnel de santé minimise les effets des traitements). Pourtant médecins féminins elles peuvent aisément comprendre que c'est l'effet secondaire le plus redouté par les femmes. Précédemment ayant subi une chimio classique j'ai été chauve comme un œuf. Malgré les différents effets secondaires auxquels je suis aujourd'hui confrontée je crains celui-ci par dessus tout. J'en viens à penser à l'arrêt de ce traitement qui ne me soignera jamais puisque protocole à vie.... Je sais que certaines me diront que la vie est plus précieuse que tout, mais moi je ne peux envisager de "dépérir physiquement aussi bien que moralement" jusqu'au grand départ.
Merci de vos possibles solutions ou "trucs pratiques".
Courage à toutes celles qui luttent pour continuer à vivre... même mal.
Wakanda   [270690] posté le 04/06/2019 08:19:00 par mure
Coucou je viens de relire ton message, c'est la marque Meme je ne connaissais pas, merci je vais aller à la pharmacie près de chez moi bisou
Wakanda   [270689] posté le 04/06/2019 08:10:00 par mure
Merci beaucoup pour ta réponse, je mets comme vernis à ongles EYE CARE pas cher et pas très efficace, est ce que c'est du vernis de la roche posay que tu me conseilles ? Bisous et bonne journée ensoleillée
Mure   [270688] posté le 04/06/2019 00:56:00 par Wakanda,
Mure, je voulais dire vernis au silicium ! 😉;...
Excuse moi...
Mure   [270687] posté le 04/06/2019 00:18:00 par Wakanda,
Bonsoir,
Pour les ongles, il faut mettre du vernis au sélénium ( en pharmacie), de préférence foncé pour ne pas laisser passer les UV, j'utilise aussi une huile pour les ongles de la marque Même. Il y a tout simplement l'huile de ricin qui est également recommandée. La marque Vea, en pharmacie ( huile) est très bien aussi...
J'espère que cela pourra t'aider.
Je t'embrasse, bon courage,
Catherine
mumu58 Récidives métastases   [270680] posté le 03/06/2019 18:53:00 par mure
mumu58 bonjour moi aussi j'ai des métastases osseuses je suis sous herceptine, pas de solutions pour les saignements de nez, moi mon problème c'est les ongles qui se dédoublent et cassent, on dirait que je ronge les ongles, je ne sais pas quoi faire, merci pour vos réponses et bon courage à toutes
a vagabonde des plages    [270495] posté le 24/05/2019 10:29:00 par Vitab,
coucou,

merci de ta réponse, je vois le radiothérapeute ce soir je lui demanderais

je vais avoir hormonothérapie mais à la fin des mes rayons et ce pendant 10 ans !!!!

courage à toi, tu es tellement jeune
pfff, ce P..... de crabe touche vraiment tout le monde mais nous sommes plus fortes que lui , nous allons gagner ...

amitiés

a vagabonde des plages    [270496] posté le 24/05/2019 10:29:00 par Vitab,
coucou,

merci de ta réponse, je vois le radiothérapeute ce soir je lui demanderais

je vais avoir hormonothérapie mais à la fin des mes rayons et ce pendant 10 ans !!!!

courage à toi, tu es tellement jeune
pfff, ce P..... de crabe touche vraiment tout le monde mais nous sommes plus fortes que lui , nous allons gagner ...

amitiés

@Vitab   [270487] posté le 23/05/2019 22:01:00 par vagabonde.des.plages,
Bonsoir Vitab,

Ce que tu décris ressemble fortement à la ménopause induite par la chimiothérapie !

Il m'est arrivé la même chose à partir de l'avant dernière injection de Taxol.

As-tu une hormonothérapie en suivant de la chimio?
effets indésirables    [270425] posté le 20/05/2019 15:35:00 par Vitab,
Bonjour à toutes,

petite question : j'ai fini la chimio le 3 avril sans trop d'effets , ça s'est meme plutôt bien passé .....;
par contre, depuis 2/3 jours , j'ai des douleurs musculaires et articulaires atroces ainsi que des bouffées de chaleur ... ce que je n'avais pas pendant la chimio
est il possible que les effets indésirables arrivent après ?
ça me stresse !
merci de vos réponses
Courage à nous toutes
Récidive métastases    [269970] posté le 04/05/2019 12:58:00 par mumu58
Bonjour à toute
Étant sous xelida herceptine xgéva depuis 1 an et récidive depuis 2 ans aux os et ganglions mediastinaux je suis un peu patraque normal mais jzi depuis peu ça ne faut déjà arrivé savoir des saignements de nez je voulais savoir si certaine dentre vous avait subi cela et quoi faire pour stopper ces petits désagrément
Merci à toute
Muriel ...
mumu58   [269901] posté le 01/05/2019 18:01:00 par miche,

