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Pacounette [218024] posté le 29/09/2014 13:10:00 par bernadou1
Tu es en periode de chance si tu a gagné plein de trucs , veinarde!! Vois ca comme un signe positif !! Ca fait du bien de sortir et de se changer les idees - Contente que tes douleurs se passent avec afferalgan codeiné -Cest un bon produit sans trop d effets secondaires
Tu sais que ce soit pour les os ou le peritoine la regression quand elle a lieu touche tous les organes
Mes metas au foie aussi avaient bien regressées - Comme quoi , tout est possible
et surtout surtout ne pas se fier aux statistiques , c est faux et anxiogene
A bientot Donnes des nouvelles bisous
Tu sais que ce soit pour les os ou le peritoine la regression quand elle a lieu touche tous les organes
Mes metas au foie aussi avaient bien regressées - Comme quoi , tout est possible
et surtout surtout ne pas se fier aux statistiques , c est faux et anxiogene
A bientot Donnes des nouvelles bisous
Pacounette [218006] posté le 29/09/2014 08:29:00 par Globule69
Bonjour
Pour tes douleurs osseuses, le médecin dispose de nombreuses possibilités: codéine, anti inflammatoire, piqûre XGEVA, morphine..qui sont adaptés a ton cas et des éventuels effets secondaires ressentis.
Pour ma part, arrêt de l'anti inflammatoire puisque responsable d'une baisse de plaquette ayant nécessité une hospitalisation pour transfusion de plaquette. Après 3 transfusions, mes plaquettes semblent remontées...on attend les bilans sanguins journaliers.
Aujourd'hui mes douleurs osseuses sont contenus par la pompe a morphine..
Rien n'est écrit, tout est du cas par cas...garde le moral et du courage..
Bonne journée Nathalie
Pour tes douleurs osseuses, le médecin dispose de nombreuses possibilités: codéine, anti inflammatoire, piqûre XGEVA, morphine..qui sont adaptés a ton cas et des éventuels effets secondaires ressentis.
Pour ma part, arrêt de l'anti inflammatoire puisque responsable d'une baisse de plaquette ayant nécessité une hospitalisation pour transfusion de plaquette. Après 3 transfusions, mes plaquettes semblent remontées...on attend les bilans sanguins journaliers.
Aujourd'hui mes douleurs osseuses sont contenus par la pompe a morphine..
Rien n'est écrit, tout est du cas par cas...garde le moral et du courage..
Bonne journée Nathalie
bernadou1 [218002] posté le 28/09/2014 21:17:00 par pacounette
salut enfin j ai passer un bon week end sans douleurs je prend un aspirine codéiné le matin et suis tranquille, je suis allez voir mon fiston de 15ans joué au foot il avait un match j ai fait un loto et j ai gagner plein de truc la me lenguis jeudi aussi bernadou je relie ta fiche et je vois que les métas osseuse peuvent disparataitre avec traitement sa me rassure moi ce qui m inquiéte ses le péritoine j espere que sa partira ausssi la je n arrive plus a me projeté pas plus loin le week end prochain est ce normal bonne soirée je t embrasse
Pacounette [217985] posté le 28/09/2014 11:05:00 par bernadou1
Essaies aussi de marcher ,de bouger , de t occuper -Ca fait du bien on n a pas plus mal et on s occupe la tete Pendant ce temps la on ne pense pas aux douleurs et meme quelquefois on ne les sens plus
Quand j avais mal j avais tendance a me replier sur moi meme, en mode canapé : c etait pire j etais constamment focalisée sur mes douleurs
A eviter bonne journee bises
Quand j avais mal j avais tendance a me replier sur moi meme, en mode canapé : c etait pire j etais constamment focalisée sur mes douleurs
A eviter bonne journee bises
speedybannana pao et bernadou1 [217979] posté le 27/09/2014 23:01:00 par pacounette
bsr merci également a vous trois pour la piqure xegeva je l ai déja depuis 2 mois et c est vrai dalfagan codeiné me soulage car les douleurs ne sont pas encore intense et j espre qu elle le deviendront pas la plus douloureuse ses les cotes mais bon j éspere que sa ira merci les filles je vous embrasses
jennifer [217978] posté le 27/09/2014 22:56:00 par pacounette
bsr encore merci de ta réponse sa me rassure et me lenguis jeudi merci a toi bonne soirée
Pacounette [217971] posté le 27/09/2014 14:48:00 par jennifer,
Bonjour !Moi aussi je suis en attente j'ai rv avec mon onco mardi pour voir la suite du programme ,car j'ai arrêté la chimio depuis 2 mois car j'ai eu un zona et les plaquettes trop basses J'ai des métas sur les os depuis 2010 l'an dernier j'ai souffert atrocement de l'aine ;en fait la métas sur la lombaire 1 s'était réactivée on m'a fait 10 séances de rayon et depuis je n'en souffre plus j'avais aussi des métas sur le foie découvertes en mars 2013 et en 2010 un ganglion sur l'uretère qui n'a pas bougé Voilà toute cette prose pour te consoler un peu car je vais bien malgré tout Bises Geneviève
pacounette [217970] posté le 27/09/2014 14:13:00 par speedybanana
Bonjour Pacounette,
Ma rechute a été découverte suite à des douleurs intenses à la hanche puis au dos, au cou etc....