bonjour et bon premier mai itou😉;.
J'ai aussi quelques douleurs abdominales sous EC. Je perds du poids à chaque cure, mais l'abdomen est bien gonflé??????🤔;
Il faut dire que lorsqu'on m'a hospitalisée en urgence, on m'a (en plus des métas un peu partout) diagnostiqué une pancréatite aigüe et un ulcère perforant à l'estomac....Je prends tous les matins un comprimé de pantomed pour l'estomac, mais depuis la 4ème cure de EC, je ressens des douleurs permanentes à l'abdomen.
Bahhhh, je prends patience, dans 1 mois et demi/2 mois, le traitement sera fini et tout rentrera dans l'ordre.
Si tes douleurs sont ingérables, parles-en à ton onco qui te prescrira probablement quelque chose pour te soulager.
très cordialement
Récidive métastases    [269899] posté le 01/05/2019 14:11:00 par mumu58
Cc les filles bon premier mai à toute
Moi suis en récidive osseuse et ganglions medistinaux suis sous xeloda herceptine xgéva comme je la je précisé sur mes autres petits méssages mais bcp de douleurs abdominale avec les traitement si quelqu'un a eu ou traversé ce soucis merci de m'écrire Courage à toute merci ..Muriel
Afinitor   [269864] posté le 30/04/2019 11:16:00 par mamymimi,
Bonjour,
J'ai également pris Afinitor et Aromasine pendant 8 mois.
Nombreux effets secondaires : infections urinaires mensuelles, grosse fatigue, perte d'appétit et surtout énormes et douloureux aphtes sur le côté de la langue. Les marqueurs ont beaucoup augmenté sous ce traitement. Depuis 18 mois, je suis sous Ibrance 125 mg et Faslodex. Traitement très supportable. Un petscan sera effectué début juin, si les diverses métastases n'ont pas régressé ce sera chimio orale ou veineuse. J'ai précisé à mon oncologue que je ne voulais plus d'alopécie. J'essaie d'être positive.
Bonne journée,
Michèle
Vitab, Marité, Jodalton, Dodoeden...UNIRAD   [269861] posté le 30/04/2019 11:10:00 par Wakanda,
Bonjour à toutes les 4,
Merci pour ta réponse, Isabelle. Moi aussi, je suis suivie à Curie. Je vais voir ce que l'on me propose comme protocole après l'opération...si on me parle d'Unirad, je regarderai à deux fois, vu vos témoignages à toutes les 3. J'ai lu sur internet moi aussi, et dans plusieurs sources, que ce protocole n'était proposé qu'après une période de 1 à 3 ans d'hormonothérapie, sans métastases, mais pour des cancers localement avancés à pronostic élevé de récidive.
Je vous embrasse, force et courage,
Catherine
🍀;💚;
unirad   [269859] posté le 30/04/2019 10:02:00 par dodoeden
Bonjour
C'est bizarre que Curie propose UNIRAD directement après la fin des traitements car dans le protocole au départ et si j'ai bien lu,celui doit être proposé pour cancer du sain hormonodependant Her2 négatif sans métastases au départ et après 1 an d'hormonothérapie .
Ils ont dû changer les protocoles?
Afinitor   [269857] posté le 30/04/2019 09:01:00 par Jodalton
Bonjour,
J'ai supporté afinitor et aromasine pendant 5 mois pour cause de hausse inexpliquée du marqueur ca153. C'est un vrai poison et totalement inefficace, en tout cas pour moi.
Les effets secondaires ont été nombreux :incontinence urinaire pour la dose maximale d'afinitor, fatigué, perte d'appétit, aphtes à demi-dose, sans aucun effet sur le marqueur.
Je suis ensuite passée à palbociclib/fulvestrant, que j'ai beaucoup mieux supporté et qui a permis de contrôler le'marqueur pendant 1 an et demi.
Je viens de commencer xeloda. Trop tôt pour donner un avis.
Personnellement je ne prendrais pas afinitor pour un simple risque de récidive.
Bonne journee
Joelle
vitab   [269856] posté le 30/04/2019 08:44:00 par marité65,
Bonjour,

Je suis passée par le même chemin que vous, tumorectomie et curage axillaire (1 ganglion atteint sur 13 enlevés), 25 séances de rayons. Je suis actuellement sous hormonothérapie pour 5 ans. Mon oncologue m'a aussi proposé de rentrer dans l'essai clinique UNIRAD, associant l'hormonothérapie et AFINITOR (Everolimus) afin de voir l'efficacité des deux quant aux risques de récidive. Je me suis renseignée, pris des infos auprès de mon médecin traitant et il s'avère, d'après les renseignements fiables obtenus, que pour le moment, les effets secondaires générés sont beaucoup plus importants que le bénéfice attendu. J'ai donc refusé de rentrer dans cet essai... Pour le moment, je ne supporte pas trop mal ARIMIDEX malgré des problèmes cutanés et je ne veux pas en rajouter. Après, ce n'est que mon avis personnel bien sûr.
Bon courage pour la suite.
Amicalement.
Dominique
a WAKANDA   [269855] posté le 30/04/2019 08:30:00 par Vitab,
Bonjour Wakanda,

J'ai un cancer Hormonodépendant sein gauche , opérée novembre 2018 ; tumerectomie et curage ( un ganglion cancéreux / 14 enlevés)
donc chimio après opération : 3 EC + 3 taxotère : fini le 3 avril (ouf !)
je vais commencer la radiothérapie mais à jossigny (plus près de chez moi)
je suis suivie à Curie .... je dois avoir 29 rayons et 10 ans hormonothérapie
je ne pense pas tenter ce protocole Unirad car j'ai eu des échos : bcp d'effets secondaires
a réfléchir ....
bon courage à toi , nous sommes fortes et courageuses !
Isabelle

197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.