Des métas osseuses un peu partout et j'avais très mal.
Depuis je fais tous les mois une piqure de Xgeva (avant zometa) et je n'ai quasiment plus aucunes douleurs. le scan a montré que les os se sont redensifiés.ça ne guérit pas mais ça reconstitue la masse osseuse et surtout les douleurs disparaissent, en tout cas pour moi.
cette piqure ne procure aucun effet secondaire, il faut juste contrôler le taux de calcium et pas d'extraction dentaire.
J'espère que tu vas vite être soulagée.
bises.
Ma rechute a été découverte suite à des douleurs intenses à la hanche puis au dos, au cou etc....
Des métas osseuses un peu partout et j'avais très mal.
Depuis je fais tous les mois une piqure de Xgeva (avant zometa) et je n'ai quasiment plus aucunes douleurs. le scan a montré que les os se sont redensifiés.ça ne guérit pas mais ça reconstitue la masse osseuse et surtout les douleurs disparaissent, en tout cas pour moi.
cette piqure ne procure aucun effet secondaire, il faut juste contrôler le taux de calcium et pas d'extraction dentaire.
J'espère que tu vas vite être soulagée.
bises.
Pacounette [217968] posté le 27/09/2014 13:02:00 par bernadou1
Pour les miennes je prends aussi daffalgan codeiné qui me soulage relativement bien
Il faut les prendre regulierement et ne pas attendre que la douleur commence a " chatouiller"
bon courage bises
Il faut les prendre regulierement et ne pas attendre que la douleur commence a " chatouiller"
bon courage bises
Pacounette - douleurs métas osseuses [217965] posté le 27/09/2014 11:10:00 par pao,
Bonjour, je suis désolée de lire que tes métas sont devenues douloureuses. N'hésite pas à en parler à tes médecins, ils ont de nombreux traitements pour te soulager, il est donc inutile de rester avec ces douleurs. La radiothérapie antalgique, par exemple, a bien fonctionné pour moi, mais il existe bien d'autres solutions, la douleur ne doit pas être une fatalité.
Bon courage à toi pour la suite.
Bon courage à toi pour la suite.
les douleurs arrive doucement [217964] posté le 27/09/2014 11:01:00 par pacounette
et voila fallait bien que sa arrive pour celle qui ont lu mes post et me connaisse un peu jusqu a il y a 2 jours aucune douleur de mes métas osseuse et voila que je commence avoir une légére douleur au cuisse dos et cotes et j espere que sa va pas s amplifié car pour l instant je n ai aucun traitement attend jeudi 2 octobre pour connaitre mon protocole de soin rdv avec oncolo mais en attendant je prend dafalgan codéinée et j ai peur que se ne sois pas suffisant pour celle qui sont dans mon cas comment soulager cette douleurs merci
bernadou1 [217950] posté le 26/09/2014 17:03:00 par pacounette
merci pour ta réponse je vois que je suis la seule concerné dans ces attente moi le souci c est que j ai peur que sa se propage mais comme l oncolo dit sa change rien vaut mieux attendre et avoir lebon traitement, moi le pire je sais pas ce que je suis comme vous le dite toute je sais juste que un 2008 j ai eu un k du sein
carcinome lobulaire infiltrant de grade 2 stade 12avec abscence de métastate glanglionnaire au curage axillaire sa je le sais car j ai le compte rendue opératoire et le compte rendu immunohistochimique je vois de marquer c-erb-B2 abscence d expression ( témoin externe positif+++) c est tout ce que je sais en gros pas grans chose car il est vrai en 2008 je l avais assez bien pris quand j ai su et c est allez tres vite entre la découverte du k du sein et la mascectomie il est passez tout juste 1 mois 3 cures de fec100 et 3 cure taxo 25rt et fémara et tous sa sans aucun effet secondaire aucune douleur sauf perte de cheveux et sa non plus sa ma pas pertuber mais la récidive est trés trés dure surement que c est du a la perte de mon marie en mai 2014 dun cancer du poumon il est parti en 13mois et je pense que au fond de moi sa ma pertuber car je l ai vue partir a 3h du matin j était la c est pour cela je pense que je m affole plus alors que nos cas son différent comme on me le dit mais c est dur quand meme bon a la prochaine bise
carcinome lobulaire infiltrant de grade 2 stade 12avec abscence de métastate glanglionnaire au curage axillaire sa je le sais car j ai le compte rendue opératoire et le compte rendu immunohistochimique je vois de marquer c-erb-B2 abscence d expression ( témoin externe positif+++) c est tout ce que je sais en gros pas grans chose car il est vrai en 2008 je l avais assez bien pris quand j ai su et c est allez tres vite entre la découverte du k du sein et la mascectomie il est passez tout juste 1 mois 3 cures de fec100 et 3 cure taxo 25rt et fémara et tous sa sans aucun effet secondaire aucune douleur sauf perte de cheveux et sa non plus sa ma pas pertuber mais la récidive est trés trés dure surement que c est du a la perte de mon marie en mai 2014 dun cancer du poumon il est parti en 13mois et je pense que au fond de moi sa ma pertuber car je l ai vue partir a 3h du matin j était la c est pour cela je pense que je m affole plus alors que nos cas son différent comme on me le dit mais c est dur quand meme bon a la prochaine bise
Pacounette [217944] posté le 26/09/2014 13:11:00 par bernadou1
Je me retrouve dans ton temoignage :
il y a un an je recidivais sur le foie -le temps de faire le tepscan deja , il a fallu 3 semaines d attente
Ensuite j ai eu une biopsie du foie et il a fallu attendre le resultat 8 ou 10 jours je ne sais plus
Apres c etait la reunion du staff pour choiri la chimio
En tout entre la decouverte de ma montée de marqueurs et la mise en place du traitement il s est ecoulé 1 mois et demie
Mes marqueurs avait quadruplé car je n avais pas non plus de traitement mais les miens montent tres vite car je suis HER2
J en ai parlé a mon onco qui m a dit: de toutes facons ca ne change pas grand chose et on ne peut pas accelerer le processus des examens car les services sont surcharges
A Curie ( je crois) il y a un systeme pour faire un diagnostique en un jour , biopsie comprise
La biopsie des metas doit etre certainement plus longue en terme de resultats je peux le comprendre mais le tepscan...
Tout ca pour te dire que je te comprends -On voudrait eviter toutes ces angoisses qui nous usent et rien n est fait dans ce sens
Ne te decourages pas et gardes le cap,ne laches rien -on fonce et on l aura cette saleté d intru bisous
il y a un an je recidivais sur le foie -le temps de faire le tepscan deja , il a fallu 3 semaines d attente
Ensuite j ai eu une biopsie du foie et il a fallu attendre le resultat 8 ou 10 jours je ne sais plus
Apres c etait la reunion du staff pour choiri la chimio
En tout entre la decouverte de ma montée de marqueurs et la mise en place du traitement il s est ecoulé 1 mois et demie
Mes marqueurs avait quadruplé car je n avais pas non plus de traitement mais les miens montent tres vite car je suis HER2
J en ai parlé a mon onco qui m a dit: de toutes facons ca ne change pas grand chose et on ne peut pas accelerer le processus des examens car les services sont surcharges
A Curie ( je crois) il y a un systeme pour faire un diagnostique en un jour , biopsie comprise
La biopsie des metas doit etre certainement plus longue en terme de resultats je peux le comprendre mais le tepscan...
Tout ca pour te dire que je te comprends -On voudrait eviter toutes ces angoisses qui nous usent et rien n est fait dans ce sens
Ne te decourages pas et gardes le cap,ne laches rien -on fonce et on l aura cette saleté d intru bisous
encore en attente [217938] posté le 26/09/2014 10:22:00 par pacounette
bonjour a toutes et voila hier j ai fait ma synti cardiaque a 13h et a 17h je devais voir mon oncolo pour savoir enfin mon traitement suis a ma récidive devouvert le 13 aout 2014 du k du sein et depuis le 13 aout je fait que des examen et il ma été fait la biospie sur céllio pour prélévement le 5 septembre et la a 13h surprise on m anule le rdv avec l oncologue il n ont pas tous les résultat la poisse je doit encore attendre rdv repousse le 2 octobre et la je suis toujours sans traitement a part la pique xegeva pour métas osseuse mais mon péritoine alors puisque c est la qu il m ont prélevé les cellules pourquoi est ce si l on il étudie quoi pour que sa prenne tous se temps sa va que l on honnetenent sa va j ai meme pas l impression d avoir résidivé mais bon faudrait pas que sa ce propage cette attente est interminable bonne journée a toute
Pattou [217908] posté le 24/09/2014 17:11:00 par pom,
Et crotte! que tu ne sois pas un peu tranquille plus longtemps avec cette cochonnerie de maladie. On croit reprendre le dessus sur elle, et elle réapparait. Mais je suis sure que tu vas encore la remettre à sa place. On est toutes avec toi.
Pour ce qui me concerne nouveau contrôle en octobre pour voir l'évolution des métas. Mais comme on m'a supprimé Afinitor pour cause de trop d'effets secondaires, j'ai peur qu'Aromasine seule ne soit pas suffisant.
Vivre toujours dans l'angoisse ça s'est usant aussi.
Allez courage Pattou!!! On est toutes en galère mais il faut que toutes nous continuions à lutter.
Tiens nous au courant.
Bises à toi.
Pour ce qui me concerne nouveau contrôle en octobre pour voir l'évolution des métas. Mais comme on m'a supprimé Afinitor pour cause de trop d'effets secondaires, j'ai peur qu'Aromasine seule ne soit pas suffisant.
Vivre toujours dans l'angoisse ça s'est usant aussi.
Allez courage Pattou!!! On est toutes en galère mais il faut que toutes nous continuions à lutter.
Tiens nous au courant.
Bises à toi.
Pattou [217903] posté le 24/09/2014 09:33:00 par Kiki17,
Bonjour Patricia
Comme ça fait plusieurs mois que tu n'est pas venue sur le forum on ne s'est pas encore parle.je suis la depuis cette année.
Je suis désolée pour toi. Tu vas me dire que ça ne t'aide pas beaucoup.je sais je n'aime pas non plus qu'on me dise ça va aller.alors que personne le sait.
Mais je penserai très fort à toi.pour tes enfants je pense que tu as la hargne pour te battre.ca vaut le coup chaque jour de gagner est une victoire.
Tu n'est pas seule.j'aime beaucoup ce forum.il y a toujours quelqu'un pour nous répondre.
Courage.donnes de tes nouvelles des que tu en sais plus pour la suite de ton traitement.
Bises.
Christiane
Comme ça fait plusieurs mois que tu n'est pas venue sur le forum on ne s'est pas encore parle.je suis la depuis cette année.
Je suis désolée pour toi. Tu vas me dire que ça ne t'aide pas beaucoup.je sais je n'aime pas non plus qu'on me dise ça va aller.alors que personne le sait.
Mais je penserai très fort à toi.pour tes enfants je pense que tu as la hargne pour te battre.ca vaut le coup chaque jour de gagner est une victoire.
Tu n'est pas seule.j'aime beaucoup ce forum.il y a toujours quelqu'un pour nous répondre.
Courage.donnes de tes nouvelles des que tu en sais plus pour la suite de ton traitement.
Bises.
Christiane
les filles [217902] posté le 24/09/2014 09:14:00 par pattou,
coucou les filles me revoila apres des mois d absences je suis tjs en chimio comprime jusqu'a present ca avait bien fonctionne mais depuis 2 semaines metastases en augmentation ca me deprime on se dit puree je manges bien fais la marche et ca augmente poufffffffffffff je voulais pdre des nouvelles de vous tous j'espere que ca se passe bien pour vous les filles bisou a vs tous .............................................
globules69 [217887] posté le 23/09/2014 16:44:00 par pacounette
bonjour, j espere que tu te rétabli bien et que ta rt n est pas trop douleureuse et qu elle fait sont effet bonne journée
globules69 [217814] posté le 19/09/2014 21:42:00 par pacounette
bien contente de te lire et que tu sois rentrée chez toi repose toi bien tu verras on récupere plus vite dans son entourage familiale et que l on est chez soi
Pacounette [217807] posté le 19/09/2014 16:02:00 par Globule69
Bonjour
Je vois que ça avance pour toi et tant mieux.
Pour la part , j'ai encore 4 séances de RT semaine prochaine mais en ambulatoire, étant rentrée chez moi cet après-midi.. Très fatiguant avec assistance lourde mais contente...
Je reprend ma chimio dans deux semaines (halaven) puis de nouveaux de contrôles..
Les semaines vous être chargées et épuisantes...
Bon week end a toutes
Je vois que ça avance pour toi et tant mieux.
Pour la part , j'ai encore 4 séances de RT semaine prochaine mais en ambulatoire, étant rentrée chez moi cet après-midi.. Très fatiguant avec assistance lourde mais contente...
Je reprend ma chimio dans deux semaines (halaven) puis de nouveaux de contrôles..
Les semaines vous être chargées et épuisantes...
Bon week end a toutes
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